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[发明专利]咔唑基磷配体、及其制备方法和应用-CN201510659234.1有效
发明人：邝福儿;傅伟聪;杜尚俊;苏秋铭;蔡珮盈 -专利权人：香港理工大学深圳研究院
申请日： 2015-10-14 - 公布日： 2021-10-01 - 主分类号： C07F9/572 文献下载
摘要：本发明适用于有机化合物及合成技术领域，提供了一种咔唑基磷配体、及其制备方法和应用。所述咔唑基磷配体为下式1、式2、式3分别所示结构的化合物1、化合物2和化合物3中的一种，其中，所述R1为苯基或烷基，所述R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9单独为氢、C5‑C10的烷基、甲氧基、氧甲基、乙氧基、苯基、氟基、吡啶基中的一种；且所述R2、R3、R4、R5不同时为氢。
咔唑基磷配体及其制备方法应用

[发明专利]一种苯并咪唑-吲哚骨架的膦配体及其制备方法和应用-CN201610389908.5有效
发明人：邝福儿;李东昇;蔡珮盈 -专利权人：香港理工大学深圳研究院
申请日： 2016-06-02 - 公布日： 2020-06-05 - 主分类号： C07F9/6558 文献下载
摘要：本发明提供了一种2‑(3‑(二取代膦基)‑N‑烷基‑1H‑吲哚‑2‑基)‑N‑烷基‑苯并咪唑骨架的膦配体及其制备方法和应用。所述2‑(3‑(二取代膦基)‑N‑烷基‑1H‑吲哚‑2‑基)‑N‑烷基‑苯并咪唑骨架的膦配体，其结构如下式所示：其中，所述R1、R2单独为氢基、C1‑10的烷基、烷氧基、氧烷基、苯基、吡啶基中的一种，所述R3为苯基或者烷基，所述R4、R5单独为氢基、烷基、烷氧基、氧烷基、苯基、氟基、氯基中的一种。
一种苯并咪唑吲哚骨架膦配体及其制备方法应用

[发明专利](2﹣二取代膦苯基)-1-烷基-吲哚膦配体及其合成方法和应用-CN201510345320.5有效
发明人：邝福儿;蔡珮盈;苏秋铭;原安莹 -专利权人：香港理工大学深圳研究院
申请日： 2015-06-19 - 公布日： 2018-05-18 - 主分类号： C07F9/572 文献下载
摘要：本发明公开了(2﹣二取代膦苯基)‑1‑烷基‑吲哚膦配体及其合成方法和应用，所述(2﹣二取代膦苯基)‑1‑烷基‑吲哚膦配体结构式为：式中R为乙基，或者正丙基，或者异丙基，或者正丁基，或者异丁基，或者仲丁基，或者C5‑C10的烷基、或者甲基氰、或者甲基甲氧基，R’为苯基，或者乙基，或者异丙基，或者环己基，R”和R”’为甲基，或者C2‑C10的烷基、或者甲基甲氧基。本发明所提供的吲哚骨架类膦配体，对空气稳定，易于储存及处理。吲哚骨架中氮上的取代基可调控整个配体的电子及立体构型。关键是配体的合成简便，总收率高，易于大量合成制备。
取代苯基烷基吲哚膦配体及其合成方法应用

[发明专利]一种吲哚骨架的膦配体及其制备方法和应用-CN201610383195.1在审
发明人：邝福儿;苏秋铭;周永健;原安莹;蔡珮盈 -专利权人：香港理工大学深圳研究院
申请日： 2016-06-01 - 公布日： 2017-12-08 - 主分类号： C07F9/6506 文献下载
摘要：本发明提供了一种3‑(二取代膦基)‑1‑烷基‑2‑取代苯基‑吲哚骨架的膦配体及其制备方法和应用。所述3‑(二取代膦基)‑1‑烷基‑2‑取代苯基‑吲哚骨架的膦配体，其结构如下式Ⅰ所示其中，所述Z为碳或氮，所述R为烷基、取代烷基、烯烃基、芳基或氟，所述R1为烷基、取代烷基或芳基，所述R2为烷基、取代烷基或氟，所述R3为烷基、取代烷基或芳基。
一种吲哚骨架膦配体及其制备方法应用

[发明专利]高位阻芳基硼酸酯类化合物的制备方法-CN201410505474.1有效
发明人：邝福儿;周永健;苏秋铭;蔡珮盈 -专利权人：香港理工大学深圳研究院
申请日： 2014-09-26 - 公布日： 2017-11-10 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本发明公开了高位阻芳基硼酸酯类化合物的制备方法，包括步骤在催化剂三(二亚苄基丙酮)二钯加膦配体的存在下(膦配体为3‑二苯膦基‑2‑(2,6‑二甲氧基苯基)‑N‑甲基吲哚)，将芳基氯化物、联硼酸新戊二醇酯和添加剂乙酸铯加入1,4‑二氧六环溶液中，100‑130℃反应12‑48小时，得到芳基硼酸酯化合物。本发明所用底物稳定、廉价易得，催化剂独特，制备简易，适合高位阻芳基氯化物的反应，体系可以兼容酯、醛、甲氧基等官能团的存在，大大的扩展了底物的范围。本发明所用催化体系稳定，催化活性高，适用范围广，选择性好，反应条件温和。本发明制备的高位阻芳基硼酸酯类化合物可广泛应用于过渡金属催化的交叉偶联反应，从而制备各类诸如联芳烃类化合物。在天然产物和药物中间体的合成中有很大的应用潜力。
高位阻芳基硼酸化合物制备方法