专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种芳基乙酰胺化合物的制备方法-CN202210015959.7有效
  • 祁昕欣;刘永铸;包志鹏;吴小锋 - 浙江理工大学
  • 2022-01-07 - 2023-10-20 - C07B43/06
  • 本发明公开了一种芳基乙酰胺化合物的制备方法,包括如下步骤:将醋酸钯,1,3‑双(二苯基膦)丙烷,羰基钼、磷酸钾、水、苄基磺酰氯以及硝基芳烃于120℃进行反应16小时,反应完全后,后处理得到所述的芳基乙酰胺化合物。该制备方法以苄基磺酰氯作为亲电试剂,硝基芳烃作为氮源,同时以羰基钼既作为羰基来源又作为还原剂,操作简单,反应起始原料廉价易得,底物官能团容忍范围广,反应效率高。可根据实际需要合成多种芳基乙酰胺化合物,便于操作的同时拓宽了此方法的实用性。
  • 一种乙酰化合物制备方法
  • [发明专利]一种3-烯基喹啉-2(1H)酮衍生物的制备方法-CN202210169835.4有效
  • 祁昕欣;刘建利;王尉;吴小锋 - 浙江理工大学
  • 2022-02-23 - 2023-08-18 - C07D215/227
  • 本发明公开了一种3‑烯基喹啉‑2(1H)酮衍生物的制备方法,包括如下步骤:将醋酸钯,三(3‑甲氧基苯基)膦,羰基钼、碳酸铯、四丁基碘化铵、邻硝基苯甲醛以及烯丙基芳基醚于100℃进行反应30小时,反应完全后,后处理得到所述的3‑烯基喹啉‑2(1H)酮衍生物。该制备方法以邻硝基苯甲醛既作为氮源又作为甲酰来源,操作简单,反应起始原料廉价易得,底物官能团容忍范围广,反应效率高。可根据实际需要合成多种3‑烯基喹啉‑2(1H)酮衍生物,便于操作的同时拓宽了此方法的实用性。
  • 一种喹啉衍生物制备方法
  • [发明专利]一种α,β-不饱和酰胺化合物的制备方法-CN202111153434.1有效
  • 祁昕欣;霍永旺;吴小锋 - 浙江理工大学
  • 2021-09-29 - 2023-08-18 - C07C231/10
  • 本发明公开了一种α,β‑不饱和酰胺化合物的制备方法,包括如下步骤:将1,2‑双(联苯膦乙烷)氯化镍,4,4’‑二叔丁基‑2,2’‑联吡啶,羰基钼、磷酸钾、水、烯基三氟甲磺酸酯以及硝基芳烃于110℃进行反应36小时,反应完全后,后处理得到所述的α,β‑不饱和酰胺化合物。该制备方法以硝基芳烃作为氮源,同时以羰基钼既作为羰基来源又作为还原剂,操作简单,反应起始原料廉价易得,底物官能团容忍范围广,反应效率高。可根据实际需要合成多种α,β‑不饱和酰胺化合物,便于操作的同时拓宽了此方法的实用性。
  • 一种不饱和化合物制备方法
  • [发明专利]一种硫酯化合物的制备方法-CN202010791079.X有效
  • 祁昕欣;包志鹏;姚歆桐;吴小锋 - 浙江理工大学
  • 2020-08-07 - 2023-05-12 - C07B45/00
  • 本发明公开了一种硫酯化合物的制备方法,包括如下步骤:将三氟甲磺酸镍,4,4’‑二叔丁基‑2,2’‑联吡啶,羰基钼、碳酸钾、碘化锌、水、芳基硼酸以及磺酰氯加入到有机溶剂汇总,于120℃进行反应16小时,反应完全后,后处理得到所述的硫酯化合物。该制备方法操作简单,反应起始原料廉价易得,以磺酰氯作为硫源,底物可设计性强,底物官能团容忍范围广,反应效率高,不需要额外的氧化剂及还原剂。可根据实际需要合成多种硫酯化合物,便于操作的同时拓宽了此方法的实用性。
  • 一种酯化制备方法
  • [发明专利]一种芳基乙酰胺化合物的制备方法-CN202010822636.X有效
  • 祁昕欣;包志鹏;赖鸣;吴小锋 - 浙江理工大学
  • 2020-08-14 - 2023-04-18 - C07C231/10
  • 本发明公开了一种芳基乙酰胺化合物的制备方法,包括如下步骤:将钯催化剂、配体、甲酸苄酯、三级胺、三氟乙醋酐加入到有机溶剂中,于130℃进行反应24小时,反应完全后,后处理得到所述的芳基乙酰胺类化合物。该制备方法易于操作,后处理简便,反应起始原料廉价易得,以甲酸苄酯既作为一氧化碳来源又作为反应物,以三级胺作为胺源,底物可设计性强,底物官能团容忍范围广,反应效率高。值得注意的是,反应中三级胺的C‑N键断裂并不需要额外的氧化剂,可根据实际需要合成多种芳基乙酰胺化合物,实用性较强。
  • 一种乙酰化合物制备方法
  • [发明专利]一种苄基硫醚化合物的制备方法-CN202211122484.8在审
  • 祁昕欣;缪仁冠;吴小锋 - 浙江理工大学
  • 2022-09-15 - 2022-12-16 - C07C321/28
  • 本发明公开了一种苄基硫醚化合物的制备方法,包括如下步骤:将双(三环己基膦)二氯化镍,S)‑1,1'‑联萘‑2,2'‑双二苯膦,锰、碳酸钾、碘、苄基磺酰氯以及芳基磺酰氯于110℃进行反应24小时,反应完全后,后处理得到所述的苄基硫醚化合物。该制备方法以苄基磺酰氯既作为氮源又作为甲酰来源,操作简单,反应起始原料廉价易得,底物官能团容忍范围广,反应效率高。可根据实际需要合成多种苄基硫醚化合物,便于操作的同时拓宽了此方法的实用性。
  • 一种苄基化合物制备方法
  • [发明专利]一种喹啉-2(1H)-酮衍生物的制备方法-CN202211046822.4在审
  • 祁昕欣;戴伟祺;吴小锋 - 浙江理工大学
  • 2022-08-30 - 2022-11-29 - C07D215/227
  • 本发明公开了一种喹啉‑2(1H)‑酮衍生物的制备方法,包括如下步骤:将醋酸钯,2‑双环己基膦‑2’,4’,6’‑三异丙基联苯,羰基钼、碳酸钾、4A分子筛、邻氨基苯甲醛/邻氨基苯乙酮衍生物以及苄基磺酰氯衍生物于110℃进行反应24小时,反应完全后,后处理得到所述的喹啉‑2(1H)‑酮衍生物。该反应原料廉价易得,底物适用性好,反应效率高,同时以羰基钼作为羰基来源,操作简单。此外,该方法以苄基磺酰氯作为C(sp3)亲电试剂,为喹啉‑2(1H)‑酮的构建提供了新的途径,并突出了苄基磺酰氯衍生物在羰基化反应中的应用。
  • 一种喹啉衍生物制备方法
  • [发明专利]一种含有(异)色满结构的硫酯化合物的制备方法-CN202210016551.1在审
  • 祁昕欣;许仁瑞;王尉;吴小锋 - 浙江理工大学
  • 2022-01-07 - 2022-10-28 - C07D311/76
  • 本发明公开了一种含有(异)色满结构的硫酯化合物的制备方法,包括如下步骤:将醋酸钯,4,5‑双(二苯基膦)‑9,9‑二甲基氧杂蒽,羰基钼、磷酸钾、碘代芳烃类化合物以及芳基磺酰氯于100℃进行反应24小时,反应完全后,后处理得到所述的含有(异)色满结构的硫酯化合物。该制备方法以芳基磺酰氯作为硫源,同时以羰基钼既作为羰基来源又作为还原剂,操作简单,反应起始原料廉价易得,底物官能团容忍范围广,反应效率高。可根据实际需要合成多种含有(异)色满结构的硫酯化合物,便于操作的同时拓宽了此方法的实用性。
  • 一种含有结构酯化制备方法
  • [发明专利]一种α,β-不饱和硫酯化合物的制备方法-CN202210514740.1在审
  • 祁昕欣;霍永旺;吴小锋 - 浙江理工大学
  • 2022-05-11 - 2022-07-22 - C07C327/24
  • 本发明公开了一种α,β‑不饱和硫酯化合物的制备方法,包括如下步骤:将(1,1’‑双(二苯基膦)二茂铁)二氯化镍,4,4’‑二叔丁基‑2,2’‑联吡啶,羰基钼、碳酸铯、水、烯基三氟甲磺酸酯以及芳基磺酰氯于100℃进行反应20小时,反应完全后,后处理得到所述的α,β‑不饱和硫酯化合物。该制备方法起始原料廉价易得,操作简单,反应效率高。以芳基磺酰氯作为硫源,同时以羰基钼既作为羰基来源又作为还原剂,可根据实际需要合成多种α,β‑不饱和硫酯化合物,底物官能团容忍范围广,便于操作的同时拓宽了此方法的实用性。
  • 一种不饱和酯化制备方法
  • [发明专利]一种乙酰胺化合物的制备方法-CN202110068787.5有效
  • 祁昕欣;包志鹏;缪仁冠;吴小锋 - 浙江理工大学
  • 2021-01-19 - 2022-07-19 - C07C231/10
  • 本发明公开了一种乙酰胺化合物的制备方法,包括如下步骤:将四羰基二氯化二铑,1,3‑双(二苯基膦)丙烷,羰基钨、磷酸钠、碘化钠、水、硝基化合物以及碳酸二甲酯于120℃进行反应24小时,反应完全后,后处理得到所述的乙酰胺化合物。该制备方法以碳酸二甲酯既作为C1来源又作为绿色溶剂,操作简单,反应起始原料廉价易得,底物官能团容忍范围广,反应效率高。可根据实际需要合成多种乙酰胺化合物,便于操作的同时拓宽了此方法的实用性。
  • 一种乙酰化合物制备方法
  • [发明专利]一种羰基化制备硫酯化合物的方法-CN202110175800.7有效
  • 吴小锋;祁昕欣;王尉 - 浙江理工大学
  • 2021-02-09 - 2022-06-21 - C07C327/12
  • 本发明公开了一种羰基化制备硫酯化合物的方法,包括如下步骤:将醋酸钯,4,5‑双(二苯基膦)‑9,9‑二甲基氧杂蒽,羰基钨、三乙胺、水、苄氯化合物以及磺酰氯加入到有机溶剂汇总,于100℃进行反应24小时,反应完全后,后处理得到所述的硫酯化合物。该制备方法操作简单,反应起始原料廉价易得,以磺酰氯作为硫源,可以避免使用气味难闻的硫醇化合物。底物可设计性强,底物官能团容忍范围广,反应效率高。羰基钨既可以作为羰基来源又可以作为还原剂,不需要额外还原剂。可根据实际需要合成多种硫酯化合物,便于操作的同时拓宽了此方法的实用性。
  • 一种羰基化制备酯化方法

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