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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种泰地罗新的制备方法-CN201911424764.2有效
发明人：胡争朋;王铭宏 -专利权人： 湖北龙翔药业科技股份有限公司
申请日： 2019-12-31 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： C07H17/08 文献下载
摘要：本发明提供了一种制备泰地罗新的方法，包括：使泰乐菌素或其盐在pH值为1～3的酸性溶液中发生一次水解反应，生成式1所示化合物；使式1所示化合物在还原剂的存在下与哌啶发生还原胺化反应，生成式2所示化合物；使式2所示化合物在酸性溶液中发生二次水解反应，生成式3所示化合物；使式3所示化合物与磺酸酯化试剂发生磺酸酯化反应，生成式4所示化合物；使式4所示化合物与哌啶发生胺化反应，生成泰地罗新。该方法反应条件温和、副反应少、收率高、成本低、操作简单，适宜于工业化大规模生产。
一种制备方法

[发明专利]一种氟苯尼考磷酸二酯的制备方法-CN201911414500.9有效
发明人：严学文;王铭宏 -专利权人： 湖北龙翔药业科技股份有限公司
申请日： 2019-12-31 - 公布日： 2023-05-02 - 主分类号： C07F9/09 文献下载
摘要：本发明公开了一种氟苯尼考磷酸二酯的制备方法，包括：使氟苯尼考与五氯化磷在溶剂中发生酯化反应，生成式1所示化合物；使式1所示化合物发生水解反应，生成式2所示氟苯尼考磷酸二酯。
一种氟苯尼考磷酸二酯制备方法

[发明专利]一种噁喹酸中间体的制备方法-CN202310011400.1在审
发明人：刘年金;邓佰能;王存亮;刘菁菁;吕俊 -专利权人： 湖北龙翔药业科技股份有限公司
申请日： 2023-01-05 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C07D317/66 文献下载
摘要：本发明公开了一种噁喹酸中间体的制备方法，所述方法为在微波管中加入水、胡椒胺和丙烯酸酯，微波加热，生成N‑丙酸酯胡椒胺，然后加入氢氧化钠或氢氧化钾，再微波加热；产物冷却到5‑20℃，静置，油水分离，油状物即为目标产物。该方法原料易得、反应条件温和、以水做溶剂绿色环保、安全、简单高效、操作简便，自动化程度高，适于工业化生产。
一种噁喹酸中间体制备方法

[发明专利]一种氟苯尼考中间体的制备方法-CN202211724141.9在审
发明人：刘年金;邓佰能;王存亮;刘菁菁;吕俊 -专利权人： 湖北龙翔药业科技股份有限公司
申请日： 2022-12-30 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C07C315/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种氟苯尼考中间体的制备方法，所述方法为以D‑乙酯为主要原料，以水为溶剂，在路易斯酸催化下，D‑乙酯在还原剂的作用下，被还原为(1R,2R)‑2‑胺基‑1‑(4‑(甲砜基)苯基)丙烷‑1,3‑二醇，反应结束后过滤，冷却到5‑20℃，离心分离即得目标产物。该方法原料易得、反应条件温和、绿色环保、安全、简单高效、节能，降低了生产成本，改善了操作环境，操作简便，自动化程度高，易于工业化生产。
一种氟苯尼考中间体制备方法

[发明专利]一种纯化泰地罗新的方法-CN202011518485.5有效
发明人：吴凯;陈清平 -专利权人： 湖北龙翔药业科技股份有限公司
申请日： 2020-12-21 - 公布日： 2023-03-24 - 主分类号： C07D407/14 文献下载
摘要：本发明提供一种纯化泰地罗新的方法，包括：1)将泰地罗新粗品与乙醇水溶液混合，得到第一混合液；2)向步骤1)中所得混合液加入活性炭；3)去除活性炭，得到第二混合液；4)降低第二混合液的温度，使第二混合液析出泰地罗新固体。该方法操作简单，原料便宜易得，能耗低，成本低，绿色环保，所得泰地罗新外观色泽呈白色，纯度达到98.5％以上，收率可达85％。
一种纯化方法

[发明专利]一种替米考星预混剂及其制备方法-CN202011306119.3在审
发明人：吴东林 -专利权人： 湖北龙翔药业科技股份有限公司
申请日： 2020-11-20 - 公布日： 2022-05-20 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种替米考星预混剂及其制备方法，各原料的质量百分比为：替米考星10～30%、苦味受体抑制剂1～5%、肠溶载体材料20～50%以及稀释剂15～69%；本发明提供的替米考星预混剂，将药物与苦味受体阻断剂混合，一方面能与替米考星竞争苦味受体，另一方面阻断向大脑传达苦味信号，掩盖了替米考星刺激性的苦味，改善了替米考星的口感，提高临床使用的顺应性，利于被治疗动物采食，提高了兽药的治疗效果。
一种替米考星预混剂及其制备方法

[发明专利]一种复方阿莫西林粉及其制备方法-CN202011161768.9在审
发明人：王诗雨 -专利权人： 湖北龙翔药业科技股份有限公司
申请日： 2020-10-27 - 公布日： 2022-05-13 - 主分类号： A61K31/43 文献下载
摘要：本发明公开了一种复方阿莫西林粉及其制备方法，各组分的质量百分比为：阿莫西林8%～12%，克拉维酸2%～3%，抗氧化剂1%～3%，吸湿辅料2%～3%，pH调节剂3%～5%，稀释剂74%～84%；制备时，将各组分混合均匀后进行包装即可；本发明的制备方法简单易行，制备过程中采用干燥混合机，能有效控制生产环境，降低产品水分，提高产品质量；制备过程中无废水、废气和固体废弃物产生，得到的产品质量稳定，经济环保，适合工业化大规模生产。
一种复方阿莫西林及其制备方法

[发明专利]一种替米考星肠溶颗粒的制备方法-CN202011161774.4在审
发明人：汪敦辉 -专利权人： 湖北龙翔药业科技股份有限公司
申请日： 2020-10-27 - 公布日： 2022-05-13 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种替米考星肠溶颗粒的制备方法，包括替米考星肠溶溶液的配制和压力喷雾干燥等步骤；本发明通过将肠溶骨架剂、粘合剂、增塑剂溶解在纯化水中，然后加入替米考星搅拌溶解，再进行压力喷雾干燥、过筛即得替米考星肠溶颗粒。与现有工艺比较，掩盖了替米考星原料药的刺激性气味及在肠道释放，改变了药物的适口性，提高了治疗效果药，并且工艺简单、成本低。
一种替米考星肠溶颗粒制备方法

[发明专利]一种替米考星可溶性粉的制备方法-CN202011163108.4在审
发明人：王小俊 -专利权人： 湖北龙翔药业科技股份有限公司
申请日： 2020-10-27 - 公布日： 2022-05-13 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：一种替米考星可溶性粉的制备方法，包括以下步骤：将纯化水投入反应釜中，在50‑70℃下搅拌，向反应釜内加入β‑环糊精、PEO和PEG4000，并使其溶解；再将替米考星原粉37.5g缓慢加入到上述反应液中，搅拌完全溶解；待反应液澄清后，继续搅拌1h，急速降温冷却，使反应液内的内容物析出；将内容物析出物真空干燥、物理压实、粉碎，得到替米考星可溶性粉剂中间体；将替米考星可溶性粉剂中间体过筛后，加甜味剂和可溶性淀粉适量至混合机内混合均匀，即得；本发明适合于临床方面的应用，且符合药典相关规定，适合工业化大规模生产，因此其应用前景十分广阔，具有良好的实用价值。
一种替米考星可溶性制备方法

[发明专利]难溶性兽药纳米混悬剂及其制备方法-CN202110512193.9在审
发明人：王铭宏;卢山;汪敦辉 -专利权人： 湖北龙翔药业科技股份有限公司
申请日： 2021-05-11 - 公布日： 2021-09-17 - 主分类号： A61K9/51 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，公开了一种难溶性兽药纳米混悬剂及其制备方法。所述方法包括以下步骤：(1)将难溶性兽药溶于潜溶剂中，得到兽药‑潜溶剂溶液；(2)将稳定剂溶于水中，得到含有稳定剂的水溶液；(3)在搅拌下，向步骤(2)得到的含有稳定剂的水溶液中加入步骤(1)得到的兽药‑潜溶剂溶液，加入完成后，继续搅拌和剪切得到难溶性兽药纳米混悬剂；其中，潜溶剂与水的体积比为1:(2‑10)；所述稳定剂为为电荷稳定剂和立体稳定剂的混合物。按照本发明所述的方法制备的纳米悬混剂，兽药粒径在200～350nm范围内，具有优异的稳定性，并且悬混剂的溶出速度和程度相较于原料药明显提高。
难溶性兽药纳米混悬剂及其制备方法

[发明专利]一种右旋糖酐铁和帕托珠利的混悬注射剂及其制备方法-CN202011003233.9在审
发明人：陈清平;卢山;王铭宏 -专利权人： 湖北龙翔药业科技股份有限公司
申请日： 2020-09-22 - 公布日： 2021-08-06 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种包含右旋糖酐铁和帕托珠利的混悬注射剂，其中还包含：药学上可接受的硅油、卵磷脂、金属离子络合剂、正丁醇、聚维酮、水，以及可选的pH调节剂。该注射剂稳定，安全性好，生物利用度高，可同时用于防治动物的球虫感染和缺铁性贫血。
一种右旋糖酐帕托珠利注射及其制备方法

[发明专利]含有葡庚糖酐铁和帕托珠利的混悬注射剂及其制备方法-CN202011003182.X在审
发明人：卢山;陈清平;王铭宏 -专利权人： 湖北龙翔药业科技股份有限公司
申请日： 2020-09-22 - 公布日： 2021-08-03 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种含有葡庚糖酐铁和帕托珠利的注射剂，其中还包含：药学上可接受的硅油、卵磷脂、金属离子络合剂、正丁醇、聚维酮、水，以及可选的pH调节剂。该注射剂稳定，安全性好，生物利用度高，可同时用于防治动物的球虫感染和缺铁性贫血。
含有庚糖帕托珠利注射及其制备方法

[发明专利]右旋糖酐铁和帕托珠利的口服混悬液及其制备方法-CN202011003209.5在审
发明人：陈清平;卢山;王铭宏 -专利权人： 湖北龙翔药业科技股份有限公司
申请日： 2020-09-22 - 公布日： 2021-08-03 - 主分类号： A61K31/721 文献下载
摘要：本发明涉及兽药技术领域，具体涉及一种包含右旋糖酐铁和帕托珠利两种有效成分的组合物，更具体的涉及一种由右旋糖酐铁、帕托珠利、艾维素、依地酸二钠及防腐剂等成分组成的口服混悬液。本发明所述的口服混悬液可同时用于防治饲养动物的球虫感染和缺铁，采用了新型助悬剂艾维素提高制剂稳定性，使用依地酸二钠控制制剂中游离铁含量限度，具有更高的安全性。
右旋糖酐帕托珠利口服混悬液及其制备方法

[发明专利]葡庚糖酐铁和帕托珠利的口服混悬液及其制备方法-CN202011003212.7在审
发明人：卢山;陈清平;王铭宏 -专利权人： 湖北龙翔药业科技股份有限公司
申请日： 2020-09-22 - 公布日： 2021-08-03 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种含有葡庚糖酐铁和帕托珠利的组合物，其中帕托珠利和葡庚糖酐铁(以活性铁计)的重量比例为1:2～1:5。该组合物可以制成口服混悬液。该组合物制剂稳定，安全性好，可同时用于防治动物的球虫感染和缺铁性贫血。
庚糖帕托珠利口服混悬液及其制备方法

[发明专利]一种盐酸多西环素可溶性粉及其制备方法-CN202011310647.6在审
发明人：熊玲玲 -专利权人： 湖北龙翔药业科技股份有限公司
申请日： 2020-11-20 - 公布日： 2021-01-15 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种盐酸多西环素可溶性粉及其制备方法，以重量份数计，每100份中包括原料：盐酸多西环素10‑50份，络合剂1‑3份，抗氧剂1‑5份，表面活性剂1‑5份，其余为填充剂；制备时，按重量比称取各原料，将称量好的各原料粉碎后过80‑100目筛；将粉碎好的原料投入混合机进行混匀，混合机的转速为5000‑10000r/min，混合时间为2‑3h；混合均匀后即得；本发明采用简单混合工艺，得到盐酸多西环素可溶性粉。提高了其溶解度，从而提高了生物利用度。所制备的产品溶解性高，流动性好，水分低，稳定性良好，符合兽药典质量标准。
一种盐酸多西环素可溶性及其制备方法

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