“王广基”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果187个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]检测己糖胺生物合成通路代谢物的液相色谱-质谱方法-CN202310930594.5在审
发明人：刘嘉莉;贾文静;周芳;王广基;敖路遥;王庆庆;崔佳文 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2023-07-27 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： G01N30/06 文献下载
摘要：本发明属于己糖胺生物检测分析技术领域，具体涉及检测己糖胺生物合成通路代谢物的液相色谱‑质谱方法；该方法包括：标准品母液配制；标准曲线配制；含内标的沉淀剂的配制及稀释；样品前处理并在处理后的样品中和得到的标准工作溶液中加入含有内标的沉淀剂；采用LC‑MS/MS联用检测己糖胺生物合成通路代谢物；本方法能够稳定应用于检测细胞样本、临床组织样本中HBP通路中代谢物的含量，并且能够检测出干预前后这几种代谢物的含量差异；本方法检测UDP‑GlcNAc出峰时间短，相比其他检测方法，缩短了检测时间，提高检测效率。
检测己糖胺生物合成通路代谢物色谱方法

[发明专利]STAT3抑制剂联合奥沙利铂在制备治疗结直肠癌药物中的应用-CN202311004597.2在审
发明人：孙建国;解立科;王广基;余文颖;柳茹宁;刁志鹏 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2023-08-10 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明公开了STAT3抑制剂联合奥沙利铂在制备治疗p‑STAT3激活或p‑STAT3低表达的实体肿瘤药物中的应用。所述的p‑STAT3激活的实体肿瘤为敏感结直肠癌。所述的p‑STAT3低表达的实体肿瘤为奥沙利铂耐药结直肠癌。联合使用STAT3抑制剂与奥沙利铂治疗p‑STAT3激活的结直肠癌具有很好的协同效果，同时，联合使用STAT3抑制剂与奥沙利铂可以使p‑STAT3低表达的结直肠癌耐药细胞对奥沙利铂敏感性增加，增强了奥沙利铂在抑制CRC增殖、侵袭和迁移方面的作用，明显抑制CRC肿瘤在体内的生长速率，对p‑STAT3低表达的奥沙利铂耐药结直肠癌具有很好的协同效果。
stat3 抑制剂联合奥沙利铂制备治疗直肠癌药物中的应用

[发明专利]氨甲环酸谷胱甘肽复合水剂及其制备方法-CN202310771753.1在审
发明人： 王广基 -专利权人：成都卓阳生物科技有限公司
申请日： 2021-08-16 - 公布日： 2023-08-25 - 主分类号： A61K8/44 文献下载
摘要：本发明涉及氨甲环酸谷胱甘肽复合水剂及其制备方法，属于化妆品技术领域。本发明解决的技术问题是提供一种低成本的氨甲环酸谷胱甘肽复合水剂。该复合水剂为水溶液，包括以下重量份的组分：氨甲环酸2～6份，谷胱甘肽12～20份，环糊精10～20份，抗坏血酸3～8份。本发明采用特定的加料顺序以及方法，成功制备得到氨甲环酸谷胱甘肽复合水剂，该复合水剂粘度适中，均一稳定，于室温下常规放置6个月不分层，且无颗粒析出，能够作为美白祛斑化妆品日常使用，效果好。且制备方法工艺简单，成本较低，能够用于工业化生产。
氨甲环酸谷胱甘肽复合水剂及其制备方法

[发明专利]一种增强剂3C1在制备FXR蛋白和Caspase 8蛋白相互作用的增强剂中的应用-CN202111681403.3有效
发明人：郝海平;王洪;孙慧涌;潘晓洁;胡慧健;王广基;徐小为;崔双 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2021-12-31 - 公布日： 2023-08-22 - 主分类号： A61K31/53 文献下载
摘要：本发明公开了一种增强剂3C1在制备FXR蛋白和Caspase 8蛋白相互作用的增强剂中的应用，该增强剂可促进FXR蛋白与Caspase 8蛋白之间的相互作用，进而抑制Caspase8向凋亡复合体的募集，阻断凋亡复合物形成，抑制Caspase 8的剪切活化，阻断凋亡进程，抑制细胞凋亡。因此，该增强剂可用于制备治疗具有凋亡表型的肝脏疾病的药物，具有良好的市场应用前景。
一种增强 c1 制备 fxr 蛋白 caspase 相互作用中的应用

[发明专利]高剂量藏红花素在制备快速抗抑郁药物中的应用-CN202310219745.6在审
发明人：阿基业;王广基;张悦 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2023-03-09 - 公布日： 2023-08-15 - 主分类号： A61K31/7024 文献下载
摘要：本发明公开了高剂量藏红花素在制备快速抗抑郁药物中的应用。高剂量的藏红花素在制备快速起效的抗抑郁药物中的应用，所述的快速起效为连续给药1周内起效，进一步为单次给药后24小时起效。本发明发现连续给予高剂量藏红花素1周内快速抗抑郁，较低剂量藏红花素连续给药3‑4周逐渐改善抑郁行为有明显的更加快速治疗抑郁的优势。进一步发现单次给予高剂量藏红花素可在给药后24小时快速改善抑郁症状，其药效强度与氯胺酮相当，在中低剂量下短期给药无此作用。本发明填补了国际上快速、安全、高效抗抑郁治疗药物的空白，将有力支持其作为抗抑郁药物的研发，惠及全球数以亿计抑郁症患者，产生巨大经济效益和深远社会效益。
剂量藏红花制备快速抑郁药物中的应用

[发明专利]10-羟基癸烯酸在制备重度抑郁治疗药物中的应用-CN202310568853.4在审
发明人：阿基业;王广基;宋亚恒;阿楠;周彦昊;陈颖;舒赖心玥 -专利权人：中国药科大学;江苏省人民医院（南京医科大学第一附属医院）
申请日： 2023-05-19 - 公布日： 2023-08-11 - 主分类号： A61K31/201 文献下载
摘要：本发明公开了10‑羟基癸烯酸在制备重度抑郁治疗药物中的应用。本发明采用社交挫败压力应激诱导的重度抑郁模型(CSDS)，研究并发现10‑羟基癸烯酸对重度抑郁具有快速、高效抗抑郁作用，在抑郁类型、起效时间、治疗性给药方面都具有明显创造性和实质性进步，对快速缓解社交恐惧、舒缓绝望情绪方面具有显著效应，对于抑郁病人增强战胜疾病的信心有极为重要的价值。
10 羟基癸烯酸制备重度抑郁治疗药物中的应用

[发明专利]氨甲环酸谷胱甘肽复合水剂及其制备方法-CN202110938317.X有效
发明人： 王广基 -专利权人：成都卓阳生物科技有限公司
申请日： 2021-08-16 - 公布日： 2023-08-04 - 主分类号： A61K8/44 文献下载
摘要：本发明涉及氨甲环酸谷胱甘肽复合水剂及其制备方法，属于化妆品技术领域。本发明解决的技术问题是提供一种低成本的氨甲环酸谷胱甘肽复合水剂。该复合水剂为水溶液，包括以下重量份的组分：氨甲环酸2～6份，谷胱甘肽12～20份，环糊精10～20份，抗坏血酸3～8份。本发明采用特定的加料顺序以及方法，成功制备得到氨甲环酸谷胱甘肽复合水剂，该复合水剂粘度适中，均一稳定，于室温下常规放置6个月不分层，且无颗粒析出，能够作为美白祛斑化妆品日常使用，效果好。且制备方法工艺简单，成本较低，能够用于工业化生产。
氨甲环酸谷胱甘肽复合水剂及其制备方法

[发明专利]FXR靶向的saRNA及其应用-CN202110159772.X有效
发明人：郝海平;王洪;潘晓洁;王广基;崔双;章鹏飞;苏宇佩;王康;胡慧健;陈安;于洋 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2021-02-05 - 公布日： 2023-07-07 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明公开了一类FXR靶向的saRNA及其应用，该类saRNA可激活FXR的转录和表达，通过促进FXR的转录并上调该基因的表达水平，使疾病状态下下调的肝脏FXR表达水平恢复正常，并改善细胞凋亡。因此，该类saRNA可用于制备治疗由FXR表达下调引起的相关疾病的药物，还可以用于制备治疗具有凋亡表型的肝脏疾病的药物。
fxr 靶向 sarna 及其应用

[发明专利]吉西他滨前药及其医药用途-CN202310066476.4在审
发明人：甄乐;胡天宇;金鑫;王健鲲;王广基 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2023-01-19 - 公布日： 2023-06-09 - 主分类号： C07H19/06 文献下载
摘要：本发明属于生物医药领域，具体涉及一种吉西他滨前药及其医药用途。本发明首先提供了一种结构式如式(I)的化合物或其药学上可接受的盐、互变异构体、内消旋体、外消旋体、立体异构体或溶剂化物。本发明提供的吉西他滨前药具有理想的抗肿瘤活性；前药能够被NQO1酶代谢，肿瘤靶向性更强；前药受胞苷脱氨酶及核苷转运体影响更小。
滨前药及其医药用途

[发明专利]瑞士乳杆菌和短乳杆菌联用在防治缺血性脑卒中的应用-CN202211045314.4有效
发明人：梁艳;王广基;沈佳佳;谢林;于腾杰;郭慧敏;胡康睿;周志豪 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2022-08-30 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： A61K35/747 文献下载
摘要：本发明属于药物领域，具体涉及瑞士乳杆菌和短乳杆菌联用在防治缺血性脑卒中的应用。本发明发现定植瑞士乳杆菌和短乳杆菌后，能够显著逆转脑缺血再灌注引起的脑损伤。并通过行为学实验证明，瑞士乳杆菌和短乳杆菌可以明显改善脑缺血造模后的运动协调能力及认知能力，大鼠脑缺血再灌注损伤伴随着脑部严重的脑组织丢失和神经细胞受损。另外，本发明还通过免疫荧光染色证明，造模后，病灶脑侧的伪梗区小胶质细胞增多，神经炎症加重，神经元细胞丢失严重，瑞士乳杆菌和短乳杆菌可以显著减轻大鼠梗死面积，减轻大鼠伪梗区的神经炎症，减少神经元细胞的丢失；瑞士乳杆菌和短乳杆菌可用于脑卒中的治疗及卒中后恢复。
瑞士杆菌联用防治缺血性脑卒中应用

[发明专利]一种菌的定性检测方法-CN202310392295.0在审
发明人：尹璇;苏月焱;王广基;蒲志青;郭佳祺;张月 -专利权人：江苏睿源生物技术有限公司
申请日： 2023-04-13 - 公布日： 2023-05-12 - 主分类号： C12Q1/04 文献下载
摘要：本申请提供了一种菌的定性检测方法，包括：（1）获得菌种数对数与Ct值的标准曲线，得到Ct值的上限值C1和下限值C2、菌种数的上限值N1和下限值N2；其中，C1和N2对应，C2和N1对应；r2≥0.98；（2）将准确取样的待测液和阳性对照菌种液分别进行扩增培养，得到待测液扩增液和阳性对照菌种液扩增液，检测待测液扩增液的Ct值A和阳性对照菌种液扩增液的Ct值B；将待测液扩增液的Ct值A和阳性对照菌种液扩增液的Ct值B分别与上限值C1和下限值C2进行比较。本申请能够解决菌种数定量不准的问题，以及qPCR法因菌种数少DNA提取不稳定的问题。
一种定性检测方法

[发明专利]用于检测转化生长因子-β1的抗体组合及其应用-CN202211116292.6在审
发明人： 王广基;苏月焱;罗燕;易克政 -专利权人：江苏睿源生物技术有限公司
申请日： 2022-09-14 - 公布日： 2023-05-12 - 主分类号： C07K16/22 文献下载
摘要：本发明提供了用于检测转化生长因子‑β1的抗体组合，所述抗体组合包括有第一抗体和/或第二抗体，抗体具有独特的CDR片段；同时还提供了此抗体组合的具体应用。本发明的优点在于，抗体组合对于转化生长因子‑β1抗原的亲和力强、检测灵敏度高、使用简便、检测快速稳定；正常人血清中含量为28.4±9.3pg/ml，现有的常规低亲和力抗体针对此种情况难以实现有效的检测，而本发明的提供的高亲和力抗体组合和含有此抗体组合的采用双抗体夹心方法转化生长因子‑β1定量检测试剂盒，能够有效实现超低浓度转化生长因子‑β1的定量检测，经验证，试剂盒的灵敏度可达到4.9pg/mL。
用于检测转化生长因子抗体组合及其应用

[发明专利]一种组氨酸酶及尿刊酸还原酶活性检测方法-CN202310187185.0在审
发明人：单云龙;周芳;张梦莹;王广基 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2023-03-02 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： C12Q1/527 文献下载
摘要：本发明公开了一种组氨酸酶及尿刊酸还原酶活性检测方法，包括：对生物样本中组氨酸酶和尿刊酸还原酶进行提取，获得匀浆液；分别构建组氨酸酶孵育体系和尿刊酸还原酶孵育体系，孵育体系37℃水浴孵育；孵育结束后，离心，采用含内标物1‑甲基色氨酸的有机溶剂沉淀蛋白，挥干上清液，得到进样样品；进样样品用50％甲醇复溶，离心，取上清液进样，进行LC‑MS/MS分析，基于尿刊酸标准曲线、咪唑丙酸标准曲线获得尿刊酸、咪唑丙酸的浓度，根据尿刊酸、咪唑丙酸浓度分别获得生物样品中组氨酸酶、尿刊酸还原酶活性。本发明能够同时检测组氨酸酶及尿刊酸还原酶代谢产物，实现了对相应产物的定量分析以及组氨酸酶和尿刊酸还原酶活性的同时检测。
一种组氨酸尿刊酸还原酶活性检测方法

[发明专利]检测Vanin-1的化学发光探针及其制备方法与应用-CN202310041756.X在审
发明人：甄乐;金鑫;徐思涛;解涛;王广基 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2023-01-12 - 公布日： 2023-05-02 - 主分类号： C07D321/00 文献下载
摘要：本发明属于生物探针领域，具体涉及一类Vanin‑1激活型化学发光探针及其制备方法与应用。本发明公开了式(I)所示的化学发光探针或其盐、互变异构体、内消旋体、外消旋体、立体异构体或溶剂化物，还公开了式(I)所示的化学发光探针或其盐、互变异构体、内消旋体、外消旋体、立体异构体或溶剂化物检测Vanin‑1含量或活性中的应用。本发明创造性地提供了一类全新结构的化学发光探针；本发明所述的化学发光探针(式I)可实现酶水平Vanin‑1的检测，灵敏度高，检测下限为0.32ng/mL；可实现酶水平Vanin‑1抑制剂的筛选；可实现细胞水平Vanin‑1的检测及Vanin‑1抑制剂的筛选；可实现活体水平Vanin‑1表达水平的检测。
检测 vanin 化学发光探针及其制备方法应用

[发明专利]用于检测白介素6的抗体组合及其应用-CN202210781397.7在审
发明人： 王广基;王婧;舒凯;陈晓雨;尉宁 -专利权人：江苏睿源生物技术有限公司
申请日： 2022-07-05 - 公布日： 2023-04-11 - 主分类号： C07K16/24 文献下载
摘要：本发明提供了一种用于检测白介素6的抗体组合，所述抗体组合包括有第一抗体和/或第二抗体，抗体具有独特的CDR片段；同时还提供了此抗体组合的具体应用。本发明的优点在于，抗体组合对于白介素6抗原的亲和力强、检测灵敏度高、使用简便、检测快速稳定；正常人血液中IL6的浓度约为4.2 pg/mL，现有的常规低亲和力抗体针对此种情况难以实现有效的检测，而本发明的提供的高亲和力抗体组合和含有此抗体组合的采用双抗体夹心方法的白介素6定量检测试剂盒，能够有效实现超低浓度白介素6的定量检测，经验证，试剂盒的灵敏度可达到0.9 pg/mL。
用于检测白介素抗体组合及其应用

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
下一页»
尾页
共 187 条