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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]用于测定抗原的试剂以及抗原的测定方法-CN200580044428.5有效
发明人：本庄由纪;秋元优夏;小谷一夫;矢后弘和;松尾正直;宫崎修;斋藤和典 -专利权人： 第一化学药品株式会社
申请日： 2005-12-22 - 公布日： 2007-12-12 - 主分类号： G01N33/543 文献下载
摘要：本发明的课题在于，提供一种不使用特殊的抗体就可简便且正确地测定抗原的试剂和测定方法。提供一种测定试剂和测定方法，与游离型抗原和复合体型抗原两者具有反应性且识别部位不同的三种单克隆抗体中，将至少一种单克隆抗体致敏到粒径不同的两种以上载体中粒径小的载体上，将剩下的单克隆抗体致敏到粒径大的载体上，由此调节游离型抗原和复合体型抗原的反应性。
用于测定抗原试剂以及方法

[发明专利]抗人可溶性血纤蛋白单克隆抗体及使用该抗体的免疫学测定方法-CN200580044615.3有效
发明人：松尾正直;海老沼宏幸;宫崎修;田中恭子;铃木明子 -专利权人： 第一化学药品株式会社
申请日： 2005-12-27 - 公布日： 2007-12-12 - 主分类号： C12N15/02 文献下载
摘要：本发明涉及特异性识别于通过血纤蛋白原的凝血酶消化生成的可溶性血纤蛋白的Aα链C末端区域新产生的结构变化部位的针对可溶性血纤蛋白的单克隆抗体、产生该单克隆抗体的杂交瘤、使用该单克隆抗体的免疫学测定方法以及通过该免疫学测定方法测定被测试样中的可溶性血纤蛋白来评价被测试样的凝血亢进状态的方法。如果采用本发明的单克隆抗体，则可以特异性地测定仅反映初期的凝血亢进、纤溶酶未作用的可溶性血纤蛋白。
可溶性蛋白单克隆抗体使用抗体免疫学测定方法

[发明专利]药物在人体中的肝代谢和肝功能的预测方法-CN200580027396.8无效
发明人：二宫真一;大曽根义泰;安达弥永;堀江透;添野吉德;井上多惠 -专利权人： 第一化学药品株式会社;飞氏生物株式会社
申请日： 2005-08-19 - 公布日： 2007-08-08 - 主分类号： G01N33/48 文献下载
摘要：本发明提供准确预测药物在人体中的肝代谢和对肝功能的影响的方法。人体中被测物质的肝代谢物以及肝功能的预测方法，其特征在于，对于体内存在具有增殖能力的来源于人的肝细胞群体且该肝细胞群体实质上承担该嵌合体动物的肝功能的非人嵌合体动物以及同种的非嵌合体动物，在使其免受该肝细胞产生的人补体的攻击的状态下，投与该被测物质，分析比较该嵌合体动物和非嵌合体动物的代谢物。
药物人体中的代谢肝功能预测方法

[发明专利]糖蛋白的测定方法-CN200580008643.X无效
发明人：谷口由利子;西尾朋久;齋藤和典 -专利权人： 第一化学药品株式会社
申请日： 2005-03-16 - 公布日： 2007-05-02 - 主分类号： C12Q1/37 文献下载
摘要：本发明提供了控制蛋白质分解酶的分解作用，以良好的精度测定糖蛋白、糖肽或糖化氨基酸的方法以及用于该测定方法的测定试剂。该方法是用蛋白质分解酶处理含有糖蛋白的试样，使与游离的糖肽或者糖化氨基酸对应的氧化酶作用，用过氧化物酶及被氧化性显色试剂测定生成的过氧化氢的方法，其特征在于，将该氧化酶作用前的反应液调整至pH1～5。
糖蛋白测定方法

[发明专利]被氧化性显色试剂的稳定化方法-CN200580008641.0无效
发明人：谷口由利子;西尾朋久;齌藤和典 -专利权人： 第一化学药品株式会社
申请日： 2005-03-16 - 公布日： 2007-03-21 - 主分类号： G01N33/52 文献下载
摘要：本发明提供了被氧化性显色试剂、特别是无色色素的保存稳定化方法及其稳定化试剂。即，将被氧化性显色试剂在pH1～5的溶液中保存的被氧化性显色试剂的稳定化方法以及稳定化试剂。
氧化显色试剂稳定方法

[发明专利]DAST双晶、其制造方法和用途-CN200580002873.5无效
发明人：泉笃志;落合雄太;梅垣真祐;岩村朋;铃木诚;樱井秀敬;山口慎二 -专利权人： 第一化学药品株式会社;第一制药株式会社
申请日： 2005-01-18 - 公布日： 2007-02-07 - 主分类号： C30B29/54 文献下载
摘要：本发明提供了一种作为光电元件有用的新的4－二甲基氨基－4－茋偶氮鎓甲苯磺酸盐(DAST)的结晶。在本发明中，利用DAST的双晶，可以提供用作光电元件有效尺寸的DAST。DAST双晶可以通过种晶法或斜面结晶培养法得到。
dast 双晶制造方法用途

[发明专利]含有血红蛋白的试样中的底物的测定方法-CN200480033978.2无效
发明人：谷口由利子;斋藤和典 -专利权人： 第一化学药品株式会社
申请日： 2004-11-18 - 公布日： 2006-12-20 - 主分类号： C12Q1/26 文献下载
摘要：本发明提供可减弱试样中的血红蛋白的干扰、适用于各种自动分析装置的简便且有效的测定试样中的底物的方法及其测定用试剂。含有血红蛋白的试样中的底物的测定方法是通过使对应于底物的氧化酶作用，用过氧化物酶及被氧化性显色试剂光学测定生成的过氧化氢来测定试样中的底物的方法，该方法的特征在于，用选自聚氧乙烯烷基醚硫酸盐类、聚氧乙烯烷基苯基醚硫酸盐类、聚氧乙烯烷基醚磷酸类、聚氧乙烯烷基磺基琥珀酸类、聚氧乙烯烷基醚羧酸盐类、聚氧乙烯烷基醚磺酸盐类、月桂基硫酸三乙醇胺、烷基磺基琥珀酸类及烷基苯基醚磺酸盐类的阴离子型表面活性剂对含有血红蛋白的试样进行处理。
含有血红蛋白试样中的测定方法

[发明专利]糖基化蛋白的测定方法-CN200480032079.0有效
发明人：谷口由利子;海老沼宏幸;齋藤和典 -专利权人： 第一化学药品株式会社
申请日： 2004-11-18 - 公布日： 2006-12-06 - 主分类号： C12Q1/26 文献下载
摘要：本发明提供减轻果糖基赖氨酸类的影响，且简便、高效的，糖基化蛋白、果糖基肽或果糖基氨基酸的测定方法以及用于该测定方法的测定用试剂。减轻试样中的果糖基肽或果糖基氨基酸的测定中的果糖基赖氨酸类的影响的方法以及使用它的糖基化蛋白的测定方法，其特征在于，在pH4.0～7.0下使果糖基肽或果糖基氨基酸的测定用酶与果糖基肽或果糖基氨基酸特异性地作用，对得到的生成物在pH4.0～7.0下进行测定。
糖基化蛋白测定方法

[发明专利]脂连蛋白多聚体的分离测定方法-CN200480029684.2有效
发明人：海老沼宏幸;矢后弘和;秋元优夏;宫崎修;门脇孝;山内敏正;原一雄 -专利权人： 第一化学药品株式会社;株式会社东京大学TLO
申请日： 2004-10-15 - 公布日： 2006-11-22 - 主分类号： G01N33/53 文献下载
摘要：本发明提供分离在生物体试样中形成各种多聚体存在的脂连蛋白进行免疫学测定的方法，以及通过分离测定、获得只通过脂连蛋白的总量测定无法得到的信息、更准确地评价疾病与脂连蛋白的关系的方法。生物体试样中的脂连蛋白多聚体的分离测定方法，其特征在于，使用蛋白酶和/或抗体将作为测定对象的脂连蛋白多聚体与其它脂连蛋白分离，进行免疫学测定。
蛋白多聚体分离测定方法

[发明专利]试样的前处理方法及使用该方法的免疫学测定方法-CN200480029098.8有效
发明人：海老沼宏幸;矢后弘和;秋元优夏;宫崎修;门脇孝;山内敏正 -专利权人： 第一化学药品株式会社;株式会社东京大学TLO
申请日： 2004-10-15 - 公布日： 2006-11-15 - 主分类号： G01N33/53 文献下载
摘要：提供了为了通过免疫学测定法可简便、迅速且正确测定混存有各种多聚体的生物体试样中的脂联素的前处理方法。它是用于免疫学测定试样中的脂联素总量的脂联素测定用试样的前处理方法，其特征在于，使含有脂联素的试样与还原剂、酸或其盐、表面活性剂及蛋白酶中的至少1种作用。
试样处理方法使用免疫学测定

[发明专利]检测样品的方法和用于检测方法中的样品容器-CN200480006372.X有效
发明人：小堀樹一郎;川本道子;年澤幸司 -专利权人： 第一化学药品株式会社
申请日： 2004-03-09 - 公布日： 2006-04-12 - 主分类号： G01N33/53 文献下载
摘要：一种免疫检测样品的方法，它包括将具有其内部浸渍标记抗体的嵌入式过滤器的帽连接于含有稀释的液体样品的容器体，将稀释的液体样品从容器倒入测试装置，观察反应从而检测样品中是否存在分析物。此检测方法由于能使个体操作者中的差异的影响最小化并可防止发生非特异性反应，因而有非常优良的检测结果复验性和测试试剂的储存稳定性。用于上述方法的样品容器装有其内部浸渍标记抗体的过滤器的帽。该容器适当地用作构成简化的诊断试剂盒的组件。
检测样品方法用于中的容器

[发明专利]特定脂蛋白中的脂质测定法-CN200380109195.3有效
发明人：山本祥子;山本光章;中西一夫;斋藤和典 -专利权人： 第一化学药品株式会社
申请日： 2003-11-26 - 公布日： 2006-03-01 - 主分类号： C12Q1/60 文献下载
摘要：本发明涉及特定脂蛋白中的脂质测定法，涉及其特征在于，至少在确定目标脂质测定的特异性的工序中使用多环类聚氧化烯衍生物的特定脂蛋白中的脂质测定法。
特定脂蛋白中的测定法

[发明专利]基因突变检出法-CN200380107039.3有效
发明人：松原洋一;吴繁夫 -专利权人：松原洋一;吴繁夫;第一化学药品株式会社
申请日： 2003-11-07 - 公布日： 2006-02-01 - 主分类号： C12N15/09 文献下载
摘要：在下列反应体系中依次进行DNA扩增和杂交，经亲和层析从反应液中检出杂交体。该反应体系包含用于DNA扩增的引物和杂交探针，用于DNA扩增的至少一个引物以第一标记物标记使扩增的DNA被第一标记物标记，杂交探针以第二标记物标记，并包含在进行DNA扩增的反应液中，杂交探针的碱基序列的设定使其不抑制DNA扩增，通过亲和层析利用第一标记物和第二标记物可检出杂交体。
基因突变检出

[发明专利]肝细胞的长期培养方法-CN02828983.8无效
发明人：岛田典招;P·毛雷尔 -专利权人： 第一化学药品株式会社
申请日： 2002-04-04 - 公布日： 2005-06-15 - 主分类号： C12N5/08 文献下载
摘要：一种长期培养肝细胞的方法，其特征在于在15到30℃下，在培养基中保持新鲜肝细胞1到6天，接着在生理条件下培养。本发明的方法可以长期培养肝细胞而不会引起酶活性或酶诱导活性降低。而且，由于细胞可以在近似于室温的条件下保存1到6天，本发明的方法对于肝细胞分离后长途运输是很有用的。
肝细胞长期培养方法

[发明专利]评估施用自身或者其代谢中间物被UGT1A1酶代谢的化合物引起严重毒性的方法-CN01822542.X有效
发明人：长谷川好规;安藤雄一;下方薰 -专利权人： 第一化学药品株式会社
申请日： 2001-12-10 - 公布日： 2004-11-17 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了评估依立替康给药引起的药物不良反应的表现风险的方法；和降低依立替康给药引起的药物不良反应的方法。分析了基于UGT1基因启动子区中TA重复序列的重复数差异的多态性和基于外显子1中单核苷酸多态性的两种多态性(在211和686位置的碱基)。根据分析的数据，可以评估依立替康给药引起的药物不良反应的表现风险。而且，依据药物不良反应的表现风险，可以设计针对每位患者的依立替康给药剂量，由此降低依立替康给药引起的药物不良反应。
评估施用自身或者代谢中间 ugt1a1 化合物引起严重毒性方法

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