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[发明专利]一种用于免疫细胞化学染色的抗原修复方法、细胞悬液及应用该方法的化学染色方法-CN202010608645.9有效
发明人： 苏仲春 -专利权人：广州江元医疗科技有限公司
申请日： 2020-06-29 - 公布日： 2022-10-28 - 主分类号： G01N1/28 文献下载
摘要：本发明提供一种用于免疫细胞化学染色的抗原修复方法，包括如下步骤:采集细胞样本的步骤；加入样本密度分离液的步骤，将细胞样本转移至离心管中，往离心管中加入样本密度分离液，并加入30％～70％的乙酸盐溶液，两者体积比为1:1～3:1；重力离心操作步骤，完毕后，弃去上层废液，得到含有样本细胞的沉淀物；制备细胞悬液步骤，往含有细胞样本的沉淀物的离心管中加入缓冲液，将离心管底部的细胞打散，制成细胞悬液。本发明创新性地在分层离心步骤前在样本密度分离液中加入乙酸盐溶液，有效溶解样本的粘液，更好地打破封闭的抗原决定簇的蛋白质分子与化学键间的交联，达到抗原修复作用，致使化学双染色及多染色效果明显。
一种用于免疫细胞化学染色抗原修复方法应用

[发明专利]检测52型和58型HPV的LAMP引物组合、反应体系和方法-CN202210042324.6在审
发明人： 苏仲春;夏婷;谭芷晴;邹刚军;卢智俊 -专利权人：广州朗坤生物科技有限公司
申请日： 2022-01-14 - 公布日： 2022-04-12 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测52型和58型HPV的LAMP引物组合、反应体系和方法。本发明提供的引物组合、反应体系和方法用于HPV52和HPV58的核酸检测，采用SYBR Green染料进行荧光PCR仪器检测和可视化的染色显色检测，在55℃～65℃条件下均可实现靶基因的有效扩增及检测，不需变温和复杂仪器；能快速获得检测结果，30min内即可完成反应，特异性为100％，检测灵敏度为10～50copies/mL。操作简单、快速、灵敏，对硬件要求低，成本较低，有利于制备成试剂盒用于广泛推广，为HPV52和HPV58的现场快速检测筛查提供有效的技术手段，具有重要意义。
检测 52 58 hpv lamp 引物组合反应体系方法

[发明专利]一种使用密度梯度分层离心法进行抗原修复的方法-CN201911157603.1在审
发明人： 苏仲春;段天雄;骆伟明 -专利权人：广州江元医疗科技有限公司
申请日： 2019-11-22 - 公布日： 2021-03-12 - 主分类号： G01N33/531 文献下载
摘要：本发明提供一种使用密度梯度分层离心法进行抗原修复的方法，包括如下步骤:采集细胞样本的步骤；加入样本密度分离液的步骤，将细胞样本转移至离心管中，并往离心管中加入样本密度分离液；重力离心操作步骤，完毕后，弃去上层废液，得到含有样本细胞的沉淀物；制备细胞悬液步骤，往含有细胞样本的沉淀物的离心管中加入缓冲液，用漩涡混匀器将离心管底部的细胞打散，制成细胞悬液。本发明创新性地使用密度梯度分层离心法进行抗原修复，在不需要高温高压的条件下，也能达到与热修复法同样的抗原修复效果，避免了抗原修复要采用热修复而使用到的具有安全风险的加热仪器设备，且使得整个实验过程比较高效快捷。
一种使用密度梯度分层离心进行抗原修复方法

[发明专利]一种使用密度梯度分层离心法进行抗原修复的方法-CN201910859753.0有效
发明人： 苏仲春 -专利权人：广州江元医疗科技有限公司
申请日： 2019-09-11 - 公布日： 2019-11-22 - 主分类号： G01N33/531 文献下载
摘要：本发明提供一种使用密度梯度分层离心法进行抗原修复的方法，包括如下步骤:S1.宫颈细胞样本采集；S2.在离心管中加入样本密度分离液，然后吸取细胞样本转移至离心管中；S3.进行两次离心，第一次离心在200g离心力作用下离心2min，然后将上层液体吸走；剩余液体第二次离心在800g离心力作用下离心5min，最后缓慢倒掉上清液；S4.观察离心管底部的细胞沉淀量，根据沉淀量的多少添加缓冲液；最后制成细胞悬液。本发明创新性地使用密度梯度分层离心法进行抗原修复，在不需要高温高压的条件下，也能达到与热修复法同样的抗原修复效果。避免了抗原修复要采用热修复而使用到的具有安全风险的加热仪器设备，且使得整个实验过程比较高效快捷。
抗原修复离心管离心力作用密度梯度离心法热修复分层密度分离液创新性地高温高压宫颈细胞加热仪器上层液体剩余液体实验过程细胞沉淀细胞悬液细胞样本样本采集沉淀量缓冲液上清液样本观察安全

[发明专利]一种与p16蛋白特异性结合的单克隆抗体及其在试剂盒中的应用-CN201810027975.1在审
发明人： 苏仲春;邵美云;骆伟明 -专利权人：广州江元医疗科技有限公司
申请日： 2018-01-11 - 公布日： 2018-09-21 - 主分类号： C07K16/18 文献下载
摘要：本发明提供一种与p16蛋白特异性结合的单克隆抗体，以及所述单克隆抗体在制备用于检测p16蛋白的免疫检测工具中的应用，以及含所述单克隆抗体的免疫组化试剂盒。本发明所述单克隆抗体可与p16蛋白特异性结合，而与细胞内其他蛋白无交叉反应，显著提高了p16蛋白免疫检测的特异性、准确性和可靠性，真实反映肿瘤细胞内p16蛋白表达水平，可用于检测肺癌、肝癌、恶性胶质瘤、黑素瘤、卵巢癌、膀胱癌、胰腺癌、胃癌、结肠癌、宫颈癌等相关肿瘤组织中p16的表达水平。
单克隆抗体特异性结合表达水平免疫检测膀胱癌免疫组化试剂盒胰腺癌恶性胶质瘤检测肺癌交叉反应肿瘤细胞肿瘤组织宫颈癌黑素瘤结肠癌卵巢癌试剂盒可用胃癌制备肝癌应用蛋白细胞检测

[实用新型]一种人p16蛋白的检测试剂盒-CN201720323879.2有效
发明人： 苏仲春;邵美云;骆伟明 -专利权人：广州江元医疗科技有限公司
申请日： 2017-03-30 - 公布日： 2018-02-06 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本实用新型提供一种人p16蛋白的检测试剂盒，所述试剂盒包括盒体以及与盒体相连的翻盖式盒盖，其特征在于，所述盒体内具有放置试剂瓶的凹槽和位于下凹槽上的试剂瓶，所述盒内设有8个试剂瓶和1个粉状试剂槽，所述8个试剂瓶从盒体的左侧面到右侧面分为三列，其中，位于左侧面的一列包含3个试剂瓶，位于右侧面的一列包含3个试剂瓶，位于中间的一列包含2个试剂瓶，所述粉状试剂槽固定于盒体内的后侧面。本实用新型的试剂盒可快速检测人p16蛋白的免疫组化试剂盒检测具有试剂组合全面、灵敏度高、特异性强、操作简单、时间快速等优点。
一种 p16 蛋白检测试剂盒

[发明专利]调节Oct4基因表达的转录因子ZNF312b及其应用-CN201510075746.3有效
发明人：魏星;苏仲春 -专利权人：暨南大学
申请日： 2015-02-12 - 公布日： 2018-01-19 - 主分类号： C07K14/47 文献下载
摘要：本发明公开一种调节Oct4基因表达的转录因子ZNF312b及其应用。该转录因子ZNF312b的氨基酸序列如SEQ ID No.1所示。编码该转录因子ZNF312b的核苷酸序列如SEQ ID No.2所示。本发明首次发现转录因子ZNF312b在MSCs内能活化关键转录因子Oct4基因，促进MSCs的增殖。因此，该转录因子能用于制备调节Oct4基因表达制剂和/或制备促进MSCs增殖制剂。
调节 oct4 基因表达转录因子 znf312b 及其应用

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