专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]高铼酸盐合成甲基三氧化铼工艺方法-CN200510047117.6无效
  • 臧树良;李俊;包昌年;岳爽;周明东 - 辽宁大学
  • 2005-09-01 - 2006-02-15 - C07F13/00
  • 一种高铼酸盐合成甲基三氧化铼工艺方法,采用铼粉以硝酸氧化制成高铼酸,再与水溶性金属盐制成高铼酸银或高铼酸钾或高铼酸钡,高铼酸盐与三甲基氯硅烷、四甲基锡反应制成MTO,后处理采用适合工业化处理方法制得高纯度MTO。本发明的方法由于采用适合于工业化的合成MTO的工艺条件,使合成方法简化,易于操作。用高铼酸非银盐合成MTO,扩宽了原料范围,降低了成本,引入低价格,低危险性溶剂,提高反应温度,大幅度缩短反应时间,采用蒸馏回收溶剂,不仅操作容易,而且时间短,重结晶缩短精制时间,使MTO合成周期缩短,产率高,成本低,是一种实用性强,批量合成甲基三氧化铼的工艺方法。
  • 高铼酸盐合成甲基氧化工艺方法
  • [发明专利]甲基三氧化铼合成方法-CN200510047118.0无效
  • 臧树良;李俊;包昌年;岳爽;周明东 - 辽宁大学
  • 2005-09-01 - 2006-02-15 - C07F13/00
  • 一种甲基三氧化铼合成方法,高铼酸银在溶剂中溶解度最大时,即4~15分钟内加入三甲基氯硅烷和四甲基锡,反应温度控制在40~70℃,反应产物经脱溶剂、升华处理得到精制甲基三氧化铼。本发明甲基三氧化铼合成方法,由于从反应一开始就选择在AgReO4溶解度最大时加入三甲基氯硅烷和四甲基锡,不仅节省溶剂用量,而且使初期反应速度加快,其后提高反应温度加快反应,由原来的22小时缩短为2~3小时,后处理,由于提高蒸馏溶剂和升华温度,使蒸馏时间和升华精制时间都大幅度缩短,尤其改用30~40mmHg真空度和低温循环泵冷却,使操作更容易,为实现工业化生产奠定了基础,本发明的方法是制取甲基三氧化铼周期短,操作简便可工业化的方法。
  • 甲基氧化合成方法
  • [发明专利]稀散元素催化剂汽车尾气净化方法-CN200410021132.9无效
  • 臧树良;李俊;李华光 - 辽宁大学
  • 2004-02-11 - 2004-12-29 - B01D53/94
  • 本发明涉及稀散元素催化剂汽车尾气净化方法,该方法上由于采用对NO转化率为100%的稀散元素催化剂做第一段净化催化剂,对CO、HC转化率为100%的稀散元素催化剂做为第二段净化催化剂的分段处理,充分发挥催化剂的活性使得在净化处理时CO、HC、NOX转化率达到100%,从而使以非贵金属催化剂代替贵金属成为可能,稀散元素汽车尾气净化催化剂具有资源立足国内,价格低于贵金属催化剂的优势,是一种具有开发前景的汽车尾气净化催化剂。
  • 元素催化剂汽车尾气净化方法
  • [发明专利]稀散元素废气净化催化剂及制备方法-CN200410021130.X无效
  • 臧树良;李俊;肖哲 - 辽宁大学
  • 2004-02-11 - 2004-12-29 - B01J27/04
  • 本发明是一种稀散元素废气净化催化剂,由稀散元素、过渡金属和稀土金属铈组成,该种催化剂对CO、NOX、HC有较高的活性,其平均转化率为CO可达98.5%,NOX82.5%,HC在贫氧条件下可达89%,在富氧条件下可达84%,其净化效果接近以铂-钯-铑为主体贵金属催化剂,本发明的稀散元素废气净化催化剂原料丰富,价格低,是一种代替贵金属催化剂的新型催化剂,可应用于工业、民用燃油,燃煤炉的污染气体的净化治理,也可用于汽车尾气的净化处理,是一种具有发展前景的废气净化催化剂。
  • 元素废气净化催化剂制备方法
  • [发明专利]由米糠提取菲汀的新方法-CN97109805.0无效
  • 包昌年;王鲁宁;臧树良 - 包昌年;王鲁宁;臧树良
  • 1997-04-12 - 1997-12-17 - C07F9/117
  • 本发明涉及由米糠提取菲汀的新方法,其工艺步骤如下米糠在其蛋白质等电点PI的条件下,放入容器里用水浸泡,固液比S∶L=1∶8~12,浸泡时间在2~72小时,温度在10~50℃之间,这期间稍作间歇搅拌,然后澄清液过滤;将浸出的菲汀滤液用30%NaOH中和至pH=9-10,进行沉淀过滤;把沉淀过滤后的菲汀再用清水洗涤,然后自然干燥,即可得白色的菲汀。本发明采用蛋白质等电点条件浸泡米糠。这样简化了工艺,降低了成本,又提高了菲汀质量。提取的菲汀适合于作为生产植酸和制取肌醇的原料。
  • 米糠提取新方法

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