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[发明专利]药物组合物及其制备方法-CN202310199844.2有效
发明人：杨华;谭泽云;高慧娟;王西凤;邓坚 -专利权人： 湖南汉森制药股份有限公司
申请日： 2023-03-05 - 公布日： 2023-09-08 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明涉及药物组合物及其制备方法。一方面，提供的片剂形式中药组合物由如下重量比例的中药材和适量辅料制成：蒲黄24～30g、百草霜17～21g、小茴香油0.1～0.5ml、益母草390～475g、熟地黄24～30g、三棱24～30g、艾叶(炭)24～30g、延胡索73～89g、香附146～178g、白芍73～89g、木香24～30g、补骨脂24～30g、吴茱萸24～30g、川芎73～89g、莪术24～30g、当归24～30g。还提供了制备该片剂的方法以及它们的制药用途。该片剂在临床上可用于调经化瘀，用于气郁结滞、胸胁刺痛、产后瘀血、小腹疼痛、五心烦热、面黄肌瘦具有优异的治疗效果。
药物组合及其制备方法

[发明专利]调经化瘀中药组合物及测定方法和用途-CN202310199847.6有效
发明人：杨华;高慧娟;谭泽云;王西凤;邓坚 -专利权人： 湖南汉森制药股份有限公司
申请日： 2023-03-05 - 公布日： 2023-08-22 - 主分类号： A61K36/9066 文献下载
摘要：本发明涉及调经化瘀中药组合物及测定方法和用途。一方面，提供了测定呈片剂形式的通常称为乌金片的中药组合物中的芍药苷的方法，片剂由如下中药材制成：蒲黄、百草霜、小茴香油、益母草、熟地黄、三棱、艾叶(炭)、延胡索、香附、白芍、木香、补骨脂、吴茱萸、川芎、莪术、当归；该方法使用高效液相色谱法测定，以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以乙腈‑甲醇‑水(12:3:85)为流动相，检测波长为230nm。还提供了一种调经化瘀中药组合物及其制备方法和用途。该片剂在临床上可用于调经化瘀，用于气郁结滞、胸胁刺痛、产后瘀血、小腹疼痛、五心烦热、面黄肌瘦具有优异的治疗效果。
调经化瘀中药组合测定方法用途

[发明专利]治疗疾病的方法和所用的中药组合物-CN202310416040.3在审
发明人：杨华;王长虹;高慧娟;程雪梅;谭泽云;胡先润;邓坚 -专利权人： 湖南汉森制药股份有限公司
申请日： 2023-04-18 - 公布日： 2023-08-11 - 主分类号： A61K36/889 文献下载
摘要：本发明涉及治疗疾病的方法和所用的中药组合物。一方面，本发明涉及一种组合物，其由如下重量比例的中药材和任选的药用辅料制成：木香37.5g、枳壳37.5g、槟榔37.5g、乌药37.5g。组合物优选呈口服液的形式，其是棕黄色至棕色的澄清液体，气芳香，味甜、微苦。本发明还涉及该组合物的制备方法以及它们在制备用于顺气降逆、消积止痛的药物中的用途，例如用于如下疾病或病症的药物中的用途：婴幼儿乳食内滞证，症见腹胀、腹痛、啼哭不安、厌食纳差、腹泻或便秘；中老年气滞、食积证，症见脘腹胀满、腹痛、便秘；以及，腹部手术后促进肠胃功能的恢复。
治疗疾病方法所用中药组合

[发明专利]一种卡托普利有关物质的检测方法-CN201910520724.1有效
发明人：刘令安;杨华;熊映红;王西凤;高慧娟 -专利权人： 湖南汉森制药股份有限公司
申请日： 2019-06-14 - 公布日： 2022-02-22 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提供的卡托普利有关物质的检测方法，本发明提供的方法通过选择合适的液相色谱检测条件，结果发现，本发明提供的方法能够实现卡托普利与已知相关化合物的充分分离。
一种卡托普利有关物质检测方法

[发明专利]四磨汤软胶囊及其制备方法-CN202010406821.0有效
发明人：刘令安;刘正清;杨华;谭泽云 -专利权人： 湖南汉森制药股份有限公司
申请日： 2020-05-14 - 公布日： 2021-07-20 - 主分类号： A61K9/48 文献下载
摘要：本发明涉及四磨汤软胶囊及其制备方法。一方面，本发明提供的软胶囊制剂是由四味药材木香、枳壳、槟榔、乌药制备得到，其包括由四味药材制备成的内空物以及包裹该内容物的软胶囊皮构成，其中木香、枳壳、槟榔、乌药四味药材的重量比为100：(50～150)：(50～150)：(50～150)。还提供了所述软胶囊的制备方法。本发明软胶囊具有顺气降逆，消积止痛之功效，可用于婴幼儿乳食内滞证，症见腹胀、腹痛、啼哭不安、厌食纳差、腹泻或便秘；亦可用于中老年气滞、食积证、症见脘腹胀满、腹痛、便秘；亦可用于腹部手术后促进肠胃功能的恢复。本发明软胶囊呈现如说明书所述优良效果。
四磨汤软胶囊及其制备方法

[发明专利]一种具有通便功能的组合物-CN201711156120.0有效
发明人：刘令安;杨华;刘爱华;郭元满;张博;高慧娟;尹维豪 -专利权人： 湖南汉森制药股份有限公司
申请日： 2017-11-20 - 公布日： 2020-07-31 - 主分类号： A61K36/752 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有通便功能的组合物，该组合物主要由以下重量份的原药材制成：枳壳30‑50份、罗汉果30‑50份、火麻仁5‑20份、木香5‑15份。本发明组合物经动物试验证明能够显著促进胃肠蠕动、能显著缩短小鼠首次排黑便的时间，并能显著增加排黑便粒数及排便重量，药效显著，是一种具有通便功效的新组合物；本发明组合物经动物试验证明，其通便功能优于四味药材中同剂量的任一药材提取物，协同作用显著。
一种具有通便功能组合

[发明专利]一种枳实药材指纹图谱的检测方法及标准指纹图谱-CN201610138007.9在审
发明人：刘令安;杨华;张妮瑜;林俊华;张建伟;王雄龙;郭元满 -专利权人： 湖南汉森制药股份有限公司
申请日： 2016-03-11 - 公布日： 2017-03-22 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种枳实药材切换波长指纹图谱的建立方法及其指纹图谱，以及枳实药材指纹图谱或标准指纹图谱在鉴别枳实药材中的用途。方法包括（1）取枳实药材粉碎成中粉，精密称定，加入甲醇，进行提取，取续滤液，即得供试品溶液；（2）制备对照品溶液；（3）分别精密吸取供试品溶液和对照品溶液，注入高效液相色谱仪测定，即得枳实指纹图谱。本发明的测定方法操作简便，特征性成分保留完整，重复性、稳定性良好，精密度高，专属性强，对于指导生产投料、确保质量可靠具有积极作用，本发明建立的枳实药材指纹图谱可有效的监控石枳实药材的质量及鉴别其真伪。
一种枳实药材指纹图谱检测方法标准

[发明专利]一种枳壳药材指纹图谱的检测方法及标准指纹图谱-CN201610139153.3在审
发明人：刘令安;杨华;张妮瑜;林俊华;张建伟;王雄龙;郭元满 -专利权人： 湖南汉森制药股份有限公司
申请日： 2016-03-11 - 公布日： 2017-03-22 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种枳壳药材指纹图谱的检测方法及标准指纹图谱，以及枳壳药材指纹图谱或标准指纹图谱在鉴别枳壳药材中的用途。方法包括（1）取枳壳药材粉碎成粗粉，精密称定，加入甲醇，进行提取，取续滤液，即得供试品溶液；（2）制备对照品溶液；（3）分别精密吸取供试品溶液和对照品溶液，注入高效液相色谱仪测定，即得枳壳指纹图谱。本发明的测定方法操作简便，特征性成分保留完整，重复性、稳定性良好，精密度高，专属性强，对于指导生产投料、确保质量可靠具有积极作用，本发明建立的枳壳药材指纹图谱可有效的监控枳壳药材的质量及鉴别其真伪。
一种枳壳药材指纹图谱检测方法标准

[发明专利]一种愈伤灵胶囊的特征图谱及其建立方法-CN201510810034.1在审
发明人：刘令安;杨华;谭泽云;郭元满;谢金华 -专利权人： 湖南汉森制药股份有限公司
申请日： 2015-11-23 - 公布日： 2017-03-15 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种愈伤灵胶囊的特征图谱检测方法，方法包括（a）对照品溶液的制备；（b）供试品溶液的制备；（c）色谱条件色谱柱为C18反相色谱柱；采用梯度洗脱，流动相为乙腈与0.1~0.2%磷酸溶液组成的梯度洗脱液；检测波长初始为244nm，18min时切换波长为200nm；柱温25℃~30℃；流速0.8ml/min~1.2ml/min；分析时间65min。（d）测定高效液相色谱法得特征图谱。本发明的测定方法操作简便，特征性成分保留完整，重复性、稳定性良好，精密度高，专属性强。所得特征图谱中各特征峰分离效果较好，可较全面的检测愈伤灵胶囊中的多种主要有效成分，从而获得科学合理的愈伤灵胶囊特征图谱；可用于控制愈伤灵胶囊的质量，能更加完整、准确的评价愈伤灵胶囊的有效性、安全性、稳定性和质量均一性。
一种愈伤灵胶囊特征图谱及其建立方法

[发明专利]一种愈伤灵胶囊的指纹图谱检测方法和标准指纹图谱-CN201510809727.9在审
发明人：刘令安;杨华;郭元满;谭泽云;易小兰;谢金华 -专利权人： 湖南汉森制药股份有限公司
申请日： 2015-11-23 - 公布日： 2016-02-24 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种愈伤灵胶囊的指纹图谱检测方法：方法包括：（a）对照品溶液的制备；（b）供试品溶液的制备；（c）色谱条件：色谱柱为C18反相色谱柱；流动相为乙腈与0.1-0.2%磷酸溶液，采用梯度洗脱；检测波长初始为244nm，18min切换为200nm；柱温25-30℃；流速0.8-1.2ml/min；分析时间65min。（d）测定：高效液相色谱法得指纹图谱。本发明方法操作简便，特征性成分保留完整，重复性、稳定性良好，专属性强。所得指纹图谱中各特征峰分离效果较好，可较全面的检测愈伤灵胶囊中的多种主要有效成分；可用于控制愈伤灵胶囊的质量，能更加完整、准确的评价愈伤灵胶囊的有效性、安全性、稳定性和质量均一性。本发明还公开了根据上述指纹图谱检测方法得到的愈伤灵胶囊的标准指纹图谱。
一种愈伤灵胶囊指纹图谱检测方法标准

[发明专利]一种四磨汤口服液的指纹图谱测定方法-CN201510684269.0在审
发明人：刘令安;杨华;谭泽云;郭元满;胡宇飞;谢金华 -专利权人： 湖南汉森制药股份有限公司
申请日： 2015-10-22 - 公布日： 2016-02-03 - 主分类号： G01N30/88 文献下载
摘要：本发明公开了一种四磨汤口服液的指纹图谱检测方法：方法包括：供试品溶液制备；色谱条件：色谱柱为弹性石英毛细管柱；程序温度：初始温度45-60℃（保持7min），以2-3℃/min升温至65-75℃（保持10min），再以2-3℃/min升温至190-210℃；气化室温度为245-260℃。离子源为电喷雾离子源（EI）；质量范围为35-400m/z。根据谱库检索鉴定各峰对应组分的结构，并对色谱峰用面积归一法进行计算，求取各组分的百分含量。测定：采用气质联用测定，记录70min色谱图。本发明的优点是：将指纹图谱技术与气质联用仪器相结合，进行定性定量分析。测定方法操作简便，重复性、稳定性良好，专属性强。所得指纹图谱中各特征峰分离效果较好，可作为四磨汤口服液成分测定的标准指纹图谱，以鉴别其有效成分。
一种四磨汤口服液指纹图谱测定方法

[发明专利]杜仲和含杜仲制剂的薄层鉴别方法及碘化铋钾溶液的应用-CN201510222912.8有效
发明人：刘令安;杨华;谢金华;郭元满;谭泽云;胡宇飞;彭媛 -专利权人： 湖南汉森制药股份有限公司
申请日： 2015-05-05 - 公布日： 2015-07-29 - 主分类号： G01N30/90 文献下载
摘要：本发明涉及杜仲和含杜仲制剂的薄层鉴别方法及碘化铋钾溶液的应用，杜仲的薄层鉴别方法包括以下步骤：(1)将供试品和杜仲的标准品分别制成供试品溶液和对照溶液；(2)将供试品溶液和对照溶液在薄层板上分别点样，用展开剂展开；(3)展开后将薄层板取出，干燥，喷洒显色剂碘化铋钾溶液，吹干或烘干，放置至斑点显色清晰，实现杜仲的薄层鉴别。本发明选择的碘化铋钾溶液特别适用于杜仲药材及含杜仲制剂的显色，具有重现性好、专属性强、简单实用的优点，能有效的控制杜仲药材及含杜仲制剂的质量。
杜仲制剂薄层鉴别方法碘化溶液应用

[发明专利]一种四磨汤制剂的检测方法-CN201110125049.6有效
发明人：刘令安;易跃能;王长虹;程雪梅 -专利权人： 湖南汉森制药股份有限公司
申请日： 2011-05-13 - 公布日： 2012-02-08 - 主分类号： G01N30/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种四磨汤制剂的检测方法：将四磨汤制剂的供试品进行高效液相色谱法检测，即可；色谱条件为方式一、色谱柱为强阳离子型交换色谱柱，流动相为体积比为40～80∶60～20的甲醇和体积百分比0.2％、pH 3.8的磷酸水溶液，检测波长为215nm，或方式二、色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶柱，流动相为体积比50∶50的甲醇和质量百分比0.1％SDS水溶液，流速采用梯度流速，检测波长为230nm。本发明的方法可同时测定四磨汤制剂中槟榔碱、辛弗林和去甲异波尔定三种生物碱成分，所测得的色谱峰的分离度、理论塔板数、对称因子、峰纯度均较佳，且在较大浓度范围内与峰面积呈良好线性关系，具有优异的精密度、重复性和准确度。
一种四磨汤制剂检测方法

[发明专利]四磨汤干混悬剂及其制备方法-CN201110211185.7有效
发明人：易跃能;刘令安 -专利权人： 湖南汉森制药股份有限公司
申请日： 2011-07-22 - 公布日： 2011-12-28 - 主分类号： A61K36/889 文献下载
摘要：本发明公开了四磨汤干混悬剂及其制备方法。该四磨汤干混悬剂配方含有四磨汤原药材经水蒸气蒸馏法提取的挥发性提取物、药渣经水提醇沉提取的水提取物和助悬剂，其中，所述的水提取物与助悬剂的质量比为1∶0.05～1∶1；所述的助悬剂为阿拉伯胶、西黄蓍胶、海藻酸钠和羧甲基纤维素钠中的一种或多种，其中，羧甲基纤维素钠和阿拉伯胶不单独使用。该制备方法包括如下步骤：按配方将四磨汤干混悬剂各成分均匀混合即可；其中，当含有粘合剂时，先将除粘合剂以外的各成分均匀混合，之后加入粘合剂，制粒干燥整粒即可。该四磨汤干混悬剂稳定性好、质量品质高、且具有更佳药效。
四磨汤干混悬剂及其制备方法

[发明专利]四磨汤泡腾片及其制备方法-CN201110211183.8有效
发明人：易跃能;刘令安 -专利权人： 湖南汉森制药股份有限公司
申请日： 2011-07-22 - 公布日： 2011-12-14 - 主分类号： A61K36/889 文献下载
摘要：本发明公开了一种四磨汤泡腾片及其制备方法。该四磨汤泡腾片配方含有四磨汤原药材经水蒸气蒸馏法提取的挥发油提取物、药渣经水提醇沉提取的水提取物、酸剂、碱剂、填充剂和润滑剂。该制备方法包括如下步骤：按配方将药渣经水提醇沉提取的水提取物与填充剂、酸剂均匀混合后，烘干，粉碎，再加入四磨汤原药材经水蒸气蒸馏法提取的挥发油提取物混匀，过筛，得粉末A；碱剂混合制粒，过筛，干燥，得粉末B；粉末A与粉末B混匀，加入润滑剂混匀，压片即可；其中，当含有粘合剂、甜味剂和矫味剂中的一种或多种时，将其与碱剂一起混合。该四磨汤泡腾片稳定性好、质量品质高、且具有更佳药效，适用于儿童、老年人和不能吞服固体制剂患者。
四磨汤泡腾片及其制备方法

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