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[发明专利]一种针对目标区域进行DNA甲基化测序的方法-CN201610561805.2有效
发明人：王瑞超;蔡万世;屈武斌;邵谦之;杭兴宜 -专利权人： 艾吉泰康生物科技(北京)有限公司
申请日： 2016-07-15 - 公布日： 2020-01-10 - 主分类号： C12Q1/6869 文献下载
摘要：本发明提供了一种针对目标区域进行DNA甲基化测序的方法，所述方法包括：提供包含目标核酸序列的核酸样品和与目标核酸序列一致或对目标序列具有特异性的诱饵序列；以所述诱饵序列为模板进行扩增得到DNA双链池，随后对DNA双链池进行DNA甲基转移酶处理和亚硫酸盐处理，进而通过体外转录制备核酸类似物，所述核酸类似物带有结合部分；对所述核酸样品进行基于亚硫酸盐处理；所述处理的核酸样品与所述核酸类似物杂交，使得所述核酸类似物与所述处理的核酸样品中的目标区域形成核酸类似物/DNA杂交复合物；通过所述结合部分，去除所述处理的核酸样品中的非目标区域的核酸，并对获得的目标区域核酸进行测序。
一种针对目标区域进行 dna 甲基化方法

[发明专利]一种制备基因DNA探针文库的方法和试剂盒-CN201510746932.5有效
发明人：蔡万世;王瑞超;屈武斌;杭兴宜 -专利权人： 艾吉泰康生物科技(北京)有限公司
申请日： 2015-11-06 - 公布日： 2019-03-08 - 主分类号： C40B50/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种遗传代谢病的筛查方法和试剂盒。所述方法和试剂盒包括构建如下文库：针对遗传代谢病相关致病基因的每个编码序列，由5’往3’方向，按照序列反向互补的原则，从第一个碱基开始设计长度为120bp的探针序列，并且每两个相邻的探针序列之间存在60bp的重叠；在每个探针序列的5’端和3’端，分别添加TAGGTGTGTAGGCGC和GTCAGCTAGTACGCA序列；采用寡核苷酸原位合成技术，在芯片上进行寡核苷酸的大规模合成；用氨水将芯片上的寡核苷酸洗脱下来，溶于水中，形成寡核苷酸混合物；通过PCR的方法，采用5’端带有生物素标记的正向引物(TTAGATAGGTGTGTAGGCGC)和反向引物(TAAGGTGCGTACTAGCTGAC)，对寡核苷酸混合物进行扩增，形成带生物素标记的遗传代谢病相关致病基因DNA探针文库。
一种遗传谢病方法试剂盒

[发明专利]BRCA1和BRCA2基因突变的多重PCR检测方法和试剂盒-CN201510726384.X有效
发明人：屈武斌;杭兴宜;蔡万世 -专利权人： 艾吉泰康生物科技(北京)有限公司
申请日： 2015-11-02 - 公布日： 2016-11-09 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明提供了一种检测BRCA1和BRCA2突变的方法和试剂盒。本发明的方法和试剂盒使用了两套PCR引物，第一套PCR引物包括189对PCR引物，分两组，第一组包括引物95对(SEQ ID NO.5‑SEQ ID NO.194)，第二组包括引物94对(SEQ ID NO.195‑SEQ ID NO.382)，每个上游引物的5’端添加序列SEQ ID NO.1，每个下游引物的5’端添加序列SEQ ID NO.2；第二套PCR引物的上、下游引物序列是SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.4。
brca1 brca2 基因突变多重 pcr 检测方法试剂盒