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[发明专利]一种黄芪中多种异黄酮成分的分离制备方法-CN200510136731.X无效
发明人：张曦;肖红斌;梁鑫淼 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2005-12-28 - 公布日： 2007-07-04 - 主分类号： C07D311/40 文献下载
摘要：本发明涉及黄芪中多种异黄酮成分的分离制备方法。本方法分为两步：①采用硅胶柱富集含有黄芪异黄酮的植物提取物；②利用反相高效液相制备色谱对目标成分进行分离制备。本制备方法具有低成本、收率高、重复性好等优点，可为黄芪中各种异黄酮单体组分的生产提供新工艺。
一种黄芪多种异黄酮成分分离制备方法

[发明专利]一种丹参三七有效部位组合物及制备方法和用途-CN200510126487.9无效
发明人：曾桂凤;肖红斌;梁鑫淼 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2005-12-14 - 公布日： 2007-06-20 - 主分类号： A61K36/53 文献下载
摘要：一种丹参三七提取物的有效部位组合物，为丹参氯仿部位、丹参乙酸乙酯部位和三七正丁醇部位；其重量比＝10∶10∶1－1∶1∶5。其制备步骤为：分别取丹参和三七生药材，各自加入药材重量6～15倍的60～95％乙醇溶液回流提取1－3小时，分别得到丹参总提物和三七总提物的提取液；丹参总提物的提取液抽干后用水返溶，氯仿萃取，水层调pH＝3后再用乙酸乙酯萃取，收集丹参氯仿部位及丹参乙酸乙酯部位；三七总提物的提取液抽干后用水返溶，分别用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇依次萃取，收集三七正丁醇部位；将丹参氯仿部位、丹参乙酸乙酯部位和三七正丁醇部位按比例混合，得丹参三七有效部位组合物。该组合物可用于治疗心血管疾病的药物开发。
一种丹参三七有效部位组合制备方法用途

[发明专利]一种虎杖中雌激素的提取方法-CN200510047258.8无效
发明人：张彩宁;肖红斌;张晓哲;梁鑫淼 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2005-09-21 - 公布日： 2007-03-28 - 主分类号： A61K36/704 文献下载
摘要：本发明涉及制药领域中的植物雌激素，具体地说是一种虎杖中雌激素的提取方法，1)将虎杖于乙醇水溶液中常温浸提；2)将步骤(1)得到的虎杖提取液完全浓缩至干后，用水混悬，然后用乙酸乙酯进行萃取；3)对步骤(2)得到的乙酸乙酯部位应用硅胶柱层析，石油醚∶乙酸乙酯∶甲酸＝2∶8∶0.5为展开剂，收集0.66＜Rf≤1的馏分；4)对步骤(3)中的馏分利用高效液相色谱进行精制，收集质谱检测其为m/z 286、206和270处的目标组分。本发明在质谱检测的基础上，应用高效液相制备色谱进行精制分离，从中药虎杖中筛选出具有高雌激素活性的化学组分，初步符合国家中药材二类新药标准。
一种虎杖雌激素提取方法

[发明专利]从徐长卿根中制备活性单体丹皮酚的方法-CN200410020402.4无效
发明人：梁鑫淼;张峰;徐青;肖红斌 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2004-04-14 - 公布日： 2005-10-19 - 主分类号： C07C43/253 文献下载
摘要：本发明涉及丹皮酚的制备，具体地说是一种从徐长卿中制备高纯度活性单体丹皮酚的方法。本发明采用鹅绒藤属植物徐长卿的干燥根粉末作为原料，以石油醚为提取溶剂，采用超声提取，超声频率为20～60KHz，提取1小时或1小时以上，提取液冷藏结晶得丹皮酚粗品，再用乙醇作溶剂重结晶，干燥后即得高纯度丹皮酚单体。本发明采用徐长卿根作为丹皮酚制备的原料，发现其提取物中目标成分含量高达88.3％，无需柱分离即可得到高纯度单体，制备工艺简单，易于纯化；采用超声作为提取手段，具有提取速度快，提取率高，设备要求低的优点，适合工业化生产。
徐长卿制备活性单体丹皮方法

[发明专利]β－榄香烯嘧啶类衍生物及其合成方法-CN02121672.X无效
发明人：褚长虎;梁鑫淼;肖红斌;胡皆汉 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2002-05-31 - 公布日： 2003-12-24 - 主分类号： C07D239/46 文献下载
摘要：一系列β－榄香烯嘧啶类衍生物，其结构如I式，其中R1，R2为：氢、烷基、脂肪酸基、氟、氯、溴、碘和/或三氟甲基；R3，R4为羟基和/或氨基。该化合物以β－榄香烯与次氯酸盐或者NBS反应得到的中间卤代产物与嘧啶类环衍生物在DMF或DMSO等溶剂中反应得到的相应的衍生物。
榄香烯嘧啶衍生物及其合成方法

[发明专利]β－榄香烯五元氮杂环衍生物及其合成方法-CN02121674.6无效
发明人：褚长虎;梁鑫淼;肖红斌;胡皆汉 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2002-05-31 - 公布日： 2003-12-24 - 主分类号： C07D249/12 文献下载
摘要：一种β－榄香烯五元氮杂环衍生物，其结构如I式或II式,其中R为：苯基、4－氯－苯基、3－氯－苯基、2－氯－苯基、4－吡啶基、3－吡啶基、2－吡啶基、4－氟－苯基、3－氟－苯基、2－氟－苯基、4－溴－苯基、3－溴－苯基、2－溴－苯基、4－甲基－苯基、3－甲基－苯基、2－甲基－苯基、2，4－二氯－苯基、4－碘－苯基、3－碘－苯基、2－碘－苯基、4－甲氧基－苯基、3－甲氧基－苯基、2－甲氧基－苯基、4－三氟甲基－苯基、3－三氟甲基－苯基、2－三氟甲基－苯基或C1－C5的烷烃取代，M＝O、S或NH基。该化合物通过β－榄香烯与次氯酸盐或者NBS反应制得的中间卤代物与1，3，4－噁二唑，1，2，4－三唑硫醇类中间体在DMF或者DMSO等溶剂中缩合得到相应的β－榄香烯1，3，4－噁二唑，1，2，4－三唑类衍生物。
榄香烯五元氮杂环衍生物及其合成方法