本发明公开了日香桂ofbZIP98基因在促进大花烟草花器官增大中的应用，属于植物分子生物学领域。本发明的日香桂ofbZIP98基因核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示；本发明以日香桂盛花期花朵为材料，通过克隆得到日香桂ofbZIP98基因，在此基础上构建其过量表达载体pBI121‑ofbZIP98，转入大花烟草中，得到转基因植株。ofbZIP98转基因株系的花器官组织与转入pBI121空载体的大花烟草株系和野生型大花烟草株系相比明显变大；ofbZIP98转基因株系与转入pBI121空载体的大花烟草株系和野生型大花烟草株系相比，花冠直径、花冠周长、花冠面积、花冠筒直径均显著增大。
本发明公开了一种增强桂花花香物质合成相关OfMYB1R114基因及其编码蛋白和应用，属于植物分子生物学领域。该OfMYB1R114基因是一种MYB1R转录因子基因，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明通过克隆得到基因序列的全长，并构建了超表达载体并进行本氏烟草的瞬时转化。结果发现，瞬时转化植株的桂花主要香气物质β‑紫罗兰酮的物质含量相较于对照组CK有显著上升，且其他香气物质含量也明显高于对照组CK的含量，表明OfMYB1R114在增强桂花花香物质方面发挥了重要作用，可用于桂花基因工程中提高观赏性状及遗传品质等繁育工作。
本发明公开了桂花OfWRKY36基因在增强植物二氢‑β‑紫罗兰酮合成中的应用，属于植物分子生物学领域。本发明公开了桂花OfWRKY36基因在增强植物二氢‑β‑紫罗兰酮合成中的应用，OfWRKY36基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明以日香桂盛花期花朵为材料，通过克隆得到桂花OfWRKY36全长基因，在此基础上构建其过量表达载体pBI121‑OfWRKY36，转入桂花花瓣中，得到转基因植株，基因功能鉴定结果表明OfWRKY36基因是增强植物体内二氢‑β‑紫罗兰酮合成过程中重要转录因子，可用于桂花基因工程中花香观赏性状的改良及遗传品质等繁育工作。
本发明公开了桂花OfWRKY139基因在增强香气物质合成中的应用，属于植物分子生物学领域。本发明公开了桂花OfWRKY139基因在增强香气物质合成中的应用，OfWRKY139基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明以日香桂盛花期花朵为材料，通过克隆得到桂花OfWRKY139全长基因，在此基础上构建其过量表达载体pBI121‑OfWRKY139，转入桂花花瓣中，得到转基因植株，基因功能鉴定结果表明OfWRKY139基因是增强桂花香气物质合成过程中重要转录因子，可用于桂花基因工程中花香观赏性状的改良及遗传品质等繁育工作。
本发明公开了一种抑制桂花香气物质合成相关OfMYB1R基因及其编码蛋白和应用，属于植物分子生物学领域。该OfMYB1R基因，是一种MYB‑related转录因子基因，命名为OfMYB1R201，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明通过克隆得到基因序列的全长，在此基础上构建了超表达载体并进行本氏烟草的瞬时转化。结果发现，瞬时转化植株的桂花主要香气物质β‑紫罗兰酮物质含量相较于对照组CK，有显著下降，表明OfMYB1R201在抑制桂花花香物质方面发挥了重要作用。作为抑制桂花香气物质合成过程中重要转录因子OfMYB1R201基因，可用于桂花基因工程中提高观赏性状及遗传品质等繁育工作。
本发明公开了一种参与桂花花香物质合成的OfWRKY84基因及其表达蛋白和应用，属于植物分子生物学领域。本发明公开了一种参与桂花花香物质合成OfWRKY84基因，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，其氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明以日香桂盛花期花朵为材料，通过克隆得到桂花OfWRKY84全长基因，在此基础上构建其过量表达载体Super1300‑OfWRKY84，转入桂花花瓣中，得到转基因植株，基因功能鉴定结果表明OfWRKY84基因是增强桂花萜类香气物质合成过程中重要转录因子，可用于桂花基因工程中花香观赏性状的改良及遗传品质等繁育工作。
本发明公开了一种增加桂花挥发性有机物质合成相关OfMYB1R70基因及其编码蛋白和应用，属于植物分子生物学领域。该OfMYB1R70基因是一种MYB1R转录因子基因，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明通过克隆得到基因序列的全长，并构建了超表达载体并进行本氏烟草的瞬时转化。结果发现，瞬时转化植株的桂花主要挥发性有机物β‑紫罗兰酮的物质含量相较于对照组CK有显著上升，且其他物质含量也明显高于对照组CK的含量，表明OfMYB1R70在增加桂花挥发性有机物质方面发挥了重要作用，可用于桂花基因工程中提高观赏性状及遗传品质等繁育工作。
本发明公开了一种日香桂抗盐相关基因及其编码蛋白和应用，属于植物分子生物学领域。本发明基于植物基因克隆技术从日香桂中分离、克隆出的三个Trihelix转录因子，分别命名为OfGT3、OfGT42和OfGT46基因，其核苷酸序列依次如SEQ ID NO.1‑3所示，对应的氨基酸序列依次如SEQ ID NO.4‑6所示，在此基础上构建了超表达载体并利用农杆菌花絮浸泡法将上述基因导入本氏烟草中，获得转基因植株，通过对250mM NaCl处理前后的膜脂过氧化指标分析，结果发现非转基因的植株的耐盐性明显低于转基因的植株，表明上述基因是潜在的耐盐性指示基因。
本发明公开了一种日香桂快速脱分化相关ofWOX1基因及其应用，属于植物分子生物学领域。本发明提供的一种日香桂快速脱分化相关ofWOX1基因，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明基于前期研究和生物信息学分析软件初步预测了该基因的功能。通过克隆得到基因序列的全长，在此基础上构建了超表达载体并进行大花烟草的遗传转化。结果发现，在筛选培养基上生长35d后，外植体可快速出芽，而且出芽率显著高于CK，表明ofWOX1在脱分化方面发挥了重要的调控作用。作为愈伤组织分化不定芽过程中重要转录因子ofWOX1基因，可以用于基因工程中一些难以脱分化的植物，具有实际应用价值。
本发明公开了一种提高日香桂抗寒性的基因及其应用，属于植物分子生物学领域。本发明基于植物基因克隆技术从日香桂中分离、克隆出的两个NAC转录因子，分别命名为OfNAC6和OfNAC49基因，其核苷酸序列依次如SEQ ID NO.1‑2所示，其表达蛋白的氨基酸序列依次如SEQ ID NO.3‑4所示。在此基础上构建了超表达载体并利用花絮侵染法将上述基因导入拟南芥中，获得转基因植株，通过对低温处理前后的表型分析，结果表明非转OfNAC6/OfNAC49的植株的抗寒性明显低于转OfNAC6/OfNAC49的植株，表明OfNAC6/OfNAC49基因是潜在的抗寒育种基因。
本发明公开了一种日香桂抗盐相关OfNAC59基因及其编码蛋白和应用，属于植物分子生物学领域。本发明基于植物基因克隆技术从日香桂中分离、克隆出的一个NAC转录因子，命名为OfNAC59基因，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，对应的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示，在此基础上构建了超表达载体pBI121‑OfNAC59并利用农杆菌花絮浸泡法将OfNAC59基因导入拟南芥中，获得转OfNAC59基因植株，通过在250mM NaCl的MS培养基上播种后表型分析，表明非转OfNAC59基因的植株的抗盐性明显低于转OfNAC59基因的植株，表明OfNAC59基因是一个潜在的抗盐育种基因。
本发明公开了一种日香桂快速脱分化相关ofWOX2基因及其应用，属于植物分子生物学领域。本发明提供的一种日香桂快速脱分化相关ofWOX2基因，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明基于前期研究和生物信息学分析软件初步预测了该基因的功能。通过克隆得到基因序列的全长，在此基础上构建了超表达载体并进行大花烟草的遗传转化。结果发现，在筛选培养基上生长35d后，外植体可快速出芽，而且出芽率显著高于CK，表明ofWOX2在脱分化方面发挥了重要的调控作用。作为愈伤组织分化不定芽过程中重要转录因子ofWOX2基因，可以用于基因工程中一些难以脱分化的植物，具有实际应用价值。
本发明公开了一种促进桂花挥发性有机物质合成相关OfMYB1R47基因及其应用，属于植物分子生物学领域。该OfMYB1R47基因是一种MYB1R转录因子基因，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示；其表达蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明通过克隆得到基因序列的全长，并构建了超表达载体并进行本氏烟草的瞬时转化。结果发现，瞬时转化植株的桂花主要挥发性有机物β‑紫罗兰酮的物质含量相较于对照组CK有显著上升，且其他物质含量也明显高于对照组CK的含量，表明OfMYB1R47在促进桂花挥发性有机物质方面发挥了重要作用，可用于桂花基因工程中提高观赏性状及遗传品质等繁育工作。
