本发明涉及一种调节FGFR1活性的多肽R1‑P2及其在制备治疗肿瘤药物中的应用,氨基酸序列为Phe‑His‑Asp‑Ala‑Trp‑Pro‑Asn‑Leu‑Ser‑Lys‑Ser‑Ser,如SEQ ID NO.1所示。本发明提供的多肽R1‑P2能够与FGFR1特异结合,并且该多肽具有分子量小、制备简单、质量可控、免疫原性低等优点;另外,本发明通过建立肿瘤模型腹腔注射多肽R1‑P2发现,多肽R1‑P2可显著降低肿瘤包块的质量和体积,并降低肿瘤组织切片中p‑ERK、COX‑2、VEGF的表达,显著抑制肿瘤生长,提示其在制备治疗肿瘤药物中具有良好的应用价值。