“浙江亚克药业有限公司”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果6个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]超敏化学发光酶免法测定人肿瘤可溶性蛋白sp185^Her－2-CN200510056656.6无效
发明人：蔡枫 -专利权人： 浙江亚克药业有限公司;蔡枫
申请日： 2005-04-14 - 公布日： 2006-02-08 - 主分类号： G01N33/574 文献下载
摘要：本发明一种用超敏化学发光酶联免疫吸附定量测定人Her－2/Neu癌基因可溶性产物sp185^Her－2的方法。使用奥地利Bender MedSystemsGmbH公司的一对抗sp185^Her－2单克隆抗体，采纳固相双位点夹心式酶联免疫吸附技术，用抗sp185^Her－2单克隆抗体包埋小容量微孔后，样本中sp185^Her－2结合在包埋抗体上；加入辣根过氧化酶(HRP)联结的单克隆抗sp185^Her－2抗体后，它和已被第一抗体捕获的sp185^Her－2结合；孵育后洗除未结合的抗sp185^Her－2酶联结抗体；加入辣根过氧化酶超敏化学发光底物后；通过化学发光仪测定425nm处发光量来定量样本中sp185^Her－2浓度。本法检测线性范围0－10ng/mlsp185^Her－2(R²＝0.9999)，最低检测限度40.15pg/ml sp185^Her－2。本发明改进Bender MedSystems ELISA，采用小容量微孔板，在不影响反应敏感性的前提下，减少了包埋抗体和其他反应试剂的使用量，加快了反应速度；采用超敏化学发光底物和化学发光仪，加宽了检测线性范围，使检测限度下移，提高了反应敏感性。人血清Her－2/Neu癌基因可溶性产物sp185^Her－的测定，实时观察乳腺癌患者术后sp185^Her－含量的变化，有助于预后的临床评估。本发明为进一步研发临床适用的诊断试剂盒奠定了基础。
化学发光酶免法测定肿瘤可溶性蛋白 sp185 sup her

[发明专利]偶联酶促反应测定5'－核苷酸酶的方法和试剂盒-CN200510053207.6无效
发明人：蔡枫 -专利权人： 浙江亚克药业有限公司;蔡枫
申请日： 2005-02-06 - 公布日： 2005-11-09 - 主分类号： G01N21/78 文献下载
摘要：Bertrand(1982)借助5’－核苷酸酶将次黄苷酸水解产生次黄苷，通过次黄苷偶联嘌呤核苷磷酸化酶和黄嘌呤氧化酶酶促反应生成过氧化氢，利用Trinder氏反应过氧化氢在过氧化物酶的氧化作用下将供氢体3，5－双氯－2－羟基苯磺酸和4－氨基比林偶联物凝聚成紫红色的有色醌，通过连续反应和动态观察有色醌510nm处吸光度上升的速率来测定5’－核苷酸酶的活性。该法缺点是供氢体的选择过窄。本发明将苯胺类化合物ADOS、ADPS、ALPS、TODB、TOOS和TOPS用作Trinder氏反应的供氢体，增加了反应的灵活性。本发明还涉及用于进行上述方法的试剂盒。
偶联酶促反应测定核苷酸方法试剂盒

[发明专利]二肽酰肽酶IV试剂盒-CN200510053209.5无效
发明人：蔡枫 -专利权人： 浙江亚克药业有限公司;蔡枫
申请日： 2005-02-06 - 公布日： 2005-11-09 - 主分类号： C12Q1/37 文献下载
摘要：Heins氏法(1984)应用Gp－pNA速率法定量测定二肽酰肽酶IV活性。该反应体系适用于含单一成分二肽酰肽酶IV的检测介质，而对于其他检测介质例如体液(血清或血浆)，由于众多干扰因素的存在，该法选择、特异性受影响。迄今为止还没有用Heins氏法原理制造的适合临床化学检检的二肽酰肽酶IV试剂盒问世。本发明应用二肽酰肽酶IV降解底物甘氨酸－脯氨酸－对硝基酰基苯胺生成产物对硝基苯胺，通过动态测量对硝基苯胺405nm处吸光度上升的速度来测算二肽酰肽酶IV的活性。本发明的二肽酰肽酶IV试剂盒适用于血清、血浆、体液或细胞学样本中测定二肽酰肽酶IV的活性。
二肽肽酶 iv 试剂盒

[发明专利]一种酶生化反应测定同型半胱氨酸的方法和试剂盒-CN200510053210.8无效
发明人：蔡枫 -专利权人： 浙江亚克药业有限公司;蔡枫
申请日： 2005-02-06 - 公布日： 2005-11-09 - 主分类号： G01N21/35 文献下载
摘要：本发明一种酶生化反应测定生物样本中同型半胱氨酸的方法。同型半胱氨酸经L－蛋氨酸γ－裂解酶去氨转化为α－丁酮酸、氨和硫化氢。硫化氢和荧光化合物DMPD2HCl在Fe³⁺和酸性条件下反应形成最高吸光率在670nm处的蓝色产物－亚甲蓝。通过测定亚甲蓝在670nm处的吸光率来定量生物样本中的同型半胱氨酸浓度。本法可线性测定生物样本中同型半胱氨酸浓度范围(3－1000μM)。本发明还涉及用于进行上述方法的试剂盒。本试剂盒应用液体双试剂，测试同型半胱氨酸所需样本量少，仅需25微升血清或血浆即可；此外，测定时反应时间短，操作简单，适用于大量检测。本试剂盒比所有其它同型半胱氨酸分析试剂盒所需费用都低。
一种生化反应测定半胱氨酸方法试剂盒

[发明专利]偶联酶促反应测定腺苷脱氨酶的方法和试剂盒-CN200510053206.1无效
发明人：蔡枫 -专利权人： 浙江亚克药业有限公司;蔡枫
申请日： 2005-02-06 - 公布日： 2005-11-09 - 主分类号： G01N21/78 文献下载
摘要：Heinz(1980)借助腺苷脱氨酶将腺苷脱氨产生次黄苷，通过次黄苷偶联嘌呤核苷磷酸化酶和黄嘌呤氧化酶酶促反应生成过氧化氢，在过氧化氢酶和醛脱氢酶的作用下，测量334nm处NADPH吸光度上升的速率来测算腺苷脱氨酶活性。该法缺点是试剂成本过高。本发明引入Trinder氏反应，将次黄苷偶联酶促反应生成的过氧化氢在过氧化物酶的作用下使苯胺类供氢体和4－氨基安替比林偶联物凝聚成有色产物。通过连续反应和动态观察有色产物的产量，从而测定腺苷脱氨酶的活性。本发明简化了Heinz氏测定腺苷脱氨酶的次黄苷偶联酶促反应体系，降低了试剂成本。本发明将苯胺类化合物ADOS、ADPS、ALPS、TODB、TOOS和TOPS用作Trinder氏反应的供氢体，增加了反应的灵活性。本发明还涉及用于进行上述方法的试剂盒。
偶联酶促反应测定腺苷脱氨酶方法试剂盒

[发明专利]一种定标测定血管紧张素转换酶的方法和试剂盒-CN200510053208.0无效
发明人：蔡枫 -专利权人： 浙江亚克药业有限公司;蔡枫
申请日： 2005-02-06 - 公布日： 2005-11-09 - 主分类号： G01N21/33 文献下载
摘要：Buttery(1993)的FAPGG速率法定量测定血管紧张素转换酶活性在临床化学检验上应用较为普遍。但是，Buttery氏法缺点在于没能使用一种公认的标准法定标的血管紧张素转换酶标准品，从而造成测试精确度下降，不同实验室应用不同生化分析仪引起的仪器误差，还是血管紧张素转换酶正常参考范围数据混乱、不可比性的主要原因。本发明用Hurst氏法(1981)确定血管紧张素转换酶标准品的活性。再应用Buttery氏法以标准品的活性为参照，定量测定生物样本中的血管紧张素转换酶的活性。本发明解决了Buttery氏法的缺陷，提高了测试精确度、减少了仪器误差和增强了血管紧张素转换酶正常参考范围数据的可比性。本发明还涉及用于进行上述方法的试剂盒。
一种定标测定血管紧张转换方法试剂盒

1
共 6 条