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[发明专利]一种地衣芽孢杆菌活菌肠溶胶囊及其制备方法-CN201910216074.1有效
发明人：黄悦;张敏洁;徐文婷;金圣芳 -专利权人： 浙江京新药业股份有限公司;上海京新生物医药有限公司
申请日： 2019-03-21 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： A61K9/50 文献下载
摘要：本发明提供一种地衣芽孢杆菌活菌肠溶胶囊，所述地衣芽孢杆菌活菌肠溶胶囊在人工胃液中处理2‑4h，地衣芽孢杆菌活菌肠溶胶囊中的活菌存活率96.0％以上；本发明解决地衣芽孢杆菌肠溶胶囊的耐酸力，使地衣芽孢杆菌肠溶胶囊溶出限定，不会在胃中突释，避免活菌在胃中失活，进而将含地衣芽孢杆菌为活性成分的肠溶胶囊送达到作用部位，以提高活菌的存活率和作用率。
一种地衣芽孢杆菌活菌肠溶胶及其制备方法

[发明专利]一种脱脂美洲大蠊提取物的制备方法-CN202010271791.7有效
发明人：胡万;程曙光;徐建军;刘保国;刘猛刚 -专利权人：杭州海狮佳科技有限公司;浙江京新药业股份有限公司;内蒙古京新药业有限公司;上海京新生物医药有限公司
申请日： 2020-04-08 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： A61K35/64 文献下载
摘要：本发明提供了一种脱脂美洲大蠊提取物的制备方法，包括以下步骤：(1)灭活粉碎；(2)脱脂；(3)提取；(4)减压浓缩；(5)脱脂过滤；(6)大孔吸附树脂柱层析；(7)减压浓缩。通过所述的制备方法制备的脱脂美洲大蠊提取物，有效去除了美洲大蠊中的油脂、多糖、大分子蛋白质等无效成分，富集了美洲大蠊中具有良好抗溃疡活性的多肽类成分，其中多肽类成分含量达到85％以上，并且得到的脱脂美洲大蠊提取物色泽浅、无腥臭味。
一种脱脂美洲提取物制备方法

[发明专利]作为蛋白质聚集抑制剂的四氢咪唑并[1,2-a]吡嗪衍生物-CN202310057742.7在审
发明人：蒋青云;房鑫;李平;李宁宁;谢志翰;吴银辉;马宁田;蒋婷;张林海;侯建 -专利权人：上海京新生物医药有限公司;浙江京新药业股份有限公司
申请日： 2023-01-17 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及抑制蛋白质聚集的四氢咪唑并[1,2‑a]吡嗪衍生物、其药物组合物，以及这些化合物在治疗或预防以蛋白质聚集为特征的神经退行疾病中的用途，如阿尔茨海默病、帕金森病、额颞痴呆、路易体病、帕金森病痴呆、多系统萎缩症、肌萎缩侧索硬化和亨廷顿病。
作为蛋白质聚集抑制剂咪唑衍生物

[发明专利]沃替西汀-环糊精包合物、制备方法及其药物组合物-CN201811545974.2有效
发明人：周新波;胡秀荣;朱建荣;唐飞宇;孔令荣 -专利权人： 浙江京新药业股份有限公司;浙江大学
申请日： 2018-12-18 - 公布日： 2023-07-21 - 主分类号： A61K47/69 文献下载
摘要：本发明公开了沃替西汀‑环糊精包合物，沃替西汀和环糊精的摩尔比为1:1。该些沃替西汀‑环糊精包合物，是沃替西汀分子与环糊精在分子水平形成的主客体包合物，其具有优越的溶解性和溶出速率，在37℃水中的溶解度大大增加；沃替西汀‑环糊精包合物避免了氢溴酸的使用，因而避免了制备过程中对生产设备的腐蚀，克服了目前氢溴酸沃替西汀的生产技术缺陷，同时，由于避免了强酸的使用，制备得到的包合物呈中性，减少了对胃肠道的刺激作用。由于环糊精的包合作用，使得沃替西汀隔绝了光照，氧气，自由基等的接触，其稳定性好，同时没有沃替西汀的不良味道，所述药物组合物可以提高患者适应性。本发明的制备方法简便，条件温和，适用于工业化生产。
沃替西汀环糊精包合物制备方法及其药物组合

[发明专利]一种定坤丹的特征图谱及其构建方法、应用-CN202111152055.0有效
发明人：刘保国;胡万;徐建军;李艳艳 -专利权人：内蒙古京新药业有限公司;浙江京新药业股份有限公司;上海京新生物医药有限公司
申请日： 2021-09-29 - 公布日： 2023-06-20 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种定坤丹的特征图谱及其构建方法、应用。该定坤丹的特征图谱中包括9个共有峰，其中5号峰为阿魏酸，7号峰为西红花苷‑Ⅰ，8号峰为藁本内酯。该定坤丹特征图谱的构建方法包括以下步骤：将定坤丹待测液经高效液相色谱法梯度洗脱分离，即可；其中：色谱柱的填料为十八烷基硅烷键合硅胶；检测波长为260～280nm；以甲醇为流动相A，以0.05～0.5％甲酸为流动相B。本发明所提供的定坤丹特征图谱的特征峰中包含西红花苷‑Ⅰ，能够有效监测定坤丹中西红花等贵重药材中的特征成分，能够更准确地监测、反映定坤丹的质量。此外，本发明所提供的定坤丹成分特征图谱构建方法，操作方便、方法简便快捷。
一种定坤丹特征图谱及其构建方法应用

[发明专利]环二肽在创面修复药物中的应用-CN201711445353.2有效
发明人：成亮;郭夫江;窦唯 -专利权人：内蒙古京新药业有限公司;上海京新生物医药有限公司;浙江京新药业股份有限公司
申请日： 2017-12-27 - 公布日： 2023-06-09 - 主分类号： A61K38/05 文献下载
摘要：本发明涉及环脯‑丝二肽、环脯‑天冬酰胺二肽、环脯‑亮二肽、环脯‑异亮二肽中任意一种在创面修复中的应用。经动物建模实验的治疗效果证明，本发明上述四种环二肽对创面修复治疗效果优异，如对急慢性胃溃疡抑制率高，皮肤溃疡创面愈合速度快，具有较好地抗炎效果等。
二肽创面修复药物中的应用

[发明专利]一种普拉克索透皮贴剂-CN201910389018.8有效
发明人：黄悦;林国钡;朱丹;罗华菲;徐文婷 -专利权人：上海京新生物医药有限公司;上海现代药物制剂工程研究中心有限公司;浙江京新药业股份有限公司
申请日： 2019-05-07 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： A61K9/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种包载普拉克索透皮贴剂及其制法，包括背衬层、含药物胶黏层与防粘层；其中含药物胶黏层主要包含药物、胶黏剂、促渗剂。本发明提供的透皮给药系统能稳定释放药物、透皮速率高，直接通过皮肤吸收进入体循环，维持恒定的血药浓度，达到持久维持药效的目的。与目前的口服剂型相比，其给药方便、吸收好、安全性高，且本发明提供的贴剂组成简单、制备工艺简便易行。
一种普拉克索透皮贴剂

[发明专利]一种将异舍曲酮转化为舍曲酮的方法-CN202111263090.X在审
发明人：许刘华;金宁;陈嘉栋;何建宁;顾晋文;储佳佳 -专利权人：上虞京新药业有限公司;浙江京新药业股份有限公司
申请日： 2021-10-28 - 公布日： 2023-05-02 - 主分类号： C07C45/67 文献下载
摘要：本发明提供了一种将异舍曲酮转化为舍曲酮的方法，所述方法包括：将异舍曲酮纯品或异舍曲酮粗品溶于邻二氯苯中，加入催化剂进行反应；用水淬灭反应，水洗，减压除去邻二氯苯；用有机溶剂进行结晶，得到舍曲林。该工艺简单可行，通过多次转化，回收母液中的异舍曲酮的总收率达到80％以上，是回收母液的有效途径。
一种将异舍曲酮转化舍曲酮方法

[发明专利]雷西纳德控释药物组合物-CN201910499766.1有效
发明人：徐文婷;唐春兰;黄悦 -专利权人：上海京新生物医药有限公司;浙江京新药业股份有限公司
申请日： 2019-06-11 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： A61K9/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种雷西纳德控释药物组合物，其具有下述特性：(i)所述药物组合物在口服给药后的12小时的时间内，雷西纳德的血浆浓度保持在6μg/mL以上；和(ii)所述药物组合物在口服给药后，雷西纳德的最大血浆浓度是单独口服给予等剂量雷西纳德的45％～60％。本发明的雷西纳德控释药物组合物具有改进的释放和溶出速度，较普通速释片剂毒副作用低，提高药效，能够显著降低雷西纳德的用药风险，同时提高药物服用的顺应性。
雷西纳德控释药物组合

[发明专利]一种化合物及其制备方法和其在制备布瓦西坦中的用途-CN201811364264.X有效
发明人：黄生军;徐辉;侯建 -专利权人： 浙江京新药业股份有限公司;上海京新生物医药有限公司
申请日： 2018-11-16 - 公布日： 2023-03-31 - 主分类号： C07C231/14 文献下载
摘要：本发明提供了一种新的布瓦西坦中间体及其制备方法，并且将该中间体应用到制备布瓦西坦中。该方法操作简单、环境友好、收率高，且光学纯度好。
一种化合物及其制备方法布瓦西坦中的用途

[发明专利]一种(R)-4-丙基-二氢呋喃-2-酮及其制备中间体的制备方法-CN201811578538.5有效
发明人：朱建荣;沈宇飞;任小娟;彭春勇;唐飞宇;侯建 -专利权人： 浙江京新药业股份有限公司;上海京新生物医药有限公司
申请日： 2018-12-24 - 公布日： 2023-03-31 - 主分类号： C07C59/01 文献下载
摘要：本发明公开了一种(R)‑4‑丙基‑二氢呋喃‑2‑酮及其制备中间体的制备方法，该中间体制备包括下述步骤：(1)化合物I在酸或碱存在下，经水解反应得到化合物II或其盐；(2)化合物II或其盐，和还原剂经还原反应得到化合物III，即可。本发明的制备路线避免了现有路线中易燃易爆的反应试剂的使用，改用工业上廉价、易得的试剂，成本更低且更符合安全生产的要求，并且，在反应过程及后处理操作上，利用化合物本身的酸碱性质，采用调节体系酸碱度的方式，可以实现中间体的提纯和分离，避免了重结晶，过滤等繁琐的操作方式，简化了操作，适合工业化大生产。
一种丙基呋喃及其制备中间体方法

[发明专利]一种含杂质舍曲林中间体亚胺的色谱分离方法-CN202210978399.5在审
发明人：王前;张变果;顾晋文 -专利权人：上虞京新药业有限公司;浙江京新药业股份有限公司
申请日： 2022-08-15 - 公布日： 2022-11-25 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及药物分析技术领域，涉及一种含杂质舍曲林中间体亚胺的色谱分离方法。具体地，本发明提供一种含杂质舍曲林中间体亚胺的色谱分离方法，通过气相色谱直接进样法进行分析，即可完成舍曲林中间体亚胺与杂质的分离测定。
一种杂质林中亚胺色谱分离方法

[发明专利]一种左乙拉西坦的制备方法-CN202211010560.6在审
发明人：朱双鹏;宋森;沈宇飞;吴成玲 -专利权人： 浙江京新药业股份有限公司
申请日： 2022-08-23 - 公布日： 2022-11-18 - 主分类号： C07D207/27 文献下载
摘要：本发明提供一种左乙拉西坦的制备方法，该方法以(S)‑2‑氨基丁酰胺盐酸盐为起始原料，先与4‑羟基保护基‑氧基‑丁酰氯在碱存在下反应得到相应的酰胺，再进行脱羟基保护基反应，将脱保护基的化合物在酸催化下进行环合反应，得到左乙拉西坦，在环合反应过程中使用的酸包括苯磺酸、甲磺酸、苯甲酸中的一种或多种，优选苯磺酸，采用本发明提供的方法提高了左乙拉西坦的产率和产物纯度，同时降低了成本。通过在环合反应的过程中使用苯磺酸、甲磺酸、苯甲酸中的一种或多种作为酸催化剂，降低了环合反应对反应温度和反应时间的要求，改善了环合反应的反应条件，使得反应操作易于进行。
一种左乙拉西坦制备方法

[发明专利]一种包含左乙拉西坦的药物组合物-CN202211016251.X在审
发明人：宋立华;朱双鹏;宋森;吴成玲 -专利权人： 浙江京新药业股份有限公司
申请日： 2022-08-24 - 公布日： 2022-11-18 - 主分类号： A61K31/4015 文献下载
摘要：本发明提供一种包含左乙拉西坦的药物组合物，药物组合物包括：70‑90％的左乙拉西坦，6‑10％的崩解剂，1‑5％的第一粘合剂，1‑3％的第二粘合剂，1‑10％的填充剂，0.1‑2％的润滑剂，其中，所述第一粘合剂包括聚维酮、聚乙二醇、明胶、纤维素衍生物中的一种或多种，所述第二粘合剂为糊精。本发明通过使用糊精和其他粘合剂形成粘合剂组合，并通过调整糊精与其他粘合剂至一定的用量比，使得包含左乙拉西坦的药物组合物具有快速崩解、药物释放迅速、长期存储溶出度无明显变化、稳定性高等优点。
一种包含左乙拉西坦药物组合

[发明专利]一种盐酸普拉克索缓释片的制备方法-CN202110456990.X在审
发明人：潘春苗;肖潭;周新波;魏巍 -专利权人： 浙江京新药业股份有限公司
申请日： 2021-04-27 - 公布日： 2022-10-28 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体涉及一种盐酸普拉克索缓释片的制备方法，包括如下步骤：（1）称取处方量的羟丙基甲基纤维素、微晶纤维素、预胶化淀粉、乳糖加入混合机中预混合10‑20分钟，得预混粉；（2）将盐酸普拉克索溶于40‑80wt%的乙醇水溶液中，得到盐酸普拉克索溶液；（3）将预混粉加入盐酸普拉克索溶液中，分散均匀，过20‑25目筛制粒；（4）将步骤（3）制得的颗粒干燥，获得的干燥颗粒继续过20‑25目筛进行整粒，再过50‑60目筛取出细小颗粒，得到大小均匀的颗粒；（5）称取处方量的二氧化硅和硬脂酸镁，和步骤（4）获得的颗粒一起加入混合机中，混合5‑10分钟，得到最终混合物；（6）采用压片机将步骤（5）获得的最终混合物压片得到盐酸普拉克索缓释片。
一种盐酸普拉克索缓释片制备方法

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