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[发明专利]一种关于大型人群队列多性状的多位点关联分析方法-CN202310613593.8在审
发明人：任文龙;褚敏捷;张磊;崔佳华 -专利权人：南通大学
申请日： 2023-05-29 - 公布日： 2023-08-22 - 主分类号： G16B20/00 文献下载
摘要：本发明提供一种关于大型人群队列多性状的多位点关联分析方法，涉及遗传算法技术领域，采用“多位点初步筛选→多性状再次筛选”两阶段分析的策略，第一阶段建立多位点线性回归模型，探索求解系数的压缩估计方法；第二阶段建立多性状线性混合模型，提出性状间的相关主要来源于遗传相关的假设，基于此假设通过矩估计、Hutchinson估计和预条件共轭梯度下降法等数值优化技术快速参数估计值来获得检验统计量。本申请的上述方法能够发现更多微小效应和一因多效位点，对解析复杂性状或疾病遗传机理具有重要意义，并将其应用于大型队列GWAS数据，以期解密基因和人类疾病的关系，为人类疾病的预防和治疗提供帮助。
一种关于大型人群队列性状多位点关联分析方法

[发明专利]与血管正常化相关的血浆蛋白作为肺腺癌早期诊断及预后标志物及其应用-CN202310219182.0在审
发明人： 褚敏捷;崔佳华;刘以然;田甜;张磊 -专利权人：南通大学
申请日： 2023-03-09 - 公布日： 2023-07-21 - 主分类号： G01N33/574 文献下载
摘要：本发明提供与血管正常化相关的血浆蛋白作为标志物在制备肺腺癌早期诊断或预后的试剂或试剂盒中的应用，涉及蛋白组学及肿瘤学技术领域，所述血浆蛋白为GPI和PGD中的一种或其组合。本申请通过验证发现肿瘤组织中GPI的高表达会降低血管正常化水平，从而导致肺腺癌病人血浆中GPI表达水平的增高。同时血浆中PGD蛋白的表达与肿瘤组织血管正常化水平呈负相关，说明血浆中GPI和PGD的表达水平能反应肿瘤组织血管正常化水平，以预测肺腺癌病人的转移风险。在此基础上，构建小鼠荷瘤主动转移模型，发现有肺转移的原位肿瘤组织呈现出异常的血管形态，且GPI和PGD在有肺转移的小鼠的肿瘤组织中表达量最高，进而验证了血浆中GPI和PGD的浓度可以反映肿瘤内血管的正常化水平。
血管正常化相关血浆蛋白作为腺癌早期诊断预后标志及其应用

[发明专利]一种与肺纤维化辅助诊断相关的外周血circRNA标志物及其应用-CN202010543344.2有效
发明人： 褚敏捷;张颖轶;程周楠;刘逸辰;朱小琪;郁宇晖;田甜;庄勋 -专利权人：南通大学
申请日： 2020-06-15 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明提供一种与肺纤维化辅助诊断相关的外周血circRNA标志物及其应用，所述外周血circRNA标志物为hsa‑circ‑0003638与hsa‑circ‑0058493的组合。与肺纤维化相关的外周血circRNA标志物可用于制备肺纤维化辅助诊断试剂盒。本发明通过研究外周血circRNA在辅助矽肺和IPF相关肺纤维化诊断的应用前景，阐述差异表达的circRNA对肺纤维化发生的影响，揭示其筛查和诊断价值。因此，本发明获得了肺纤维化辅助诊断相关外周血circRNAs表达数据和标志物；通过外周血circRNAs生物标志物和辅助诊断试剂盒的研制和应用，可使得鉴定肺纤维化高风险个体变得可行，对预防和控制矽肺和IPF的发生发展具有重要意义。
一种纤维化辅助诊断相关外周血 circrna 标志及其应用

[发明专利]一种与肺癌相关的外周血regQTLs生物标志物及其应用-CN202010542425.0有效
发明人： 褚敏捷;庄勋;田甜;郁宇晖;刘逸辰;朱小琪;程周楠 -专利权人：南通大学
申请日： 2020-06-15 - 公布日： 2022-11-22 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明提供一种与肺癌相关的外周血regQTLs生物标志物，包括如下的通过调节miRNA以影响靶基因表达的SNPs(regQTLs)：rs7110737、rs273957、rs6593210、rs3768617和rs6836432。本发明系统地筛选能够通过调节miRNA影响靶基因表达的regQTLs并确定其与肺癌遗传易感性的关联及其效应值，明确阳性regQTLs可作为与肺癌遗传易感性相关的外周血标志物。
一种肺癌相关外周血 regqtls 生物标志及其应用

[发明专利]一组与儿童支原体肺炎相关的遗传标志物及其获得方法-CN202111328681.0在审
发明人： 褚敏捷;董阳;邱安妮;常青;程周楠;周妍 -专利权人：南通大学
申请日： 2021-11-10 - 公布日： 2022-03-11 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明属于基因工程及医学技术领域，具体涉及一组与儿童支原体肺炎相关的遗传标志物及其获得方法。本发明公开了一组与儿童支原体肺炎相关的遗传标志物，包括一个或多个功能性SNP（单核苷酸多态性），包括rs8032531、rs4316、rs4353。本发明还公开了一种用于检测与儿童支原体肺炎相关的遗传易感标志物（SNPs）的试剂盒，包括用于检测外周血中功能性SNPs是否突变的试剂；本发明还公开了一种儿童支原体肺炎相关的靶基因功能性SNPs的获得方法，本发明从宿主遗传角度出发，探索影响儿童个体对支原体肺炎易感性的SNPs，为儿童支原体肺炎的早期筛查预防等提供科学依据。
一组儿童支原体肺炎相关遗传标志及其获得方法

[发明专利]艾滋病高危人群随访监测技术-CN201710975661.X在审
发明人：庄勋;朱可心;褚敏捷;任文龙;陈颖;杨加丽 -专利权人：朱可心
申请日： 2017-10-19 - 公布日： 2019-04-26 - 主分类号： G16H50/80 文献下载
摘要：本申请公开了艾滋病高危人群随访监测技术，包括以下步骤：数据处理系统从数据处理中心中提取随访计划的部分或全部检查项目，导入至医嘱系统，其中，所述数据处理中心存储有多个患者的随访计划，其中，每个所述患者的随访计划包括对应的检查项目及计划日期；所述数据处理系统遍历所述随访计划的检查项目和对应的计划日期，将计划日期接近当前日期的检查项目组合，并进行数据处理以生成本次随访计划。由此，能够对艾滋病高危人群管理提供一种针对医生的检查项目的监管系统，即能够自动监管医生是否按照计划完成对患者的检查和治疗，从而能够避免患者的病情延误。
检查项目艾滋病高危人群计划日期数据处理系统数据处理中心随访监测病情延误监管系统数据处理医嘱系统自动监管遍历医生存储治疗申请检查管理