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[发明专利]8-羟基喹啉-N-氧化物锰配合物及其合成方法和应用-CN202210070742.6有效
发明人：杨燕;覃其品;王成名;谢秋季;周振;李嘉怡;李金贤;韦俏嫦;覃芳香;邹思琦;陈海生 -专利权人：玉林师范学院
申请日： 2022-01-21 - 公布日： 2023-10-10 - 主分类号： C07F13/00 文献下载
摘要：本发明公开一种8‑羟基喹啉‑N‑氧化物锰配合物及其合成方法和应用。所述的8‑羟基喹啉‑N‑氧化物锰配合物的合成方法，在高温耐压管中，分别称取配体8‑羟基喹啉‑N‑氧化物和金属盐MnCl2·4H2O，溶解于甲醇或含甲醇的极性溶剂溶液中，在50‑100℃下进行配位反应，反应完成后抽滤，真空干燥箱中干燥，即得到棕色的目标产物8‑羟基喹啉‑N‑氧化物锰配合物。本发明所述的8‑羟基喹啉‑N‑氧化物锰配合物表现出优越的体内外抗肿瘤活性和靶向性，克服了顺铂的耐药性，具有潜在的药用价值，有望用于各种抗肿瘤药物的制备。
羟基喹啉氧化物配合及其合成方法应用

[发明专利]一种辅助治疗肺癌的中草药颗粒的配方及其制备方法-CN202310324610.6在审
发明人：杨燕;罗旭健;陈志林;谢秋季;邱燕;景钇淇 -专利权人：玉林师范学院
申请日： 2023-03-30 - 公布日： 2023-06-13 - 主分类号： A61K36/9064 文献下载
摘要：本发明公开了一种辅助治疗肺癌的中草药颗粒的配方及其制备方法。本发明中，颗粒的内部加入了喜树成分，可使白细胸总数下降，脾重减轻，腹水减少，腹水中活瘤细胞数降低，从喜树中分离得羟基喜树碱和甲氧基喜树碱对白血病L‑1210均具有与喜树碱相似的效果，喜树碱中抗癌的主要基团为α‑羟基‑内酯环。其成分作用于细胞核，使有丝分裂减少，大剂量喜树碱能降低肝中核糖核酸的磷含量，因而抑制核酸代谢，从而降低了癌细胞分裂的速度，从而起到了缓解辅助治疗肺癌的效果，同时配合西洋参、冬虫夏草田七粉进一步过调节免疫微环境影响肿瘤的发生发展，进一步减轻了患者的痛苦，提高了使用时的治疗效率。
一种辅助治疗肺癌中草药颗粒配方及其制备方法

[发明专利]一种肺癌细胞抑制剂及其制备方法及应用-CN202211672570.6在审
发明人：杨燕;杜岭琦;覃其品;莫东银;黄艳;陈志林;谢秋季;覃福琼;王晓斌;蒙小欣 -专利权人：玉林师范学院
申请日： 2022-12-21 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：本发明公开了肺癌细胞抑制剂，化学结构式如下式所示：本发明还公开了所述肺癌细胞抑制剂的制备方法及应用。所述肺癌细胞抑制剂表现出优越的体内外抗肺癌活性和靶向性，具有潜在的药用价值，可用于各种抗肺癌药物的制备。
一种肺癌细胞抑制剂及其制备方法应用

[发明专利]一种靶向于肺癌顺铂耐药细胞的喹啉铱配合物及其合成方法和应用-CN202110990350.7有效
发明人：杨燕;覃其品;谢秋季;潘凤华;甘雨;覃芳香;梁晓敏;冯清丽;龙鸿敏;李威;陈志林 -专利权人：玉林师范学院
申请日： 2021-08-26 - 公布日： 2022-07-15 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种靶向于肺癌顺铂耐药细胞的喹啉铱配合物及其合成方法和应用，属于医药领域，主要解决的是现有技术的肺癌顺铂类药物耐药性的技术问题，所述方法具体如下：(1)将铱二聚体[I r(2pq)2Cl]2和4‑溴‑8‑羟基喹或5‑溴‑8‑羟基喹啉加入到极性溶剂中，得到混合溶液；(2)将得到的混合溶液在密封条件下于100℃条件下反应，得到沉淀物；(3)将沉淀物过滤、干燥，得到目标配合物。研究发现配合物4BrIr和5BrIr靶向抑制A549/DDP的生长，其IC50值分别为0.53±0.11μM和0.09±0.03μM，其体外抗肺癌活性远远大于4Br、5Br配体，说明它们靶向肺癌且克服了顺铂的耐药性。体内抗癌研究发现，其体内抗癌抑制作用达到43.5％，高于顺铂药物，具有潜在的药用价值，有望用于各种抗肺癌药物的制备。
一种靶向肺癌耐药细胞喹啉配合及其合成方法应用

[发明专利]一种治疗顺铂耐药癌细胞的双喹啉铱配合物及其制备方法和应用-CN202110988709.7有效
发明人：杨燕;覃其品;谢秋季;潘凤华;甘雨;覃芳香;梁晓敏;冯清丽;龙鸿敏;李威;陈志林 -专利权人：玉林师范学院
申请日： 2021-08-26 - 公布日： 2022-05-20 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种治疗顺铂耐药癌细胞的双喹啉铱配合物及其制备方法和应用，属于医药领域，要解决的是现有技术的肺癌顺铂类药物耐药性的技术问题，所述方法具体如下：(1)将铱二聚体[Ir(2pq)2Cl]2和配体8‑羟基喹啉衍生物加入到极性溶剂中，得到混合溶液；(2)将得到的混合溶液在密封条件下于90℃条件下反应，得到沉淀物；(3)将沉淀物过滤、干燥，得到目标配合物。研究发现配合物2a‑2f对A549/DDP和SK‑OV‑3/DDP有很好的抑制作用，其IC50值0.11‑1.83μM，其体外抗肿瘤活性远远大于1a‑1f配体和临床抗癌药物顺铂，且对正常细胞HL‑7702的毒性很小，说明它们靶向肿瘤且克服了顺铂的耐药性。体内抗癌研究发现，其体内抗癌抑制作用达到64.1％，具有潜在的药用价值，有望用于各种抗肿瘤药物的制备。
一种治疗耐药癌细胞喹啉配合及其制备方法应用

[发明专利]用于治疗肺癌的8-羟基喹啉配合物及其制备方法-CN202110314065.3有效
发明人：杨燕;覃其品;潘凤华;徐彬丽;曹慧思;金东泽;谢秋季;陈志林;周映宏 -专利权人：玉林师范学院
申请日： 2021-03-24 - 公布日： 2022-04-19 - 主分类号： C07F5/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于治疗肺癌的8‑羟基喹啉配合物及其制备方法，属于医药领域。其制备方法步骤包括:取8‑羟基喹啉‑N‑氧化物、1,10‑菲罗啉和XCl3·6H2O，溶解于极性溶剂中进行配位反应得治疗肺癌的8‑羟基喹啉配合物。本发明制备的8‑羟基喹啉配合物经过试验发现对肺癌顺铂耐药株A549/DDP有很好的抑制作用，其体外抗肿瘤活性远远大于NQ、phen配体和临床药物顺铂；此外，8‑羟基喹啉配合物对正常细胞HL‑7702的毒性很小，说明了8‑羟基喹啉配合物既克服了顺铂的耐药性，又靶向选择性的抑制A549/DDP的增殖，有望用于各种抗肿瘤药物的制备。
用于治疗肺癌羟基喹啉配合及其制备方法

[发明专利]一种花式水糕的制作方法-CN202110870815.5在审
发明人：曹笑皇;韩聪颖;黄倩倩;吴学友;田欢欢;陈建平;谢秋季 -专利权人：玉林师范学院
申请日： 2021-07-30 - 公布日： 2021-11-02 - 主分类号： A23L7/10 文献下载
摘要：本发明涉及食品加工方法，更具体地说，它涉及一种花式水糕的制作方法，包括以下步骤:将淘洗好的籼米放入锅中，用清水浸泡；将浸泡完毕的籼米分批放入石磨中，每加入一批籼米的同时加入乌姜薄荷水进行研磨；将羟丙基淀粉、大麦苗粉和山梨酸钾添加至上述研磨完毕的米浆中混匀；将混匀后的米浆摊匀在铝托中蒸制，蒸熟后在室温下冷却即可制作获得水糕，所制备的水糕口感细腻，爽滑可口，富有怡人香味，且制作的水糕弹性增大、硬度减小、抗老化性能增加，深受消费者欢迎。
一种花式制作方法

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