本发明涉及抗人白介素4受体α单克隆抗体的制药用途。所述抗人白介素4受体α(hIL‑4Rα)单克隆抗体具有SEQ ID NO:1~3所示的重链互补决定区和SEQ ID NO:4~6的轻链互补决定区。所述抗人白介素4受体α(hIL‑4Rα)单克隆抗体可用于制备治疗IL‑4和/或IL‑13介导的信号转导相关的疾病的药物。所述IL‑4和/或IL‑13介导的信号转导相关的疾病包括但不限于特应性皮炎、银屑病、银屑病关节炎、轻度哮喘、中度、重度哮喘、过敏性鼻炎和炎症性肠病。
本申请提供一种抗人白介素36受体(IL‑36R)单克隆抗体及其应用。本申请的抗人白介素36受体(IL‑36R)单克隆抗体包含三个重链互补决定区(CDR‑H1、CDR‑H2和CDR‑H3)和三个轻链互补决定区(CDR‑L1、CDR‑L2和CDR‑L3),其中,(a)CDR‑H1的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示;(b)CDR‑H2的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示;(c)CDR‑H3的氨基酸序列如SEQ ID NO:3所示;(d)CDR‑L1的氨基酸序列如SEQ ID NO:4所示;(e)CDR‑L2的氨基酸序列如SEQ ID NO:5所示;且(f)CDR‑L3的氨基酸序列如SEQ ID NO:6所示。所述的抗人白介素36受体(IL‑36R)单克隆抗体,其与抗人IL‑36R单克隆抗体Spesolimab(根据专利公开序列表达制备)相比,结合人IL‑36R的亲和力相当,在细胞水平的中和活性优于Spesolimab,有望在预防和治疗相关疾病方面展现出良好的临床效果。
本发明涉及抗人白介素4受体α单克隆抗体的制药用途。所述抗人白介素4受体α(hIL‑4Rα)单克隆抗体的重链的氨基酸序列如SEQ ID NO:20所示,轻链的氨基酸序列如SEQ ID NO:21所示。所述抗人白介素4受体α(hIL‑4Rα)单克隆抗体可用于制备治疗IL‑4和/或IL‑13介导的信号转导相关的疾病的药物。所述IL‑4和/或IL‑13介导的信号转导相关的疾病包括但不限于特应性皮炎、银屑病、银屑病关节炎、轻度哮喘、中度、重度哮喘、过敏性鼻炎和炎症性肠病。
本申请公开了一种抗人白介素‑33单克隆抗体及其应用。所述抗人白介素‑33单克隆抗体包含三个重链互补决定区和三个轻链互补决定区,所述三个重链互补决定区为CDR‑H1、CDR‑H2和CDR‑H3,所述三个轻链互补决定区为CDR‑L1、CDR‑L2和CDR‑L3,其中:CDR‑H1的氨基酸序列如SEQID NO:1所示;CDR‑H2的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示;CDR‑H3的氨基酸序列如SEQ ID NO:3所示;CDR‑L1的氨基酸序列如SEQ ID NO:4所示;CDR‑L2的氨基酸序列如SEQ ID NO:5所示;CDR‑L3的氨基酸序列如SEQ ID NO:6所示。本申请的抗人白介素‑33单克隆抗体与抗人白介素‑33(hIL‑33)单克隆抗体Etokimab/ANB020(根据专利公开序列表达制备)相比,结合人白介素‑33的亲和力相当,且在细胞水平的中和活性与Etokimab/ANB020相当,有望在预防和治疗hIL‑33介导的相关疾病方面展现出良好的临床效果。
本申请提供一种抗人胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)单克隆抗体及其应用。本申请的抗人胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)单克隆抗体包含三个重链互补决定区(CDR‑H1、CDR‑H2和CDR‑H3)和三个轻链互补决定区(CDR‑L1、CDR‑L2和CDR‑L3),其中,(a)CDR‑H1的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示;(b)CDR‑H2的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示;(c)CDR‑H3的氨基酸序列如SEQ ID NO:3所示;(d)CDR‑L1的氨基酸序列如SEQ ID NO:4所示;(e)CDR‑L2的氨基酸序列如SEQ ID NO:5所示;且(f)CDR‑L3的氨基酸序列如SEQ ID NO:6所示。所述的抗人胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)单克隆抗体,其与抗人TSLP单克隆抗体Tezepelumab(根据专利公开序列表达制备)相比,结合人TSLP的亲和力相当,在细胞水平的中和活性优于Tezepelumab,有望在预防和治疗相关疾病方面展现出良好的临床效果。
本发明涉及抗人干扰素α受体1(IFNAR1)单克隆抗体及其应用。本发明的抗人干扰素α受体1(IFNAR1)单克隆抗体包含三个重链互补决定区(CDR‑H1、CDR‑H2和CDR‑H3)和三个轻链互补决定区(CDR‑L1、CDR‑L2和CDR‑L3),其中,(a)CDR‑H1的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示;(b)CDR‑H2的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示;(c)CDR‑H3的氨基酸序列如SEQ ID NO:3所示;(d)CDR‑L1的氨基酸序列如SEQ ID NO:4所示;(e)CDR‑L2的氨基酸序列如SEQ ID NO:5所示;且(f)CDR‑L3的氨基酸序列如SEQ ID NO:6所示。所述的抗人干扰素α受体1(IFNAR1)单克隆抗体,其与抗人IFNAR1单克隆抗体Anifrolumab相比,结合人IFNAR1的亲和力相当,在细胞水平的中和活性与Anifrolumab相当,有望在预防和治疗相关疾病方面展现出良好的临床效果。
本发明涉及抗人白介素23(hIL‑23)单克隆抗体及其应用。本发明的抗人白介素23(hIL‑23)单克隆抗体包含三个重链互补决定区(CDR‑H1、CDR‑H2和CDR‑H3)和三个轻链互补决定区(CDR‑L1、CDR‑L2和CDR‑L3),其中,(a)CDR‑H1的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示;(b)CDR‑H2的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示;(c)CDR‑H3的氨基酸序列如SEQ ID NO:3所示;(d)CDR‑L1的氨基酸序列如SEQ ID NO:4所示;(e)CDR‑L2的氨基酸序列如SEQ ID NO:5所示;且(f)CDR‑L3的氨基酸序列如SEQ ID NO:6所示。所述的抗人白介素23(hIL‑23)单克隆抗体,其与现有的抗人白介素23单克隆抗体(Guselkumab和Risankizumab)相比,结合hIL‑23的亲和力相当,但在细胞水平的拮抗活性优于Guselkumab,而与Risankizumab相当,有望在预防和治疗相关疾病方面展现出良好的临床效果。