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- [发明专利]一种医学检验微生物涂片染色器-CN202310897166.7在审
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宋效风;董立萍
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无棣县疾病预防控制中心
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2023-07-21
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2023-09-08
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G01N1/31
- 本发明提供一种医学检验微生物涂片染色器，包括底座，支撑座，连接板，顶板，染色剂存放箱，可旋转放置载体架结构，可调整分流滴加管结构以及可推动制动板结构，所述的底座的底端四角位置分别螺栓固定有支撑座；所述的底座的上端左侧螺栓固定有连接板；所述的连接板的上端螺栓固定在顶板的底端左侧；所述的顶板的上端右侧螺栓固定有染色剂存放箱。本发明染色剂存放箱，连接管，调整阀门，分流管，输送管以及滴加管相互配合的设置，有利于在使用的过程中调整调整阀门的角度，然后使染色剂经过滴加管进行滴加工作，方便在染色的过程中通过控制调整阀门的角度，实现滴加过程中进行滴加速度控制的目的。
- 一种医学检验微生物涂片染色
- [发明专利]一种用于颈部血流检测的超声探头固定组件结构-CN202210008299.X在审
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董立萍;车福健
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董立萍
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2022-01-05
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2022-04-12
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A61B8/06
- 本发明提供了一种用于颈部血流检测的超声探头固定组件结构，包括支撑托块与支撑台，支撑托块设置在支撑台上，支撑台的底端面设置有弧形块，弧形块上开设有弧形槽，弧形槽内卡设有调节块，调节块通过缓冲组件与安装筒相连接，安装筒内设置有探头本体与两组弹性安装块，探头本体位于两组弹性安装块之间，安装筒内对应开设有两组安装槽，两组弹性安装块分别卡设在两组安装槽上，在对探头本体进行安装时，首先将两组弹性安装块分别安装至两组安装槽内，直接将探头本体穿设在安装筒内，通过使得两组弹性安装块形变可快速的将探头本体安装至安装筒内，不需要人工手动长时间拿持探头本体，在完成调节后可稳定且精准的对患者颈部血管进行检测。
- 一种用于颈部血流检测超声探头固定组件结构
- [实用新型]一种用于神经内科护理的肢体训练装置-CN202120388470.5有效
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董立萍
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中国医科大学附属盛京医院
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2021-02-22
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2021-12-14
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A61H1/02
- 本实用新型涉及肢体训练装置技术领域，具体是一种用于神经内科护理的肢体训练装置，所述底架的内部固定设置有坐凳，且底架的内部位于坐凳的一侧固定设置有下肢训练装置，所述底架的上方对称固定设置有支柱，两个所述支柱之间通过横板相连，所述横板的下方对称固定设置有第一支杆，两个所述第一支杆的内部设置有第二支杆，两个所述第二支杆的一端均固定设置有拉环。本实用新型设计新颖，通过借助弹簧使得患者在向下拉动两个拉环时，可以对患者的手臂进行训炼，通过借助电机带动第一锥齿轮转动，继而借助第二锥齿轮带动双向丝杆转动，最终可以带动两个踩板的移动，从而可以实现对患者下肢体的训炼，增加了实用性。
- 一种用于神经内科护理肢体训练装置
- [发明专利]一种催化甘油氢化的方法-CN201911287649.5在审
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不公告发明人
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董立萍
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2019-12-14
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2021-06-18
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C07C29/60
- 本发明公开了一种催化甘油氢化的方法，包括以下步骤：所述方法包括以下步骤：步骤一、向反应釜内通入氮气至排空所述反应釜内空气；步骤二、将甘油和催化甘油氢化用催化剂加入到步骤一排空后反应釜中，通入氢气至氢气压力位6MPa～9MPa，控制反应温度为150℃～300℃；所述催化甘油氢化用催化剂的质量为甘油质量的5％～10％；所述催化甘油氢化用催化剂包括碳‑二氧化钛纳米颗粒以及负载在所述碳‑二氧化钛纳米颗粒上的金属M1和金属M2，所述金属M1为Cr、Cu或Zn，所述金属M2为Mn或Fe；步骤三、停止通入氢气，向步骤二反应结束后体系中通入氮气循环至体系降至室温；步骤四、抽滤，蒸馏，得到丙二醇。本发明通过一步法催化甘油得到丙二醇，制备方法简单易操作。
- 一种催化甘油氢化方法
- [发明专利]一种催化甘油氢化用催化剂的制备方法-CN201911287657.X在审
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不公告发明人
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董立萍
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2019-12-14
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2021-06-18
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B01J23/34
- 本发明公开了一种催化甘油氢化用催化剂的制备方法，包括以下步骤：步骤一、将活性炭置于盐酸溶液中煮沸，得到预处理后活性炭；步骤二、搅拌条件下，将聚乙二醇滴加到四氯化钛溶液中，加入预处理后活性炭，搅拌反应6h～12h，干燥，得到载体；步骤三、将金属M1可溶性盐溶液和金属M2可溶性盐溶液混合，得到混合溶液；步骤四、将载体加入到混合溶液中，以5℃/min～10℃～min的升温速率升温至100℃～150℃，搅拌反应3h～9h；步骤五、将步骤四反应后体系干燥，将干燥后体系用氢气还原2h～6h，焙烧，得到催化甘油氢化用催化剂。本发明的方法制备得到催化剂具有较大的比表面积和均匀分散的表面金属组分，活性高，选择性好。
- 一种催化甘油氢化催化剂制备方法
- [发明专利]一种催化甘油氢化用催化剂-CN201911287640.4在审
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不公告发明人
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董立萍
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2019-12-14
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2021-06-15
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B01J23/34
- 本发明公开了一种催化甘油氢化用催化剂，包括碳‑二氧化钛纳米颗粒以及负载在所述碳‑二氧化钛纳米颗粒上的金属M1和金属M2，所述碳‑二氧化钛纳米颗粒的粒径为40目～80目；所述催化剂中，金属M1的质量百分含量为3％～8％，金属M2的质量百分含量为1％～3％，所述金属M1为Cr、Cu或Zn，所述金属M2为Mn或Fe。本发明的催化剂以Cr、Cu或Zn为活性金属，以Mn或Fe为助剂，以碳‑二氧化钛纳米颗粒为载体，催化剂具有较大的比表面积和均匀分散的表面金属组分，活性高，选择性好。
- 一种催化甘油氢化催化剂
- [发明专利]一种纳米锐钛矿二氧化钛的制备方法-CN201911269160.5在审
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不公告发明人
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董立萍
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2019-12-11
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2021-06-11
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C01G23/08
- 本发明公开了一种纳米锐钛矿二氧化钛的制备方法包括以下步骤：步骤一、搅拌条件下，将四氯化钛滴加到无水乙酸溶液中，得到体系A；步骤二、搅拌条件下，将油胺滴加到体系A中，得到体系B；步骤三、将甲酸溶液加入到步骤二所述体系B中，加入完毕后继续搅拌1h～3h，得到体系C；步骤四、将步骤三所述体系C在水浴条件下反应；步骤五、过滤步骤四反应后体系，洗涤截留物；步骤六、将步骤五洗涤后截留物干燥；步骤七、将步骤六干燥后截留物焙烧，得到纳米锐钛矿二氧化钛。本方法以四氯化钛为钛源，以无水乙酸作为连接剂，在油胺溶液中水浴条件下合成纳米二氧化钛，经干燥焙烧得到锐钛矿晶型，制备方法简单易操作，晶相单一、均匀稳定。
- 一种纳米锐钛矿二氧化制备方法
- [发明专利]一种纳米金红石二氧化钛的制备方法-CN201911269166.2在审
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不公告发明人
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董立萍
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2019-12-11
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2021-06-11
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C01G23/053
- 本发明公开了一种纳米金红石二氧化钛的制备方法包括以下步骤：步骤一、200r/min～400r/min搅拌条件下，将钛酸正丁酯滴加到无水乙酸溶液中，得到体系A；步骤二、200r/min～400r/min搅拌条件下，将油胺滴加到体系A中，得到体系B；步骤三、将甲酸溶液加入到步骤二所述体系B中，加入完毕后继续搅拌1h～3h，得到体系C；步骤四、将步骤三所述体系C在水浴条件下反应；步骤五、过滤步骤四反应后体系，洗涤截留物；步骤六、将步骤五洗涤后截留物干燥；步骤七、将步骤六干燥后截留物焙烧，得到纳米金红石二氧化钛。本方法得到的金红石相二氧化钛，产物颗粒粒径分布均匀，不烧结，制备方法简单易操作，晶相单一、均匀稳定。
- 一种纳米金红石氧化制备方法
- [发明专利]一种一维板钛矿二氧化钛的制备方法-CN201911269977.2在审
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不公告发明人
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董立萍
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2019-12-11
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2021-06-11
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C01G23/08
- 本发明公开了一种一维板钛矿二氧化钛的制备方法包括以下步骤：步骤一、超声震荡条件下，将钛酸正丁酯滴加到无水乙酸溶液中，得到体系A；步骤二、超声震荡条件下，将油胺滴加到体系A中，得到体系B；步骤三、将甲酸溶液加入到步骤二所述体系B中，加入完毕后继续搅拌1h～3h，得到体系C；步骤四、将步骤三所述体系C在水浴条件下反应；步骤五、过滤步骤四反应后体系，洗涤截留物；步骤六、将步骤五洗涤后截留物干燥；步骤七、将步骤六干燥后截留物焙烧，得到一维板钛矿二氧化钛。本方法得到的板钛矿相二氧化钛，产物颗粒粒径分布均匀，不烧结，制备方法简单易操作，晶相单一、均匀稳定。
- 一种一维板钛矿二氧化制备方法
- [发明专利]一种碳纳米管-钛基MOF材料的制备方法-CN201911172917.9在审
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不公告发明人
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董立萍
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2019-11-26
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2021-06-11
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B01J31/22
- 本发明公开了一种碳纳米管‑钛基MOF材料的制备方法，包括以下步骤：步骤一、将碳纳米管于浓硝酸中加热回流；步骤二、过滤，洗涤；步骤三、干燥管；步骤四、将预处理碳纳米管分散于二甲基甲酰胺中；步骤五、将四氯化钛滴加到分散有碳纳米管的二甲基甲酰胺中，得到前驱体溶液；步骤六、微波加热，反应6h～8h；步骤七、过滤，洗涤；步骤八、真空干燥。本发明将碳纳米管材料和钛基MOF材料有效结合制备得到一种新型碳纳米管‑钛基MOF异质结结构复合材料，有效结合了碳纳米管和MOF材料的优秀性能，具有较强的沉积Cr6+能力，30min的Cr6+去除率在95％左右，能够有效抑制团聚，可在废水处理中进行应用。
- 一种纳米钛基mof材料制备方法
- [发明专利]一种石墨烯-钛基MOF材料的制备方法-CN201911173735.3在审
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不公告发明人
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董立萍
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2019-11-26
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2021-06-11
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B01J31/22
- 本发明公开了一种石墨烯‑钛基MOF材料的制备方法，包括以下步骤：步骤一、将石墨烯于稀硝酸溶液中超声分散；步骤二、过滤，洗涤；步骤三、干燥，得到预处理石墨烯；步骤四、将预处理石墨烯分散于N,N‑二甲基甲酰胺中；步骤五、将四氯化钛滴加到分散有石墨烯的N,N‑二甲基甲酰胺中，得到前驱体溶液；步骤六、微波加热至100℃～180℃，反应6h～8h；步骤七、过滤，洗涤；步骤八、真空干燥，得到石墨烯‑钛基MOF材料。本发明将石墨烯材料和钛基MOF材料有效结合制备得到一种新型石墨烯‑钛基MOF复合材料，有效结合了石墨烯和MOF材料的优秀性能，具有较强的沉积Cr6+能力，30min的Cr6+去除率在95％左右。
- 一种石墨钛基mof材料制备方法
- [发明专利]一种钛基MOF材料的制备方法-CN201911173746.1在审
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不公告发明人
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董立萍
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2019-11-26
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2021-06-11
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B01J31/22
- 本发明公开了一种钛基MOF材料的制备方法，包括以下步骤：步骤一、超声条件下，将四氯化钛滴加到N,N‑二甲基甲酰胺中，滴加完毕后继续超声分散，得到溶液A；步骤二、将步骤一所述溶液A微波加热至100℃～180℃，在100℃～180℃微波加热条件下反应6h～8h；步骤三、将步骤二反应后体系过滤，洗涤截留物至中性；步骤四、将步骤三洗涤后截留物真空干燥10h～12h，得到钛基MOF材料。该方法将四氯化钛和N,N‑二甲基甲酰胺通过超声分散、微波加热制备得到钛基MOF材料，该钛基MOF材料具有较强的沉积Cr6+能力，30min的Cr6+去除率在93％以上。
- 一种mof材料制备方法
- [发明专利]一种锌-钛基MOF材料的制备方法-CN201911172940.8在审
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不公告发明人
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董立萍
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2019-11-26
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2021-05-28
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C08G83/00
- 本发明公开了一种锌‑钛基MOF材料的制备方法，包括以下步骤：步骤一、超声条件下，将硝酸锌溶液和四氯化钛滴加到N,N‑二甲基甲酰胺中，滴加完毕后继续超声分散，得到溶液A；步骤二、将步骤一所述溶液A微波加热至100℃～180℃，在100℃～180℃微波加热条件下反应6h～8h；步骤三、将步骤二反应后体系过滤，洗涤截留物至中性；步骤四、将步骤三洗涤后截留物真空干燥10h～12h，得到锌‑钛基MOF材料。本发明将硝酸锌、四氯化钛和N,N‑二甲基甲酰胺通过控制滴加速度、超声分散、微波加热制备得到锌‑钛基MOF材料，该锌‑钛基MOF材料具有较强的沉积Cr6+能力，30min的Cr6+去除率在95％以上。
- 一种钛基mof材料制备方法
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