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[发明专利]对乙酰氨基酚制剂及其制造方法-CN201880072144.4有效
发明人：坂本浩;驹居邦男;榊原贤司;番场宏和;福田清 -专利权人：日本脏器制药株式会社
申请日： 2018-11-08 - 公布日： 2023-06-13 - 主分类号： A61K31/167 文献下载
摘要：本发明的目的在于，提供以高含有率含有对乙酰氨基酚的制剂，特别是具备优异的溶出性、硬度、药物的含量均匀性的小型化了的片剂(普通片、缓释片等)及其制造方法。本发明为使用了具有规定粒径的对乙酰氨基酚的制剂及其制造方法，根据本方法，改善对乙酰氨基酚的流动性，由此抑制二次聚集、可以提高制造效率而削减成本，因此作为小型化等服用性得到改善的对乙酰氨基酚制剂及其制造方法是非常有用的。
乙酰氨基制剂及其制造方法

[发明专利]颗粒尺寸不一致的原料药颗粒的处理方法-CN201980042527.1有效
发明人：坂本浩;驹居邦男;福田清;难波健介;下赤佳绪里 -专利权人：日本脏器制药株式会社
申请日： 2019-06-25 - 公布日： 2023-05-16 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明涉及预处理方法，其用于利用制造性优异的制造方法将颗粒尺寸不一致的原料药制剂化中。根据本发明的预处理方法，向具有特定粒度分布的原料药中配合至少包含分散剂的添加剂，进行破碎整粒，由此使添加剂分散和附着于原料药颗粒的表面，制成具有特定粒度分布的粉末，从而能够利用直接压片法或湿式连续式造粒系统等以优异的制造性、制造效率、制造成本制造药物制剂，因此非常有用。
颗粒尺寸不一致原料药处理方法

[发明专利]对乙酰氨基酚制剂的制造方法-CN201780029088.1有效
发明人：坂本浩;驹居邦男;榊原贤司;番场宏和;福田清 -专利权人：日本脏器制药株式会社
申请日： 2017-05-09 - 公布日： 2020-10-09 - 主分类号： A61K31/167 文献下载
摘要：本发明的目的在于，提供以高含有率含有对乙酰氨基酚的制剂，特别是具备优异的溶出性、硬度、药物的含量均匀性的小型化了的片剂(普通片、缓释片等)，以及制造性提高了的对乙酰氨基酚的预混合原料药的制造方法。本发明为使用了具有规定粒径的对乙酰氨基酚的制剂的制造方法，根据本方法，改善对乙酰氨基酚的流动性，由此可以抑制二次聚集而提高制造效率，因此作为小型化等服用性得到改善的对乙酰氨基酚制剂的制造方法是非常有用的。
乙酰氨基制剂制造方法

[发明专利]包装用容器-CN200880103771.6有效
发明人： 福田清;东和位 -专利权人：日本脏器制药株式会社
申请日： 2008-08-20 - 公布日： 2010-09-08 - 主分类号： B65D41/04 文献下载
摘要：提供一种能够抑制在杂菌等在喷嘴的周围繁殖的包装用容器。包装用容器1包括：容器主体2，其具备在外周面形成有阳螺纹23的开口筒部21；安装在开口筒部21的喷嘴4；和盖3，在其内周面形成有与开口筒部21的阳螺纹23拧合的阴螺纹35，其中：在开口筒部21的外周面切掉阳螺纹23的一部分而形成切槽24，并且在盖3的内周面形成与切槽24连通的切口36，由切槽24和切口36，构成使形成于盖3的内周面与喷嘴4的外周面之间的空间与大气相连通的干燥用通气通路。盖3的内周面与喷嘴4的外周面之间的空间，通过干燥用通气通路一直与大气相连通而维持干燥状态，所以能够可靠地抑制杂菌等在喷嘴4的周围繁殖。
包装容器

[发明专利]新的苯并噻唑衍生物-CN96103387.8无效
发明人：村本宽树;福田清;长谷川泰介;冈本馨;小谷孝行 -专利权人：日本脏器制药株式会社
申请日： 1996-03-27 - 公布日： 2001-03-21 - 主分类号： C07D277/64 文献下载
摘要：提供了作为医药品有用的新型苯并噻唑衍生物及其药学上容许的盐。$本发明的苯并噻唑衍生物用下面通式（Ⅰ）表示。$［式中，Ｒ＃-[1]表示卤素、烷基、三氟甲基基、乙酰胺基或－OX＃-[1]、X＃-[1]表示氢、烷基或酰基，R＃-[2]表示氢原子、卤素、烷基、羟烷基、三氟甲基、硝基、被烷基或酰基取代的氢基、被烷基酯化的羧基或－OX＃-[2]，X＃-[2]为氢原子、烷基、酰基或被烷基酯化的羧烷基，ｎ表示在苯环上Ｒ＃-[2]取代的个数，为１—３的整数，当ｎ为２或３时，多个Ｒ＃-[2]可以相同也可以不同，当R＃-[2]为氢原子时，R＃-[1]表示氯原子以外的基＃O&团］。$本发明化合物具有使血中的胆甾醇、甘油三脂、低密度脂蛋白明显降低的优良的药理作用，是作为高血脂治疗药有用的新型化合物。$＃!
噻唑衍生物

[发明专利]缓放性制剂的制备方法-CN86103062.1无效
发明人：平田五一;福田清 -专利权人：田道制药有限公司
申请日： 1986-04-30 - 公布日： 1990-01-24 - 主分类号： A61K9/22 文献下载
摘要：本发明涉及一种缓放性制剂的制备方法，是使钙拮剂与水溶性溶出控制物质等均匀地分散在硬化油等的疏水性基剂中而制成适于日服的剂型，具有能使血中钙拮抗剂浓度长时间维持在有效浓度范围的效果，作为钙抗剂可采用硫氮酮，但并不限于此，作为疏水性基剂可从高级脂肪酸，高级脂肪酸酯，高级乙醇等中至少选出一种，作为溶出控制物质可从糖类，水溶性高分子物质以及水膨润性高分子物质中至少选出一种。
缓放性制剂制备方法

[其他]缓放性制剂的制备方法-CN86103062无效
发明人：平田五一;福田清 -专利权人：田道制药有限公司
申请日： 1986-04-30 - 公布日： 1987-11-11 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明涉及一种缓放性制剂的制备方法，是使钙拮剂与水溶性溶出控制物质等均匀地分散在硬化油等的疏水性基剂中而制成适于日服的剂型，具有能使血中钙拮抗剂浓度长时间维持在有效浓度范围的效果，作为钙抗剂可采用硫氮酮，但并不限于此，作为疏水性基剂可从高级脂肪酸，高级脂肪酸酯，高级乙醇等中至少选出一种，作为溶出控制物质可从糖类，水溶性高分子物质以及水膨润性高分子物质中至少选出一种。
缓放性制剂制备方法