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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种1,3,4-取代的2-硫醚哒嗪衍生物及其制备方法-CN202310740876.9在审
发明人：邵加安;王铮;刘星雨;张建康;祝华建 -专利权人：浙大城市学院
申请日： 2023-06-21 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： C07D237/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种1,3,4‑取代的2‑硫醚哒嗪衍生物及其制备方法，其结构式为：#imgabs0#所述R1为各种取代的苯基、杂环芳基或烷烃基；R2为苯基、杂环芳基或烷烃基；R3为氢原子、各种取代的苯基或烷烃基，R4为苯基或烷烃基。该制备方法包括：将1,4‑取代四嗪和锍盐溶解在溶剂中，并加入碱，于预定温度下搅拌，直到原料反应完毕；将所得到的反应体系萃取，有机层经减压浓缩得到残留物，将残留物进行硅胶柱层析，得到1,3,4‑取代的2‑哒嗪硫醚类化合物及其衍生物。本发明提供的制备方法具有操作简单，原料易得，反应的官能团耐受性好，反应速率快，产物产率优良且易分离等优点。
一种取代硫醚哒嗪衍生物及其制备方法

[发明专利]一种1-N-取代的1,2,3-三唑-4-甲酰胺衍生物及其制备方法-CN202310164485.7在审
发明人： 祝华建;王晶;邵加安;张建康 -专利权人：浙大城市学院
申请日： 2023-02-25 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： C07D249/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种1‑N‑取代的1,2,3‑三唑‑4‑甲酰胺衍生物及其制备方法，该化合物结构式为：所述R1为各种取代的苯基；R2为杂环芳基或烷烃基；R3为烷烃基。该制备方法包括：将叠氮苯基衍生物和胺类化合物溶解在两相溶剂中，并加入碱和相转移催化剂，随后加入α‑三氟甲基丙烯类化合物，于一定温度下搅拌，直到原料反应完毕；将所得到的反应体系萃取，有机层经减压浓缩得到残留物，将残留物进行硅胶柱层析，得到1‑N‑取代的1,2,3‑三唑‑4‑甲酰胺衍生物。本发明提供的制备方法具有操作简单，原料易得，反应的官能团耐受性好，产物产率优良且易分离等优点。
一种取代甲酰胺衍生物及其制备方法

[发明专利]一种2-苯基-3a,8a-二氢呋喃并[2,3-b]苯并呋喃类化合物及其制备方法-CN202310164486.1在审
发明人：邵加安;邱丰恺;刘燊;张建康;祝华建 -专利权人：浙大城市学院
申请日： 2023-02-25 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： C07D493/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑苯基‑3a,8a‑二氢呋喃并[2,3‑b]苯并呋喃类化合物及其制备方法，该化合物的结构式为：所述R1为各种取代的苯基，R2为各种取代的苯基、烷烃和杂环芳基。本发明还同时公开了上述类化合物的制备方法，在一定温度下，2‑硝基苯并呋喃、硫叶立德发生环化反应，生成2‑苯基‑3a,8a‑二氢呋喃并[2,3‑b]苯并呋喃类化合物。本发明提供的制备方法具有操作简单，原料易得，制备条件温和，官能团耐受性好等优点。
一种苯基呋喃化合物及其制备方法

[发明专利]一种3-炔基-2,4-二酯基吡咯类化合物及其制备方法-CN202110510638.X有效
发明人：张建康;霍晓丽;邵加安;祝华建 -专利权人：浙大城市学院
申请日： 2021-05-11 - 公布日： 2023-03-31 - 主分类号： C07D207/34 文献下载
摘要：本申请公开了一种炔基吡咯类化合物及其制备方法，该化合物结构式为：所述R1为苯基、各种取代的苯基、烷烃基或者杂环芳基，R2为甲基、乙基、异丙基、叔丁基或者苄基。该制备方法包括将丙炔醛衍生物及异氰基乙酸酯类化合物在相应碱的作用下发生反应合成3‑炔基‑2,4‑二酯基吡咯类化合物。本发明提供的制备方法具有操作简单，原料易得，反应迅速，反应条件温和，反应的官能团耐受性好，产物产率优良且分离等优点。
一种炔基二酯基吡咯化合物及其制备方法

[发明专利]一种含吡啶酮的多取代吲嗪类化合物及其制备方法和应用-CN202210305460.X有效
发明人：张建康;祝华建;邵加安;曹宇;张翀 -专利权人：浙大城市学院
申请日： 2022-03-25 - 公布日： 2023-03-31 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种含吡啶酮的多取代吲嗪类化合物，其结构式为：所述R1为各种取代的苯基、萘基、杂环芳基和脂肪烃，R2为氢原子、甲基，X为氧原子、苯环上有各种取代基的芳胺。本发明还同时公开了上述一类化合物的制备方法，将邻氯吡啶盐与碱溶解在溶剂中，搅拌，直至邻氯吡啶盐反应完毕，邻氯吡啶盐在相应碱的作用下自身发生环化反应以及邻氯吡啶盐和苯环上有各种取代基的芳胺在相应碱的作用下生成含吡啶酮的多取代吲嗪类化合物。本发明提供的制备方法具有操作简单，原料易得，制备条件温和，官能团耐受性好等优点。
一种吡啶取代吲嗪类化合物及其制备方法应用

[发明专利]吲哚嗪类化合物、或其药学上可接受的盐在制备治疗TRPM2功能异常疾病药物中的应用-CN202110267928.6在审
发明人：杨巍;邹宏斌;余沛霖;祝华建 -专利权人：浙江大学
申请日： 2021-03-11 - 公布日： 2022-09-20 - 主分类号： A61K31/437 文献下载
摘要：本申请公开了一种吲哚嗪类化合物、或其药学上可接受的盐在制备治疗TRPM2功能异常疾病中的应用。本申请中，吲哚嗪类化合物具有通式(I)所示结构，吲哚嗪类化合物具有显著减少脑梗死体积，并显著降低神经运动功能障碍评分，具有良好的药理活性和药用前景，为吲哚嗪类化合物开辟了新的应用领域，尤其是在制备TRPM2功能异常疾病药物应用方面。
吲哚化合物药学可接受制备治疗 trpm2 功能异常疾病药物中的应用

[发明专利]稠环杂环化合物及应用、含有其的药物组合物及应用-CN202110267929.0在审
发明人：邹宏斌;杨巍;李进彪;余沛霖;张宜;祝华建 -专利权人：浙江大学
申请日： 2021-03-11 - 公布日： 2022-09-20 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本申请公开了一种稠环杂环化合物及应用、含有其的药物组合物及应用。本申请中，稠环杂环化合物、或其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂化合物或前药，稠环杂环化合物具有通式(I)所示结构，其可作为TRPM2抑制剂，应用于制备治疗TRPM2功能异常疾病的药物。
杂环化合物应用含有药物组合

[发明专利]一类含β-内酰胺环的二肽化合物、其制备方法和应用-CN202210531133.6在审
发明人：张建康;曹宇;祝华建;邵加安;余倩 -专利权人：浙大城市学院
申请日： 2022-05-16 - 公布日： 2022-08-30 - 主分类号： C07K5/065 文献下载
摘要：本发明公开了一种含β‑内酰胺环的二肽化合物，其结构通式(Ⅰ)为:本发明的含β‑内酰胺环的二肽化合物具有较好的蛋白酶体抑制活性，对RPMI‑8226和MV‑4‑11等多发性骨髓瘤细胞和急性白血病细胞也有较强的体外增殖抑制活性。本发明化合物的合成原料易得，路线设计合理，反应条件温和，各步产率高，操作简便，适合工业化生产。
一类内酰胺二肽化合物制备方法应用

[发明专利]一种肿瘤低氧靶向的EGFR抑制剂及其应用-CN202210540714.6在审
发明人： 祝华建;贾婷婷;邵加安;张建康 -专利权人：浙大城市学院
申请日： 2022-05-17 - 公布日： 2022-08-30 - 主分类号： C07D403/14 文献下载
摘要：本发明设计并合成了一种具有肿瘤低氧靶向作用的EGFR抑制剂，具有通式(I)结构。本发明提供的肿瘤低氧靶向的EGFR抑制剂对EGFRL858R/T790M突变型激酶具有良好的抑制活性，并对H1975、HCC827细胞系具有良好的增殖抑制活性和低氧选择性，具有低氧和EGFR双重靶向作用。
一种肿瘤低氧靶向 egfr 抑制剂及其应用

[发明专利]一种含硫的多取代吡咯类化合物及其制备方法-CN202011320312.2有效
发明人： 祝华建;贾婷婷;张建康;邵加安 -专利权人：浙大城市学院
申请日： 2020-11-23 - 公布日： 2022-04-29 - 主分类号： C07D207/48 文献下载
摘要：本申请公开了一种含硫的多取代吡咯类化合物，其结构式为：所述R1为各种取代的苯基、烷烃基或者杂环芳基等；R2为烷烃基。本发明还同时公开了上述含硫的多取代吡咯类化合物的制备方法，即在一定温度下，磺酰基保护的β‑氨基酮衍生物及丙‑2‑炔基锍盐类化合物在相应碱的作用下反应合成含硫的多取代吡咯类化合物。本发明提供的制备方法具有操作简单，原料易得，反应条件温和，反应的官能团耐受性好，产物产率优良且分离等优点。
一种取代吡咯化合物及其制备方法

[发明专利]一种吡唑类化合物及其制备方法-CN202110533936.0有效
发明人： 祝华建;邵加安;张建康;吴兆晓;施涛;贾婷婷 -专利权人：浙大城市学院
申请日： 2021-05-17 - 公布日： 2022-04-12 - 主分类号： C07D231/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种吡唑类化合物及其制备方法，该化合物结构式为：所述R1为各种取代的苯基、萘基、烷烃基或者杂环芳基，R2为各种取代的苯基。该制备方法包括：在一定温度下，在相应碱的作用下发生[3+2]的芳环化反应合成含可修饰化官能团的吡唑类化合物。本发明提供的制备方法具有操作简单，原料易得，反应的官能团耐受性好，并能同时引入多个取代基，产物易分离等优点。
一种吡唑化合物及其制备方法

[发明专利]一种二芳甲酰基取代的吡唑类化合物及其制备方法-CN202110158631.6有效
发明人：邵加安;祝华建;张建康;邱丰恺;吴兆晓;霍晓丽 -专利权人：浙大城市学院
申请日： 2021-02-04 - 公布日： 2022-03-29 - 主分类号： C07D231/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种二芳甲酰基取代的吡唑类化合物及制备方法，其结构式为：所述R1为各种取代的苯基，R2为各种取代的苯基、萘基和杂环芳基。本发明还同时公开了上述类化合物的制备方法：在一定温度下，四氟硼酸重氮盐、硫叶立德在相应碱的作用下发生(2+1+1+1)环化反应，随后经过脱酰基、芳构化过程，生成二芳甲酰基取代的吡唑类化合物。本发明提供的制备方法具有操作简单，原料易得，制备条件温和，官能团耐受性好等优点。
一种二芳甲酰基取代吡唑化合物及其制备方法

[发明专利]一种含硫的多取代吲嗪类化合物及其制备方法-CN202110867409.3在审
发明人： 祝华建;王晶;张建康;邵加安 -专利权人：浙大城市学院
申请日： 2021-07-29 - 公布日： 2021-09-24 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本申请公开了一种含硫的多取代吲嗪类化合物及其制备方法，其结构式为：所述R1为各种取代的苯基、烷烃基或者杂环芳基等；R2为芳烷基或烷烃基；R3为烷烃基。该制备方法包括：将吡咯‑2‑甲醛衍生物溶解在溶剂中，于一定温度下搅拌，并加入碱，随后分次加入2‑炔基锍盐类化合物，直到原料反应完毕；将所得到的反应体系过滤，滤液经减压浓缩得到残留物，将残留物进行硅胶柱层析，得到含硫的多取代吲嗪类化合物。本发明提供的制备方法具有操作简单，原料易得，反应条件温和，反应的官能团耐受性好，产物产率优良且易分离等优点。
一种取代吲嗪类化合物及其制备方法

[发明专利]一种环氧稠合的2-亚甲基吡咯烷类化合物及其制备方法-CN202011321553.9在审
发明人： 祝华建;贾婷婷;邵加安;张建康 -专利权人：浙大城市学院
申请日： 2020-11-23 - 公布日： 2021-03-16 - 主分类号： C07D491/044 文献下载
摘要：本申请公开了一种环氧稠合的2‑亚甲基吡咯烷类化合物，其结构式为：所述R1为氢，甲基，苯基，R2为各种取代的苯基、烷烃基或者杂环芳基等。本发明还同时公开了上述环氧稠合的2‑亚甲基吡咯烷类化合物的制备方法，在一定温度下，磺酰基保护的β‑氨基酮衍生物及丙‑2‑炔基锍盐类化合物在相应碱的作用下发生反应合成环氧稠合的2‑亚甲基吡咯烷类化合物。本发明提供的制备方法具有操作简单，原料易得，反应条件温和，反应的官能团耐受性好，产物产率优良且分离等优点。
一种环氧稠合甲基吡咯烷化合物及其制备方法

[发明专利]三个（R）‑四氢Angustine衍生物及制备和用途-CN201710944276.9在审
发明人：邹宏斌;蔡云瑞;祝华建 -专利权人：浙江大学
申请日： 2017-10-12 - 公布日： 2018-04-20 - 主分类号： C07D471/22 文献下载
摘要：本发明提供三个(R)‑四氢Angustine衍生物及其可药用的盐，利用色胺和裂环马钱子碱起始原料，通过一系列化学反应得到。本发明通过简单化学反应和纯化方法，合成了一类单一手性的多环母核化合物，此类化合物具有突出的体外拓扑异构酶I抑制活性与体外抗HepG2肿瘤活性，可在制备拓扑异构酶I抑制剂类抗肿瘤药物中进行应用。三个化合物具有以下结构式
三个 angustine 衍生物制备用途

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