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[发明专利]一种加巴喷丁的合成方法-CN201210175237.4有效
发明人：陈涛;郭海涛;李祯;邓德忠;邓德政;王鹏 -专利权人： 湖北楚阳科技股份有限公司
申请日： 2012-05-31 - 公布日： 2012-09-26 - 主分类号： C07C229/28 文献下载
摘要：本发明属于抗癫痫的化学药物合成技术领域，具体公开了一种加巴喷丁的合成方法。合成步骤如下：1.以1,1-环己基二乙酸酐(A)为原料与水合肼进行酰化反应得到1,1-环己基二乙酸单酰肼(B)；2.1,1-环己基二乙酸单酰肼(B)与亚硝酸钠在酸的作用下反应得到叠氮化合物（C）；3.叠氮化合物（C）在溶剂中加热直接得到目标产物加巴喷丁（D）。本发明所使用的方法不是用剧毒的叠氮化钠作为叠氮化试剂，可直接得到高纯度的加巴喷丁，且不需要经过加巴喷丁盐酸盐的中间体过程，具有工艺过程简单，收率高的优点，易于实现工业化生产。
一种加巴喷丁合成方法

[发明专利]头孢克肟三水合物的制备方法-CN201010584691.6无效
发明人：陈涛;郭海涛;李祯;邓德忠;邓德政;黄长富;王鹏 -专利权人： 湖北楚阳科技股份有限公司
申请日： 2010-12-10 - 公布日： 2011-06-01 - 主分类号： C07D501/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种头孢克肟三水合物的制备方法，其步骤是：A、在水体系中，将头孢克肟侧链活性酯与7-AVCA按1.05：1的配比；水和头孢克肟活性酯的质量配比为：5—20:1，加入搪瓷反应釜中；B、加入催化剂和缚酸剂在25-45℃保温反应0.5—6.0小时得到头孢克肟甲酯；C、头孢克肟甲酯在20-25℃，经水解，调pH至2-5，结晶得到含有头孢克肟三水合物的混合物；D、将上步结晶产物经离心、分离后，在50-65℃下烘干2-4小时，烘干后包装入库，离心后的母液回收套用。方法易行，操作简便，成本低廉，该工艺产率高，产品质量好，生产过程安全环保。
头孢克肟三水合物制备方法

[发明专利]利用相转移技术生产氨噻肟酸的制备方法-CN201010584600.9无效
发明人：陈涛;郭海涛;李祯;邓德忠;邓德政;黄长富;王鹏 -专利权人： 湖北楚阳科技股份有限公司
申请日： 2010-12-10 - 公布日： 2011-05-25 - 主分类号： C07D277/593 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用相转移生产氨噻肟酸的制备方法，其步骤：A、在水体系中，乙酰乙酸乙酯与亚硝酸钠按比例投入反应釜，反应得亚硝化产物；B、乙酰乙酸乙酯亚硝化后的产物与甲基化试剂、碳酸钠的饱和水溶液在相转移催化剂的作用下，控制温度，反应后分去水层直接进入氯化；C、控制反应温度，向甲基化后的产物中通入氯气，水洗分层得到氯化反应物；D、氯化反应物中加入硫脲、醋酸钠和相转移催化剂四丁基氯化铵，控制反应温度，离心分离产物；E、向环合产物中加入片碱与水，用盐酸调节pH值，离心；F、离心产物中加入甲醇进行精制，离心、烘干得最氨噻肟酸。方法易行，操作简便，生产成本低，大大提高了产品产量和质量，生产过程安全可靠。
利用转移技术生产氨噻肟酸制备方法

[发明专利]利用呋喃甲酸生产呋喃铵盐的制备方法-CN201010584693.5无效
发明人：陈涛;郭海涛;李祯;邓德忠;邓德政;黄长富;王鹏 -专利权人： 湖北楚阳科技股份有限公司
申请日： 2010-12-10 - 公布日： 2011-04-13 - 主分类号： C07D307/54 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用呋喃甲酸生产呋喃铵盐的制备方法，其步骤：（1）氯化：呋喃甲酸与氯代代烃类溶剂投入搪玻璃反应釜中，控制温度和时间，得产物呋喃甲酰氯；（2）氰化：在反应釜中投入呋喃甲酰氯和氰化钠，搅拌，保温，减压，回收溶剂得产物呋喃甲酰腈；（3）水解：呋喃甲酰腈和盐酸，加热，反应结束后，得呋喃酮酸；（4）缩合：将水解产物呋喃酮酸的乙酸乙酯萃取液加入反应釜中，滴加甲氧胺其与水解产物，室温反应后结束，分层，油层进入氨化反应；（5）氨化：将氨气通入油层反应物中，控制温度，搅拌，通气结束，离心，干燥后为呋喃铵盐。方法简便，操作方便，降低了生产成本，提高了收率，原料充分利用，生产过程安全可靠。
利用呋喃甲酸生产铵盐制备方法