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[发明专利]无动物源成分的质粒培养基-CN202311092502.7在审
发明人：张满;董长贵;王洋;孙钟帅;苏敏 -专利权人： 百力格生物科技（上海）股份有限公司
申请日： 2023-08-29 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： C12N1/21 文献下载
摘要：本发明提供一种无动物源成分的质粒培养基，所述质粒培养基以酵母提取物、甘油、磷酸氢二钾和磷酸二氢钾作为基础培养基，加入铵盐，使得所述质粒培养基中碳氮摩尔比在4.5:1‑2.6:1；所述质粒培养基中含有2‑4g/L硫酸镁，含有由氯化钙和柠檬酸盐或柠檬酸组成的促核酸合成剂，氯化钙和柠檬酸盐或柠檬酸的摩尔比为1:1‑1:2.5，所述促核酸合成剂浓度为0.5‑2g/L；所述质粒培养基还包括乙醇，甘油和乙醇共同作为所述质粒培养基碳源，甘油和乙醇的摩尔比为9:1‑4:1。本发明的培养基是一种无动物源成分的高产超螺旋质粒培养基，提升质粒发酵效率的同时提高超螺旋质粒比，减少后续纯化的难度，拓展了培养基的应用范围。
动物成分质粒培养基

[发明专利]一种DNA引物或探针的精准分装及混合装置及其使用方法-CN201711270989.8有效
发明人：李俊 -专利权人： 百力格生物科技（上海）股份有限公司
申请日： 2017-12-05 - 公布日： 2023-10-10 - 主分类号： C12M1/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种DNA引物或探针的精准分装及混合装置及其使用方法，该精准分装及混合装置主要由控制柜、执行机构、工作区域部件、测试单元、枪头架、工作台板和固定台板组成；执行机构由X轴滑台、Y轴滑台、Z轴滑台和枪轴滑台组成；工作区域部件包括8块分装目标板、1块枪头板、1块原液板、1块导液目标板和1个枪头分离器，工作台板采用以原液板为中心的布局形式。本发明提供了一种精准、可靠、高效的工程解决方案，从而实现DNA引物或探针的自动化精准分装与混合。本发明可以节省人工，可以节省掉繁琐的手动吸液打液过程，操作者只需要使用移动U盘将所需要的操作导入软件即可，省去了之前的准备工作，实现全自动化操作。
一种 dna 引物探针精准分装混合装置及其使用方法

[发明专利]Tn5转座酶活性测定的方法-CN202310431042.X在审
发明人：董长贵;胡伟娟;蔡晶晶;苏敏 -专利权人： 百力格生物科技（上海）股份有限公司
申请日： 2023-04-21 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： C12Q1/48 文献下载
摘要：本发明提供Tn5转座酶活性测定的方法，所述方法包括：设计一段用于Tn5转座酶活性测定的双链DNA底物，所述双链DNA底物包括二部分：含有Tn5特异性识别序列的转座子序列和被切割掉的供体序列；所述双链DNA上包括荧光淬灭基团和荧光基团，其中所述荧光淬灭基团位于所述转座子序列上，和所述荧光基团位于所述供体序列上。本发明提供了一种全新测定Tn5转座酶活性的方法，这种方法即可以快速检测已纯化Tn5转座酶活性，又可以直接检测细胞裂解液中未纯化的Tn5转座酶活性，从而可以直接用于高通量筛选Tn5转座酶的突变株。
tn5 转座酶活性测定方法

[实用新型]一种用于HPLC纯化柱的恒温装置-CN202320341993.3有效
发明人：陈卓相;孙欣;陆奔奔;鲍丽;蔡晶晶 -专利权人： 百力格生物科技（上海）股份有限公司
申请日： 2023-02-28 - 公布日： 2023-08-08 - 主分类号： B01D15/10 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种用于HPLC纯化柱的恒温装置，包括恒温水浴锅、纯化柱金属支架、HPLC纯化柱、软管、数控温度调节显示装置、金属内螺口两通和接头，纯化柱金属支架挂在恒温水浴锅的两边，纯化柱金属支架上放置有HPLC纯化柱，恒温水浴锅外壁上设置有数控温度调节显示装置，恒温水浴锅两侧中部焊接有金属内螺口两通，软管通过接头将HPLC纯化柱和金属内螺口两通与色谱仪相连。本实用新型能够改善因室温过低导致吸光图谱杂乱的现象，便于纯化引物的收样；纯化柱全面受热，解决了纯化柱受热不均衡问题；装置由PEEK接头将各部分连接，方便装置的部件更换维修；且水浴加热方式危险因素低，用于实验室更为安全。
一种用于 hplc 纯化恒温装置

[实用新型]一种工业核酸合成过程中不停机快速补加试剂的装置-CN202320341568.4有效
发明人：杨凯森;陆奔奔;鲍丽;孙欣;蔡晶晶 -专利权人： 百力格生物科技（上海）股份有限公司
申请日： 2023-02-28 - 公布日： 2023-08-08 - 主分类号： B01J4/00 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种工业核酸合成过程中不停机快速补加试剂的装置，包括试剂使用的输出管路、液体补加管路、常规气压输入管路、三孔试剂瓶瓶盖、液体单向止回阀和液体补加用注射器，试剂瓶顶部设置有三孔试剂瓶瓶盖，试剂使用的输出管路穿过三孔试剂瓶瓶盖并伸入到试剂瓶内的液体中，液体补加管路、常规气压输入管路均穿过三孔试剂瓶瓶盖并伸入到试剂瓶的上部，且液体补加管路的底部低于常规气压输入管路的底部，液体补加管路通过液体单向止回阀与液体补加用注射器相连。本实用新型结构简单，成本低，可以快速进行试剂的补加，从而有效地提高工业核酸合成效率。同时因为补加试剂过程中试剂与空气不直接接触，减少水分的代入，能有效提高工业核酸合成的品质。
一种工业核酸合成过程停机快速试剂装置

[发明专利]合成特异性分子标签的方法及其分子标签接头-CN202211658602.7在审
发明人：苏敏;方鑫;蔡晶晶;李亮;李俊 -专利权人： 百力格生物科技（上海）股份有限公司
申请日： 2022-12-22 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C07H21/04 文献下载
摘要：本发明提供一种合成特异性分子标签的方法，所述特异性分子标签是随机寡核苷酸序列，所述方法通过核酸合成仪完成，在固相亚磷酰胺三酯法的活化偶联步骤中，将dA/dT/dC/dG四种亚磷酰胺单体分别配制成相等浓度乙腈溶液，通过所述核酸合成仪自动等体积打液混合，所述四种亚磷酰胺单体的浓度是在0.1M～0.25M，并且与活化剂一起加入弱酸性化合物。本发明方法改善了dA/dT/dC/dG四种亚磷酰胺单体本身偶联反应效率的差异，确保了随机序列UMI中N碱基分布的随机性。
合成特异性分子标签方法及其接头

[发明专利]使用混合脱保护剂合成RNA核酸的方法-CN202211347475.9在审
发明人：蔡晶晶;王舒心;苏敏;杨凯森 -专利权人： 百力格生物科技（上海）股份有限公司
申请日： 2022-08-04 - 公布日： 2023-03-31 - 主分类号： C07H21/02 文献下载
摘要：本发明提供一种使用混合脱保护剂合成RNA核酸的方法，所述方法是固相亚磷酰胺三酯法，所述RNA核酸至少分成三段合成，合成的每段RNA核酸长度在30‑60碱基，第一段RNA核酸合成依照固相亚磷酰胺三酯法的脱保护、活化耦合、盖帽、氧化四个步骤完成第一段RNA核酸的合成，第二段以上每段RNA核酸合成依照固相亚磷酰胺三酯法的脱保护、活化耦合、盖帽、氧化和盖帽五个步骤完成第二段以上每段RNA核酸的合成；所述脱保护步骤中使用的脱保护剂是二氯乙酸和三氯乙酸的二氯甲烷溶液。采用本发明的混合脱保护剂，实现更长链RNA核酸的稳定合成。
使用混合保护合成 rna 核酸方法

[发明专利]染料修饰后的核酸探针纯化方法-CN202211364952.2有效
发明人：蔡晶晶;李星豪;苏敏;李俊 -专利权人： 百力格生物科技（上海）股份有限公司
申请日： 2022-11-03 - 公布日： 2023-01-17 - 主分类号： B01D15/08 文献下载
摘要：本发明提供染料修饰后的核酸探针纯化方法，本发明方法通过吸附剂与游离修饰染料和染料修饰后的核酸探针的非极性官能团之间的作用力，将过量的游离修饰染料和所述染料修饰后的核酸探针保留在吸附剂上，然后用含有机溶剂的水溶液洗脱含吸附剂的柱子，利用所述游离修饰染料与所述染料修饰后的核酸探针之间的极性差异，将所述染料修饰后的核酸探针选择性地从吸附剂上洗脱下来。本发明方法不需要预冷试剂，工艺流程简单；去除游离修饰染料的操作过程时间由4‑15小时缩短为10‑20分钟，极大的缩短了操作周期。
染料修饰核酸探针纯化方法

[发明专利]MGB探针溶解方法及其溶液-CN202211381248.8有效
发明人：苏敏;王舒心;蔡晶晶;李俊 -专利权人： 百力格生物科技（上海）股份有限公司
申请日： 2022-11-07 - 公布日： 2023-01-17 - 主分类号： C12Q1/6851 文献下载
摘要：本发明提供MGB探针溶解方法，所述MGB探针在实时荧光定量PCR反应中应用，所述MGB探针包含至少4个连续鸟嘌呤，向所述MGB探针中加入1×TE缓冲液，70℃‑80℃条件下加热振荡溶解，然后添加10%‑30%体积比例甲酰胺或添加比例15%‑30%体积比例乙酰胺。本发明的方法可以使得含有Poly(dG) MGB探针溶解度提高，避免了MGB探针中Poly(dG)结构对于溶解度的影响，避免了溶解后探针的析出，使其在QPCR过程中更加稳定。
mgb 探针溶解方法及其溶液

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