“苏州译酶生物科技有限公司”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果22个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种Deep Vent(exo-)DNA聚合酶的测定组合物及测定方法-CN202111675612.7在审
发明人：吴宁;张惠丹 -专利权人： 苏州译酶生物科技有限公司
申请日： 2021-12-31 - 公布日： 2022-05-13 - 主分类号： C12Q1/6844 文献下载
摘要：本发明公开了一种Deep Vent(exo‑)DNA聚合酶酶活的测定组合物及测定方法，在检测过程中，聚合酶的聚合反应进程被实时转换为荧光信号，通过监测荧光强度的变化实验时检测聚合酶的活性及药物对聚合酶活性的影响，该方法不需要对DNA进行放射性同位素标记和荧光标记，也不需要聚丙烯酰胺电泳和聚合酶链式反应，是一种简便、快速的聚合酶活性实时监测新方法，为研究抗体肿瘤药物对聚合酶活性的影响提供了一种简捷方法，也将为相关疾病诊治和药物筛选提供一种新的思路。
一种 deep vent exo dna 聚合测定组合方法

[发明专利]一种M-MLV逆转录酶的酶活测定组合物及测定方法-CN202111673744.6在审
发明人：赵春艳;张惠丹 -专利权人： 苏州译酶生物科技有限公司;苏州绘真医学检验有限公司
申请日： 2021-12-31 - 公布日： 2022-04-29 - 主分类号： C12Q1/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种M‑MLV逆转录酶的酶活测定组合物及测定方法，我们采用荧光定量的方法进行M‑MLV逆转录酶活测定，在37‑42℃条件下等温延伸反应。SYBR染料结合cDNA双链发出荧光，Oligreen染料与单链结合发出荧光，本发明设计了测定酶活的反应体系，利用荧光染料结合DNA发出荧光的原理，设计了M‑MLV逆转录酶的酶活测定方法，相比于传统测定方法，耗时短、操作简单、重复性好。
一种 mlv 逆转录测定组合方法

[发明专利]一种测定荧光探针绝对浓度的方法-CN202111673748.4在审
发明人：陈子鹏;张惠丹 -专利权人： 苏州译酶生物科技有限公司
申请日： 2021-12-31 - 公布日： 2022-04-29 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：本发明提供一种利用等温延伸测定荧光探针绝对浓度的方法，由于常用的荧光探针的波长范围在360～760nm之间，所以可以利用qPCR仪来进行精准定量，该方法利用等温延伸的原理，使用过量的DNase I，在低浓度下将荧光探针稀释成线性梯度比，在确保反应为零级反应时，根据反应产生的荧光信号值确定荧光探针的浓度。
一种测定荧光探针绝对浓度方法

[发明专利]一种用于实时检测Kofu DNA高保真聚合酶酶活的组合物及检测方法-CN202111682345.6在审
发明人：吴宁;张惠丹 -专利权人： 苏州译酶生物科技有限公司
申请日： 2021-12-30 - 公布日： 2022-04-26 - 主分类号： C12Q1/6844 文献下载
摘要：本发明基于双链DNA结合染料能特异嵌入双链DNA发出荧光的原理，开发了一种用于实时检测Kofu DNA高保真聚合酶酶活的组合物及检测方法。在检测过程中，聚合酶的聚合反应进程被实时转换为荧光信号，通过监测荧光强度的变化时检测聚合酶的活性及药物对聚合酶活性的影响，该方法不需要对DNA进行放射性同位素标记和荧光标记，也不需要聚丙烯酰胺电泳和聚合酶链式反应，是一种简便、快速的聚合酶活性实时监测新方法，为研究抗体肿瘤药物对聚合酶活性的影响提供了一种简捷方法，也将为相关疾病诊治和药物筛选提供一种新的思路。
一种用于实时检测 kofu dna 高保真聚合酶酶活组合方法

[发明专利]一种Deep Vent(exo-)DNA聚合酶的制备方法-CN202111677976.9在审
发明人：陈子鹏;张惠丹 -专利权人： 苏州译酶生物科技有限公司
申请日： 2021-12-31 - 公布日： 2022-04-22 - 主分类号： C12N9/12 文献下载
摘要：本发明提供一种Deep Vent(exo‑)DNA聚合酶的制备方法，通过往裂解菌体后得到的粗产物中加入PEI的方法除去部分核酸，并采用疏水层析、Ni亲和层析、离子交换层析、凝胶过滤层析和Chelex亲和层析的纯化方法，除去剩余的核酸残留以及二价金属离子残留，减少了核酸残留和二价金属离子对实验的负面影响，提高了二代测序建库的效果。
一种 deep vent exo dna 聚合制备方法

[发明专利]一种Tn5转座酶及其制备方法-CN202111657653.3在审
发明人：吴宁;张惠丹 -专利权人： 苏州译酶生物科技有限公司;苏州绘真生物科技有限公司
申请日： 2021-12-30 - 公布日： 2022-04-15 - 主分类号： C12N15/62 文献下载
摘要：本发明公开了一种Tn5转座酶及其制备方法。通过构建包含Tn5转座酶基因、内含肽基因、几丁质基因的全长目的基因序列，将其连接到载体后导入大肠杆菌表达，采用一种新型的蛋白融合表达及纯化系统，得到的纯化Tn5转座酶，可以高效的将Tn5转座子插入到目标序列，而且无序列偏向性选择。
一种 tn5 转座酶及其制备方法

[发明专利]一种Bst-LF聚合酶酶活测定方法-CN202111673769.6在审
发明人：赵春艳;张惠丹 -专利权人： 苏州译酶生物科技有限公司;苏州绘真生物科技有限公司
申请日： 2021-12-31 - 公布日： 2022-04-12 - 主分类号： C12Q1/6844 文献下载
摘要：本发明公开了一种Bst‑LF聚合酶的酶活测定方法。Bst‑LF聚合酶的酶活定义为：65℃条件下，10min内产生3595.5ngDNA时，所需要的酶量定义为1个活性单位(U)；本发明根据待测酶的荧光值结合所述DNA标准品建立的标准曲线计算出DNA的量，根据所述Bst‑LF聚合酶的酶活定义与DNA的量的一一对应关系，得出所述待测酶的酶活值。本发明检测Bst‑LF聚合酶的酶活，耗时短、重复性好、操作简单，使Bst‑LF聚合酶应用更加广泛。
一种 bst lf 聚合酶酶活测定方法

[发明专利]一种用于实时检测超高速Taq DNA聚合酶酶活的组合物及方法-CN202111654089.X在审
发明人：吴宁;张惠丹 -专利权人： 苏州译酶生物科技有限公司
申请日： 2021-12-30 - 公布日： 2022-04-08 - 主分类号： C12Q1/686 文献下载
摘要：本发明基于双链DNA结合染料能特异嵌入双链DNA发出荧光的原理，开发了一种用于实时检测超高速Taq DNA聚合酶酶活的组合物及方法。在检测过程中，聚合酶的聚合反应进程被实时转换为荧光信号，通过监测荧光强度的变化时检测聚合酶的活性及药物对聚合酶活性的影响，该方法不需要对DNA进行放射性同位素标记和荧光标记，也不需要聚丙烯酰胺电泳和聚合酶链式反应，是一种简便、快速的聚合酶活性实时监测新方法，为研究抗体肿瘤药物对聚合酶活性的影响提供了一种简捷方法，也将为相关疾病诊治和药物筛选提供一种新的思路。
一种用于实时检测超高速 taq dna 聚合酶酶活组合方法

[发明专利]一种M-MLV逆转录酶及其制备方法-CN202210096427.0在审
发明人：吴宁;张惠丹 -专利权人： 苏州译酶生物科技有限公司
申请日： 2022-01-26 - 公布日： 2022-03-22 - 主分类号： C12N9/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种M‑MLV逆转录酶及其制备方法。通过构建包含M‑MLV逆转录酶基因序列，将其连接到载体后导入大肠杆菌表达，基因突变体位点包含D524G、E562Q、D538N、G638H其中的一或多种。通过突变关键位点的氨基酸带电荷或疏水性的改变，从而改变M‑MLV逆转录酶的空间结构，减弱M‑MLV RNase H Minus，提高M‑MLV逆转录酶的活性和稳定性。
一种 mlv 逆转录及其制备方法

[发明专利]一种热启动Taq DNA聚合酶的制备方法-CN202111657624.7在审
发明人：陈子鹏;张惠丹 -专利权人： 苏州译酶生物科技有限公司
申请日： 2021-12-30 - 公布日： 2022-03-22 - 主分类号： C12N9/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种热启动Taq DNA聚合酶的制备方法，先对Taq DNA聚合酶逐步进行封闭修饰、化学修饰、核酸适配体修饰后，在对修饰后的Taq DNA聚合酶酶液进行QHP离子交换层析，洗脱梯度分成三步洗脱，2～8℃层析柜内纯化。通过以上方法获得的热启动Taq DNA聚合酶，能够很好的分离出修饰过程中未被修饰的Taq DNA聚合酶，保证在后续PCR实验中不会因为存在没被封闭的酶导致的非特异性扩增；同时除去了未参与修饰的修饰剂，减少了修饰剂对PCR扩增的影响。
一种启动 taq dna 聚合制备方法

[发明专利]一种UDG酶的酶活测定组合物及测定方法-CN202111657619.6在审
发明人：赵春艳;张惠丹 -专利权人： 苏州译酶生物科技有限公司;苏州绘真生物科技有限公司
申请日： 2021-12-30 - 公布日： 2022-03-15 - 主分类号： C12Q1/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种UDG酶的酶活测定组合物及测定方法，该测定组合物包括含U碱基的UDGA荧光探针和UDG酶测活缓冲液，利用现有的已精确标定酶活的商品化的UDG酶和含U碱基的荧光探针系统反应，用荧光定量PCR仪设定条件进行反应后，以荧光量和UDGA探针不同浓度得到标准曲线，求出K值，然后获得待测酶合适的稀释倍数以便荧光量可以落在标准曲线范围内，然后用待测酶的荧光量除以K值，在根据倍数换算得到的酶活。本发明变异系数在11.03％以内，实验偏差为在0.74％以内。所以我们认为UDG酶测活方法可行，从而将极大的克服现在行业内普遍存在的UDG酶活测定灵敏度偏低，损耗时间长，操作繁琐等缺点。
一种 udg 测定组合方法

[发明专利]一种低毒低刺激的考马斯亮蓝快速染色液及染色脱色方法-CN201811596189.X有效
发明人：张惠丹;戴敬;杨晟;姜坤廷;李莹玉 -专利权人： 苏州译酶生物科技有限公司
申请日： 2018-12-25 - 公布日： 2021-03-26 - 主分类号： G01N1/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种低毒低刺激的考马斯亮蓝快速染色液及染色脱色方法，该低毒低刺激的考马斯亮蓝快速染色液含有0.005％‑0.02％考马斯亮蓝、1％‑5％(v/v)的浓盐酸或1％‑5％(v/v)85％磷酸、1％‑5％(v/v)的冰乙酸、1.5‰‑5‰的无水硫酸铜/三氯化铬、3％‑5％(v/v)的无水乙醇的混合水溶液。本发明具有染色液低毒、低刺激、染色脱色时间短、染色分辨率和色牢度高等优势。
一种低毒刺激马斯快速染色脱色方法

[实用新型]一种DNA聚合酶连续定向进化菌株筛选芯片-CN201921334307.X有效
发明人：张惠丹;戴敬;杨晟;黎晗;姜坤廷 -专利权人： 苏州译酶生物科技有限公司
申请日： 2019-08-16 - 公布日： 2020-08-11 - 主分类号： C12M1/38 文献下载
摘要：本实用新型公布一种DNA聚合酶连续定向进化菌株筛选芯片，芯片包括混合单元，PCR反应单元，破碎洗脱单元，转化单元；所述混合单元与PCR反应单元通过管道连接，所述PCR反应单元与破碎洗脱单元通过管道连接，所述破碎洗脱单元与转化单元管道连接；混合单元用于将单个细菌与PCR Mix混合包裹于同一油相液滴中；PCR反应单元用于收集细菌‑PCR Mix微液滴并进行PCR反应；破碎洗脱单元用于破碎油包水微液滴、去除破碎后的杂质和吸附质粒；转化单元包含转化腔，迭代菌株收集管道，感受态菌株注入腔；转化单元用于生成迭代菌株，可以高效的实现定向进化菌株的筛选和迭代。
一种 dna 聚合连续定向进化菌株筛选芯片

[发明专利]一种超高速扩增型Taq DNA聚合酶-CN201910294840.6有效
发明人：张惠丹;戴敬 -专利权人： 苏州译酶生物科技有限公司
申请日： 2019-04-12 - 公布日： 2020-08-07 - 主分类号： C12N9/12 文献下载
摘要：本发明提供了一种超高速扩增型Taq DNA聚合酶，其包含与SEQ ID No:1至少90％相同的氨基酸序列。该超高速扩增型Taq DNA聚合酶当扩增片段低于1kb,其延伸速度最快可达到1s/kb,其扩增延伸速率高于市场上普通的Taq DNA聚合酶，因此可以大大节约PCR的扩增时间。利用本发明建立的制备方法可以得到高纯度Taq DNA聚合酶。
一种超高速扩增 taq dna 聚合

[实用新型]一种转座酶片段化反应体系容置装置-CN201921203380.3有效
发明人：张惠丹;戴敬;杨晟;黎晗;姜坤廷 -专利权人： 苏州译酶生物科技有限公司
申请日： 2019-07-29 - 公布日： 2020-04-17 - 主分类号： C12M1/00 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种转座酶片段化反应体系容置装置，包括：低温容器和常温容器，所述低温容器和常温容器之间可拆卸式连接；所述低温容器包括第一端盖、制冷夹层和第一试剂区，所述常温容器包括第二端盖、第一层区和第二层区，所述第一层区位于所述第二层区上方；所述第一层区包括第二试剂区和粉剂区，所述第二试剂区和粉剂区通过间隔板分隔开，所述第二层区为可抽拉抽屉式结构，且外部设有把手。本实用新型所述的一种转座酶片段化反应体系容置装置低温容器和常温容器可拆分使用和组合使用，提供转座子构建步骤、DNA富集、纯化、分选步骤以及步骤间所需对照检验所需全部试剂，实验所用试剂可以分类储存、集中使用，大大提高了实验效率。
一种转座酶片段反应体系装置

1
2
下一页»
尾页
共 22 条