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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]2,9-二甲基-4,7-二苯基-1,10-菲络啉的一步合成方法-CN200910083628.1有效
发明人： 蔡丽菲;张伟龙;赵洪玉;戴雷 -专利权人：北京阿格蕾雅科技发展有限公司
申请日： 2009-05-06 - 公布日： 2010-11-10 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及“2，9-二甲基-4，7-二苯基-1，10-菲络啉的一步合成方法”，属于有机合成领域。将邻苯二胺和式III在混合缩水剂的作用下一步合成反应得到，所述混合缩水剂为盐酸与有机酸的混合物，有机酸起到相转移催化剂和缩水剂作用，同时有机酸作为缓冲试剂，减少III的聚合反应，减少副反应的发生，纯度高反应温和易控。本反应因为无污染物质加入及产生，废液可以安全排放，在反应的后处理中采用酮溶剂减少分离步骤，减少产品的损失，提高产率。
甲基苯基 10 菲络啉一步合成方法

[发明专利]对称的1,10-菲络啉衍生物的一步合成方法-CN200910083629.6有效
发明人： 蔡丽菲;赵洪玉;张伟龙;戴雷 -专利权人：北京阿格蕾雅科技发展有限公司
申请日： 2009-05-06 - 公布日： 2010-11-10 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及“对称的1，10-菲络啉衍生物的一步合成方法”，属于有机合成领域，如式I所示的对称的1，10-菲络啉衍生物一步合成方法，将式III加入到式II的浓盐酸溶液中反应，再在混合缩水剂的条件下一步合成即得，所述混合缩水剂为浓盐酸和有机酸的混合物。有机酸起到相转移催化剂和缩水剂作用，同时有机酸作为缓冲试剂，减少III的聚合反应，减少副反应的发生，纯度高、反应温和易控。本反应因为无污染物质加入及产生，废液可以安全排放，在反应的后处理中采用酮溶剂减少分离步骤，减少产品的损失，提高产率，且得到的啡络啉衍生物可以在离子检测、发光材料、医学领域得到应用。
对称 10 菲络啉衍生物一步合成方法

[发明专利]二芳香胺基封端的双蒽类化合物、制备方法及其应用-CN201010156778.3有效
发明人： 蔡丽菲;赵洪玉;邵立柏;刘殿君 -专利权人：北京阿格蕾雅科技发展有限公司
申请日： 2010-04-27 - 公布日： 2010-10-13 - 主分类号： C07C211/54 文献下载
摘要：本发明涉及“二芳香胺基封端的双蒽类化合物、制备方法及其应用”，属于有机电致发光材料合成技术领域。如式I的二芳香胺基封端的双蒽类化合物，其中n＝1-6，R1、R2分别独立表示取代或未取代的芳基或其相互键合形成饱和或不饱和的芳环。将有机胺基引入联二蒽类化合物，提高了空穴传输能力，且在胺基与蒽环之间增加苯环，增加了玻璃化转变温度和器件效率，使得到的该类新化合物具有多种功能。
芳香胺基双蒽类化合物制备方法及其应用

[发明专利]10，10’-二溴-9，9’-联二蒽的合成方法-CN200910085440.0有效
发明人： 蔡丽菲;戴雷;赵洪玉 -专利权人：北京阿格蕾雅科技发展有限公司
申请日： 2009-05-22 - 公布日： 2009-10-21 - 主分类号： C07C25/22 文献下载
摘要：本发明涉及“10，10’-二溴-9，9’-联二蒽的合成方法，”属于有机电致发光材料合成技术领域，以9，9’-联二蒽为原料，以氯代烃为溶剂，以溴素为溴代剂反应即可。该方法不会产生环境污染，且收率很高，反应时间短，适于工厂化扩大生产。
10 联二蒽合成方法

[发明专利]9，9’-联二蒽的合成方法-CN200910085439.8无效
发明人： 蔡丽菲;戴雷;赵洪玉 -专利权人：北京阿格蕾雅科技发展有限公司
申请日： 2009-05-22 - 公布日： 2009-10-21 - 主分类号： C07C15/28 文献下载
摘要：本发明涉及“9，9’-联二蒽的合成方法”，属于有机电致发光材料合成技术领域。9，9’-联二蒽的合成方法，在冰醋酸溶液中，以蒽醌为原料，以锌为还原试剂，于70-120℃下分批加入盐酸，维持温度反应即得9，9’-联二蒽。本发明采用一步法合成联二蒽，降低了成本，副产物很少，不需要特别的纯化步骤，可直接用于相关类似物的合成，有利于大型工业化生产。
联二蒽合成方法

[发明专利]高纯度取代蒽醌的合成方法-CN200910081845.7有效
发明人：戴雷;蔡丽菲;赵洪玉;邵立柏 -专利权人：北京阿格蕾雅科技发展有限公司
申请日： 2009-04-13 - 公布日： 2009-08-26 - 主分类号： C07C50/24 文献下载
摘要：本发明涉及“高纯度取代蒽醌的合成方法”，合成有机发光材料和场效应晶体管材料的中间体制备技术领域。化合物I的合成方法，采用2-X₁取代苯酐与X₂取代苯的付-克反应的产物II在缩水剂作用下失一分子水得到。发明人在阅读大量文献基础上，提出了本发明的路线，并优化了文献路线，避免了副反应的产生，便于工业化产生。用本发明所述的方法得到产品比较易溶，颜色是白色，这样便于合成有机发光材料和场效应晶体管材料。
纯度取代合成方法

[发明专利]8-羟基喹啉类金属化合物的制备方法-CN200910081846.1有效
发明人：戴雷;蔡丽菲;赵洪玉 -专利权人：北京阿格蕾雅科技发展有限公司
申请日： 2009-04-13 - 公布日： 2009-08-26 - 主分类号： C07D215/26 文献下载
摘要：本发明涉及“8-羟基喹啉类金属化合物的制备方法”，有机电致发光材料的合成方法。化合物Mq_nq_m′的制备方法，其中M为Al、Li，n为1-3，m为0-2，q为8-羟基喹啉及其衍生物，q′为与q不同的配体，它是采用曾水性溶剂，工业配体配成溶液滴入反应容器，一定温度下搅拌得到高纯度的产品。本发明采用曾水溶剂，可以高效地反应，缩短了反应时间，避免了繁琐的操作、提纯过程；提高收率和纯度，得到的母液可以回收利用，减少了环境污染，降低成本。该工艺还可以推广到其它8-羟基喹啉类金属化合物的制备，得到产品可以用作电致发光材料或电子传输材料。
羟基喹啉金属化合物制备方法

[发明专利]长余辉发光有机玻璃的制备方法及用该法制备的有机玻璃-CN200510011785.3有效
发明人： 蔡丽菲;戴雷 -专利权人：北京阿格蕾雅科技发展有限公司
申请日： 2005-05-25 - 公布日： 2006-02-01 - 主分类号： C08F120/14 文献下载
摘要：本发明提供一种长余辉发光有机玻璃的制备方法，包括预聚合和聚合两个步骤，其特征在于，在预聚合和/或聚合过程中，采用超声波搅拌，使长余辉发光粉均匀分散在甲基丙烯酸甲酯基质中，甲基丙烯酸甲酯与长余辉发光粉的重量比为100∶10－100∶50。该制备方法能使长余辉发光材料均匀地分散在有机玻璃基质中。采用该方法制备的长余辉发光有机玻璃具有发光粉分散性高、无沉淀、发光强度均匀、余辉时间长、外观质量好等优良的综合性能。
余辉发光有机玻璃制备方法法制

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