“计雄荣”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果10个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种咪喹莫特中间体的合成方法-CN202110773492.8有效
发明人： 计雄荣;马彦婷;周禾 -专利权人：江苏法安德医药科技有限公司
申请日： 2021-07-08 - 公布日： 2023-02-28 - 主分类号： C07D215/42 文献下载
摘要：本发明公开了一种咪喹莫特中间体的合成方法，包括以下步骤：步骤一：在催化剂条件下，喹啉与NBS在溶剂中加热反应，得到化合物2；步骤二：在溶剂中，将化合物2与异丁胺混合，加入催化剂加热反应，得到化合物3；步骤三：化合物3与NBS在溶剂中加热反应，得到化合物4；步骤四：第一阶段，化合物4与甲酰胺在催化剂的作用下，加热反应；第二阶段，再以盐酸处理得到化合物1。与现有技术相比，本发明方法起始原料价格便宜，各步反应操作简单收率较高，三废少，生产效率高。
一种咪喹莫特中间体合成方法

[发明专利]一种加雷沙星中间体的合成方法-CN202110773638.9有效
发明人： 计雄荣;马彦婷;周禾 -专利权人：江苏法安德医药科技有限公司
申请日： 2021-07-08 - 公布日： 2022-03-04 - 主分类号： C07D209/44 文献下载
摘要：本发明公开了一种加雷沙星中间体(1R)‑5‑溴‑2,3‑二氢‑1‑甲基‑1H‑异吲哚的合成方法，包括以下步骤：步骤1：以R(+)‑α‑苯乙胺为原料，以路易斯酸为催化剂，经过溴素溴代反应得到化合物2；步骤2：将化合物2置于溶剂中，加入盐酸、多聚甲醛和催化剂，通过氯甲基化反应得化合物3；步骤3：将化合物3溶于溶剂中，加入碱，升温反应，得化合物1。本方法反应简单路线短，三废少环境友好，而且各步骤收率较高，原料和试剂浪费少，特别适合工业化生产。
一种加雷沙星中间体合成方法

[实用新型]一种实验室用蒸馏设备固定调节装置-CN202121548746.8有效
发明人： 计雄荣;马彦婷;周禾 -专利权人：江苏法安德医药科技有限公司
申请日： 2021-07-08 - 公布日： 2021-12-03 - 主分类号： B01L9/00 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种实验室用蒸馏设备固定调节装置，包括支架、底座、连接杆、夹套、夹套紧固栓、连接杆滑槽、连接杆紧固栓、紧固栓滑槽、第二紧固栓和卡扣，所述支架固定在底座的上部，并且表面设有连接杆滑槽和紧固栓滑槽；连接杆水平方向穿过支架，并且能够通过连接杆滑槽上下滑动，连接杆为可伸缩设计，外端依次连接夹套和夹套紧固栓，夹套能够以连接杆为轴旋转，并且内部为中空结构；连接杆紧固栓设于支架表面，与连接杆垂直设置，并且能够通过紧固栓滑槽上下滑动；第二紧固栓设于支架表面，并且与连接杆的内端相连接，支架表面还有供第二紧固栓上下滑动的滑槽；卡扣可拆卸设置于支架表面和连接杆滑槽附近。该装置调节方式灵活，使用方便。
一种实验室蒸馏设备固定调节装置

[发明专利]一种LH-1801中间体及其制备方法和应用-CN202110721400.1在审
发明人：陈光;刘涛;计雄荣 -专利权人：江苏法安德医药科技有限公司
申请日： 2021-06-28 - 公布日： 2021-09-24 - 主分类号： C07D333/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种LH‑1801中间体及其制备方法和应用，所述中间体为(2‑溴‑5‑氯‑4‑((5‑乙基噻吩‑2‑基)甲基)苯基)甲醇，其结构式如下所示。本发明提供了一种全新的LH‑1801中间体以及合成该中间体的新化合物A8和A9，利用该中间体合成的LH‑1801，既能降低生产风险，又能提高产品质量。此外，采用全新的中间体化合物和合成路线合成该中间体，有效降低了反应风险，反应类型简单，无危险反应，条件温和，原料易得。
一种 lh 1801 中间体及其制备方法应用

[发明专利]一种2-(4-氟苯基)噻吩的分离提纯方法-CN202110698617.5在审
发明人：陈光;张子恒;计雄荣 -专利权人：江苏法安德医药科技有限公司
申请日： 2021-06-23 - 公布日： 2021-09-10 - 主分类号： C07D333/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑(4‑氟苯基)噻吩的分离提纯方法，包括以下步骤：将2‑溴噻吩与4‑氟苯基溴化镁反应，所得混合物使用烷烃类有机溶剂提取有机相，干燥后过滤，收集滤液，所得滤液采用乙腈进行分液，取上层分液，去除有机溶剂，即得。与现有技术相比，本发明提供了一种通过萃取的方式提纯2‑(4‑氟苯基)噻吩的方法，该方法操作简便，收率较高，非常适合工业化生产。
一种苯基噻吩分离提纯方法

[发明专利]一种酮色林中间体以及酮色林的制备方法-CN202011121851.3在审
发明人：王新俊;计雄荣;周健 -专利权人：江苏法安德医药科技有限公司
申请日： 2020-10-20 - 公布日： 2020-12-29 - 主分类号： C07D498/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种酮色林中间体2,3‑二氢‑5H‑噁唑并[2,3‑B]喹唑啉‑5‑酮的制备方法和一种酮色林的制备方法，所述酮色林中间体2,3‑二氢‑5H‑噁唑并[2,3‑B]喹唑啉‑5‑酮的制备方法的反应方程式如下：在该反应中，使用碳酸钠和乙腈并且不添加催化剂，反应后热滤除去无机盐，滤液蒸干回收乙腈得到中间体04即酮色林中间体2,3‑二氢‑5H‑噁唑并[2,3‑B]喹唑啉‑5‑酮。该方法操作简便，成本更低，产物性状更好，更有利于最终产物的合成。
一种林中以及酮色林制备方法

[发明专利]一种双酚B的制备方法-CN201410526800.7有效
发明人：计建明;李东;钱晨;朱凤林;计雄荣 -专利权人：苏州市吴赣药业有限公司
申请日： 2014-10-09 - 公布日： 2015-09-23 - 主分类号： C07C39/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种双酚B的制备方法，依次包括以下步骤：（a）向反应容器中依次投入苯酚、丁酮、复合催化剂，混合均匀后在30~40℃下反应8~15小时，接着升温至55~65℃趁热过滤，得到滤液和滤渣；（b）将所述滤液置于200~700Pa、75~90℃条件下蒸发除去苯酚得到粗产品；（c）将所述粗产品溶于醇类溶剂中进行结晶即可。本发明双酚B的制备方法，一方面使用复合催化剂对苯酚和丁酮进行催化，在反应后不需要使用碱液中和且催化剂能够重复利用，节约了成本；另一方面直接通过蒸发除去苯酚再进行精制即可，不需要使用水对产物进行冲洗，有利于降低对环境的污染。
一种制备方法

[发明专利]一种双酚P的制备方法-CN201410522456.4有效
发明人：计建明;李东;钱晨;朱凤林;计雄荣 -专利权人：苏州市吴赣药业有限公司
申请日： 2014-10-08 - 公布日： 2015-01-21 - 主分类号： C07C39/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种双酚P的制备方法，依次包括以下步骤：（a）向反应容器中依次投入苯酚、甲基丁酮、复合催化剂，混合均匀后在30~40℃下反应8~15小时，接着升温至60~70℃趁热过滤，得到滤液和滤渣；（b）将所述滤液置于200~700Pa、75~90℃条件下蒸发除去苯酚得到粗产品；（c）将所述粗产品溶于醇类溶剂中进行结晶即可；所述苯酚、甲基丁酮和复合催化剂的质量比为18~25:8~10:1。本发明双酚P的制备方法，一方面使用复合催化剂对苯酚和甲基丁酮进行催化，在反应后不需要使用碱液中和且催化剂能够重复利用，节约了成本；另一方面直接通过蒸发除去苯酚再进行精制即可，不需要使用水对产物进行冲洗，有利于降低对环境的污染。
一种制备方法

[发明专利]一种双酚TMC的制备方法-CN201410522769.X有效
发明人：计建明;李东;钱晨;朱凤林;计雄荣 -专利权人：苏州市吴赣药业有限公司
申请日： 2014-10-08 - 公布日： 2015-01-21 - 主分类号： C07C39/17 文献下载
摘要：本发明涉及一种双酚TMC的制备方法，依次包括以下步骤：（a）向反应容器中依次投入苯酚、3,3,5-三甲基环已酮、复合催化剂，混合均匀后在30~40℃下反应8~15小时，接着升温至55~65℃趁热过滤，得到滤液和滤渣；（b）将所述滤液置于200~700Pa、75~90℃条件下蒸发除去苯酚得到粗产品；（c）将所述粗产品溶于醇类溶剂中进行结晶即可；所述复合催化剂由主催化剂和副催化剂复合而成，所述主催化剂和副催化剂的质量比为7:3，所述主催化剂包括氯化铁、氯化铜和三氧化铝，所述副催化剂为大孔型苯乙烯系强酸性阳树脂。使用复合催化剂对苯酚和3,3,5-三甲基环已酮进行催化，在反应后不需要使用碱液中和且催化剂能够重复利用，节约了成本。
一种 tmc 制备方法

[发明专利]一种4,6-双[1-(4-羟基苯基)-1-甲基乙基]-1,3-苯二酚的制备方法-CN201410522458.3有效
发明人：计建明;李东;钱晨;朱凤林;计雄荣 -专利权人：苏州市吴赣药业有限公司
申请日： 2014-10-08 - 公布日： 2015-01-14 - 主分类号： C07C39/15 文献下载
摘要：本发明涉及一种4,6-双[1-(4-羟基苯基)-1-甲基乙基]-1,3-苯二酚的制备方法，依次包括以下步骤：（a）向反应容器中依次投入对异丙烯基苯酚、间苯二酚、复合催化剂，混合均匀后在30~50℃下反应5~8小时，接着升温至50~70℃趁热过滤，得到滤液和滤渣；（b）将所述滤液置于200~700Pa、75~90℃条件下蒸发除去对异丙烯基苯酚得到粗产品；（c）将所述粗产品溶于醇类溶剂中进行结晶即可；所述对异丙烯基苯酚、间苯二酚和复合催化剂的质量比为20~25:8~10:1。一方面使用复合催化剂对对异丙烯基苯酚和间苯二酚进行催化，在反应后不需要使用碱液中和且催化剂能够重复利用，节约了成本；另一方面直接通过蒸发除去对异丙烯基苯酚再进行精制即可，不需要使用水对产物进行冲洗，有利于降低对环境的污染。
一种羟基苯基甲基乙基苯二酚制备方法

1
共 10 条