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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种醋酸泼尼松的合成方法-CN202010302806.1有效
发明人：石淑敏;张迎新;黄勇开;陈海滨;马克·博科拉;蔡宝琴;应明华;张小强 -专利权人：宁波酶赛生物工程有限公司;浙江仙琚制药股份有限公司
申请日： 2020-04-16 - 公布日： 2023-07-28 - 主分类号： C12P33/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种醋酸泼尼松的合成方法，属于生物化学技术领域。该醋酸泼尼松的合成方法，包括以下步骤：以醋酸可的松为底物，将醋酸可的松与氢受体、助溶剂、脱氢酶进行混合，并置于水相缓冲液中进行酶促反应，得到所述的醋酸泼尼松；所述氢受体为黄素腺嘌呤二核苷酸或黄素单核苷酸。本发明实施例通过以醋酸可的松为底物，选用黄素腺嘌呤二核苷酸或黄素单核苷酸作为氢受体，并在脱氢酶的作用下进行酶促反应，可以得到较高转化率的醋酸泼尼松，其合成路线简单、原料环保，从而可以解决现有技术中采用化学法合成制备醋酸泼尼松过程中所存在的步骤繁琐、不环保等问题。
一种醋酸泼尼松合成方法

[实用新型]液体放料装置-CN202320110955.7有效
发明人：朱康财;吴超 -专利权人： 浙江仙琚制药股份有限公司
申请日： 2023-01-17 - 公布日： 2023-06-20 - 主分类号： B65B3/30 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种液体放料装置。本实用新型目的在于提供一种能够判断接料桶内化学品加注到位、不占空间、使用方便的液体放料装置。该装置包括用于向接料桶放料的放料管道、用于排放接料桶内废气的废气管道和用于塞入到接料桶口部内的把套，放料管道、废气管道密封地插接在把套内，其特征在于，所述废气管道的下方设置有浮体，所述浮体上连接有贯穿把套的连杆，所述连杆滑动、密封地插接在废气管道或放料管道内，所述连杆的顶端设置有浮标，浮标和浮体分列在把套的相对两侧。从业人员不需要借助地秤称重，即可判断接料桶内化学品是否装满，使用更加方便。
液体装置

[发明专利]一种1α-羟基去氢表雄酮的制备方法-CN202111181929.5有效
发明人：戴静;陈德家;黄雅文 -专利权人： 浙江仙琚制药股份有限公司;仙琚（嘉兴）医药科技有限公司
申请日： 2021-10-11 - 公布日： 2023-01-03 - 主分类号： C07J1/00 文献下载
摘要：本发明属于甾体激素药物的制备技术领域，具体涉及一种1α‑羟基去氢表雄酮的制备方法，包括以化合物I(1,4‑雄烯二酮)为原料，依次通过缩酮反应、转位反应、环氧反应和还原水解反应制得目标产物V(1α‑羟基去氢表雄酮)，本发明有效解决了现有技术存在的去除异构体技术要求较高，分离困难，收率低等问题。
一种羟基去氢表雄酮制备方法

[发明专利]5β-甾体结构化合物的制备方法-CN202210513580.9在审
发明人：张建林;戴静 -专利权人：仙琚（嘉兴）医药科技有限公司;浙江仙琚制药股份有限公司
申请日： 2022-05-11 - 公布日： 2022-08-30 - 主分类号： C07B53/00 文献下载
摘要：本发明属于甾体激素药物的制备技术领域，具体涉及一种5β‑甾体结构化合物的制备方法，包括以含有3‑羰基‑4‑烯基官能团的甾体化合物(I)为起始原料，在手性催化剂与钯炭或兰尼镍的存在下，经过不对称氢化作用，得到5β‑甾体结构化合物(II)。相比于现有的工艺路线，本发明具有成本低、收率高、产物纯度高、适合工业化大生产等优势。
结构化合物制备方法

[发明专利]一种制备11a,15a-二羟基雄烯二酮的方法-CN202111624724.X在审
发明人：蒋随新;刘建;谢长庚;王小飞;张小强;余启银 -专利权人： 浙江仙琚制药股份有限公司
申请日： 2021-12-28 - 公布日： 2022-04-12 - 主分类号： C12P33/06 文献下载
摘要：本发明属于甾体激素药物的制备技术领域，具体涉及一种制备11a,15a‑二羟基雄烯二酮的方法，是利用栖亚麻刺盘孢菌静息培养法将雄烯二酮转化为11a,15a‑二羟基雄烯二酮，包括以栖亚麻刺盘孢菌为生产菌种，经菌体培养、菌体收集、生物转化、产物萃取和脱色提取几步得到产品。本发明有效解决了现有技术存在的投料量太低，且随着投料量的提高，转化率降低，不适用于工业应用等问题。
一种制备 11 15 羟基雄烯二酮方法

[发明专利]一种简单节杆菌发酵生产雄甾二烯二酮的方法-CN202210003951.9在审
发明人：刘建;蒋随新;谢长庚;王小飞;张小强;曹桂阳;余启银 -专利权人： 浙江仙琚制药股份有限公司
申请日： 2022-01-05 - 公布日： 2022-04-08 - 主分类号： C12P33/02 文献下载
摘要：本发明属于甾体激素药物的制备技术领域，具体涉及一种简单节杆菌发酵生产雄甾二烯二酮的方法，主要通过对简单节杆菌的全细胞转化的发酵培养基组分、投料点以及底物优化，获得高转化率的ADD粗品，再通过丙酮‑水混合进行提取精制，得到ADD精品。本发明有效解决了现有技术存在的转化效率不高、副产物难于分离、工艺繁琐不适用工业化大生产等问题，使得发酵投料浓度提高至30‑60g/L，转化率提高到97％以上。
一种简单杆菌发酵生产雄甾二烯二酮方法

[发明专利]一种黄体酮阴道凝胶剂的制备方法-CN202110717741.1有效
发明人：王咏;魏白;肖杨会 -专利权人： 浙江仙琚制药股份有限公司
申请日： 2021-06-28 - 公布日： 2022-03-08 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明属于妇科药物制备领域，具体涉及一种黄体酮阴道凝胶剂的制备方法，包括将原料药黄体酮与聚合物先行制得预混物，然后加入到水相中得到水凝胶相，再加入适量氢氧化钠溶液，调节pH值至2.5‑3.5，得到所述的黄体酮阴道凝胶剂。本发明可有效解决黄体酮阴道凝胶剂制备过程中存在的诸如混悬凝胶的聚合物快速溶胀、原料药含量均匀度难控制等的问题，同时实现体外溶出与原研药物一致。
一种黄体酮阴道凝胶制备方法

[发明专利]一种黄体酮凝胶组合物及其制备方法-CN202110787488.7在审
发明人：王咏;魏白;肖杨会 -专利权人： 浙江仙琚制药股份有限公司
申请日： 2021-07-13 - 公布日： 2022-03-04 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本发明属于妇科药物制备领域，更具体地说是涉及一种黄体酮凝胶组合物及其制备方法，将天然高分子材料羧甲基壳聚糖、海藻酸钠、黄体酮溶入防腐剂制得凝胶基质，将润滑剂、保湿剂熔融制得油相基质，凝胶基质和油相基质熔合为黄体酮凝胶组合物。黄体酮凝胶组合物药物释放与原研药相似，但比原研药物具有更加优秀的杀菌和抑菌作用，提高了用药安全性及患者使用的顺应性，通过黄体酮凝胶组合物替代已上市产品关键凝胶制剂的辅料，解决了所述辅料对进口的依赖，降低了制药成本。
一种黄体酮凝胶组合及其制备方法

[发明专利]一种苯甲孕酮及其中间体的制备方法-CN202111483369.9在审
发明人：戴静;陈德家;黄雅文 -专利权人： 浙江仙琚制药股份有限公司;仙琚（嘉兴）医药科技有限公司
申请日： 2021-12-07 - 公布日： 2022-02-25 - 主分类号： C07J7/00 文献下载
摘要：本发明属于甾体激素药物的制备技术领域，具体涉及一种苯甲孕酮的制备方法，包括以4‑AD为起始原料，经炔化反应、催化水合反应、氧化反应和缩酮反应得到目标产物苯甲孕酮，其中，所述的催化水合反应为在酸的催化下，炔化反应物与铜盐发生催化水合反应，在25～55℃下反应3～5h，得到催化水合物。相比于现有的工艺路线，本发明具有原料廉价易得，可避免使用剧毒试剂四氧化锇、丙酮氰醇等优势。
一种孕酮及其中间体制备方法

[发明专利]一种黄体酮温敏凝胶注射液及其制备方法-CN202110742676.8在审
发明人：王咏;魏白;肖杨会 -专利权人： 浙江仙琚制药股份有限公司
申请日： 2021-07-01 - 公布日： 2021-10-22 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本发明属于妇科药物制备领域，具体涉及更具体的说是涉及一种黄体酮温敏凝胶注射液及其制备方法，包括将黄体酮包合在环糊精的空腔中形成复合物并溶解在水中澄清，然后将复合物与温敏凝胶(即泊洛沙姆或者壳聚糖/羧甲基壳聚糖/甘油磷酸钠体系水凝胶)混合，使复合物嵌入到温敏凝胶中，即得黄体酮温敏凝胶注射液。本发明可有效解决黄体酮口服生物利用度低、注射患者顺应性差等缺点，有明显的临床使用优势，又可以在注射后缓慢释放，维持体内有效药物浓度。
一种黄体酮凝胶注射液及其制备方法

[发明专利]一种醋酸四烯物的制备方法-CN201711255248.2有效
发明人：杨艺 -专利权人： 浙江仙琚制药股份有限公司
申请日： 2017-12-03 - 公布日： 2021-09-28 - 主分类号： C07J7/00 文献下载
摘要：本发明属于甾体激素药物中间体的制备技术领域，具体涉及一种醋酸四烯物的制备方法，包括以1,4,9（11）‑三烯‑雄甾‑3，17‑二酮为原料，依次经炔化反应、酯化反应、上溴脱溴反应和置换消除反应几个反应步骤来制备醋酸四烯物，且本发明不使用贵金属催化剂，原料易得，成本低廉，反应易于操作，适合工业化生产，整条路线精制后质量收率大于88%，纯度大于99%。
一种醋酸四烯物制备方法

[发明专利]一种利用微生物转化制备宝丹酮的方法-CN201910037611.6有效
发明人：张小强;曹桂阳;刘建 -专利权人： 浙江仙琚制药股份有限公司
申请日： 2019-01-16 - 公布日： 2021-08-27 - 主分类号： C12P33/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备宝丹酮的方法，利用酵母菌将1，4‑雄烯二酮（ADD）转化为宝丹酮，所述酵母菌是酿酒酵母Saccharomyces cerevisiae CGMCC 2.346或葡萄汁酵母Saccharomyces uvarum CGMCC 3.4636中的一种。本发明达到的有益效果是：1、利用生物转化有效避免了化学方法中的强还原剂选择性差、过程无法符合生产过程环保安全要求的缺陷；2、培养基价廉易得，培养转化温度较高，生长迅速，对无菌的要求不严格等优点；3、本发明工艺制备宝丹酮反应路线短，产品质量优异，适合工业化生产。
一种利用微生物转化制备宝丹酮方法

[发明专利]一种制备倍他米松中间体的方法-CN201910454446.4有效
发明人：曹桂阳;钱先来;陈肖鹏;陈茂林 -专利权人： 浙江仙琚制药股份有限公司
申请日： 2019-05-29 - 公布日： 2021-03-26 - 主分类号： C12P33/02 文献下载
摘要：本发明利用单一菌种简单节杆菌Arthrobacter simplex CPCC 140451或简单类诺卡氏菌Nocardioide simplex ACCC 10205中的一种，使化合物I的水解和脱氢过程在同一个体系中进行，实现了一步发酵转化得到倍他米松环氧水解物，工艺简便，适合工业化生产。
一种制备中间体方法

[外观设计]包装盒（BY1）-CN202030567579.6有效
发明人：李榕 -专利权人： 浙江仙琚制药股份有限公司
申请日： 2020-09-23 - 公布日： 2021-02-19 - 主分类号： 09-03 文献下载
摘要：1.本外观设计产品的名称：包装盒（BY1）。2.本外观设计产品的用途：本外观设计产品用于包装药品。3.本外观设计产品的设计要点：在于图案。4.最能表明设计要点的图片或照片：展开图。
包装 by1

[外观设计]包装盒（BY2）-CN202030568065.2有效
发明人：李榕 -专利权人： 浙江仙琚制药股份有限公司
申请日： 2020-09-23 - 公布日： 2021-02-19 - 主分类号： 09-03 文献下载
摘要：1.本外观设计产品的名称：包装盒（BY2）。2.本外观设计产品的用途：本外观设计产品用于包装药品。3.本外观设计产品的设计要点：在于图案。4.最能表明设计要点的图片或照片：展开图。
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