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[发明专利]含有尼美舒利的控释组合物-CN200910159790.7无效
发明人：阿玛吉特·辛格;拉杰施·加因 -专利权人： 灵药生物技术有限公司
申请日： 2000-09-27 - 公布日： 2010-08-18 - 主分类号： A61K9/24 文献下载
摘要：含有活性药物尼美舒利、一种或多种缓释材料和药用赋形剂的尼美舒利控释药物组合物，该药物组合物被配制成每天给药一次的控释口服剂型。
含有尼美舒利控释组合

[发明专利]难溶于水的活性物质的口服药物组合物-CN200780023434.1无效
发明人： R·简;K·C·津达尔;A·辛格;M·塔尔沃;H·R·M·格里森 -专利权人：索尔瓦药物有限公司;灵药生物技术有限公司
申请日： 2007-06-21 - 公布日： 2009-08-19 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明提供改进的口服药物组合物，其包含至少一种含量大于该组合物的10％w/w的难溶于水的活性物质，优选内皮素转化酶(ECE)抑制剂和/或中性内肽酶(NEP)抑制剂，更优选含有碱系统，该碱系统包含至少两种比例为1∶20至20∶1的碱性化合物的混合物，该活性物质是SLV-306或者其药学上可接受的盐、酯、水合物、溶剂化物、异构体或衍生物；含量大于该组合物的10％w/w的碱系统，该碱系统优选包含至少两种碱性化合物的混合物，并且任选包含一种或多种药学上可接受的赋形剂。也提供制备这类改进组合物的方法和使用这类组合物的方法。
活性物质口服药物组合

[发明专利]可注射组合物及制备这类组合物的方法-CN200680025093.7无效
发明人： R·简;K·C·津达尔;S·辛格;S·博尔哈内 -专利权人： 灵药生物技术有限公司
申请日： 2006-05-25 - 公布日： 2008-07-09 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明提供了新的和高度稳定的可注射药物组合物，该组合物包括作为活性成分的至少一种环加氧酶II酶(COX－II)抑制剂或非甾体抗炎药(NSAID)或COX/LOX抑制剂，或其互变异构形式，类似物，异构体，多晶型物，溶剂化物，药物前体或其盐，该组合物适于非肠道给药，优选通过肌内(IM)或静脉内(IV)途径；制备该组合物的方法和使用该组合物的治疗方法。本发明的止痛和抗炎可注射组合物在哺乳动物特别是人类中非常有用，用于治疗急性疼痛病症如手术后创伤，与癌症相关的疼痛，运动损伤，偏头痛，神经疼痛以及与坐骨神经痛和脊椎炎相关的疼痛等中的一种或多种，和/或慢性疼痛病症，和/或多种疼痛和炎性病症，如手术后疼痛，原发性痛经和疼痛性骨关节炎，和/或其他相关的障碍，如炎症，发热，变态反应等。
注射组合制备这类方法

[发明专利]水溶性差的活性物质的口服速释制剂-CN200580044355.X无效
发明人： S·辛格;R·简;R·库马;M·L·德温特 -专利权人：索尔瓦药物有限公司;灵药生物技术有限公司
申请日： 2005-12-20 - 公布日： 2007-12-12 - 主分类号： A61K31/55 文献下载
摘要：本发明涉及一种苯并氮杂－1－乙酸衍生物的口服速释制剂，包括a)至多占该制剂总重量65％的所述活性物质；b)至少为10％w/w的碱性化合物或碱性化合物的混合物；c)0.1至10％的一种或多种表面活性剂，以及d)可选地含有数量为该制剂总重量的1％至45％的辅料。
水溶性活性物质口服制剂

[发明专利]非甾体抗炎药物的可注射药物组合物-CN98103300.8无效
发明人：阿马吉特辛格;拉吉斯杰恩 -专利权人： 灵药生物技术有限公司
申请日： 1998-07-07 - 公布日： 2004-05-26 - 主分类号： A61K31/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种非甾体抗炎药物的非胃肠道的能与水混合的无强烈外观变化的可注射组合物。本发明包括利用增溶技术来达到足够高的尼美舒利浓度以合适的小体积释放治疗剂量，其中使用实质上为油性的基质而没有使用水性的也没有使用尼美舒利的任何盐形式或复合物。
非甾体抗炎药注射药物组合

[发明专利]新颖的含尼美舒利的抗炎和止痛的可注射的治疗组合物和它们的制备方法-CN96108872.9无效
发明人：拉杰什贾殷;阿马吉特辛格 -专利权人： 灵药生物技术有限公司
申请日： 1996-07-23 - 公布日： 2004-03-10 - 主分类号： A61K31/165 文献下载
摘要：本发明揭示了肌注给药的含尼美舒利的止痛药物组合物。该组合物包括尼美舒利和增加非胃肠道吸收的赋形剂基质。增加非胃肠道吸收的赋形剂基质包括二甲基乙酰胺、苯甲酸苄酯、苄醇和油酸乙酯。该组合物用于肌肉注射时能迅速吸收并分布于体液。
新颖含尼美舒利止痛注射治疗组合它们制备方法

[发明专利]新的用于控制和治疗肛门直肠和结肠疾病的药物组合物-CN97110303.8无效
发明人：Ａ·辛格;Ｒ·贾殷;Ａ·Ｋ·辛格拉 -专利权人： 灵药生物技术有限公司;旁遮普大学药物科学研究所
申请日： 1997-03-28 - 公布日： 2003-03-05 - 主分类号： A61K31/35 文献下载
摘要：本发明揭示了新的用于治疗肛门直肠病(包括痔疮)和结肠病的组合物和方法，其药效长，脱垂率低。组合物是水溶性的，能够被均匀地涂布于发病区域。组合物中含有具消炎活性的类黄酮组份。
用于控制治疗肛门直肠结肠疾病药物组合

[发明专利]含有尼美舒利的控释组合物-CN00814424.9无效
发明人：阿玛吉特·辛格;拉杰施·加因 -专利权人： 灵药生物技术有限公司
申请日： 2000-09-27 - 公布日： 2003-02-26 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：含有活性药物尼美舒利、一种或多种缓释材料和药用赋形剂的尼美舒利控释药物组合物，该药物组合物被配制成每天给药一次的控释口服剂型。
含有尼美舒利控释组合

[发明专利]新的镇痉剂和消炎药的组合物及其制造方法-CN97104932.7无效
发明人：Ａ·辛格;Ｒ·贾殷 -专利权人： 灵药生物技术有限公司
申请日： 1997-03-26 - 公布日： 2003-01-22 - 主分类号： A61K31/196 文献下载
摘要：本发明揭示了一种药学上认可的组合形式的组合物，其中含有至少一种非甾体消炎药，其盐、其手性纯形式、其异构体和衍生物，它们的类似物和加合物，还包含盐酸吡托非农和苯维溴铵这两种药物。
镇痉剂消炎药组合及其制造方法

[发明专利]抗结核病药物的新颖的药学组合物及其制备方法-CN01802338.X无效
发明人： A·辛格;R·贾殷 -专利权人： 灵药生物技术有限公司
申请日： 2001-04-10 - 公布日： 2003-01-01 - 主分类号： A61K31/496 文献下载
摘要：一种抗结核病药物的口服药学组合物,它含有利福平和/或异烟肼,其中,利福平和/或其它药物的生物利用度得到提高。较佳的是,通过阻止由异烟肼的存在导致的利福平的降解来提高利福平的生物利用度。利福平和/或异烟肼可以以缓释和/或延长释放的形式存在,这样药物在pH为1－4时溶出最小。较佳的是,使用pH敏感性聚合物处理药物从而实现利福平和/或异烟肼的缓释。
结核病药物新颖药学组合及其制备方法

[发明专利]含尼美舒利的抗炎和止痛的透皮使用的治疗组合物和它们的制备方法-CN96108873.7无效
发明人：拉杰什贾殷;阿马吉特辛格 -专利权人： 灵药生物技术有限公司
申请日： 1996-07-23 - 公布日： 2002-12-11 - 主分类号： A61K31/165 文献下载
摘要：本发明揭示透皮给药的含尼美舒利的抗炎和止痛的药物组合物。该组合物包括尼美舒利和增加经皮吸收的赋形剂基质。增加经皮吸收的赋形剂基质作为微载体预浓缩物或微载体而起作用，包括增强经皮吸收的表面活性剂、胶凝剂/增稠剂和一种或多种赋形剂包括水。
含尼美舒利止痛使用治疗组合它们制备方法

[发明专利]新颖的抗变态反应抗炎组合物-CN98122317.6无效
发明人： A·辛格;R·杰恩 -专利权人： 灵药生物技术有限公司
申请日： 1998-11-13 - 公布日： 2000-05-24 - 主分类号： A61K31/495 文献下载
摘要：公开了一种新颖的尼美舒利及其盐与西替利嗪的组合物,该组合物具有抗白细胞三烯、抗组胺、抗变态反应和抗炎作用。该组合物用于治疗变态反应性病症,如鼻炎、支气管炎、哮喘、荨麻疹及诸如此类。
新颖变态反应组合

[发明专利]含环孢菌素的新型药物组合物-CN98118585.1无效
发明人： A·辛格;R·杰恩 -专利权人： 灵药生物技术有限公司
申请日： 1998-09-04 - 公布日： 2000-03-15 - 主分类号： A61K31/545 文献下载
摘要：本发明公开了在15°—45℃宽的温度范围内为清亮,稳定,可流动和易量取的均匀且基本上不含醇的环孢菌素的透明组合物,其中该组合物含有存在于亲水载体介质中的环孢菌素,该载体介质包括丙二醇,天然植物油三甘油酯和聚亚烷基多羟基化合物的酯基转移产物如ApricotKernelOilPolyethyleneglycol6－esters－如LabrafilM1944,聚氧乙烯氢化蓖麻油如Cremophor,以及甘油三乙酸酯。
含环孢菌素新型药物组合

[发明专利]非甾类抗炎药的过渡金属配合物-CN98117413.2无效
发明人：阿马吉特·辛格;拉吉斯·杰恩;阿尼尔·库马·辛格拉 -专利权人： 灵药生物技术有限公司
申请日： 1998-07-07 - 公布日： 2000-01-12 - 主分类号： A61K31/19 文献下载
摘要：公开了一种COX2选择性的药物组合物。该组合物的效能比小于1,其中含有奈普生和/或其一种或多种盐和/或奈普生的加合物或其混合物与锌的一种或多种盐或其混合物的配合物,该配合物可用下式表示(药物)2Zn·nH2O其中上式中的药物是存在于适宜药物基质/载体或稀释剂中的奈普生。
非甾类抗炎药过渡金属配合

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