本发明涉及抗人白介素4受体α单克隆抗体的制药用途。所述抗人白介素4受体α(hIL‑4Rα)单克隆抗体具有SEQ ID NO：1～3所示的重链互补决定区和SEQ ID NO：4～6的轻链互补决定区。所述抗人白介素4受体α(hIL‑4Rα)单克隆抗体可用于制备治疗IL‑4和/或IL‑13介导的信号转导相关的疾病的药物。所述IL‑4和/或IL‑13介导的信号转导相关的疾病包括但不限于特应性皮炎、银屑病、银屑病关节炎、轻度哮喘、中度、重度哮喘、过敏性鼻炎和炎症性肠病。
本发明涉及抗人白介素4受体α单克隆抗体的制药用途。所述抗人白介素4受体α(hIL‑4Rα)单克隆抗体的重链的氨基酸序列如SEQ ID NO：20所示，轻链的氨基酸序列如SEQ ID NO：21所示。所述抗人白介素4受体α(hIL‑4Rα)单克隆抗体可用于制备治疗IL‑4和/或IL‑13介导的信号转导相关的疾病的药物。所述IL‑4和/或IL‑13介导的信号转导相关的疾病包括但不限于特应性皮炎、银屑病、银屑病关节炎、轻度哮喘、中度、重度哮喘、过敏性鼻炎和炎症性肠病。
本发明涉及抗人干扰素α受体1(IFNAR1)单克隆抗体及其应用。本发明的抗人干扰素α受体1(IFNAR1)单克隆抗体包含三个重链互补决定区(CDR‑H1、CDR‑H2和CDR‑H3)和三个轻链互补决定区(CDR‑L1、CDR‑L2和CDR‑L3)，其中，(a)CDR‑H1的氨基酸序列如SEQ ID NO：1所示；(b)CDR‑H2的氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示；(c)CDR‑H3的氨基酸序列如SEQ ID NO：3所示；(d)CDR‑L1的氨基酸序列如SEQ ID NO：4所示；(e)CDR‑L2的氨基酸序列如SEQ ID NO：5所示；且(f)CDR‑L3的氨基酸序列如SEQ ID NO：6所示。所述的抗人干扰素α受体1(IFNAR1)单克隆抗体，其与抗人IFNAR1单克隆抗体Anifrolumab相比，结合人IFNAR1的亲和力相当，在细胞水平的中和活性与Anifrolumab相当，有望在预防和治疗相关疾病方面展现出良好的临床效果。
本发明涉及抗人白介素23(hIL‑23)单克隆抗体及其应用。本发明的抗人白介素23(hIL‑23)单克隆抗体包含三个重链互补决定区(CDR‑H1、CDR‑H2和CDR‑H3)和三个轻链互补决定区(CDR‑L1、CDR‑L2和CDR‑L3)，其中，(a)CDR‑H1的氨基酸序列如SEQ ID NO：1所示；(b)CDR‑H2的氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示；(c)CDR‑H3的氨基酸序列如SEQ ID NO：3所示；(d)CDR‑L1的氨基酸序列如SEQ ID NO：4所示；(e)CDR‑L2的氨基酸序列如SEQ ID NO：5所示；且(f)CDR‑L3的氨基酸序列如SEQ ID NO：6所示。所述的抗人白介素23(hIL‑23)单克隆抗体，其与现有的抗人白介素23单克隆抗体(Guselkumab和Risankizumab)相比，结合hIL‑23的亲和力相当，但在细胞水平的拮抗活性优于Guselkumab，而与Risankizumab相当，有望在预防和治疗相关疾病方面展现出良好的临床效果。
