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[发明专利]吡啶衍生物、其制备方法和用途-CN201110320291.9有效
发明人：刘登科;刘颖;刘冰妮;穆帅;祁浩飞;牛端;侯佳佳;邹美香 -专利权人：天津药物研究院
申请日： 2011-10-20 - 公布日： 2012-04-18 - 主分类号： C07D495/04 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，提供具有通式I结构的吡啶衍生物及其药用盐，其中R₁，R₂如权利要求定义。本发明还涉及上述化合物的制备方法，并同时公开了以该类化合物或其药学上可接受的盐作为活性有效成分的药物组合物，以及它们在作为抗肿瘤药物方面的应用。
吡啶衍生物制备方法用途

[发明专利]芳香胺取代的嘧啶衍生物的制备及用途-CN201010577697.0有效
发明人：刘冰妮;刘默;刘登科;刘颖;张士俊;祁浩飞;刘巍;徐为人 -专利权人：天津药物研究院
申请日： 2010-12-09 - 公布日： 2011-05-18 - 主分类号： C07D403/12 文献下载
摘要：本发明属于治疗与血管发生相关疾病的药物领域，提供了具有通式L结构的含芳香胺取代基的嘧啶衍生物或其药学上可接受的盐，式中R1为氢、C1-C6烷基、单取代或多取代的C1-C6烷基；R2为：苯基、含氮原子的杂芳基；被卤素、羟基、羧基、氨基、硝基、腈基、酯基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷氧基、卤素取代的C1-C6烷氧基、C3-C6环烷基单或多取代的苯基；被卤素、羟基、羧基、氨基、硝基、腈基、酯基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷氧基、卤素取代的C1-C6烷氧基、C3-C6环烷基单或多取代的含氮原子的杂芳基。本发明还提供了此类化合物或其药学上可接受的盐作为药物，特别是作为抗肿瘤药物的用途。
芳香取代嘧啶衍生物制备用途

[发明专利]2-取代苯基-2-(4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶-5（4H）-基)乙酸(取代烷基醇)酯的制备方法和用途-CN201010212486.7有效
发明人：刘登科;刘颖;陈继方;刘冰妮;刘默;祁浩飞;白玫;王景阳 -专利权人：天津药物研究院
申请日： 2010-06-29 - 公布日： 2010-10-20 - 主分类号： C07D495/04 文献下载
摘要：本发明属于抗胃溃疡作用药物技术领域，提供具有式I结构的一类2-取代苯基-2-(4，5，6，7-四氢噻吩并[3，2-c]吡啶-5(4H)-基)乙酸(取代烷基醇)酯及其盐，其中R¹，R²同时或分别为：氢，卤素，硝基；R³为卤素取代的C₁-C₄烷基，羟基取代的C₁-C₄烷基。本发明还涉及上述化合物的制备方法，并同时公开了以该化合物或其药学上可接受的盐作为活性有效成分的药物组合物，以及它们在作为抗胃溃疡作用药物方面的应用。
取代苯基噻吩吡啶乙酸烷基制备方法用途

[发明专利]含氮杂环的噻吩并吡啶类化合物、其制备方法和用途-CN201010196755.5有效
发明人：刘登科;刘颖;刘默;刘冰妮;周云松;祁浩飞;侯佳佳;王平保 -专利权人：天津药物研究院
申请日： 2010-06-11 - 公布日： 2010-09-29 - 主分类号： C07D495/04 文献下载
摘要：本发明属于抗恶性肿瘤药物技术领域，提供具有通式I结构的含氮杂环的噻吩并吡啶类化合物及其盐，其中R¹为氢，C₁-C₄烷基取代的烷酰氧基；R²为含氮的六元杂环，苯并含氮的六元杂环。本发明还涉及上述化合物的制备方法，并同时公开了以该化合物或其盐作为活性有效成分的药物组合物，以及它们在作为抗恶性肿瘤药物方面的应用。
含氮杂环噻吩吡啶化合物制备方法用途

[发明专利]一种抗血小板聚集化合物的制备方法-CN201010182374.1有效
发明人：刘颖;刘冰妮;刘登科;刘默;黄长江;袁静;祁浩飞;王景阳 -专利权人：天津药物研究院
申请日： 2010-05-27 - 公布日： 2010-08-25 - 主分类号： C07D495/04 文献下载
摘要：本发明属于化学制药技术领域，具体地说提供了具有通式I结构的一种用于抗血小板聚集化合物的新型制备方法。此制备路线以价廉易得的起始原料2-(2-氯苯基)-2-溴-乙酸甲酯和2-(噻吩-2-基)乙胺代替原文献中的氯吡格雷。具体是2-(2-氯苯基)-2-溴-乙酸甲酯与2-(噻吩-2-基)乙胺在缚酸剂的催化下反应，生成中间体II。中间体II与水合肼、丙酮或3-戊酮反应，生成中间体III。中间体III经合环反应生成式I化合物。反应条件温和，操作过程简单安全，易于实现工业化生产。产品质量稳定，纯度高，产率高，较现有文献中提供的合成工艺，大大降低了生产成本。其中R为甲基或乙基。
一种血小板聚集化合物制备方法

[发明专利]一类三氮唑的衍生物、其制备方法和用途-CN201010120899.2有效
发明人：刘颖;刘登科;刘默;黄长江;刘冰妮;祁浩飞;吴疆;邹美香 -专利权人：天津药物研究院
申请日： 2010-03-10 - 公布日： 2010-08-04 - 主分类号： C07D413/14 文献下载
摘要：本发明属于抗真菌作用药物技术领域，提供具有通式(I)结构的一类三氮唑衍生物及其药学上可接受的盐。其中R1～R3的定义同说明书中所述。本发明还涉及上述化合物的制备方法，并同时公开了以该化合物或其药学上可接受的盐作为活性有效成分的药物组合物，以及它们在作为抗真菌药物方面的应用。
一类三氮唑衍生物制备方法用途

[发明专利]索法酮的晶型Ⅶ及其制备方法和用途-CN200910229074.1有效
发明人：刘登科;刘颖;刘冰妮;刘默;祁浩飞;王景阳;王平保 -专利权人：天津药物研究院
申请日： 2009-12-10 - 公布日： 2010-07-21 - 主分类号： C07C59/90 文献下载
摘要：本发明涉及索法酮(sofalcone)晶型VII及其制备方法，还涉及用本发明所得索法酮晶型VII制备的药物组合物及用途。该索法酮晶型VII以其单晶X-射线衍射图表征。
索法酮及其制备方法用途

[发明专利]磺酰基异噁唑啉衍生物及抗肿瘤用途-CN201010101324.6有效
发明人：刘冰妮;刘默;刘登科;刘颖;刘巍;祁浩飞;徐为人 -专利权人：天津药物研究院
申请日： 2010-01-26 - 公布日： 2010-07-14 - 主分类号： C07D261/04 文献下载
摘要：本发明属于抗肿瘤相关的药物领域，提供具有通式I结构的磺酰基异噁唑啉衍生物及其药学上可接受的盐：式中本发明还提供了此类化合物或其药学上可接受的盐作为药物，特别是作为抗肿瘤药物的用途。
磺酰基异噁唑啉衍生物肿瘤用途