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[发明专利]一类二苯甲酮腙-TB衍生物及其合成方法和应用-CN202310851242.0在审
发明人：周生亮;孙雅文;庄敏艳;张宇;苑睿;吴翚;宛瑜;张鹏 -专利权人：江苏师范大学
申请日： 2023-07-12 - 公布日： 2023-10-17 - 主分类号： C07D487/08 文献下载
摘要：本发明提供了一类二苯甲酮腙‑TB衍生物及其合成方法和应用，其结构式为以下所示：#imgabs0#第一衍生物7和第二衍生物9表现出优异的发光性能：具有大的Stokes位移，荧光发射波长明显红移，荧光亮度较大，具有优异的固态发光；具有广泛的pH适用范围，可应用于人生理环境中；对黏度有效好的响应，有成为黏度响应的荧光探针的潜能，可以检测蛋清蛋白的变化；对Al3+具有识别能力，有望成为优异的Al3+荧光探针；对A549和HepG‑2细胞具有较好的光动力治疗(PDT)效果，为合成PDT光敏剂提供了新思路。
一类二苯甲酮腙 tb 衍生物及其合成方法应用

[发明专利]TB-噻吩-吡啶鎓类光动力杀菌光敏剂及其制备和应用-CN202310835967.0在审
发明人：吴翚;苑睿;李连峰;张鹏;周生亮;宛瑜 -专利权人：江苏师范大学
申请日： 2023-07-10 - 公布日： 2023-10-10 - 主分类号： C07D487/08 文献下载
摘要：本发明提供了一类TB‑噻吩‑吡啶鎓类光动力杀菌光敏剂及其制备和应用，选用4‑溴苯胺、多聚甲醛、5‑醛基‑2‑噻吩硼酸和碘甲烷为原料，通过多步反应合成得到：#imgabs0#三个TB‑噻吩‑吡啶鎓衍生物具有优异的光物理性质、pH适用范围、黏度响应、AIE性质以及良好的生物相容性。DCHA探针检测三个产物均能产生ROS，同等条件下14的ROS产量更高。DHR123探针和EPR检测出三个化合物都能产生超氧阴离子。三个产物对正常细胞具有较低的暗毒性和光毒性；对A549(人非小细胞肺癌细胞)暗毒性低但光毒性高，光照后对A549细胞的IC50大大降低，分别由100降为0.31、0.11和1.4μg·mL‑1，同时具有高的安全系数，是优异的PDT抗肿瘤光敏剂，进一步研究和开发价值巨大。
tb 噻吩吡啶鎓类光动力杀菌光敏剂及其制备应用

[发明专利]基于TB-噻吩丙二腈衍生物抗蓝光膜的制备方法及应用-CN202310914231.2在审
发明人：吴翚;苑睿;刘润芯;庄敏艳;张鹏;宛瑜 -专利权人：江苏师范大学
申请日： 2023-07-25 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： C08J5/18 文献下载
摘要：本发明提供了一类基于TB‑噻吩丙二腈衍生物抗蓝光膜的制备方法及应用，选用对溴苯胺、4‑溴‑3‑甲氧基苯胺、多聚甲醛、正丁基锂、5‑溴噻吩‑2‑甲醛、丙二腈等为原料，经过多步反应合成得到：#imgabs0##imgabs1#将上述第一衍生物(9)、第二衍生物(10)、第五中间体(11)或第三衍生物(12)掺杂进聚乙烯醇PVA制得相应的薄膜PVA‑9、PVA‑10、PVA‑11、PVA‑12。主要应用在屏蔽蓝光、保护人视网膜色素上皮细胞(ARPE‑19)等方面。制备的基于TB‑噻吩丙二腈衍生物的纯有机小分子抗蓝光膜具有高蓝光阻挡率、高可见光透光率、高的ARPE‑19细胞保护能力和低毒性，开发价值巨大。
基于 tb 噻吩丙二腈衍生物抗蓝光膜制备方法应用

[发明专利]3,6-二溴或3-溴代咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物及其合成方法-CN202210816764.2有效
发明人：徐慧;吴翚;刘蕴;苑睿 -专利权人：江苏师范大学
申请日： 2022-07-12 - 公布日： 2023-08-22 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种3,6‑二溴或3‑溴代咪唑并[1,2‑a]吡啶衍生物及其各自的合成方法，选用取代2‑氨基吡啶、取代苯乙酮为原料，KBr为溴源、CuBr2为催化剂、K2S2O8(或碘苯二乙酸)为氧化剂，温和条件下反应得到。一步形成了两个新的C‑N键和一个新环，构建咪唑并[1,2‑a]吡啶骨架的同时通过改变氧化剂可化学选择性地引入一个或两个溴原子，得到单溴代和二溴代产物。该方法中所有原料均商业可得，不需要提前合成，反应条件温和、后处理方便，提供了一条高效快速的途径。所得产物结构新颖，可修饰位点多，有望作为重要的原料通多种反应合成得到多种结构复杂、具有较大应用价值的新化合物。
咪唑吡啶衍生物及其合成方法

[发明专利]螺苯并[h]吡唑并[3,4-b]喹啉-4,3′-吲哚衍生物及其合成方法和抗癌应用-CN202211626087.4在审
发明人：苑睿;张莉卓;吴翚;刘金娟;宛瑜 -专利权人：江苏师范大学
申请日： 2022-12-15 - 公布日： 2023-04-25 - 主分类号： C07D471/20 文献下载
摘要：本发明提供了一类螺苯并[h]吡唑并[3,4‑b]喹啉‑4,3'‑吲哚衍生物及其合成方法和抗癌应用，选用2‑羟基‑1,4‑萘醌、靛红衍生物和氨基吡唑类化合物为原料，β‑1‑甲基咪唑‑2,3,4,6‑四磺酸基‑D‑吡喃葡萄糖硫氢酸盐为催化剂，温和条件下反应得到。一步形成了两个新的C‑N键、四个新的C‑C键、一个新的二氢吡啶环和螺环结构。反应条件温和、底物范围广、产率高、后处理方便。所有原料均商业可得。所得产物结构复杂、具有多个生物活性位点，12.5μg/mL时，7个化合物对MCF‑7细胞的抑制率高于30％(2个化合物大于等于90％)；10个化合物对MHCC‑97H细胞的抑制率高于30％。
吡唑喹啉吲哚衍生物及其合成方法抗癌应用

[发明专利]一种稠杂环类化合物及其淀粉酶抑制剂的应用-CN202211646808.8在审
发明人：张鹏;苑睿;庄敏燕;张宇;张佳慧;王悦;房越;王宝金;徐曼丽;王祺彬;吴翚 -专利权人：江苏师范大学
申请日： 2022-12-21 - 公布日： 2023-04-11 - 主分类号： C07D491/052 文献下载
摘要：本发明公开了一种稠杂环类化合物在治疗糖尿病方面的用途，属于医药技术领域。本发明采用硝基水杨酸微孔法筛选得到一种可以抑制α‑淀粉酶活性的化合物，在浓度为5μg/mL时就可以显著抑制α‑淀粉酶的活性，其IC50为3.27μg/mL，优于当前临床用药阿卡波糖。同时测定稠杂环类化合物在细胞水平和动物水平和毒性，结果表明这些化合物的毒性都非常低，是良好的α‑淀粉酶抑制剂。本发明找到了一种高效低毒的α‑淀粉酶的抑制剂，可用于糖尿病的治疗。
一种稠杂环类化合物及其淀粉酶抑制剂应用

[发明专利]苯并噻唑-Schiff碱-Tröger’s base衍生物及其制备方法与应用-CN202010432503.1有效
发明人：徐慧;苑睿;窦鹏飞;宋仅星;宛瑜;吴翚 -专利权人：江苏师范大学
申请日： 2020-05-20 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C07D487/08 文献下载
摘要：苯并噻唑‑Schiff碱‑base衍生物，其结构通式如下式之一所示，其制备方法为：选用对溴苯胺、多聚甲醛、正丁基锂、对氨基苯甲酸、取代邻苯二胺、苯并噻唑等为原料，经过多步反应，得到了一类苯并噻唑‑Schiff碱‑base衍生物。产物为黄绿色发光，Stokes位移较大，具有明显的聚集诱导发光，优良的固态发光性能和较好的热稳定性，经抗真菌性能测试，部分化合物有较好的抑菌效果。
噻唑 schiff tr ger base 衍生物及其制备方法应用

[发明专利]3-(1H-吲哚-3-基)-2,3-二氢-1H-茚-1-酮衍生物及其合成方法-CN202010227158.8有效
发明人：苑睿;任璇璇;张鹏;周生亮;宛瑜;吴翚 -专利权人：江苏师范大学
申请日： 2020-03-27 - 公布日： 2023-01-20 - 主分类号： C07D209/12 文献下载
摘要：3‑(1H‑吲哚‑3‑基)‑2,3‑二氢‑1H‑茚‑1‑酮衍生物，其结构式如下式3所示，其是以2‑羟基‑1,4‑萘醌、取代吲哚为原料，以氢氧化钠为催化剂，经缩环反应而合成。合成工艺对取代吲哚具有较广的适用范围、产率较高。本发明的3‑(1H‑吲哚‑3‑基)‑2,3‑二氢‑1H‑茚‑1‑酮衍生物生物活性高，其中一些产物具有抗肿瘤活性，且对人三阳性乳腺癌细胞(MCF‑7)、人三阴性乳腺癌细胞(MDA‑MB‑231)以及非小细胞肺癌细胞(A549)一种或多种癌细胞株具有很好抑制效果，没有明显的构效关系，具有进一步开发为抗肿瘤药物的研究价值；其中一些产物具有抗菌活性，具有进一步开发为抗生素的研究价值。
吲哚衍生物及其合成方法

[实用新型]一种展览馆用可移动式隔板-CN202222175916.3有效
发明人：苑睿;杨乐;赵天涯;陈明广;邢志远;高帅军;孙继云;赵青山;梅怀智;李征;姚东磊 -专利权人：河南艺树文化创意有限公司
申请日： 2022-08-17 - 公布日： 2022-12-13 - 主分类号： A47F7/14 文献下载
摘要：本申请涉及展览馆隔板领域，尤其涉及一种展览馆用可移动式隔板，其包括安装架和设置在安装架上的行走组件，所述安装架上转动连接在安装轴，所述安装轴上设置有用于安装带有图画画框的转动板，所述安装架上设置有用于对转动板位置进行固定的定位组件，所述定位组件包括设置在安装架上的固定轴和固定在固定轴上的转动杆，所述转动板侧面开设有定位槽，所述定位槽设置两个，且对称设置在转动板相对两个侧面，所述转动杆转动到其中一个转动槽内时，所述转动板的位置被固定。本申请具有方便观看者在一侧可以观看隔板两侧图画的效果。
一种展览馆移动式隔板

[实用新型]一种展览用展览柜-CN202220937529.6有效
发明人：张振生;米文佳;赵梁东方;沈超;郭涛;李运航;苑睿;孙敬庆;黄涛;赵青山;邵慧;崔礼珂;安振威;张晨霞 -专利权人：河南艺树文化创意有限公司
申请日： 2022-04-19 - 公布日： 2022-08-09 - 主分类号： A47F3/00 文献下载
摘要：本申请涉及展示柜领域，尤其是涉及一种展览用展览柜，其包括柜体以及设置在柜体上的展示仓，所述展示仓设置有操作口，所述展示仓上安装有用于封闭操作口的仓门，所述展示仓内设置有滑轨，所述仓门上转动设置有能够在滑轨内滚动的滑轮，所述滑轨与展示仓顶板之间设置有用于收纳仓门的间隔；所述柜体上滑动连接有置物板，所述置物板置于展示仓内，所述置物板上设置有能够使置物板与仓门联动的驱动装置，所述置物板在柜体上的移动方向与仓门在滑轨上的移动方向相反。本申请具有方便使用人员自展示仓内拿放物品的效果。
一种展览

[发明专利]一类呋喃并香豆素-Tröger’s Base衍生物及其合成方法与应用-CN201911016415.7有效
发明人：苑睿;张珑严;宛瑜;吴翚 -专利权人：江苏师范大学
申请日： 2019-10-24 - 公布日： 2022-08-05 - 主分类号： C07D311/04 文献下载
摘要：一类呋喃并香豆素‑Base衍生物，其结构式如下式6或7所示，其由对溴苯胺、多聚甲醛、4‑羟基香豆素、异腈、正丁基锂等通过成环、偶联反应而合成，合成工艺所需反应条件温和、反应时间短、产率高。本发明的含香豆素片段的Base衍生物，发光性质优良、生物活性高，其中一些产物具有抗肿瘤活性，且对人三阴性乳腺癌细胞(MDA‑MB‑231)表现出高度选择性抑制，具有进一步开发为抗肿瘤药物的研究价值；另有一些产物可应用于同步检测神经母细胞瘤代谢物高香草酸(HVA)和扁桃香草酸(VMA)，具有开发为人神经母细胞瘤早期预警及确诊高效荧光探针的潜力。
一类呋喃香豆素 tr ger base 衍生物及其合成方法应用

[实用新型]一种展馆展示用互动屏幕装置-CN202220937530.9有效
发明人：孙颖楠;杜振华;郭涛;贾巍;邵洲;李运航;苑睿;梅怀智;张霖;李征;邵慧;丁福昌;史胜利;崔礼珂;姚艳璐 -专利权人：河南艺树文化创意有限公司
申请日： 2022-04-19 - 公布日： 2022-07-29 - 主分类号： G06F3/041 文献下载
摘要：本申请涉及屏幕装置的技术领域，特别涉及一种展馆展示用互动屏幕装置，包括支撑台，互动显示屏以及清洁机构；其中，所述互动显示屏固定设置在支撑台上，所述清洁机构包括移动块和转动设置在移动块上的清洁辊，所述移动块移动设置在支撑台上，且所述清洁辊外表面与互动显示屏外表面抵接。本申请为了实现对互动显示屏的清洁工作。
一种展馆展示互动屏幕装置

[发明专利]一类苯并唑类-炔基-Tröger’s Base衍生物及其合成方法与应用-CN202010432499.9有效
发明人：梁燕妮;苑睿;窦鹏飞;宋仅星;宛瑜;吴翚 -专利权人：江苏师范大学
申请日： 2020-05-20 - 公布日： 2022-07-19 - 主分类号： C07D487/08 文献下载
摘要：一类苯并唑类‑炔基‑Base衍生物，其结构式如下式11或12所示，其由对碘苯胺、多聚甲醛、4‑乙炔基苯甲醛、1,4‑二氧六环或乙二酮衍生物通过缩合反应制得。合成工艺所需反应条件温和、反应时间短、产率高。本发明的苯并唑类‑炔基‑Base衍生物荧光为蓝色发光，具有明显的聚集诱导发光，其中部分化合物对Fe3+具有识别能力，部分化合物对真菌标准株烟曲霉有较好的抑制效果。
一类炔基 tr ger base 衍生物及其合成方法应用

[发明专利]一类新型Tröger’s Base-咪唑衍生物及其制备方法与应用-CN202010431558.0有效
发明人：孙雅文;苑睿;窦鹏飞;宋仅星;宛瑜;吴翚 -专利权人：江苏师范大学
申请日： 2020-05-20 - 公布日： 2022-07-19 - 主分类号： C07D487/08 文献下载
摘要：一类新型Base‑咪唑衍生物，其结构通式如下式任一所示，其由对溴苯胺、多聚甲醛、正丁基锂、菲醌/联苯甲酰/苊醌、取代苯胺通过成环、偶联反应制得。本发明的新型Base‑咪唑衍生物为蓝色发光，具有明显的聚集诱导发光和固态发光，具有较好的热稳定性，符合器件材料的基本要求，有一定的应用潜力。部分新型Base‑咪唑衍生物对三阴性乳腺癌和肝癌细胞中的一种或者两种具有良好的抑制作用，且对正常细胞的毒性较小；部分新型Base‑咪唑衍生物对非小细胞肺癌、三阴性乳腺癌和肺癌三种癌细胞中的一种或者多种有一定程度抑制。
一类新型 tr ger base 咪唑衍生物及其制备方法应用

[发明专利]2-氧代螺[吲哚啉-3,4`-吡喃]酮类化合物及其合成方法和应用-CN202010818603.8有效
发明人：刘润芯;任璇璇;苑睿;张鹏;周生亮;宛瑜;吴翚 -专利权人：江苏师范大学
申请日： 2020-08-14 - 公布日： 2022-07-08 - 主分类号： C07D491/107 文献下载
摘要：2‑氧代螺[吲哚啉‑3,4'‑吡喃]酮类化合物，其结构通式如下式之一所示，其制备方法为：选用1‑苯基‑1,3‑丁二酮或苯偶酰、取代靛红、丙二腈为原料，杂环Base衍生物为催化剂，经过一步反应，得到了一类2‑氧代螺[吲哚啉‑3,4'‑吡喃]酮类化合物。本发明的2‑氧代螺[吲哚啉‑3,4'‑吡喃]酮类化合物部分对人三阳性乳腺癌细胞、人三阴性乳腺癌细胞以及人非小细胞肺癌细胞具有不同程度的抑制作用。部分化合物对两种耐药菌、携带不同耐药基因的金黄色葡萄球菌及三种普通细菌具有不同程度的抑菌活性。
氧代螺吲哚吡喃酮类化合物及其合成方法应用

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