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[发明专利]人MRGPRF基因在肿瘤临床诊疗中的应用-CN202210200086.7在审
发明人：杨翠萍;陈勇彬;申秋硕;熊秋霞 -专利权人：中国科学院昆明动物研究所
申请日： 2022-03-01 - 公布日： 2022-05-13 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明公开了人MRGPRF的新用途，即人MRGPRF基因表达量检测试剂在制备黑色素瘤临床诊断试剂中的应用；实验结果显示人MRGPRF基因在黑色素瘤细胞系中较人永生化表皮细胞表达低；MRGPRF基因过表达后，黑色素瘤细胞系的增殖受到显著抑制，细胞周期阻滞在G0/G1期；此外，内皮细胞增殖抑制剂AMG 706可作为MRGPRF的潜在激动剂，在体内外阻碍肿瘤生长，MrgprF蛋白的274‑343肽段竞争结合p110‑γ、p101蛋白，降低PI3K/AKT信号通路活性作用，从而抑制黑色素瘤发生发展；本发明揭示了人MRGPRF基因是黑色素瘤的肿瘤抑制因子，并筛选到了靶向MRGPRF的潜在抗癌化合物或多肽，为未来的黑色素瘤治疗提供治疗药物。
mrgprf 基因肿瘤临床诊疗中的应用

[发明专利]人YTHDF1基因的用途-CN201811412949.7有效
发明人：陈勇彬;杨翠萍;石玉林;吴梦鸽;江丽萍;申秋硕 -专利权人：中国科学院昆明动物研究所
申请日： 2018-11-23 - 公布日： 2021-11-09 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明公开了人YTHDF1基因的新用途，即将人YTHDF1基因表达量检测试剂应用在制备肺癌临床诊断试剂中，及将人YTHDF1基因应用在制备治疗肺癌药物中，与正常肺上皮细胞相比，YTHDF1基因在肺癌细胞中高表达，针对YTHDF1基因设计的RNA干扰慢病毒，抑制YTHDF1表达，能显著抑制肺癌细胞的增殖、使肿瘤细胞分裂阻滞在G0/G1期，促进细胞的凋亡、抑制裸鼠移植肿瘤的形成，进而能达到治疗肺癌的目的，YTHDF1基因敲除小鼠成瘤能力检测实验显示细胞增殖受到显著抑制，细胞的凋亡明显上升；表明人YTHDF1基因可以作为肺癌治疗的靶点，为将来基于YTHDF1基因的肺癌治疗药物的开发提供广阔的前景。
ythdf1 基因用途

[发明专利]人GLT8D1基因的新用途-CN201810131431.X有效
发明人：杨翠萍;陈勇彬;熊秋霞;罗雄剑;申秋硕 -专利权人：中国科学院昆明动物研究所
申请日： 2018-02-09 - 公布日： 2021-03-05 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明公开了人GLT8D1基因的新用途，即将人GLT8D1基因表达量检测试剂应用在制备精神分裂症临床诊断试剂中；及将人GLT8D1基因低表达应用在筛选精神分裂症治疗药物中，实验结果显示：GLT8D1在体外对神经干细胞的增殖、自我更新和分化有调节作用；GLT8D1基因敲低后，神经元的神经突长度、数目和分叉数比对照组明显减少；神经元中GLT8D1基因的敲低明显改变了微型兴奋性突触后电流的频率和微型抑制性突触后电流的幅度；这为GLT8D1是精神分裂症的风险基因提供了证据；本发明首次揭示了GLT8D1基因是精神分裂症的潜在风险基因，为精神分裂症的临床诊断提供新的生物标志物。
glt8d1 基因用途

[发明专利]人NCAPH基因的用途-CN201710034315.1有效
发明人：陈勇彬;杨翠萍;申秋硕;江丽萍 -专利权人：中国科学院昆明动物研究所
申请日： 2017-01-18 - 公布日： 2019-07-30 - 主分类号： A61K48/00 文献下载
摘要：本发明公开了人NCAPH基因在制备治疗结肠癌药物中的用途，即人NCAPH基因作为针对癌症细胞的作用靶点应用于制备治疗结肠癌药物，所述针对癌症细胞的作用靶点为RNA干扰作用靶标；与正常结肠细胞相比，NCAPH基因在结肠癌细胞中高表达，针对NCAPH基因设计的RNA干扰慢病毒，抑制NCAPH表达，能显著抑制结肠癌细胞的增殖、使肿瘤细胞分裂阻滞在G2/M期，促进细胞的凋亡、抑制细胞的迁移、抑制裸鼠移植肿瘤的形成，进而能达到治疗结肠癌的目的，表明人NCAPH基因可以作为结肠癌治疗的靶点，为将来基于NCAPH基因的结肠癌治疗药物的开发提供广阔的前景。
ncaph 基因用途

[发明专利]AKR1C1蛋白抑制剂的用途-CN201811412945.9在审
发明人：陈勇彬;杨翠萍;石玉林;吴梦鸽;江丽萍;申秋硕 -专利权人：中国科学院昆明动物研究所
申请日： 2018-11-23 - 公布日： 2019-03-22 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明公开了AKR1C1蛋白抑制剂在制备增加癌细胞对抗癌药物敏感性的药物中的应用，其中癌细胞中人YTHDF1基因低表达或不表达；本发明是基于人YTHDF1基因表达量与癌症化疗耐受的关系，当人YTHDF1基因在癌组织中低表达或不表达时，癌组织对抗癌药物耐受，进一步的解析发现，YTHDF1基因是通过KEAP1‑NRF2‑AKR1C1信号通路介导药物耐受，实验结果表明使用AKR1C1蛋白抑制剂可以降低人YTHDF1低表达或不表达导致的药物耐受，增加化疗药物疗效；为将来基于YTHDF1基因的癌症治疗药物的应用及开发提供广阔的前景。
蛋白抑制剂低表达基因药物耐受癌组织癌细胞耐受抗癌药物敏感性癌症治疗药物基因表达量癌症化疗化疗药物抗癌药物信号通路介导制备解析应用发现开发