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[发明专利]一种间溴苯酚的制备方法-CN201810457321.2有效
发明人：王力;倪协屏;孙乐达 -专利权人： 海门市新港医药科技有限公司
申请日： 2018-05-14 - 公布日： 2021-12-03 - 主分类号： C07C37/045 文献下载
摘要：本发明公开了一种间溴苯酚的制备方法，包括以下步骤：重氮化反应、水解反应、萃取，本发明利用间溴苯胺为原料，通过重氮、催化水解、溶剂萃取与真空精馏可制得高纯度的目的产物；且本工艺避免使用氢溴酸，反应条件温和，水解反应由于是开放体系，有利于水解时产生的氮气释放，使反应平衡朝向水解下反应方向进行，有利于反应收率的提高。
一种苯酚制备方法

[发明专利]一种7-羟基-3;4-二氢-2H-1-萘酮的制备工艺-CN201810457288.3在审
发明人：王力;倪协屏;孙乐达 -专利权人： 海门市新港医药科技有限公司
申请日： 2018-05-14 - 公布日： 2018-11-13 - 主分类号： C07C45/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种7‑羟基‑3,4‑二氢‑2H‑1‑萘酮的制备工艺，包括成盐反应、水解反应的制备过程。采用本发明制备7‑羟基‑3,4‑二氢‑2H‑1‑萘酮的方法具有对三氯化铝的细度要求低、仅使用一种溶剂，溶剂回收处理简易，生产成本低、收率高，产品纯度高，适用工业化生产等优点。
萘酮制备工艺羟基生产成本低产品纯度成盐反应溶剂回收三氯化铝水解反应制备过程溶剂收率细度制备简易

[发明专利]一种2;5-二溴苯乙酸的合成方法-CN201810457287.9在审
发明人：王力;倪协屏;孙乐达 -专利权人： 海门市新港医药科技有限公司
申请日： 2018-05-14 - 公布日： 2018-11-13 - 主分类号： C07C57/58 文献下载
摘要：本发明公开了一种抗丙肝药物中间体2，5二溴苯乙酸的合成。本发明以靛红为原料，经羰基还原、5位溴代、重氮化水解反应制得2，5二溴苯乙酸。其中羰基还原采用催化加氢还原，溴代采用NBS作为溴代剂，重氮化采用亚硝酸钠/氢溴酸体系。水解溴代试剂为HBr/溴化亚铜。该发明具有原料来源广泛，反应条件温和，收率高，品质优，成品低廉等优点。
乙酸二溴苯羰基还原重氮化溴代合成催化加氢还原抗丙肝药物反应条件水解反应亚硝酸钠溴代试剂溴化亚铜氢溴酸溴代剂靛红收率水解

[发明专利]一种4-溴邻苯二胺的制备方法-CN201810460104.9在审
发明人：王力;倪协屏;孙乐达 -专利权人： 海门市新港医药科技有限公司
申请日： 2018-05-15 - 公布日： 2018-11-09 - 主分类号： C07C209/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种4‑溴邻苯二胺的制备方法，其制备方法是将邻硝基苯胺溶在甲醇溶液中与溴氢酸反应得到4‑溴邻硝基苯胺，尔后将4‑溴邻硝基苯胺甲醇溶液进行加氢还原得到4‑溴邻苯二胺；其中溴代反应使用溴氢酸代替液溴做为溴代试剂，这种合成方法具有安全、环保、成本低廉、反应条件温和，区域选择性好，溴原子利用率高；还原采用氢气还原，还原收率高，可实现清洁生产，得到的产品不需要精制，可满足药品制造对一种4‑溴邻苯二胺纯度的要求。
溴邻苯二胺制备甲醇溶液硝基苯胺溴氢酸还原邻硝基苯胺区域选择性反应条件加氢还原氢气还原药品制造溴代反应溴代试剂溴原子收率液溴精制合成环保安全

[发明专利]N-甲基对硝基苯胺的制备方法-CN201810455926.8在审
发明人：王力;倪协屏;孙乐达 -专利权人： 海门市新港医药科技有限公司
申请日： 2018-05-14 - 公布日： 2018-11-09 - 主分类号： C07C211/48 文献下载
摘要：本发明公开了N‑甲基对硝基苯胺的制备方法，即首先对硝基氯化苯与甲胺水溶液反应得N‑甲基对硝基苯胺，然后过滤，再将N‑甲基对硝基苯胺溶于溶剂中，加入还原性保护剂精制后过滤烘干得高纯度的N‑甲基对硝基苯胺。本发明的制备方法反应过程简单，几乎没有副产物，反应易于操作，后处理简单，总收率高达92％以上，产物的纯度≥99％。
对硝基苯胺制备过滤对硝基氯化苯还原性保护剂甲胺水溶液后处理副产物高纯度总收率溶剂烘干精制

[发明专利]一种N-甲基邻苯二胺盐酸盐的合成方法-CN201810455924.9在审
发明人：王力;倪协屏;孙乐达 -专利权人： 海门市新港医药科技有限公司
申请日： 2018-05-14 - 公布日： 2018-11-09 - 主分类号： C07C211/51 文献下载
摘要：本发明公开一种N‑甲基邻苯二胺盐酸盐的合成方法，步骤(1)邻硝基氯化苯与一甲胺作用下，得到产物N‑甲基邻硝基苯胺，步骤(2)步骤(1)得到的产物N‑甲基邻硝基苯胺粗品溶于甲醇溶剂中，以钯炭为催化剂，加氢还原得到N‑甲基邻苯二胺，过滤出催化剂，蒸出甲醇溶剂，滴加盐酸生成N‑甲基邻苯二胺盐酸盐。本发明的合成方法用邻硝基氯化苯路线合成目的产物，成本低廉具有极强的竞争力。还原中采用氢气作为还原剂，还原效率高，没有铁粉、硫化钠、水合肼等物质还原时产生的污染问题，也没有用水合肼还原时，涉及毒性问题。且加氢还原后的产品处理简单，产品品质高，对后期的药物的产品质量有可靠的保证。此外所使用的溶剂均为甲醇，可合并后回收循环套用。
甲基邻苯二胺盐酸盐还原邻硝基氯化苯邻硝基苯胺加氢还原甲醇溶剂合成催化剂产品处理产品品质毒性问题还原效率路线合成污染问题用水合肼氢气还原剂硫化钠水合肼一甲胺溶剂粗品滴加甲醇铁粉钯炭盐酸过滤套用回收合并保证

[发明专利]一种2-甲基-5-乙酰基吡啶的制备工艺-CN201810455897.5在审
发明人：王力;倪协屏;孙乐达 -专利权人： 海门市新港医药科技有限公司
申请日： 2018-05-14 - 公布日： 2018-08-28 - 主分类号： C07D213/50 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑甲基‑5‑乙酰基吡啶的制备工艺，本工艺中包括有机过氧化氢氧化反应工艺。采用本发明的一种2‑甲基‑5‑乙酰基吡啶制备工艺，具有后处理简便，没有大量的“三废”产生，氧化收率高，产品纯度高，适用工业化生产等优点。
乙酰基吡啶制备工艺氧化反应工艺有机过氧化氢后处理产品纯度收率

[实用新型]一种药物压片机-CN201320336198.1有效
发明人：王力;倪协屏;孙乐达;黄达;张少伟 -专利权人： 海门市新港医药科技有限公司
申请日： 2013-06-13 - 公布日： 2013-11-27 - 主分类号： B30B11/34 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种药物压片机，包括固定支架、压片装置、加料装置和收料斗，其特征在于：所述固定支架上端固定有压片装置，所述压片装置上方设有加料装置，所述压片装置包括上压板、下压板、工作台面和传动机构，所述工作台面中部开有可供下压板固定的槽，所述上压板通过传动机构传动，所述上压板与工作台面的连接处设有缓冲装置，所述工作台面前端设有收料斗，所述收料斗与工作台面的接触面设置成倾斜状。本实用新型的优点是：结构简单，操作方便，通过液压气缸传动，自动化程度高，提高了工作效率，降低了劳动强度，提高了产品的质量，缓冲垫片能有效的防止上压板对下压板压制过程中对工作台面的磨损，起到了缓冲的作用。
一种药物压片

[实用新型]一种粉末胶囊灌装机-CN201320336184.X有效
发明人：王力;倪协屏;孙乐达;黄达;张少伟 -专利权人： 海门市新港医药科技有限公司
申请日： 2013-06-13 - 公布日： 2013-11-27 - 主分类号： A61J3/07 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种粉末胶囊灌装机，包括壳体，其特征在于：所述壳体底部设有电机室，所述电机室内设有电机，所述电机上设有主轴，所述主轴通过离合器连接旋转轴，所述旋转轴上设有转盘，所述转盘上均匀设有胶囊置放处，所述胶囊置放处顶部设有装粉料斗，所述装粉料斗固定于设于壳体顶部的料斗固定件上。本实用新型的优点是：全自动操作，整体结构简单，操作过程稳定，效率高，装配药量均匀，便于推广使用。
一种粉末胶囊灌装

[实用新型]一种粉末胶囊自动灌装机-CN201320336197.7有效
发明人：王力;倪协屏;孙乐达;黄达;张少伟 -专利权人： 海门市新港医药科技有限公司
申请日： 2013-06-13 - 公布日： 2013-11-20 - 主分类号： A61J3/07 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种粉末胶囊自动灌装机，包括箱体，其特征在于：所述箱体内设有输送带、下半胶囊壳放入装置、装粉装置、上半胶囊壳放入装置和热合装置，所述下半胶囊壳放入装置、装粉装置和上半胶囊壳放入装置从左至右依次设于输送带上侧，所述下半胶囊壳放入装置底部设有下半胶囊壳放入枪头，所述装粉装置底部设有装粉漏斗，所述上半胶囊壳放入装置底部设有上半胶囊壳放入枪头，所述热合装置设有两组，分别设于输送带上侧和下侧，所述输送带上等距离设有胶囊置放槽。本实用新型的优点是：整体结构简单，全自动操作，效率高，装配药量均匀，便于推广使用。
一种粉末胶囊自动灌装

[发明专利]一种粉末胶囊自动灌装机-CN201310231971.2无效
发明人：王力;倪协屏;孙乐达;黄达;张少伟 -专利权人： 海门市新港医药科技有限公司
申请日： 2013-06-13 - 公布日： 2013-10-02 - 主分类号： A61J3/07 文献下载
摘要：本发明公开了一种粉末胶囊自动灌装机，包括箱体，其特征在于：所述箱体内设有输送带、下半胶囊壳放入装置、装粉装置、上半胶囊壳放入装置和热合装置，所述下半胶囊壳放入装置、装粉装置和上半胶囊壳放入装置从左至右依次设于输送带上侧，所述下半胶囊壳放入装置底部设有下半胶囊壳放入枪头，所述装粉装置底部设有装粉漏斗，所述上半胶囊壳放入装置底部设有上半胶囊壳放入枪头，所述热合装置设有两组，分别设于输送带上侧和下侧，所述输送带上等距离设有胶囊置放槽。本发明的优点是：整体结构简单，全自动操作，效率高，装配药量均匀，便于推广使用。
一种粉末胶囊自动灌装

[发明专利]2-正丙基-4-甲基-6（1-甲基苯并咪唑-2-基）-苯并咪唑的生产工艺-CN201310199148.8有效
发明人：王力;倪协屏;孙乐达;黄达;张少伟 -专利权人： 海门市新港医药科技有限公司
申请日： 2013-05-27 - 公布日： 2013-09-25 - 主分类号： C07D235/20 文献下载
摘要：本发明涉及2-正丙基-4-甲基-6（1-甲基苯并咪唑-2-基）-苯并咪唑的生产工艺，包括以下步骤：中间体b与中间体c在多聚磷酸中，在145℃-155℃环境下，脱水环合反应，再经水析，质量百分含量为30％的液碱碱化、异丙醇萃取，最后脱溶结晶，得到2-正丙基-4-甲基-6（1-甲基苯并咪唑-2-基）-苯并咪唑。本发明优点：工艺简单、合成快速，反应条件温和，原料易得，大大降低了成本，产率高，减少了废酸气与非酸水排放。
丙基甲基苯并咪唑生产工艺

[发明专利]一种2-氟-3-氯苯甲酸的制备方法-CN201110374496.5有效
发明人：楼科侠;李昌龙;张达;施金普 -专利权人：宁波九胜创新医药科技有限公司;海门市新港医药科技有限公司
申请日： 2011-11-23 - 公布日： 2013-05-01 - 主分类号： C07C63/70 文献下载
摘要：本发明提供一种反应条件友好、成本相对低廉、适于工业化生产的2-氟-3-氯苯甲酸的制备方法，解决了现有技术中反应条件苛刻、反应试剂昂贵且难以工业化生产的缺陷。一种2-氟-3-氯苯甲酸的制备方法，该方法以2，3-二氯苯甲酰氯为起始原料，在有机溶剂和相转移催化剂存在下与氟代试剂发生氟取代反应，反应液浓缩后在碱性条件下水解，反应充分后调节体系pH值至酸性，析出的固相为产品。本发明选择性高，可以制得高纯度的2-氟-3-氯苯甲酰氟中间体，单杂小于0.3%，纯度大于99.5%。中间体2-氟-3-氯苯甲酰氟用于制备2-氟-3-氯苯甲酸，可以芳香氟取代反应后结束后浓缩反应液直接水解，一锅法制备，操作简单。
一种氯苯甲酸制备方法

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