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[发明专利]一类含磺酸酯结构的新型苯丙烯基羟肟酸衍生物及其制备方法和应用-CN202210456642.7有效
发明人： 焦庆才;刘均忠;杨雨顺;钦佩;王斌 -专利权人：南京大学
申请日： 2022-04-24 - 公布日： 2023-03-24 - 主分类号： C07C309/65 文献下载
摘要：本发明公开了一类含磺酸酯结构的苯丙烯基羟肟酸衍生物及其制备方法和应用。根据其来源及在米草资源化利用中的作用，命名为米草素G系列。本发明所述的含磺酸酯结构的苯丙烯基羟肟酸衍生物，其结构式如式(I)所示：其中R1选自‑H、或C1‑C6的烷氧基，R2选自C1‑C6的烷基、取代或非取代的苯基。本发明所述化合物具有黄嘌呤氧化酶抑制活性，可以用于制备治疗和/或预防高尿酸血症的药物。本发明所述化合物的上游制备原料对香豆酸和阿魏酸均可使用天然提取法获得，有利于实现互花米草的资源化利用。
一类含磺酸酯结构新型丙烯基羟肟酸衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一类苯丙烯酰化的对氯苯磺酰阿魏酸酯衍生物及其制备方法和应用-CN202210456737.9有效
发明人： 焦庆才;刘均忠;钦佩;杨雨顺;周康敏 -专利权人：南京大学
申请日： 2022-04-24 - 公布日： 2023-03-24 - 主分类号： C07C309/73 文献下载
摘要：本发明公开了一类苯丙烯酰化的对氯苯磺酰阿魏酸酯衍生物及其制备方法和应用。根据其来源及在米草资源化利用中的作用，命名为米草素E系列和F系列。本发明所述的苯丙烯酰化的对氯苯磺酰阿魏酸酯衍生物，其结构式如式(I)所示：其中R为C1‑C6的烷氧基或取代或非取代的苯胺基。本发明所述化合物具有黄嘌呤氧化酶抑制活性，可以用于制备治疗和/或预防高尿酸血症的药物。本发明所述化合物的其上游制备原料阿魏酸可使用天然提取法获得，有利于实现互花米草的资源化利用。
一类丙烯氯苯阿魏酸衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一类含正丁基磺酸酯结构的苯丙烯酰酸酯衍生物及其制备方法和应用-CN202210458600.7有效
发明人：钦佩;杨雨顺;焦庆才;刘均忠;李芹 -专利权人：南京大学
申请日： 2022-04-24 - 公布日： 2023-03-10 - 主分类号： C07C309/04 文献下载
摘要：本发明公开了一类含正丁基磺酸酯结构的苯丙烯酰酸酯衍生物及其制备方法和应用。根据其来源及在米草资源化利用中的作用，命名为米草素A系列和C系列。所述的一类含正丁基磺酸酯结构的苯丙烯酰酸酯衍生物，其结构式如式(I)所示：其中R1为C1‑C6的烷基，R2为H或者甲氧基。本发明所述化合物具有黄嘌呤氧化酶抑制活性，可以用于制备治疗和/或预防高尿酸血症的药物。本发明所述化合物的上游制备原料对香豆酸或阿魏酸可使用天然提取法获得，有利于实现互花米草的资源化利用。
一类丁基磺酸酯结构丙烯酰酸酯衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一类基于肉桂酰胺结构的磺酸酚酯衍生物及其制备方法和应用-CN202210458613.4有效
发明人：杨雨顺;钦佩;焦庆才;刘均忠;王斌 -专利权人：南京大学
申请日： 2022-04-24 - 公布日： 2023-01-06 - 主分类号： C07C309/65 文献下载
摘要：本发明公开了一类基于肉桂酰胺结构的磺酸酚酯衍生物及其制备方法和应用。根据其来源及在米草资源化利用中的作用，命名为米草素B系列和D系列。本发明所述的基于肉桂酰胺结构的磺酸酚酯衍生物，其结构式如式(I)所示：(I)，其中R1选自取代或非取代的苯基，R2选自H或甲氧基。本发明所述化合物具有黄嘌呤氧化酶抑制活性，可以用于制备治疗和/或预防高尿酸血症的药物。本发明所述化合物的上游制备原料对香豆酸或阿魏酸可使用天然提取法获得，有利于实现互花米草的资源化利用。
一类基于肉桂结构磺酸酚酯衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种生物法制备L-瓜氨酸和L-鸟氨酸的方法-CN201711328517.3有效
发明人：李娟;黄家军;刘明;曾庆国;吴聪;刘均忠;焦庆才;章平;肖国安;胡家艳 -专利权人：湖北新生源生物工程有限公司
申请日： 2017-12-13 - 公布日： 2021-06-04 - 主分类号： C12P13/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种生物法制备L‑瓜氨酸和L‑鸟氨酸的方法。所述方法按如下步骤进行：1、菌种的培育及发酵：培养基中总碳源质量浓度为1‑20g/L，总氮源质量浓度为1‑20g/L，pH控制在7.2；2、制备L‑瓜氨酸；3、制备L‑鸟氨酸。本发明采用一次发酵制得的菌体和发酵液分别制备L‑瓜氨酸和L‑鸟氨酸两种产品，充分利用资源，工艺优化合理，生物法制备L‑瓜氨酸和L‑鸟氨酸具有反应条件温和，工艺流程简单，适合工业化大规模生产。
一种生物法制瓜氨酸鸟氨酸方法

[发明专利]一种化学酶法制备D-谷氨酰胺的方法-CN201911112311.6在审
发明人：陈诚;吴聪;程文莹;甘飞;杜青林;刘均忠;焦庆才 -专利权人：湖北新生源生物工程有限公司
申请日： 2019-11-14 - 公布日： 2020-01-03 - 主分类号： C12P41/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种化学酶法制备D‑谷氨酰胺的方法。所述方法按以下步骤进行：1、制备N‑邻苯二甲酰‑DL‑谷氨酸；2、制备N‑邻苯二甲酰‑DL‑谷氨酸酐；3、制备N‑邻苯二甲酰‑DL‑谷氨酰胺；4、制备DL‑谷氨酰胺；5、培养制备氨肽酶；6、氨肽酶拆分DL‑谷氨酰胺。本发明利用成本低廉的DL‑谷氨酸为原料，经四步简单的化学反应制备DL‑谷氨酰胺，并对工艺参数进行优化，DL‑谷氨酰胺收率由57%提高至67%；利用氨肽酶拆分DL‑谷氨酰胺，得到L‑谷氨酸和D‑谷氨酰胺，D‑谷氨酰胺达到理论收率的95%。本发明原料成本低、工艺路线简单、绿色环保，有利于工业化实施。
谷氨酰胺制备谷氨酸邻苯二甲酰氨肽酶收率化学反应工艺路线绿色环保原料成本化学酶优化

[发明专利]一种酶法转化制备D-组氨酸的方法-CN201810481090.9在审
发明人： 焦庆才;刘均忠;曹双燕;吴婷;余进海 -专利权人：南京大学
申请日： 2018-05-18 - 公布日： 2018-08-10 - 主分类号： C12P13/24 文献下载
摘要：本发明属于生物技术领域，具体涉及一种酶法转化制备D‑组氨酸的方法。该方法以L‑组氨酸为底物，加入具有氨基酸消旋酶活性的菌体细胞或粗酶液，经消旋反应得到DL‑组氨酸，去除氨基酸消旋酶后，再加入具有组氨酸脱羧酶活性的菌体细胞或粗酶液拆分DL‑组氨酸，得到D‑组氨酸和组胺，最终利用等电点结晶和离子交换树脂相结合的方法分离得到高品质的D‑组氨酸。该方法以L‑组氨酸为底物，双酶级联催化制备D‑组氨酸，同时副产高附加值的组胺，具有反应条件温和，绿色环保，操作简便，生产成本低，适合大规模工业化生产等优点。
组氨酸制备菌体细胞酶法转化粗酶液消旋酶氨基酸底物组胺大规模工业化生产离子交换树脂生物技术领域等电点结晶生产成本低脱羧酶活性反应条件绿色环保消旋反应高品质副产级联去除催化

[发明专利]一种酶法转化制备DL-半胱氨酸的方法-CN201810442618.1在审
发明人： 焦庆才;刘均忠;吴婷;曹双燕;余进海 -专利权人：南京大学
申请日： 2018-05-10 - 公布日： 2018-07-31 - 主分类号： C12P13/12 文献下载
摘要：本发明属于生物技术领域，具体涉及一种酶法转化制备DL‑半胱氨酸的方法。该方法利用多酶偶联催化得到了附加值较高的DL‑半胱氨酸，省去了中间产物分离提取过程，同时解决了酶法合成半胱氨酸过程中廉价丝氨酸的来源问题，具有生产成本低、转化时间短、操作简便、适合大规模工业化生产等优点。
半胱氨酸酶法转化制备大规模工业化生产生物技术领域生产成本低分离提取来源问题酶法合成酶偶联丝氨酸催化转化

[发明专利]一种以富马酸为原料多酶偶联制备DL-丙氨酸的方法-CN201510003152.1有效
发明人： 焦庆才;刘均忠;吴四平;陆阳;高亮;刘茜 -专利权人：南京大学
申请日： 2015-01-05 - 公布日： 2018-04-24 - 主分类号： C12P39/00 文献下载
摘要：本发明属于生物技术领域，具体涉及一种以富马酸为原料多酶偶联制备DL‑丙氨酸的方法。该制备方法以富马酸为原料，将分别含有天冬氨酸酶、天冬氨酸‑β‑脱羧酶和丙氨酸消旋酶的菌体细胞或该三种酶的粗酶液与一定浓度的富马酸铵水溶液混合，在25℃～55℃，pH 6～8进行酶促反应，利用等电点结晶或等电点结晶与离子交换树脂相结合的方法分离转化产物，得到高纯度的DL‑丙氨酸。该方法采用多酶偶联生物转化技术高效制备DL‑丙氨酸，具有原料来源广、生产工艺操作简便、酶促转化时间短和生产成本低等优点。
一种富马酸原料多酶偶联制备 dl 丙氨酸方法

[发明专利]L‑鸟氨酸酶法转化制备方法-CN201510287808.7有效
发明人： 焦庆才;刘均忠;高亮;陆阳;刘茜 -专利权人：南京大学
申请日： 2015-06-01 - 公布日： 2018-02-27 - 主分类号： C12P13/10 文献下载
摘要：本发明属于生物技术领域，具体涉及一种L‑鸟氨酸酶法转化制备方法。该制备方法采用含有精氨酸的料液或精氨酸粗品或精氨酸盐粗品为底物配制酶转化液，加入具有精氨酸酶活性的菌体细胞或酶粗提液，在25～55℃、pH 7～11条件下进行酶促反应，利用等电点结晶和离子交换相结合的方法分离制备转化产物L‑鸟氨酸盐酸盐。该方法以廉价的L‑精氨酸料液为底物酶法合成了附加值较高的L‑鸟氨酸盐酸盐，具有原料来源广，酶促转化效率高，操作简便，生产成本低等优点。
鸟氨酸转化制备方法

[发明专利]一种味精发酵废液的固体化处理方法-CN201710093644.3在审
发明人：徐晨升;焦庆才 -专利权人：南京元道环保科技有限公司
申请日： 2017-02-21 - 公布日： 2017-05-31 - 主分类号： B01J19/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种味精发酵废液的固体化处理方法，在常温下将味精发酵废液与吸附固化剂混合；味精发酵废液与吸附固化剂的混合比例为100/(1~25)；吸附固化剂将有味精发酵废液吸附，进入吸附固化剂多孔腔内，形成以吸附固化剂颗粒为骨架，形态为松散固体颗粒的物料体系，实现有机质溶液从液态转变为固态。本发明在常温下将味精发酵废液通过吸附剂固化干燥，实现味精发酵废液从液态转变为固态；无高温尾气排放等环保问题，生产成本低，操作简单方便。
一种味精发酵废液固体化处理方法

[发明专利]一种拉科酰胺化学酶法制备方法-CN201410135647.5有效
发明人： 焦庆才;王治元;刘均忠;刘茜;高亮 -专利权人：南京大学
申请日： 2014-04-04 - 公布日： 2014-07-09 - 主分类号： C12P13/02 文献下载
摘要：本发明属于生物化工技术领域，具体涉及一种拉科酰胺化学酶法制备方法。该方法以消旋2-氨基-3-甲氧基丙酰胺为原料，将具有D型酰胺水解酶活性的湿菌体或粗酶液，或者具有D型酰胺水解酶活性和酰胺消旋酶活性的混合湿菌体或混合粗酶液与消旋2-氨基-3-甲氧基丙酰胺溶液混合，一定温度、pH下进行酶转化反应，酶转化后产物为（R）-2-氨基-3-甲氧基丙酸，（R）-2-氨基-3-甲氧基丙酸乙酰化后在DCC催化下与苄胺缩合成终产物拉科酰胺。本发明技术路线具有制备工艺简洁、反应条件温和、收率高、成本低和产品光学纯度高的优点。
一种拉科酰胺化学法制方法

[发明专利]L-酪氨酸或L-酪氨酸衍生物酶法转化制备方法-CN201310289373.0有效
发明人： 焦庆才;刘均忠;常俊俊;冯莹莹;刘茜 -专利权人：南京大学
申请日： 2013-07-10 - 公布日： 2013-10-09 - 主分类号： C12P13/22 文献下载
摘要：本发明属于生物技术领域，具体涉及一种L-酪氨酸或L-酪氨酸衍生物(L-3-羟基酪氨酸)的酶法转化制备方法。该制备方法采用含丙酮酸的料液为底物，加入具有酪氨酸酚裂解酶活性的菌体细胞或粗酶液、氨水、苯酚或邻苯二酚，25～55℃、pH7～11条件下进行酶促反应，利用等电点结晶法分离制备转化产物L-酪氨酸或L-多巴。该方法以廉价的丙酮酸料液为底物酶法合成了附加值较高的L-酪氨酸或L-多巴，具有原料来源广，酶促转化效率高，操作简便，生产成本低等优点。
酪氨酸衍生物转化制备方法

[发明专利]一种双酶偶联制备β-丙氨酸的方法-CN201310253952.X无效
发明人： 焦庆才;刘均忠;毛娉婷;刘茜 -专利权人：南京大学
申请日： 2013-06-25 - 公布日： 2013-09-25 - 主分类号： C12P13/06 文献下载
摘要：本发明属于生物技术领域，具体涉及一种双酶偶联制备β-丙氨酸的方法。该制备方法以富马酸铵为原料，将分别含有天冬氨酸酶和天冬氨酸-α-脱羧酶的菌体细胞或该两种酶的粗酶液与pH7.0～7.5的富马酸铵水溶液混合，在25℃～55℃进行酶促反应，利用等电点结晶或等电点结晶与离子交换树脂相结合的方法分离转化产物，得到高纯度的β-丙氨酸。该方法利用双酶偶联制备β-丙氨酸，具有原料来源广、价格低廉、操作简便，酶促转化时间短、生产成本低等优点。
一种双酶偶联制备丙氨酸方法

[发明专利]L-酪氨酸酶法转化制备方法-CN201310168119.5有效
发明人：肖国安;王先兵;焦庆才;刘均忠;章平 -专利权人：湖北新生源生物工程股份有限公司
申请日： 2013-05-09 - 公布日： 2013-07-31 - 主分类号： C12P39/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种L-酪氨酸酶法转化制备方法。所述方法的步骤为：1、将有丝氨酸脱氨酶活性和酪氨酸酚裂解酶活性的菌株分别在培养基中培养备用；2、将所述两种细胞与含L-丝氨酸的氨基酸料液混合，加入500g/L的苯酚水溶液，以及浓度为0.2g/L磷酸吡哆醛和浓度为0.01-1.0g/L的表面活性剂，在25～55℃，用体积百分比为25%的氨水调节pH值为6～11的条件下酶促反应6-35小时；3、将转化液在4000转/分钟离心15分钟，收集混合物，用200-7000ml纯水溶解混合物，滴加10mol/L的氢氧化钠调节pH值至12-13，搅拌升温至80℃，滤液用6mol/L的盐酸调节pH值至6，烘干后获得所需的L-酪氨酸。
酪氨酸转化制备方法

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