“袁伟恩”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果107个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]制备粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子微球的方法-CN201110107988.8有效
发明人：郑瑞媛;任甜甜;洪晓芸;袁伟恩;冯艳;秦明杰 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2011-04-28 - 公布日： 2011-09-21 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：一种纳米药物技术领域的制备粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子微球的方法，通过将粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子葡聚糖颗粒分散在具有缓释或控释功能材料的有机溶液中形成混悬液，然后将混悬液加到油相(O)中经搅拌或漩涡形成微球，并将微球转移到甘油修饰的水相(W)中形成复乳，最后将复乳固化处理后得到粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子微球。本发明制备得到的微球规整无粘连；包封率高，突释小，载药量高。
制备粒细胞巨噬细胞集落刺激因子方法

[发明专利]调控利培酮微球释放行为和控制微球尺寸大小的制备微球方法-CN201110107862.0无效
发明人： 袁伟恩;金拓;吴飞;胡振华;郑瑞媛;许丹 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2011-04-28 - 公布日： 2011-09-21 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：一种纳米药物技术领域的调控利培酮微球释放行为和控制微球尺寸大小的制备微球方法，首先将缓释或控释功能材料加入二氯甲烷、乙酸乙酯或乙腈中的一种或其混合物中并涡旋溶解得到缓释或控释功能材料的有机溶液；然后将含有利培酮和碱性物质的颗粒加入缓释或控释功能材料的有机溶液，即油相中搅拌或漩涡，使之均匀分散形成均匀的混悬液；再将混悬液加入含不同孔径的SPG膜乳中，通过调节压力使混悬液通过膜乳到达含有表面活性剂的盐水中，搅拌形成微球，经过转移到盐水相内固化后完成制备。本发明制备得到起效快、释药时间长的可生物降解的利培酮微球缓释制剂，微球的粒径可控、包封率高和利培酮微球的质量可控。
调控利培酮微球释放行为控制尺寸大小制备方法

[发明专利]担载蛋白的组织工程纤维支架的制备方法-CN201110110308.8无效
发明人：吴飞;金拓;袁伟恩;高小寒;魏蓓蓓;秦明杰 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2011-04-29 - 公布日： 2011-09-21 - 主分类号： A61L27/54 文献下载
摘要：一种药物技术领域的担载蛋白的组织工程纤维支架的制备方法，包括：将蛋白溶解于高分子多糖水溶液中作为内水相；将缓释高分子溶解于有机溶剂中，可加入助悬剂分散作为外油相；内水相逐滴加入外油相，磁力搅拌或者匀浆形成乳液，将乳液加入注射器中，加高压静电，使用微量注射泵和接收器，在室温静电纺织成纤维薄膜；或者将内水相和外油相分别置于同轴共纺的毛细管中，对内外双层同时施加高压静电，用微量注射泵和接收器，在室温静电纺织成纤维薄膜；在室温下静置晾干，得到组织工程纤维；其中蛋白或多肽药物0.5-20％、高分子多糖2-20％、助悬剂0-15％、缓释高分子60-99％。本发明改善蛋白的释放曲线，提高在制剂、贮存、释放过程中的稳定性、增加纤维的载药量。
蛋白组织工程纤维支架制备方法

[发明专利]缓释微球及其制备方法-CN201110114305.1无效
发明人： 袁伟恩;金拓;吴飞;张向荣;张涤平;盛光阳;胡振华 -专利权人：深圳赛保尔生物药业有限公司;袁伟恩;金拓
申请日： 2011-05-04 - 公布日： 2011-09-14 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种缓释微球的制备方法以及由该方法制备的促红细胞生成素缓释微球。所述制备方法采用水包亲水油-亲水油包油-油包固体技术，包括步骤：A.将被包埋的固体颗粒加入到缓释或控释材料的有机溶液中，混匀形成混悬液；B.将步骤A的混悬液加入到不溶解步骤A的缓释或控释材料的亲水有机溶液中，搅拌形成微球；C.将步骤B形成的微球分散到水相中固化。所述制备方法有效的克服了常规制备方法中包封率不高、突释严重、释放不完全等缺点。本发明的促红细胞生成素缓释微球表面光滑圆整，颗粒规整无粘连，其冻干粉剂为白色细腻、疏松、不塌陷、不粘连、再分散性良好。可以运用到各种需要促红细胞生成素长期治疗的相关疾病。
缓释微球及其制备方法

[发明专利]具有止血和缓释粒细胞集落刺激因子双重作用的制剂及其制备方法-CN201110094127.0无效
发明人： 袁伟恩;金拓;吴飞;胡振华;郑瑞媛;冯艳 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2011-04-14 - 公布日： 2011-09-14 - 主分类号： A61L15/44 文献下载
摘要：一种药物制备技术领域的具有止血和缓释粒细胞集落刺激因子双重作用的制剂及其制备方法，该制剂由含有粒细胞集落刺激因子的葡聚糖颗粒、可降解缓控释材料和止血材料骨架组成，本发明通过将手术止血纱布与粒细胞集落刺激因子的葡聚糖颗粒和可降解缓控释材料涂层的药物缓释体系相结合，在制备工艺上在止血纱布的生产工艺上添加了载药工序；该方法简便易行并对各类药物均适用。
具有止血和缓粒细胞集落刺激因子双重作用制剂及其制备方法

[发明专利]金属离子-蛋白质/高分子水相-水相混悬剂的制备方法-CN201110099412.1无效
发明人： 袁伟恩;金拓;吴飞;胡振华;郑瑞媛;冯艳 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2011-04-20 - 公布日： 2011-09-14 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：一种基因重组技术领域的金属离子-蛋白质/高分子水相-水相混悬剂的制备方法，其特征在于，首先将蛋白质、高分子溶液和金属盐混合后混合分散为混悬剂，然后对混悬剂进行预冻，然后冻干以除去水相，得到金属离子-蛋白质/高分子干燥的样品，该样品重新加水可以得到具有活性的蛋白药物的混悬剂。本发明得到的蛋白质药物和金属盐水溶液在水溶性的高分子水溶液形成混悬剂，在室温至少可以稳定一星期。该混悬剂可以用来制备稳定的蛋白质颗粒和保持蛋白质的生物活性等作用，还可以用来作为口服或注射用药等。
金属离子蛋白质高分子水相混悬剂制备方法

[发明专利]具有生物活性生长素纳米粒的制备方法-CN201110094112.4无效
发明人： 袁伟恩;金拓;吴飞;胡振华;郑瑞媛;冯艳 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2011-04-14 - 公布日： 2011-08-10 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：一种水溶性纳米材料技术领域的具有生物活性生长素纳米粒的制备方法，通过将重组人生长素加到葡聚糖溶液、聚乙二醇(PEG)溶液和锌盐混合分散为混和，然后将混和好的样品置于-10-196℃进行预冻，通过物理方式除去水相，用有机溶剂溶解连续相PEG离心除去连续相并挥发干有机溶剂收集得到具有生物活性生长素纳米粒，其粒径为10nm-1000nm且径距分布较窄。本发明制备得到的纳米粒的表面光滑圆整，均匀度好，其冻干粉剂为白色细腻，再分散性良好，可以运用到各种药物缓释装置的制备及疫苗的佐剂。
具有生物活性生长素纳米制备方法

[发明专利]担载蛋白的组织工程纤维支架-CN201110068804.1无效
发明人：吴飞;金拓;袁伟恩;魏蓓蓓;高小寒;刘一浓 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2011-03-22 - 公布日： 2011-07-27 - 主分类号： A61L27/44 文献下载
摘要：一种药物技术领域的乳液法静电纺丝组织工程纤维支架，其组分及重量百分比为：蛋白0.5-20％、高分子多糖0.5-20％、助悬剂0-15％、缓释高分子60-99％。本发明纤维可塑性强，可依据需要塑造成各种形状的纤维支架。本发明可提高蛋白在组织工程纤维支架制备、贮存、体内治疗过程中的稳定性，改善蛋白或多肽类药物的释放曲线，提高增加纤维的蛋白担载量。
蛋白组织工程纤维支架

[发明专利]防止热封型茶叶滤纸泄漏的方法-CN201010234075.8无效
发明人：李媛媛;袁伟恩;吴飞 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2010-07-23 - 公布日： 2010-12-15 - 主分类号： D21H23/50 文献下载
摘要：一种食品加工技术领域的防止热封型茶末泄漏的方法，通过配制水溶性或醇溶性的溶液或熔融液，然后采用涂抹法、滚捻法或喷雾法将溶液或熔融液铺展在滤纸茶袋的表面上，经过干燥处理实现茶叶滤纸完全不泄漏。本发明简单易行，容易实现工业化生产，能有效地防止茶叶滤纸的泄漏。同时，还可以考虑直接用矫味剂或赋形剂来涂抹茶包，一方面可以解决茶包泄漏的问题，另一方面，还能改善茶的品质。
防止热封型茶叶滤纸泄漏方法

[发明专利]一种苄丝肼缓释微球组合物及其制备方法-CN201010230634.8无效
发明人：刘振国;袁伟恩;郑瑞媛;杨新新;陈伟 -专利权人：上海交通大学医学院附属新华医院
申请日： 2010-07-20 - 公布日： 2010-11-17 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种苄丝肼缓释微球组合物，所述的苄丝肼缓释微球组合物按重量百分比由以下组分组成：可降解的疏水聚合物，40％-99％，苄丝肼1％-60％。本发明还提供了苄丝肼缓释微球组合物的制备方法。本发明可以克服苄丝肼在贮存的过程的不稳定性、提高病人用药的治疗效果；用这种方法制备成微球组合物，可以避免用常规的W/O和W/O/W的包封率不高，及S/O/O的严重突释，造成的环境污染的缺点；采用该方法制备微米球组合物，其粒径的大小可以根据不同需要，进行控制，不污染环境；可以避免对苄丝肼的治疗的作用影响。微粒的表面光滑圆整，颗粒规整无粘连，粒径可以根据需要进行调控从1μm到500μm，其冻干粉剂为白色细腻、疏松，不会塌陷、不粘连，再分散性良好。
一种苄丝肼缓释微球组合及其制备方法

[发明专利]一种左旋多巴甲酯缓释微球组合物及其制备方法-CN201010230637.1无效
发明人：刘振国;袁伟恩;杨新新;任甜甜;陈伟 -专利权人：上海交通大学医学院附属新华医院
申请日： 2010-07-20 - 公布日： 2010-11-17 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种左旋多巴甲酯缓释微球组合物，所述的缓释微球组合物，按重量百分比该组合物由以下组分组成：可降解的疏水聚合物50％-99％，左旋多巴甲酯1％-50％。本发明还提供了左旋多巴甲酯缓释微球组合物制备方法。本发明克服现有的单一的口服给药方案，和需要频繁的口服，造成这类病人经常漏服，达不到有效的治疗；提供用一种W/O/W的制备方法。其粒径的大小可以根据不同需要，进行控制，不污染环境；可以避免对左旋多巴甲酯的治疗的作用影响。粒径可以根据需要进行调控从1μm到500μm，其冻干粉剂为白色细腻、疏松，不会塌陷、不粘连，再分散性良好。与同剂量的口服制剂相比，明显好于口服制剂的效果。
一种左旋多巴甲酯缓释微球组合及其制备方法

[发明专利]一种长效苄丝肼缓释微球组合物及其制备方法-CN201010230647.5无效
发明人：刘振国;袁伟恩;郑瑞媛;杨新新;陈伟 -专利权人：上海交通大学医学院附属新华医院
申请日： 2010-07-20 - 公布日： 2010-11-17 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种长效苄丝肼缓释微球组合物，按重量百分比该组合物由以下组分组成：可降解的疏水聚合物40％-99％，苄丝肼1％-60％。本发明还提供了苄丝肼缓释微球组合物制备方法。本发明克服现有的单一的口服给药方案，和需要频繁的口服，造成这类病人经常漏服，达不到有效的治疗；提供用一种W/O/W的制备方法。其粒径的大小可以根据不同需要，进行控制，不污染环境；可以避免对苄丝肼的治疗的作用影响。粒径可以根据需要进行调控从1μm到500μm，其冻干粉剂为白色细腻、疏松，不会塌陷、不粘连，再分散性良好。与同剂量的口服制剂相比，明显好于口服制剂的效果。
一种长效苄丝肼缓释微球组合及其制备方法

[发明专利]一种含有抗帕金森病药物的微球组合药物及其应用-CN201010230676.1无效
发明人：刘振国;袁伟恩;杨新新;任甜甜;陈伟 -专利权人：上海交通大学医学院附属新华医院
申请日： 2010-07-20 - 公布日： 2010-11-10 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种含有抗帕金森病药物的微球组合物在制备预防、治疗帕金森病及帕金森病并发症疾病药物中的应用，所述的含有抗帕金森病药物的微球组合物选自苄丝肼微球、左旋多巴甲酯微球、左旋多巴甲酯微球和苄丝肼微球或左旋多巴甲酯和苄丝肼混和药物微球。本发明还提供了一种含有抗帕金森病药物的微球组合药物。本发明对含有抗帕金森病药物的微球组合药物发掘了新的医疗用途，开拓了一个新的应用领域。本发明的含有抗帕金森病药物的微球组合药物安全无毒，药理作用强，预示着很好的药用前景。
一种含有帕金森病药物组合及其应用

[发明专利]一种左旋多巴甲酯和苄丝肼混和药物缓释微球组合物及其制备方法-CN201010230625.9无效
发明人：刘振国;袁伟恩;任甜甜;杨新新;陈伟 -专利权人：上海交通大学医学院附属新华医院
申请日： 2010-07-20 - 公布日： 2010-11-10 - 主分类号： A61K31/216 文献下载
摘要：本发明涉及一种左旋多巴甲酯和苄丝肼混和药物缓释微球组合物，按重量百分比该组合物由以下组分组成：可降解的疏水聚合物50％-99％，左旋多巴甲酯和苄丝肼混和药物1％-50％，其中左旋多巴甲酯和苄丝肼的重量比为1∶1-4∶1。本发明还提供了混和药物缓释微球组合物制备方法。本发明克服现有的单一的口服给药方案，和需要频繁的口服，造成这类病人经常漏服，达不到有效的治疗；提供用一种W/O/W的制备方法。其粒径的大小可以根据不同需要，进行控制，不污染环境；可以避免对左旋多巴甲酯和苄丝肼混和药物的治疗的作用影响。溶液的表面光滑圆整，溶液规整无粘连，粒径可以根据需要进行调控从1μm到500μm，其冻干粉剂为白色细腻、疏松，不会塌陷、不粘连，再分散性良好。
一种左旋多巴甲酯苄丝肼混和药物缓释微球组合及其制备方法

[发明专利]左旋多巴甲酯缓释微球组合物及其制备方法-CN201010159988.8无效
发明人： 袁伟恩;刘振国;陈伟;任甜甜;杨新新 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2010-04-29 - 公布日： 2010-08-25 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：一种药物制剂技术领域的左旋多巴甲酯缓释微球组合物及其制备方法，其组分和重量百分比为：聚乳酸-羟基乙酸、聚乳酸或聚己内酯中的一种或其组合50％-99％、左旋多巴甲酯为1％-50％。本发明通过首先制备左旋多巴甲酯微粒，然后进一步通过水包油-油包固体制备得到左旋多巴甲酯缓释微球组合物。本发明把左旋多巴甲酯颗粒进一步微囊包在具有缓释的高分子材料中。使其制备的微球表面光滑圆整，均匀度好，颗粒规整无粘连；包封率高，突释小，载药量高。
左旋多巴甲酯缓释微球组合及其制备方法