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[发明专利]木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷治疗眼底病用途-CN201110352535.1无效
发明人：马占芝;生可心;王学东;王淞林;于玲玲;胡爽 -专利权人： 沈阳双鼎科技有限公司
申请日： 2011-11-09 - 公布日： 2012-06-27 - 主分类号： A61K31/7048 文献下载
摘要：木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷治疗眼底病用途，其特征在于：能以木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷为主要活性成分制备成治疗眼底病变的药物。可加入一种或多种天然或合成的与其具有协同或辅助作用的活性成分制成治疗眼底病的药物，用于治疗糖尿病视网膜病变、老年性黄斑病变、视网膜静脉阻塞等，疗效显著。
木犀葡萄糖醛酸治疗眼底病用途

[发明专利]提高苦碟子注射液用药材有效成分含量的人工栽培方法-CN201110346987.9有效
发明人：马占芝;于玲玲 -专利权人： 沈阳双鼎科技有限公司
申请日： 2011-11-07 - 公布日： 2012-06-20 - 主分类号： A01G1/00 文献下载
摘要：提高苦碟子注射液用药材有效成分含量的人工栽培方法，属于中药材栽培技术领域。本栽培方法的特征在于：(1)种子的大气压介质阻挡放电等离子体处理，可显著提高幼苗的成活率和健壮度、并缩短成苗时间。(2)施肥方法，包括施肥的种类、用量和时间，其中用苦碟子药渣作为基础肥料。(3)病虫害防治：用1％-3％苦碟子石灰水溶液灌溉或喷洒。本发明具有操作简便、成本低、循环经济效益好、优质高产等优点。其药用有效成分总黄酮提高了30％-40％，总酚酸提高了25％-35％，平均亩产量提高80％-100％。
提高碟子注射液用药有效成分含量人工栽培方法

[发明专利]一种菊苣酸及其制备方法和用途-CN201110319664.0无效
发明人：马占芝;于玲玲 -专利权人： 沈阳双鼎科技有限公司
申请日： 2011-10-20 - 公布日： 2012-03-28 - 主分类号： C07C69/732 文献下载
摘要：本发明公开了一种化合物菊苣酸，它具有治疗脑梗塞的功效。本发明还涉及该化合物新的制备方法和制备治疗脑梗塞疾药物的用途，在测定抱茎苦荬菜有效成分含量方法中的用途，以及在测定苦碟子注射液有效成分含量方法中的用途。菊苣酸具有抗脑缺血损伤的作用，对局灶性脑缺血具有保护作用。
一种菊苣酸及其制备方法用途

[发明专利]一种菊苣酸在治疗眼底病变的用途-CN201110351107.7有效
发明人：马占芝;生可心;王学东;王淞林;于玲玲;胡爽 -专利权人： 沈阳双鼎科技有限公司
申请日： 2011-11-09 - 公布日： 2012-03-21 - 主分类号： A61K31/216 文献下载
摘要：一种菊苣酸治疗眼底病的用途，其特征在于：能以菊苣酸为主要活性成分制备成治疗眼底病变的药物。加入一种或多种天然或合成的与其具有协同或辅助作用的活性成分制成治疗眼底病的药物，用于治疗糖尿病视网膜病变、老年性黄斑病变、视网膜静脉阻塞等，疗效显著。
一种菊苣酸治疗眼底病变用途

[发明专利]一种苦碟子有效成分组合物的制备、质量控制方法和用途-CN201110328655.8有效
发明人：马占芝;胡爽 -专利权人： 沈阳双鼎科技有限公司
申请日： 2011-10-26 - 公布日： 2012-02-29 - 主分类号： A61K36/28 文献下载
摘要：本发明公开了一种苦碟子有效成分组合物的制备、质量控制方法和用途。本发明公开的苦碟子有效成分组合物主要由菊苣酸和木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷组成，其二者含量不少于80％。该组合物的提取方法是先经酶法进行前处理，再采用超临界流体萃取法，所得的萃取物分别经AB-8树脂柱和聚酰胺树脂柱进行分离、纯化、浓缩、干燥即得。另外，本发明还涉及在配制现代苦碟子注射液，用于冠心病、心绞痛、心梗和脑梗治疗方面的用途，以及在含量测定苦碟子注射液有效成分组合物和苦碟子药材质量控制中的用途。
一种碟子有效成分组合制备质量控制方法用途

[发明专利]木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷治疗脑梗塞的用途-CN201110320913.8无效
发明人：马占芝;生可心;于玲玲;王学东;王淞林;胡爽 -专利权人： 沈阳双鼎科技有限公司
申请日： 2011-10-21 - 公布日： 2012-01-25 - 主分类号： A61K31/7048 文献下载
摘要：木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷治疗脑梗塞的用途，其特征在于：能以木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷为主要活性成分制备成治疗脑梗塞病的药物。可加入一种或多种天然或合成的与其具有协同或辅助作用的活性成分制成治疗冠心病药物疗效明显。木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷具有抗脑缺血损伤的作用，对局灶性脑缺血具有保护作用。
木犀葡萄糖醛酸治疗梗塞用途

[发明专利]一种苦碟子注射液的制备方法和质量控制方法-CN201110202166.8有效
发明人：陈玉香;王学东 -专利权人： 沈阳双鼎科技有限公司
申请日： 2011-07-19 - 公布日： 2011-12-21 - 主分类号： A61K36/28 文献下载
摘要：一种苦碟子注射液的制备方法和质量控制方法。一种苦碟子注射液的制备方法，是用抱茎苦荬菜水煎煮液，用10%氧化钙调pH值至10，取离心沉淀物称重，悬浮于95%乙醇中，加硫酸溶液调pH值至3-4，反应后滤液用氢氧化钠中和pH至7，滤液回收乙醇，挥去乙醇，用注射用水稀释至1ml相当于原生药10g，-5度以下静置24小时，过滤，取苦碟子浓缩液，用30KD分子量超滤膜过滤，滤液用水稀释至规定量，调pH值至7.0-7.5，灭菌，即得。采用本发明方法制备的苦碟子注射液有效成分保留率高，稳定性好，工艺成本低，适于工业化生产。
一种碟子注射液制备方法质量控制

[发明专利]一种低刺激性的布洛芬注射液-CN201010190146.9无效
发明人：李亚玲;马占芝;丁百莲;杨吉宁;李志强 -专利权人： 沈阳双鼎科技有限公司
申请日： 2010-06-03 - 公布日： 2011-12-07 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种低刺激性的布洛芬注射液以及其制备方法。该布洛芬注射液中，药物活性成分为布洛芬，辅料为氨基酸和注射用水。布洛芬与氨基酸的摩尔比范围为1∶1.0～1∶1.4。本发明的布洛芬注射液主要是采用氨基酸为增溶剂和pH调节剂，减少了注射液制备过程中辅料用量种类，从而制备出益于临床应用的低刺激性的布洛芬注射液，本发明所述注射液主要用于治疗疼痛、炎症、发热和/或通过布洛芬缓解的其他疾病。
一种刺激性布洛芬注射液

[发明专利]菊苣酸及其提取分离方法和用途-CN201110131007.3无效
发明人：马占芝;王学东;王淞淋;生可心;于玲玲 -专利权人： 沈阳双鼎科技有限公司
申请日： 2011-05-20 - 公布日： 2011-11-23 - 主分类号： C07C69/732 文献下载
摘要：一种菊苣酸及其提取分离方法和用途。菊苣酸，其特征在于其结构式为：分子量：474.37分子式：C₂₂H₁₈O₁₂本发明能用于治疗心脑血管疾病、改善微循环疾病，能测定抱茎苦荬菜制剂质量。
菊苣酸及其提取分离方法用途

[发明专利]苦碟子总黄酮提取物缓释制剂及应用-CN200910011218.6无效
发明人：马占芝;丁百莲;吕志会;王淞林;王学东 -专利权人： 沈阳双鼎科技有限公司
申请日： 2009-04-21 - 公布日： 2009-09-16 - 主分类号： A61K36/28 文献下载
摘要：本发明公开了一种治疗冠心病、心绞痛及脑梗塞的中药苦碟子总黄酮提取物缓释制剂。本发明缓释制剂的组分是苦碟子总黄酮提取物100份和缓释材料30-50份及附加剂30-60份制成；该制备的方法在于将苦碟子总黄酮提取物和缓释材料、附加剂按照一定比例混合，制备，具体形式可以为片、胶囊或者先制成小片、小丸再制成缓释制剂等。本发明提供的苦碟子总黄酮提取物缓释制剂能延长药物作用时间，控制血药浓度起伏，降低“峰谷”现象，使药效持久平稳，可以更好的保证药品的使用的有效性、安全性，提高患者用的顺应性，为患者提供更安全、有效、可靠的药物治疗手段。
碟子黄酮提取物制剂应用

[发明专利]注射用盐酸甲砜霉素甘氨酸酯无菌冻干制剂及其制备方法-CN200810013366.7无效
发明人：马占芝;刘宇;姚东民;赵鑫 -专利权人： 沈阳双鼎科技有限公司
申请日： 2008-09-25 - 公布日： 2009-02-11 - 主分类号： A61K31/22 文献下载
摘要：注射用盐酸甲砜霉素甘氨酸酯无菌冻干制剂，其特点是由盐酸甲砜霉素甘酸酯0.6－1.3kg、甘露醇0－0.2kg、增溶剂0－1000ml，加适量水混匀后，补加注射用水至2000－10000ml配制成，分别装1000瓶；若以甲砜霉素计，每瓶含甲砜霉素0.5－1.0g；所述的增溶剂为丙二醇、聚乙二醇、吐温－80中的至少一种。本发明研制成的注射用盐酸甲砜霉素甘氨酸酯干冻剂，采用管制抗生素西林瓶包装，丁基胶塞及铝盖封口，能有效地克服溶液型注射剂存在的不足。该冻干制剂为白色块状物，质地疏松，加少量水(3～10ml)可迅速溶解，再将溶解后的溶液加入生理盐水中应用于临床。该冻干制剂药物稳定性良好，使用有效期限长，临床应用和携带、运输都很方便，为盐酸甲砜霉素甘氨酸酯在临床使用上提供了又一新的制剂。
注射盐酸霉素甘氨酸无菌制剂及其制备方法

[发明专利]利福平原料的精制方法及由其制备的利福平溶液-CN200810099709.6无效
发明人：马占芝;赵鑫;姚东民;郑锦辉;田越琳;王尊来 -专利权人： 沈阳双鼎科技有限公司
申请日： 2008-05-21 - 公布日： 2008-10-08 - 主分类号： C07D498/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种利福平原料的精制方法及由其制备的利福平溶液。在利福平原料的精制过程中适当控制水和其它溶剂的比例，适当加入合适的抗氧剂、酸碱度调节剂等，在溶剂中加热回流，使杂质总量降低并趋于分布合理，用活性炭脱除热源，过滤，析出结晶，低温干燥。单次或多次操作，可制得高纯度的利福平原料。上述高纯度的利福平原料加入合适的溶剂、抗氧剂、酸碱度调节剂即得所述利福平溶液。该利福平溶液能耐受115℃/30分钟(F0＞8)的灭菌条件，并能稳定储存12个月以上。
利福平原料精制方法制备溶液

[发明专利]利福霉素钠注射液及其制备方法-CN200810098144.X无效
发明人：马占芝;刘宇;李桂艳;刘颖;孟繁娜;郑锦辉 -专利权人： 沈阳双鼎科技有限公司
申请日： 2008-05-19 - 公布日： 2008-09-17 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种利福霉素钠注射液及其制备方法，该制备方法提高了利福霉素钠的稳定性，使其质量更稳定。其每1000ml注射液中含有35～65g利福霉素钠、维生素C钠0.1～10g、甘氨酸0.1～10g、注射用有机溶媒500～900ml，其余为注射用水。该注射液的生产步骤为：将抗氧剂和溶液稳定剂加入注射用水适量使溶解，调节pH值，加入注射用有机溶媒适量混合均匀；加入利福霉素钠，搅拌使溶解，粗滤，再用0.22μm微孔滤柱过滤后灌装于安瓶中，充氮气，封口；流通蒸汽100℃灭菌30分钟，检验，包装，即得。
霉素注射液及其制备方法

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