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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种阿立哌唑晶体-CN202210000369.7在审
发明人：冉兆晋;陈阳;李晨曦;朱艳;芦启锋 -专利权人：浙江华海药业股份有限公司;浙江华海建诚药业有限公司
申请日： 2022-01-03 - 公布日： 2023-07-14 - 主分类号： C07D215/22 文献下载
摘要：本发明提供了一种制备阿立哌唑晶体及其制备方法，该方法包括将阿立哌唑溶于低级醇、乙腈或者甲苯任意之一，在90～140℃下加热，降温，析晶，分离得到晶体。本发明提供的方法，本发明提供的晶体非常稳定、吸湿性小，本发明提供的新晶体的制备方法操作简单，溶剂价廉易得，结晶条件温和，适合工业化生产。
一种阿立哌唑晶体

[发明专利]一种制备舍曲林中间体的方法-CN202110949318.4在审
发明人：陈金豪;余文龙;胡佳兴;黄文锋;芦启锋;柯锋;朱艳 -专利权人：浙江华海药业股份有限公司
申请日： 2021-08-18 - 公布日： 2023-02-21 - 主分类号： C07C211/42 文献下载
摘要：一种制备舍曲林中间体的方法，本发明涉及一种[(1S,4S)‑4‑(3,4‑二氯苯基)‑1,2,3,4‑四氢‑N‑甲基‑1‑萘胺]的制备方法，本发明通过在氢化的过程中，添加硫类化合物，提高反应选择性，抑制过度氢化杂质产生。该方法具有反应非对映选择性高、后处理简单、原子经济性高、收率高的优点，适合工业化生产。
一种制备林中方法

[发明专利]一种拆分西酞普兰中间体5-氰二醇的方法-CN201480081785.8有效
发明人：梁尊俊;胡斯琪;彭才华;黄文峰;芦启锋;涂国良 -专利权人：浙江华海药业股份有限公司
申请日： 2014-11-14 - 公布日： 2022-03-25 - 主分类号： C07C255/59 文献下载
摘要：提供了一种拆分式4‑[4‑二甲氨基‑1‑(4‑氟苯基)‑1‑羟基丁基]‑3‑羟甲基苯腈为其对映异构体的方法，包括以下步骤：在拆分溶剂中结晶出(S)‑4‑[4‑二甲氨基‑1‑(4‑氟苯基)‑1‑羟基丁基]‑3‑羟甲基苯腈与拆分剂D‑(+)二对甲苯甲酰酒石酸形成的盐；其特征在于所述的拆分溶剂为醚类溶剂。还提供了拆分中间体新晶型。
一种拆分普兰中间体氰二醇方法

[发明专利]一种坎地沙坦酯的纯化方法-CN201310500872.X在审
发明人：董鹏;王安宇;涂国良;芦启锋 -专利权人：浙江华海药业股份有限公司
申请日： 2013-10-10 - 公布日： 2014-01-22 - 主分类号： C07D403/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种坎地沙坦酯的纯化方法，包含以下步骤：(a)在含坎地沙坦酯(II)与三苯基甲醚(III)的混合物中加入极性溶剂，溶清后加入非极性溶剂进行洗涤；(b)将分离得到的极性溶剂层冷却析晶得到坎地沙坦酯。本发明提供的方法操作简单、安全，并且收率高。
一种沙坦酯纯化方法

[发明专利]一种合成普拉格雷的方法-CN201080016433.6有效
发明人：刘创伟;芦启锋;陈昌辉 -专利权人：浙江华海药业股份有限公司
申请日： 2010-06-23 - 公布日： 2012-03-28 - 主分类号： C07D495/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种合成普拉格雷的方法，即采用二溴海因为卤化试剂，醋酸为溶酶，将邻氟苄基环丙基酮转化为α-环丙基羰基-2-氟苄基卤素(化合物2)，然后采用相转移催化剂与无机盐的协同催化的方法较高收率的生成2-氧-4，5，6，7-四氢噻吩并[3，2-c]吡啶对甲苯磺酸盐(化合物4)，再经缩合，酰化得到普拉格雷胶状物。本发明还提供了一种普拉格雷的纯化方法，即以醇类溶剂为结晶溶剂通过结晶得到高纯度的普拉格雷晶体。
一种合成普拉方法

[发明专利]一种人工合成环丙基腈的方法-CN200910170676.4有效
发明人：刘创伟;陈昌辉;芦启锋 -专利权人：浙江华海药业股份有限公司
申请日： 2009-08-26 - 公布日： 2011-03-30 - 主分类号： C07C255/46 文献下载
摘要：本发明涉及一种人工合成环丙基腈的方法。即采用无水硫酸盐或无水氯化钙为传质促进剂，以碱金属碱为缚酸剂，在非质子溶剂存在下，于60℃～90℃与4-氯丁腈反应得到环丙基腈。该方法是一种高收率、安全、经济、易操作、无爆发性放热升温、分离提纯简单的合成方法，适用于大规模的工业化生产。
一种人工合成丙基方法

[发明专利]一种人工合成普拉格雷的方法-CN200910170675.X无效
发明人：刘创伟;芦启锋;陈昌辉 -专利权人：浙江华海药业股份有限公司
申请日： 2009-08-26 - 公布日： 2011-03-30 - 主分类号： C07D495/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种人工合成普拉格雷的方法。即采用二溴海因为卤化试剂，醋酸为溶媒，将邻氟苄基环丙基酮转化为α-环内基羰基-2-氟苄基卤素(化合物2)，然后采用相转移催化剂与无机盐的协同催化的方法较高收率的生成2-氧-4，5，6，7-四氢噻吩并[3，2-c]吡啶对甲苯磺酸盐(化合物3)，再经过缩合，酰化得到普拉格雷油状物。本发明还提供一种普拉格雷的纯化方法，即以乙醇为结晶溶剂通过结晶得到高纯度的普拉格雷晶体。该方法是一种高收率、安全、经济、低污染、分离提纯简单的合成方法，适用于大规模的工业化生产。
一种人工合成普拉方法

[发明专利]一种制备盐酸吡格列酮的工艺改进方法-CN201010169201.6有效
发明人： 芦启锋;刘创伟;甘立新;罗兰庆 -专利权人：浙江华海药业股份有限公司
申请日： 2010-04-23 - 公布日： 2010-09-08 - 主分类号： C07D417/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备盐酸吡格列酮的工艺改进方法，通过将5-[[4-[2-(5-乙基-2-吡啶基)乙氧基]苯基]亚甲基]-2，4-噻唑二酮(III)形成新的中间体化合物即式(III)的甲磺酸盐达到精制(III)的目的；另一方面以式(III)的甲磺酸盐为氢化原料，经氢化、加碱游离、盐酸酸化后得到盐酸吡格列酮，具有氢化条件温和、氢化彻底且产品纯度高等优点。
一种制备盐酸吡格列酮工艺改进方法

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