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[发明专利]一种盐酸氨溴索注射液及其制备方法-CN201710574847.4有效
发明人：唐雪枫;朱国峰;袁波;王衍强;袁维洪 -专利权人：峨眉山通惠制药有限公司
申请日： 2017-07-14 - 公布日： 2020-10-09 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种盐酸氨溴索注射液及其制备方法，所述盐酸氨溴索注射液每支含有：盐酸氨溴索15mg，抗坏血酸2‑4mg，磷酸氢二钠7‑10mg，氯化钠15‑30mg，谷胱甘肽1.5‑3mg，焦亚硫酸钠0.5‑0.8mg，注射用水加至2ml。本发明采用抗坏血酸和磷酸氢二钠作为pH缓冲对，而抗坏血酸本身就是抗氧化剂，同时添加谷胱甘肽和焦亚硫酸钠两种抗氧化剂防止抗坏血酸氧化，使得盐酸氨溴索受到双重保护，保证盐酸氨溴索注射液在整个生产过程中均处于无氧环境中，稳定性得到显著提高，并且本发明不需要充氮气保护，节约成本，降低染菌风险，避免产品注射时，溶解在注射液中的氮气进入血液。
一种盐酸氨溴索注射液及其制备方法

[发明专利]一种注射用奥美拉唑钠组合物及其制作工艺-CN201610488910.8在审
发明人：唐雪枫;陈果;朱建锋;朱国峰;袁波;袁维洪;潘文洪 -专利权人：峨眉山通惠制药有限公司
申请日： 2016-06-27 - 公布日： 2016-09-07 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明提供了一种注射用奥美拉唑钠组合物及其制作工艺，属于医用抗菌药领域，该制作工艺包括：配液步骤和冻干步骤，其中冻干步骤包括：预冻步骤：控制油温在‑48～‑42℃，预冻2～7h；第一干燥步骤：控制油温在‑30～‑3℃，干燥9～15h；第二干燥步骤：控制油温在10～30℃，干燥4～8h。经检测奥美拉唑钠的三相共溶点为‑20℃，本实施例中通过控制冻干步骤中的油温的温度，在低共熔点下，通过对冻干步骤的工艺控制，保证了产品成型性和稳定性。所需组份种类少，且辅料易获得。此外，一种注射用奥美拉唑钠组合物，其是由上述注射用奥美拉唑钠组合物的制作工艺制备而成，在无需添加其他辅料的情况下，仍能保证其稳定性。
一种注射用奥美拉唑钠组合及其制作工艺