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[发明专利]一种氟代(±)-PenibrugiueramineA及其合成和作为抗菌药物的应用-CN201711045180.5有效
发明人：胡祥国;刘婷;廖维林;涂媛鸿 -专利权人：江西师范大学
申请日： 2017-10-31 - 公布日： 2019-11-08 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种氟代(±)‑Penibrugiueramine A及其合成方法和作为抗菌药物的应用，其合成方法以(2S,4R/4S)‑4‑氟代脯氨酸叔丁酯与烯酸化合物为起始原料依次经过缩合、分子内aldol反应、水解反应和还原反应，得到氟代(±)‑Penibrugiueramine A；该合成方法操作简单、反应条件温和、成本低、副产物少，收率高，且得到的氟代(‑)‑Penibrugiueramine A对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌等活性具有较好抑制作用，可以作为抑菌药物应用。
一种 penibrugiueraminea 及其合成作为抗菌药物应用

[发明专利]一种2‑芳基氟代哌啶衍生物及其制备方法-CN201610021947.X有效
发明人：胡祥国;严楠;刘清泉;方正;芮培欣;涂媛鸿 -专利权人：江西师范大学
申请日： 2016-01-13 - 公布日： 2018-01-26 - 主分类号： C07D211/42 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑芳基氟代哌啶衍生物及其制备方法，以2‑芳基环氧哌啶化合物或2‑芳基哌啶溴醇化合物为底物，在四烷基氟化铵/氟氢化钾复合氟化剂作用下进行反应，即得；该反应操作简单、反应条件温和、成本低、副产物少、收率高，得到的2‑芳基氟代哌啶衍生物为药物筛选和新药创制提供原料来源。
一种芳基氟代哌啶衍生物及其制备方法

[发明专利]一种依托泊苷和替尼泊苷及其类似物的制备方法-CN201610029133.0在审
发明人：孙建松;刘慧;廖进喜;涂媛鸿;熊斌 -专利权人：江西师范大学
申请日： 2016-01-18 - 公布日： 2016-05-11 - 主分类号： C07H17/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种依托泊苷和替尼泊苷及其类似物的制备方法，其包含下列步骤：(1)4’去甲基表鬼臼毒素4’位羟基的选择性保护；(2)4位羟基糖基的引入；(3)保护基的脱除。该方法反应条件温和，绿色环保，产物的产率和纯度均较高。
一种依托替尼泊苷及其类似物制备方法

[发明专利]一种黄酮类化合物5-O-糖苷的制备方法-CN201510815974.X在审
发明人：孙建松;廖进喜;涂媛鸿;熊斌 -专利权人：江西师范大学
申请日： 2015-11-23 - 公布日： 2016-01-27 - 主分类号： C07H23/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种黄酮类化合物5-O-糖苷1的制备方法，包含下列步骤：将黄酮化合物受体2和糖基炔酯给体3进行糖苷化反应，即可制得黄酮5-O-糖苷化产物1；本发明是一种高效、易于操作、绿色环保、底物适用范围广的合成黄酮5-位氧苷化合物1的方法，并且该方法在合成黄酮5-位氧苷化合物及类似物时，具有很好的区域选择性，即将糖基选择性引入到5位，无6位碳糖苷化副反应发生，因此本发明的制备方法的发现将有利于黄酮5-位氧苷化合物的开发利用。
一种酮类化合物糖苷制备方法

[发明专利]一种制备无水氯化锰的方法-CN201410501550.1在审
发明人：廖维林;许招会;廖婧;涂媛鸿;夏剑辉 -专利权人：江西西林科股份有限公司
申请日： 2014-09-27 - 公布日： 2015-01-21 - 主分类号： C01G45/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备无水氯化锰的方法，包括如下步骤：（1）将金属锰粉与溶剂醇混合，然后滴加脂肪酰氯与金属锰粉反应，得无水氯化锰醇溶液；（2）常压搅拌蒸馏回收溶剂，并得到无水氯化锰结晶醇配合物放入密闭干燥器中减压脱醇制得无水氯化锰。本发明方法工艺简便、后处理简单、安全性好、产品收率高，不存在常规制备方法中的碱式氯化锰及二氧化锰杂质。制备的无水氯化锰，产品收率及纯度都比较理想、操作简单、安全等优点，产品符合特殊化工产品及医药生产的要求，适合工业化生产。
一种制备无水氯化方法

[发明专利]一种从大豆油中提取高纯不饱和脂肪酸的方法-CN201410187831.4有效
发明人：廖维林;许招会;廖婧;夏剑辉;芮培欣;熊斌;涂媛鸿 -专利权人：江西西林科股份有限公司
申请日： 2014-05-06 - 公布日： 2014-07-23 - 主分类号： C11C1/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种从大豆油中提取高纯不饱和脂肪酸的方法，步骤如下：（1）混合不饱和脂肪酸的制备：以大豆油为原料，加入大豆油重量的3～6%的Al2O3-MgO催化剂，其反应温度为150～200℃，使大豆油中脂肪酸甘油酯与水反应生成混合脂肪酸粗产品，随后经过过滤回收催化剂得混合脂肪酸滤液；（2）高纯不饱和脂肪酸的制备：向混合脂肪酸滤液中加入滤液重量5～15%的季戊四醇四油酸酯，升温至60℃均匀溶解后冷却到5-15℃、结晶、过滤，滤液为高纯不饱和脂肪酸。本发明工艺步骤简单，反应条件温和，反应温度低，在选用的Al2O3-MgO固体酸碱催化剂作用下大豆油水解充分，分解产物经过低温结晶活动高纯度的不饱和脂肪酸，滤液可以重复循环使用，不产生额外的生产废水。
一种豆油提取高纯不饱和脂肪酸方法

[发明专利]一种制备甲基环戊二烯二聚体的方法-CN201310528807.8有效
发明人：许招会;廖维林;廖婧;涂媛鸿;雷志伟 -专利权人：江西西林科股份有限公司
申请日： 2013-11-01 - 公布日： 2014-03-12 - 主分类号： C07C13/61 文献下载
摘要：发明公开了一种制备甲基环戊二烯二聚体的方法，步骤如下：（1）环戊二烯单体的制备；（2）环戊二烯基盐的制备；（3）甲基环戊二烯混合物的制备；（4）甲基环戊二烯二聚体的制备。本发明是在高温条件下将环戊二烯二聚体裂解成环戊二烯单体，然后与邻苯二甲酰亚胺盐或琥珀酸二酰亚胺盐反应，制得环戊二烯基盐，再与甲基化试剂反应得到甲基环戊二烯混合物，经二聚反应，减压精馏得到甲基环戊二烯二聚体。本发明方法，所用原料均为常规试剂，同时反应条件比较温和、操作方法及后处理工艺简单、不使用金属钠，生产过程中不产生酸、碱等废水，生产安全性好、无污染，产品收率及纯度都比较理想。
一种制备甲基环戊二烯二聚体方法