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[发明专利]一种靶向降解黏着斑激酶的化合物及应用-CN202010767144.5有效
发明人：赵冬梅;王瑞峰;程卯生;于思佳;赵相欣;吴天啸;秦桥花;陈以轩 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2020-08-03 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，提供了如通式(I)的化合物及其几何异构体或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物、前药和它们的制备方法。化合物对黏着斑激酶(FAK)具有良好的降解活性。所述的化合物，及其几何异构体或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物或前药如通式I所示，其中，Y、L、X、Z、R1如权利要求和说明书所述。#imgabs0#
一种靶向降解黏着激酶化合物应用

[发明专利]一类millpuline A衍生物及其制备方法和医药用途-CN202110717693.6有效
发明人：李宁;刘洋;程卯生;陈刚;周地;张衡 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2021-06-28 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： C07D493/04 文献下载
摘要：本发明属于有机化学和药物化学交叉领域，具体涉及一类millpuline A衍生物及其制备方法和药学应用。衍生物结构如通式Ⅰ所示，式中取代基详见说明书。本发明所涉及的化合物的制备方法简单易行，成本低，适合推广使用；所涉及的化合物可显著改善小鼠肺损伤，具有用于急性肺损伤、肺炎、肺癌的预防和治疗的潜在价值。#imgabs0#
一类 millpuline 衍生物及其制备方法医药用途

[发明专利]乌苏酸皂苷及其制备方法和用途-CN202110694590.2有效
发明人：李宁;刘洋;程卯生;陈刚;周地 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2021-06-23 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： C07J63/00 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，涉及具有新颖结构的乌苏酸苷及其衍生物，制备方法和对炎症性肠病的治疗作用，在制备炎症性肠病治疗药物方面具有潜在应用。乌苏酸皂苷为3β,19α,23‑三羟基‑乌苏酸‑28‑O‑β‑D‑吡喃半乳糖苷(A1)或3β,19α,23‑三羟基‑乌苏酸‑28‑O‑α‑L‑吡喃阿拉伯糖苷(A2)，结构如下所示，本发明所述化合物及其药物组合和制剂是源于传统药物所含天然产物的结构修饰物，因而该类成分与临床治疗炎症性肠病药物如柳氮磺吡啶相比，本发明所涉及化合物不会干扰人体免疫系统。同时，本发明所述化合物及其药物组合和制剂能够靶向炎症性肠病关键靶标miR‑31‑5p从而起到疾病特异性的(炎症性肠病)治疗及癌变预防功效。#imgabs0#
乌苏皂苷及其制备方法用途

[发明专利]N-芳基-[2,4′-双噻唑]-2′-胺类化合物及其制备与用途-CN202210029603.9有效
发明人： 程卯生;张凤娇;王健;毛剑平;张浩宇;肖毅;王栋;徐平;王世钰;张志刚 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2022-01-12 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： C07D277/42 文献下载
摘要：本发明的N‑芳基‑[2,4'‑双噻唑]‑2'‑胺类化合物及其制备与用途，该化合物结构如通式I所示，为活性成分的药物组合物，其中取代基U、V、W、X具有在说明书中给出的含义。本发明还涉及通式I的化合物具有强的CYP1B1酶抑制作用，并且还涉及该类化合物及其光学异构体、药学上可接受的盐在制备用于治疗和/或预防由于CYP1B1异常表达所引起疾病的药物中的应用，特别是在制备治疗和/或预防癌症的药物中的用途。
芳基噻唑化合物及其制备用途

[发明专利]具有炎症性肠病治疗作用的乌苏酸衍生物及其制备方法和用途-CN202110694621.4有效
发明人：李宁;刘洋;程卯生;陈刚;周地 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2021-06-23 - 公布日： 2023-08-15 - 主分类号： C07J63/00 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，涉及具有新颖结构的乌苏酸衍生物及其制备方法和对炎症性肠病的治疗作用，在制备炎症性肠病治疗药物方面具有潜在应用。乌苏酸衍生物为通式(I)所示化合物、及其光学活性体或非对映异构体，取代基选择详见说明书，本发明所述化合物及其药物组合和制剂能够靶向炎症性肠病关键靶点miR‑31‑5p，从而针对炎症性肠病本身起到特异性的治疗作用。
具有炎症性肠病治疗作用乌苏衍生物及其制备方法用途

[发明专利]一种β-卡波林衍生物及其制备方法、药物组合物和应用-CN202310509005.6在审
发明人：林斌;刘永祥;黄肖霄;姚国栋;宋少江;许永;程卯生 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2023-05-06 - 公布日： 2023-08-04 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明属于药物化学及有机化合物合成技术领域，具体涉及一种β‑卡波林衍生物及其制备方法、药物组合物和在制备抗肝癌药物中的应用。首先，β‑卡波林衍生物对于肝癌细胞具有良好的抑制活性，其中对于HepG2细胞的抑制活性要好于对于Hep3B细胞的抑制活性。其次，本发明β‑卡波林衍生物的制备方法具有反应时间缩短，实验成本降低，反应收率提高等优点。本发明β‑卡波林衍生物的结构如通式JYJ‑a所示：
一种卡波林衍生物及其制备方法药物组合应用

[发明专利]一类喹唑啉衍生物与其类似物的制备方法及应用-CN202111622304.8在审
发明人：赵冬梅;吴天啸;程卯生;秦桥花;刘念;张储;吕瑞成;郝晨洲 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2021-12-28 - 公布日： 2023-06-30 - 主分类号： C07D403/12 文献下载
摘要：本发明属药物合成领域，涉及一类新型喹唑啉衍生物与其类似物物，及其制备方法和作为治疗剂特别是作为TRK抑制剂的用途。如通式(I)的化合物及其几何异构体或其药学上可接受的盐和它们的制备方法。优选的化合物具有作为蛋白激酶抑制剂，特别是TRK激酶抑制剂的活性。
一类喹唑啉衍生物与其类似物制备方法应用

[发明专利]一种表面化学接枝的氧化石墨烯负载型钼催化剂及制备与应用-CN202110498689.5有效
发明人：刘洋;程卯生;范占芳;仝巧林 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2021-05-08 - 公布日： 2023-05-26 - 主分类号： B01J31/06 文献下载
摘要：本发明属于有机化学与材料化学交叉领域，具体涉及一种表面化学枝的氧化石墨烯负载型钼催化剂及其制备方法和在催化烯烃环氧化或硫选择性氧化反应中的应用。本发明通过表面化学接枝方式获得氧化石墨负载的钼催化剂，并将其应用于烯烃环氧化或硫醚选择性氧化反应中，验表明该催化剂具有较强的催化活性，对烯烃和硫醚具有宽泛的底物适性，且该催化剂化学稳定性强，循环催化后，在催化性能、外观和金属含量和分布上均无明显变化，可重复使用，完全符合当前倡导的绿色发理念。
一种表面化学接枝氧化石墨负载催化剂制备应用

[发明专利]芳香六元环并咪唑类衍生物及其制备方法和应用-CN202310062072.8在审
发明人： 程卯生;王健;王明星;许晓燕;张志昊 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2023-01-16 - 公布日： 2023-05-16 - 主分类号： C07D235/18 文献下载
摘要：芳香六元环并咪唑类衍生物及其制备方法和应用，属于药物合成领域，具体涉及通式(I)所示的芳香六元环并咪唑类衍生物及其制备方法，同时其作为LSD1抑制剂的应用。本发明提供的化合物在体外酶水平表现出较好的活性，区别于现有的反苯基环丙胺母核结构的不可逆抑制剂，本发明为LSD1抑制剂研究领域，提供了新骨架化合物。本发明所采用的合成路线原料价廉易得，所用试剂为常用试剂，反应条件温和，后处理简单，可高效制备该类型化合物。本发明提供的化合物可单独或联合用药，作为赖氨酸特异性脱甲基酶‑1抑制剂，用于多种肿瘤疾病的治疗。
芳香六元环咪唑衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种氟比洛芬的制备方法-CN202310058441.6在审
发明人：金盛飞;程卯生;刘永祥;林斌;黄斯文 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2023-01-17 - 公布日： 2023-05-12 - 主分类号： C07C17/263 文献下载
摘要：一种氟比洛芬的制备方法，属于非甾体抗炎药制备方法技术领域。该方法包括将4‑溴‑2‑氟苯胺在三氯乙酸、氯化亚铜、原甲酸三乙酯和亚硝酸胺作用下与苯缩合成4‑溴‑2‑氟联苯，4‑溴‑2‑氟联苯在镍催化剂、配体、金属还原剂、添加物和三乙胺盐酸盐的作用下，与2‑氯丙酸甲酯发生偶联反应生成氟比洛芬酯，氟比洛芬酯经碱性条件下的水解反应制得氟比洛芬终产物。本方法条件温和，收率高，无缩合副产物，能耗低，操作简便。
一种制备方法

[发明专利]一类吡唑并嘧啶衍生物及制备方法和应用-CN202111252253.4在审
发明人：赵冬梅;孙印;程卯生;吴天啸;孙宇;王林;王靖凯;薛艳丽 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2021-10-26 - 公布日： 2023-04-28 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明属药物合成领域，涉及一类新型吡唑并嘧啶衍生物与其类似物，及其制备方法和作为治疗剂特别是作为PLK4抑制剂的用途。如通式(I)的化合物及其几何异构体或其药学上可接受的盐和它们的制备方法。优选的化合物具有作为蛋白激酶抑制剂，特别是PLK4激酶抑制剂的活性。
一类吡唑嘧啶衍生物制备方法应用

[发明专利]一种布洛芬的制备方法-CN202310058468.5在审
发明人：金盛飞;程卯生;刘永祥;林斌;黄斯文 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2023-01-17 - 公布日： 2023-04-25 - 主分类号： C07C27/02 文献下载
摘要：一种布洛芬的制备方法，属于非甾体抗炎药制备方法技术领域。该方法包括将异丁基苯在溴素的作用下得到1‑溴‑4‑异丁基苯，其在镍催化、配体、金属还原剂、添加物和三乙胺盐酸盐的作用下，与2‑氯丙酸甲酯发生偶联反应生成布洛芬酯，在经碱性条件下的水解反应制得布洛芬终产物。本方法条件温和，收率高，无缩合副产物，能耗低，操作简便。
一种布洛芬制备方法

[发明专利]苯并异噻唑类化合物及其制备方法和用途-CN202111082474.1有效
发明人： 程卯生;王健;高寅理;王翰洵;许汉卿 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2021-09-15 - 公布日： 2023-04-11 - 主分类号： C07D275/04 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体涉及一种具有通式Ι结构的苯并异噻唑类化合物、及其立体异构体、互变异构体、消旋体、代谢产物、代谢前体、前药、水合物、溶剂化物或其药学上可接受的盐、及其制备方法和其在制备PD‑1/PD‑L1蛋白‑蛋白相互作用抑制剂中的用途。体外活性测试结果表明，本发明化合物对PD‑1/PD‑L1蛋白‑蛋白相互作用具有明显的抑制作用，可以将其作为免疫检查点抑制剂用于癌症的免疫疗法以及治疗自身免疫性疾病、病毒感染等多种疾病。
噻唑化合物及其制备方法用途

[发明专利]吡唑并四氢吡咯类衍生物、其制备方法和在医药上的应用-CN202110319219.8有效
发明人：赵冬梅;吴天啸;程卯生;秦桥花;刘念;张储;孙逸翔;王瑞峰;吕瑞成 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2021-03-25 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明属药物合成领域，涉及一类新型吡唑并四氢吡咯衍生物类化合物，及其制备方法和作为治疗剂特别是作为TRK抑制剂的用途。如通式(I)的化合物及其几何异构体或其药学上可接受的盐和它们的制备方法。优选的化合物具有作为蛋白激酶抑制剂，特别是TRK激酶抑制剂的活性。
吡唑吡咯衍生物制备方法医药应用

[发明专利]苯并呋喃类LSD1抑制剂及其制备方法-CN202110061056.8有效
发明人：赵冬梅;张翔宇;程卯生;闫江坤;汪鑫冉;孙逸祥;张子恒 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2021-01-18 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： C07D307/81 文献下载
摘要：本发明属于化学合成药物技术领域，涉及一类新型苯并呋喃类衍生物以及所述衍生物的药学可接受的盐、它们的制备方法及其作为赖氨酸特异性去甲基酶‑1(LSD1)抑制剂的用途。所述衍生物的药学可接受的盐和立体异构体的结构如通式(I)所示。其中，X、R1、R2、R3、W1和W2如权利要求和说明书所述。本发明所述的衍生物以及所述衍生物的药学可接受的盐、异构体或含有该衍生物的组合物具有明显的抑制氨酸特异性去甲基酶‑1的作用，可以用于制备LSD1抑制剂。
呋喃 lsd1 抑制剂及其制备方法

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