“祝长斌”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果4个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种N-糖分析试剂荧光底物的合成方法-CN202111474676.0有效
发明人：周加城;马迪;李海婷;潘得成;祝长斌 -专利权人：上海瀚诺威生物科技有限公司
申请日： 2021-12-03 - 公布日： 2022-11-08 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种N‑糖分析试剂荧光底物的合成方法，属于体外诊断领域。以对硝基苯胺和巴豆醛为原料，通过关环反应、氧化反应制得6‑硝基喹啉‑2‑羧酸；再和N,N‑二乙基乙二胺发生缩合反应、还原反应，或6‑硝基喹啉‑2‑羧酸发生酯化反应、还原反应、与N,N‑二乙基乙二胺发生缩合反应制备得到6‑氨基‑N‑(2‑(二乙氨基)乙基)喹啉‑2‑甲酰胺；最后和N,N'‑二琥珀酰亚胺基碳酸酯发生缩合反应，制得2,5‑二氧吡咯烷‑1‑基(2‑((2‑(二乙氨基)乙基)氨甲酰)喹啉‑6‑基)氨基甲酸酯。本发明工艺的总收率高，工艺路线成本降低，后处理难度低，且终产物纯度高，具有很好的工业化生产的前景。
一种糖分试剂荧光合成方法

[发明专利]一种4-(咪唑-1-基)苯酚的制备方法-CN202110751078.7有效
发明人：潘得成;钟佩岑;马迪;祝长斌 -专利权人：上海瀚诺威生物科技有限公司
申请日： 2021-07-02 - 公布日： 2022-08-30 - 主分类号： C07D233/60 文献下载
摘要：本发明公开了一种4‑(咪唑‑1‑基)苯酚的制备方法，属于体外诊断领域。以对溴苯甲醚和咪唑为原料，在催化剂、碱和反应溶剂的条件下发生乌尔曼反应，反应结束后萃取获得有机相，有机相中加入饱和食盐水，搅拌、分液、干燥，再利用甲基叔丁基醚结晶得到1‑(4‑甲氧基苯基)‑1H‑咪唑；再利用三溴化硼对1‑(4‑甲氧基苯基)‑1H‑咪唑进行脱甲基，重结晶得到4‑(咪唑‑1‑基)苯酚。本发明方法后处理过程简单，无需大量的溶剂萃取和柱层析纯化，只需通过重结晶即可获得产品，且制备得到的产品无铜离子残留、外观呈白色，更能满足市场需求。
一种咪唑苯酚制备方法

[发明专利]雌酚酮硫酸酯哌嗪的制备方法-CN201911064867.2有效
发明人：李维华;刘真豪;丁永真;吕良飞;祝长斌 -专利权人：上海高准医药有限公司
申请日： 2019-11-04 - 公布日： 2022-08-30 - 主分类号： C07J31/00 文献下载
摘要：本文发明涉及一种高纯度雌‑1,3,5(10)‑三烯‑17‑酮‑3‑硫酸酯哌嗪(1:1)(即雌酚酮硫酸酯哌嗪)的制备方法。该方法反应条件温和，后处理操作简单，杂质容易控制，从而使制备的雌酚酮硫酸酯哌嗪质量可控、稳定性高。主要的步骤是：1)将雌酚酮溶解在有机溶剂中与磺化试剂反应得到雌‑1,3,5(10)‑三烯‑17‑酮‑3‑硫酸酯；2)将哌嗪溶解在有机溶剂中，然后加入到雌‑1,3,5(10)‑三烯‑17‑酮‑3‑硫酸酯的有机溶液中，析出固体，过滤，洗涤，干燥得到高纯度的雌酚酮硫酸酯哌嗪产品。
雌酚酮硫酸酯哌嗪制备方法

[发明专利]一种2-氯-4-硝基苯-α-L-岩藻糖苷的制备方法-CN202110751075.3在审
发明人：潘得成;徐文明;祝长斌;马迪;钟佩岑 -专利权人：上海瀚诺威生物科技有限公司
申请日： 2021-07-02 - 公布日： 2021-10-08 - 主分类号： C07H15/203 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑氯‑4‑硝基苯‑α‑L‑岩藻糖苷的制备方法，属于体外诊断领域。本发明以L‑岩藻糖为起始原料，通过乙酰化反应，制得1,2,3,4‑四乙酰基‑α‑L‑岩藻糖，再与2‑氯‑4‑硝基苯酚发生糖苷化反应，制得2‑氯‑4‑硝基苯‑2,3,4‑三乙酰基‑α‑L‑岩藻糖苷，其中，所述催化剂选择三氟甲磺酸三甲基硅酯或三氟化硼乙醚；最后进行脱乙酰基反应，制得2‑氯‑4‑硝基苯‑α‑L‑岩藻糖苷。本发明方法反应路线较短，通过三步反应制得最终产品；且以L‑岩藻糖为原料，起始原料价格相对便宜，2‑氯‑4‑硝基苯酚用量明显减少；后处理过程简单且反应重现性好，可实现工业化生产。
一种硝基苯糖苷制备方法