专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]菲律宾蛤仔抗菌蛋白的制备方法-CN201410196291.6有效
  • 丁鉴锋;闫喜武;杨凤;赵力强;秦艳杰 - 大连海洋大学;丁鉴锋
  • 2014-05-12 - 2017-04-12 - C12N9/36
  • 本发明公开一种菲律宾蛤仔抗菌蛋白的制备方法,以如SEQ ID NO1 所示cDNA为模板、以具有EcoR I 和NotⅠ两个酶切位点的PCR反应引物进行PCR反应;上游引物EcoR I5'‑ GAATTCATGGCTTGGCTGACAGCATCTG ‑3' 下游引物NotⅠ5'‑ GCGGCCGCTTATTTGTCTTTAACAGCTCTCATTCTGC ‑3';将PCR反应产物与克隆载体相接,并转化到感受态细胞;提取所得克隆和表达载体质粒,分别用EcoR I和Not I双酶切,胶回收目的片段后用连接酶连接,再转化到感受态细胞;提取阳性克隆并将所得阳性克隆进行IPTG诱导表达;对表达的重组蛋白进行提取并纯化。
  • 菲律宾抗菌蛋白制备方法
  • [发明专利]体外诱导鲍精子受精方法-CN201610774632.2在审
  • 李霞;秦艳杰;蒋玉荣 - 大连海洋大学
  • 2016-08-31 - 2017-01-18 - A01K61/51
  • 本发明公开一种操作简单、可提高受精率的体外诱导鲍精子受精方法,依次按如下步骤进行煮沸过滤海水并冷却至21℃,加入体积浓度为25%~28%的氨水至氨水体积浓度为0.005‰~0.04‰,制成激活液,将激活液置于密闭容器再置于21℃水浴中,备用;取备用的激活液置于烧杯中,再取成熟雄性种鲍的精巢组织放入激活液中2min,所述激活液与精巢组织的比例为100ml1g;迅速将从精巢中游离出来的精子悬液吸出,并用海水稀释至1500个/ml,加入盛放卵子的容器中,保持水温21℃。
  • 体外诱导精子受精方法
  • [发明专利]三倍体泥鳅鳍细胞的体外培养方法-CN201210477608.4无效
  • 李霞;马辰;李雅娟;秦艳杰 - 大连海洋大学
  • 2012-11-22 - 2013-02-13 - C12N5/071
  • 本发明公开了一种三倍体泥鳅鳍细胞的体外培养方法,按如下步骤进行:选择DMEM/F12培养基,并加入胎牛血清、人碱性成纤维细胞生长因子、I型胰岛素样生长因子、表皮生长因子和硫酸软骨素制备细胞培养液;在工作台上取三倍体泥鳅的鳍并用碘伏、双抗等漂洗处理,在细胞培养瓶中进行原代培养;待细胞长成单层后制成细胞悬液并加入培养基进行传代培养。步骤简单,易操作;所培养的三倍体泥鳅鳍细胞的形态为纤维样,可以连续传代并直接应用于多倍体鱼类生物学研究、病毒分离扩增、疫苗研制及功能基因研究。
  • 三倍泥鳅细胞体外培养方法
  • [发明专利]大泷六线鱼细胞系的构建方法-CN201110377593.X无效
  • 李霞;郭莹;秦艳杰;姜志强 - 大连海洋大学
  • 2011-11-24 - 2012-06-13 - C12N5/071
  • 本发明公开了一种大泷六线鱼细胞系的构建方法,包括如下步骤:⑴选择DMEM/F12培养基,并加入胎牛血清、人碱性成纤维细胞生长因子、I型胰岛素样生长因子和硫酸软骨素制备细胞培养液,在4℃的环境下存放;⑵在超净工作台上取大泷六线鱼的组织进行双抗和漂洗处理,在培养瓶中进行原代培养;⑶待细胞长成单层后制成细胞悬液并加入培养液进行传代培养。本发明的方法,步骤简单,易操作;构建的大泷六线鱼鳍、吻端和肾脏组织细胞系形态为纤维样,可以连续传代并直接应用于病原特性研究、疫苗研制及功能基因研究,满足了对大泷六线鱼理论研究及病毒疫苗研制等应用研究的需要;该构建方法也适用于其他鱼类构建鱼鳍、吻端和肾脏的细胞系。
  • 大泷六线鱼细胞系构建方法
  • [发明专利]海胆变态相关的SSR标记筛选方法-CN201110385925.9无效
  • 秦艳杰;李霞;罗耀明;孙博林 - 大连海洋大学
  • 2011-11-29 - 2012-05-09 - C12Q1/68
  • 本发明公开一种海胆变态相关的SSR标记筛选方法,是针对海胆幼虫及稚胆阶段个体小、DNA含量少的特点,采用固定液固定,用裂解液直接裂解法获得海胆发育早期每个个体的DNA,用以进行微卫星扩增的模板,所得带型清晰稳定,杂带少,可筛选出海胆变态前后出现频率差异的位点和等位基因,有助于揭示影响海胆变态的遗传学背景和分子机制。具体步骤如下:将若干个中间球海胆八碗幼虫用DMSO固定液固定后,用裂解液A裂解;对于壳径小于1.0cm的稚胆,用75%酒精固定,裂解液B裂解;所得的DNA裂解液作为模板分别进行SSR扩增;筛选得到与中间球海胆变态相关的一系列SSR标记。
  • 海胆变态相关ssr标记筛选方法
  • [发明专利]仿刺参体壁总RNA提取方法-CN201010223407.2无效
  • 李霞;秦艳杰;王雪;陈秋实;郑柯 - 大连海洋大学
  • 2010-07-12 - 2010-10-20 - C12N15/10
  • 本发明公开一种提取纯度高、完整性好、得率高的仿刺参体壁总RNA的方法,具体方法是取仿刺参体壁组织至液氮中速冻;将速冻的组织研磨后置入裂解液中匀浆、离心,取上清;向上清中加入氯仿,再离心取上清至另一离心管中;再加入高盐溶液及异丙醇,所得沉淀用乙醇洗涤;用DEPC处理水溶解沉淀并定容;向所得溶解液中依次加入无RNA酶的DNA酶缓冲液、无RNA酶的DNA酶及RNA酶抑制剂混匀,37℃水浴得DNA裂解液;向DNA裂解液中加入酚∶氯仿(5∶1)混匀,离心取上清;向上清液中加入糖原溶液、醋酸钾溶液及预冷的无水乙醇,混匀过夜后离心弃上清,沉淀用乙醇洗涤、干燥;用DEPC处理水溶解最终沉淀物并定容至20μL,-80℃保存。
  • 刺参体壁rna提取方法
  • [发明专利]提高牙鲆免疫力的中草药饲料添加剂-CN201010166208.2无效
  • 李霞;姜志强;秦艳杰;马驰远;孔相铁 - 大连水产学院
  • 2010-05-10 - 2010-09-15 - A23K1/16
  • 本发明公开一种来源广泛、成本低廉、添加量小、使用方便、能提高牙鲆免疫力的中草药饲料添加剂,各组分的重量比是黄芪50、白术15、防风15、百部15、仙鹤草30、土茯苓30,组分搭配合理,具有如下优点:(1)原料按照中草药的配方原则,在增强药效的同时,对牙鲆没有毒性,兼有营养及药物两种属性,对提高牙鲆免疫力效果相当显著;(2)在自然条件下可降解,无毒副作用,不会影响牙鲆的正常生活,在牙鲆体内无残留;(3)以基础饲料重量3~5%的量添加在基础饲料中,添加量少、使用方便;(4)所用原料来源稳定,价格低廉,生产工艺简单。
  • 提高免疫力中草药饲料添加剂
  • [发明专利]皱纹盘鲍精子冷冻保存方法-CN201010178805.7无效
  • 李霞;刘志丹;秦艳杰;王琦 - 大连水产学院
  • 2010-05-21 - 2010-09-15 - A01N1/02
  • 本发明公开一种保存期长、存活率高、运输方便的皱纹盘鲍精子冷冻保存方法,按如下步骤进行:用消毒的自然海水将活力90%以上的精子稀释至8×108~11×108个/ml,得到精子稀释液;将精子稀释液与抗冻液按体积比1∶2混合并装入冷冻管中,冰箱内4℃预冷10~15min,置于液氮罐内液氮面上方8cm处15min,再浸入液氮中,所述抗冻液是将甘油、二甲基亚砜及煮沸消毒海水混合制成混合液,各组分体积百分比分别为甘油8%、二甲基亚砜10%、水82%,再向混合液中加入蔗糖及海藻糖,蔗糖的加入量为2.5g/100ml,海藻糖的加入量为0.95g/100ml。
  • 皱纹精子冷冻保存方法

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