“浙江大德药业集团有限公司”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果46个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]炔基取代的核苷氨基磷酸酯-CN201410854592.3有效
发明人：王建平;王建国 -专利权人： 浙江大德药业集团有限公司
申请日： 2014-12-31 - 公布日： 2019-08-16 - 主分类号： C07H19/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种核苷氨基磷酸酯类化合物及其立体异构体、盐、水合物、溶剂合物或结晶，用于治疗HCV病毒感染引起的疾病，其中取代基R¹、R²、R³、R⁴如说明书中所定义。本发明还公开了包括所示式(Ⅰ)化合物的制备方法、药物组合物，以及这些化合物在治疗HCV感染方面的用途。
取代核苷氨基磷酸酯

[发明专利]含有CA-4P的药物组合物及其制备方法和在肝癌血管性介入治疗中的应用-CN201810359192.3在审
发明人：王建平;王建国 -专利权人： 浙江大德药业集团有限公司
申请日： 2018-04-20 - 公布日： 2018-10-02 - 主分类号： A61K31/661 文献下载
摘要：本发明公开了一种含有CA‑4P的药物组合物及其制备方法和在肝癌血管性介入治疗中的应用。所述含有CA‑4P的药物组合物包括1份重量份的CA‑4P和5‑10份重量份的甘露醇。在避光条件下，用注射用水将CA‑4P和甘露醇溶解完全，加入针用活性炭，搅拌均匀，静置，经0.45μm微孔滤膜过滤，补加注射用水，再经0.22μm微孔滤膜过滤，测定pH值，定量灌装，冷冻干燥，充氮，压塞，压铝盖，贴签，包装，抽检合格，得成品。本发明以CA‑4P为原料，将其制成含有CA‑4P的药物组合物，所述含有CA‑4P的药物组合物应用于肝癌血管性介入治疗。本发明所述含有CA‑4P的药物组合物的应用具有安全可靠、疗效显著、毒副作用少的优点。
药物组合物肝癌血管介入治疗微孔滤膜过滤注射用水甘露醇重量份制备药物组合物应用应用针用活性炭避光条件定量灌装毒副作用溶解完全补加充氮铝盖压塞

[发明专利]酪氨酸激酶抑制剂-CN201610169052.0在审
发明人：王建平;王建国 -专利权人： 浙江大德药业集团有限公司
申请日： 2016-03-23 - 公布日： 2017-10-03 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明公开了酪氨酸激酶抑制剂，即式(Ⅰ)所示的用于治疗或预防与蛋白激酶相关疾病的化合物、及其可药用盐或其构型异构体。其中的取代基R1、R2、R3如说明书中所定义。本发明还公开了包括所示式(Ⅰ)化合物的制备方法、药物组合物，以及这些化合物用于制备或预防与蛋白激酶相关疾病的药物的用途。
酪氨酸激酶抑制剂

[发明专利]CA‑4的大环多胺衍生物及其抗肿瘤特性-CN201310428519.5有效
发明人：王建平;王建国 -专利权人： 浙江大德药业集团有限公司
申请日： 2013-09-18 - 公布日： 2017-09-22 - 主分类号： C07D255/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种CA‑4的大环多胺衍生物（如式Ⅰ所示）及其可药用盐或其构型异构体。该化合物可用于抑制肿瘤生成或生长的。其中取代基R1、R2，环A，连接基团L如说明书中所定义。本发明还公开了包括所示式（Ⅰ）化合物的制备方法、药物组合物，以及这些化合物在治疗肿瘤方面的用途。
ca 大环多胺衍生物及其肿瘤特性

[发明专利]一种用于补肾温阳的胶囊剂的检测方法-CN201310129190.2无效
发明人：王建国 -专利权人： 浙江大德药业集团有限公司
申请日： 2013-04-15 - 公布日： 2013-07-24 - 主分类号： G01N30/90 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于补肾温阳的胶囊剂的检测方法，所述胶囊剂是将羊胎盘用酶水解后加淀粉制成胶囊剂，本发明在现有检测基础上增加了对赖氨酸含量测定，改进了对甘氨酸和缬氨酸的鉴别方法；可以对胶囊的主要药物成分进行更有效控制，使得胶囊的质量监控水平有了很大的提高。既有利于生产厂家和监督管理部门对产品质量的监测，也可以为医疗部门和患者的治疗提供更好的保障。
一种用于补肾胶囊检测方法

[发明专利]氨基康普立停衍生物的合成及其作为口服抗肿瘤药物的应用-CN201310011060.9有效
发明人：王建平;王建国 -专利权人： 浙江大德药业集团有限公司
申请日： 2013-01-11 - 公布日： 2013-04-03 - 主分类号： C07D211/62 文献下载
摘要：本发明公开了式（Ⅰ）所示的用于抑制肿瘤新生血管生成的化合物、及其可药用盐或其构型异构体。其中取代基R1、R2、R3如说明书中所定义。本发明还公开了包括所示式（Ⅰ）化合物的制备方法、药物组合物，以及这些化合物作为微管蛋白抑制剂在抑制肿瘤新生血管方面的用途，尤其是作为口服制剂方面的应用。
氨基康普立停衍生物合成及其作为口服肿瘤药物应用

[发明专利]作为蛋白激酶抑制剂的含氟二氢化茚酰胺类化合物-CN201210311525.8无效
发明人：王建平;王建国 -专利权人： 浙江大德药业集团有限公司
申请日： 2012-08-29 - 公布日： 2012-12-05 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明公开了式（Ⅰ）所示的用于治疗或预防与蛋白激酶相关疾病的化合物、及其可药用盐或其构型异构体。其中的连接基团L1，环A、B、C和取代基R1、R2、R3、R4、R5如说明书中所定义。本发明还公开了包括所示式（Ⅰ）化合物的制备方法、药物组合物，以及这些化合物用于制备或预防与蛋白激酶相关疾病的药物的用途。
作为蛋白激酶抑制剂含氟二氢化茚酰胺类化合物

[发明专利]作为蛋白激酶抑制剂的芳乙炔基苯甲酰胺类化合物-CN201210293587.0无效
发明人：王建平;王建国 -专利权人： 浙江大德药业集团有限公司
申请日： 2012-08-17 - 公布日： 2012-11-14 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公开了式（Ⅰ）所示的用于治疗或预防与蛋白激酶相关疾病的化合物、及其可药用盐或其构型异构体。其中的连接基团L1，环A和取代基Ra、Rb、Rc、Rd如说明书中所定义。还公开了包括所示式（Ⅰ）化合物的制备方法、药物组合物，以及这些化合物用于制备或预防与蛋白激酶相关疾病的药物的用途。
作为蛋白激酶抑制剂乙炔甲酰胺化合物

[发明专利]作为蛋白激酶抑制剂的新型N-苯基苯甲酰胺衍生物-CN201110066722.3有效
发明人：王建平;王建国 -专利权人： 浙江大德药业集团有限公司
申请日： 2011-03-18 - 公布日： 2012-09-19 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明涉及式I所表示的一类新的N-苯基苯甲酰胺类衍生物，或其在药学上可接受的盐或其前药，作为蛋白激酶抑制剂。本发明还提供了制备这类化合物的方法，含有它们的药物组合物，以及任选地与一种或多种其他药学活性化合物组合用于治疗对于抑制蛋白激酶活性有响应的疾病、尤其是肿瘤疾病的用途以及治疗所述疾病的方法。
作为蛋白激酶抑制剂新型苯基甲酰胺衍生物

[发明专利]一种无糖银杏口服液及其制备方法和检测方法-CN201010617659.3有效
发明人：王建国;陈法贵;徐丽君 -专利权人： 浙江大德药业集团有限公司
申请日： 2010-12-31 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： A61K36/31 文献下载
摘要：本发明公开了一种无糖银杏口服液及其制备方法和检测方法，按照重量份计算，它是由白果仁450～500份、蔊菜700～750份、甜菊素1.5～2份、山梨酸0.8～1.2份、杏仁香精适量和薄荷脑适量制成的。与现有技术相比，本发明无糖制剂具有生物利用度高，稳定性好的优点，解除了糖尿病患者用药的局限性，扩大了适用人群；在治疗急慢性支气管炎、久咳气喘、排痰不爽等方面疗效确切；且本制剂不含任何致瘾成分，无毒副作用，口感好，见效快，服用方便。此外本发明检测方法精密度高，重现性好，测量结果准确，可有效确保该制剂的临床疗效。
一种银杏口服液及其制备方法检测

[发明专利]一种中药灵芝颗粒及其制备方法和检测方法-CN201110418895.7有效
发明人：王国保;王建国;陈法贵;徐丽君 -专利权人： 浙江大德药业集团有限公司
申请日： 2011-12-15 - 公布日： 2012-07-04 - 主分类号： A61K36/074 文献下载
摘要：本发明公开了一种中药灵芝颗粒及其制备方法和检测方法，它是以灵芝1500g为原料药，加入950g乳糖作为辅料制成的。本发明灵芝颗粒具有溶解快，生物利用度高，稳定性好的优点；同时本发明检测方法精密度高，重现性好，测量结果准确，可有效保证该制剂的临床疗效。
一种中药灵芝颗粒及其制备方法检测

[发明专利]治疗慢性疲劳综合症的无糖颗粒剂及其制备方法和检测方法-CN201110419315.6有效
发明人：王国保;王建国;陈法贵;徐丽君 -专利权人： 浙江大德药业集团有限公司
申请日： 2011-12-15 - 公布日： 2012-06-13 - 主分类号： A61K36/8968 文献下载
摘要：本发明公开了一种治疗慢性疲劳综合症的无糖颗粒剂及其制备方法和检测方法，按照重量份计算，它是由人参75份、麦冬250份、五味子150份、当归150份、黄芪250份、龙眼肉200份、肉桂50份、灵芝150份、鸡血藤150份、茯苓125份、山楂250份、丹参150份、枣仁150份、阿胶100份和甜菊素5份、糊精767份制成的。本发明无糖制剂具有溶解快，生物利用度高，稳定性好的优点，解决了糖尿病患者与老年患者用药的局限性问题，扩大了适用人群；另外本发明检测方法精密度高，重现性好，测量结果准确，可有效确保该制剂的临床疗效。
治疗慢性疲劳综合症颗粒及其制备方法检测

[发明专利]一种用于治疗阳痿的快速长效的新型化合物-CN201110023784.6有效
发明人：王建平;王建国 -专利权人： 浙江大德药业集团有限公司
申请日： 2011-01-21 - 公布日： 2011-07-27 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于治疗阳痿的快速长效的新型化合物，涉及一种式(I)和式(II)的选择性的磷酸二酯酶抑制剂的化合物及其可药用盐或其构型异构体。其中R1、R2表示H，卤素，可在任意位置被C1-C3烷氧基取代的C1-C6的烷基，可被C1-C3烷氧基取代的C2-C6的烯基，C1-C6的含氟烷基或C3-C6的环烷基；R3表示可被C1-C3烷氧基取代的C1-C6的烷基，可被C1-C3烷氧基取代的C2-C6的烯基，C1-C6的含氟烷基，C3-C6的环烷基或C3-C5的炔基；R4表示H，C1-C6的烷基，C2-C6的烯基，C2-C6的炔基，C3-C6的环烷基；可被羟基、氨基取代的C1-C6的烷基，C2-C6的烯基，C2-C6的炔基，C3-C6的环烷基；R5表示一个或几个，相同或不同的取代基，如H、卤素、羟基、氨基、羰基、C1-C6的烷基、C2-C6的烯基、C2-C6的炔基、C3-C6的环烷基。
一种用于治疗阳痿快速长效新型化合物

[发明专利]一种鲜益母草制剂的制备方法-CN201010004934.4有效
发明人：王建国 -专利权人： 浙江大德药业集团有限公司
申请日： 2010-01-20 - 公布日： 2011-05-18 - 主分类号： A61K36/533 文献下载
摘要：本发明公开了一种中药鲜益母草制剂的制备方法，包括有：通过现代农业技术应用，改益母草野生为人工种植，得到低农药、重金属残留，高生物活性的优质鲜益母草；取鲜益母草，清洗、臭氧水消毒、切碎、匀浆，收集汁液，过筛，得鲜益母草汁；将鲜益母草汁输送至容器中，在30～80℃的温度范围内进行减压浓缩，得到相对密度1.01～1.30g/cm3的浓缩液；将浓缩液直接进行冷冻干燥即得鲜益母草粉；取鲜益母草粉制得鲜益母草制剂。本发明步骤简单，易操作，所制得的产品合乎标准，并且稳定性好。通过臭氧水消毒技术和冷冻干燥工艺大大降低了产品的微生物数量并在最大程度上保留了各类热敏性活性有效成份，同时提高了产品的收率，降低了产品成本。
一种益母草制剂制备方法

[发明专利]高效合成顺式二苯乙烯衍生物及其磷酸二钠盐前药的方法-CN200910052621.3有效
发明人：王建国;陈法贵 -专利权人： 浙江大德药业集团有限公司
申请日： 2009-06-05 - 公布日： 2010-12-08 - 主分类号： C07B37/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种如式II化合物的制备方法，所述的方法包括步骤：(a)在254nm紫外光照射下，进行魏悌希(Wittig)反应，得到式II化合物：其中：R为CH₃、C₂H₅、C₃H₇、CH₂F、CHF₂、CF₃、CH₂CF₃、CF₂CF₃、或CF₂CH₃Rp为Si(CH₃)₂t-Bu、C(C₆H₅)₃、(CH₃)₃COCO、或三苯甲基树脂。进一步地，本发明还公开了用焦磷酸四苄酯或2-氯-1，3，2-二氧膦杂环戊烷，随后经氧气氧化，进行磷酸酯化反应后，用三甲基溴硅烷和甲醇钠碱性水解，得到高纯度顺式二苯乙烯衍生物磷酸二钠盐前药。
高效合成顺式苯乙烯衍生物及其磷酸钠盐方法

1
2
3
4
下一页»
尾页
共 46 条