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[发明专利]一种压制包衣型硝苯地平缓释片及其制备方法-CN202210921121.4有效
发明人：唐星;郭铱斌;黄浩 -专利权人： 沈阳信康药物研究有限公司
申请日： 2022-08-02 - 公布日： 2023-09-15 - 主分类号： A61K9/36 文献下载
摘要：本发明属于药物制剂领域，具体为一种压制包衣型硝苯地平缓释片及其制备方法。本发明的压制包衣型硝苯地平缓释片，由片芯层、压制包衣层和薄膜包衣层组成。本发明提供的压制包衣型硝苯地平缓释片的体外释放行为和体内效果与原研片#imgabs0#接近，说明本发明提供的压制包衣型硝苯地平缓释片既具有良好的体外释放行为同时也具有良好的体内效果。本发明还提供了上述技术方案所述的压制包衣型硝苯地平缓释片的制备方法，本发明提供的制备方法工艺简单，不需要制粒干燥，药物不会受湿热影响，能够更好地保护药物的稳定性，保证产品质量稳定，生产周期短，效率高。
一种压制包衣硝苯地平缓释片及其制备方法

[发明专利]一种20(S)-PPD磷脂包被纳米晶型固体分散体以及球形化颗粒及其制备方法和应用-CN202310739497.8在审
发明人：唐星;陈梦迪;黄浩 -专利权人： 沈阳信康药物研究有限公司
申请日： 2023-06-21 - 公布日： 2023-08-15 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，提供了一种20(S)‑PPD磷脂包被纳米晶型固体分散体以及球形化颗粒及其制备方法和应用。本发明提供的固体分散体包括载体材料、磷脂包被20(S)‑PPD纳米晶和电荷稳定剂，该固体分散体载药量高、稳定性强、生物利用度高、安全性好。本发明将20(S)‑PPD磷脂包被纳米晶型固体分散体负载到空白丸芯表面，制成一种球形化颗粒，本发明提供的20(S)‑PPD球形化颗粒的安全性高，溶出度远大于原料药，绝对生物利用度达到30％以上，有利于药物强化吸收，解决了20(S)‑PPD溶解和吸收能力弱的问题，在肥胖和体重超重患者的治疗当中具有广阔的应用前景。
一种 20 ppd 磷脂包被纳米固体散体以及球形颗粒及其制备方法应用

[发明专利]一种含有沙棘籽油的磷脂乳液饮料及其制备方法-CN202310033513.1在审
发明人：唐星;黄浩;王继文;张贵明;张占军;刘磊 -专利权人： 沈阳信康药物研究有限公司;沈阳天峰生物制药有限公司
申请日： 2023-01-10 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： A23L2/38 文献下载
摘要：本发明属于食品技术领域，涉及一种含有沙棘籽油的磷脂乳液饮料及其制备方法。所述的沙棘籽油磷脂乳液饮料，包含以下原料：沙棘籽油、大豆卵磷脂、稳定剂、酸碱调节剂、抑菌剂、矫味剂和水。各成分与水的重量体积(g/mL)百分比分别为：沙棘籽油2～5％，大豆卵磷脂3～10％，稳定剂0.1～0.5％，酸碱调节剂0.1～0.5％，矫味剂0.01～0.05％，抑菌剂0.01～0.05％。本发明的乳液没有对天然沙棘提取物‑沙棘籽油进行化学加工，能够保留其营养价值。同时加上磷脂作为乳化剂，选用药用级磷脂作为原料，磷脂酰胆碱含量高达50％以上，磷脂含量高，杂质少。能够提供多种人体所需不饱和脂肪酸和维生素，适用于胃溃疡、严重腹泻、烫伤与烧伤、放化疗以及产后等应激状态下的人群。
一种含有沙棘磷脂乳液饮料及其制备方法

[发明专利]一种氟苯尼考可混饮无定形固体分散体制剂及其制备方法和用途-CN202211101827.2在审
发明人：闫琰;唐星;齐六卫;黄浩 -专利权人：沈阳伟嘉生物技术有限公司;沈阳信康药物研究有限公司
申请日： 2022-09-09 - 公布日： 2023-04-28 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明属于兽药制剂领域，具体涉及一种氟苯尼考可混饮无定形固体分散体制剂及其制备方法和用途。所述制剂主要由活性成分氟苯尼考原料药、载体材料、结晶抑制剂、增塑剂和保护剂制成。所述制备方法包括以下步骤：将氟苯尼考原料药、载体材料、增塑剂和结晶抑制剂混匀后经热熔挤出机挤出，挤出物粉碎后加入保护剂进行研磨。本发明制备的制剂以无定型形式存在，无定型形式可大幅提高药物的溶解度，增加溶出度，提高生物利用度，改善药物疗效；所述制剂中固体分散体加入保护剂研磨，可进一步减小药物粒径；所述制剂快速分散于水中并长时间维持均匀混悬状态，便于规模化养殖口服用药；所述制剂可用于治疗禽畜细菌感染性疾病。
一种氟苯尼考可混饮无定形固体散体制剂及其制备方法用途

[发明专利]一种可鼻饲给药的无菌20(S)-PPD口服液体制剂及其制备方法和应用-CN202210546547.6有效
发明人：唐星;孟宣瑾;刘珂;黄浩;于叶玲 -专利权人： 沈阳信康药物研究有限公司;山东铂源生物医药有限公司
申请日： 2022-05-18 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种可鼻饲给药的无菌20(S)‑PPD口服液体制剂及其制备方法和应用，属于医药技术领域。本发明提供了一种可鼻饲给药的无菌20(S)‑PPD口服液体制剂，所述制剂包括水相、油相、20(S)‑PPD、脂质体膜材和乙醇；所述水相包括水、甜味剂、稳定剂和防腐剂；所述油相包括大豆油和/或中链甘油三酯；所述脂质体膜材包括大豆磷脂。本发明所述制剂安全、有效、稳定，药效显著，可用于脑卒中治疗，本发明所述制剂能够有效解决灭菌稳定性问题，可通过鼻饲给药来控制应急症状等。
一种鼻饲无菌 20 ppd 口服液体制剂及其制备方法应用

[发明专利]一种20(S)-PPD脂质体乳剂复合体口服给药制剂及其制备方法和应用-CN202210097825.4有效
发明人：唐星;孟宣瑾;刘珂;黄浩;于叶玲 -专利权人： 沈阳信康药物研究有限公司;山东铂源生物医药有限公司
申请日： 2022-01-27 - 公布日： 2023-03-10 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明涉及一种20(S)‑PPD脂质体乳剂复合体口服给药制剂及其制备方法和应用，属于医药技术领域。本发明所述制剂包括水相、药效成分相和油相；所述水相包括水、糖类、表面活性剂和防腐剂；所述药效成分相包括20(S)‑PPD、磷脂和无水乙醇；所述油相包括大豆油和/或中链甘油三酯。本发明所述20(S)‑PPD脂质体乳剂复合体口服给药制剂载药量高，稳定性好，制剂中20(S)‑PPD浓度可以控制在1～20mg/ml(m/v)；利用超速离心法测定其包封率达85％以上，RSD＜2％；口服绝对生物利用度高，可达31％；口服后，可显著缓解维持肾小球滤过屏障完整性的足细胞的损伤，治疗NS等慢性肾病综合征。
一种 20 ppd 脂质体乳剂复合体口服制剂及其制备方法应用

[发明专利]一种去甲斑蝥素脂质体-乳剂复合体注射液及其制备方法-CN202210632516.2在审
发明人：唐星;王晴晴;刘子旭;黄浩;于叶玲 -专利权人： 沈阳信康药物研究有限公司
申请日： 2022-06-06 - 公布日： 2023-02-03 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明属于医药制剂技术领域，具体涉及一种去甲斑蝥素脂质体‑乳剂复合体注射液制剂处方及其制备方法。本发明提供的去甲斑蝥素脂质体‑乳剂复合体注射液包括：去甲斑蝥素0.4～0.8份，表面活性剂3～7.5，助膜流动剂1～1.5份，稳定剂0.09～0.25份，油相溶媒20～30份，脂质体膜材1.5～5份，辅助乳化剂0.1～1.5份，渗透压调节剂3～7.5份，水150～200份。本发明采用上述组分在上述质量份数范围内形成了去甲斑蝥素的脂质体‑乳剂复合体注射液包封率较高，可达80％以上；此外，本发明采用过滤除菌加低温补充灭菌的方法，保证制剂在灭菌后物理化学性质稳定，灭菌稳定性好。
一种斑蝥素脂质体乳剂复合体注射液及其制备方法

[发明专利]一种可用于饮水给药的芬苯达唑纳米晶固体分散体及其制备方法-CN202211115008.3在审
发明人：闫琰;唐星;齐六卫;黄浩;廖峰 -专利权人：沈阳伟嘉生物技术有限公司;沈阳信康药物研究有限公司
申请日： 2022-09-14 - 公布日： 2022-12-06 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明属于兽药制剂领域，具体涉及一种可用于饮水给药的芬苯达唑纳米晶固体分散体及其制备方法。所述纳米晶固体分散体的具体制备方法包括以下步骤：在室温条件下，将芬苯达唑原料药加入溶解了稳定剂的水溶液中，搅拌使药物分散均匀制成混悬液，利用介质研磨机研磨制得纳米混悬液，将其进一步干燥，制得芬苯达唑纳米晶固体分散体制剂。本发明所制芬苯达唑纳米晶固体分散体处方组成简单，载药量高，可达80％以上，克服了固体分散体载药量少的缺点，同时药物以晶体形式高度分散，大大提高了药物在水溶液中的溶解度与释放度，且本发明所制芬苯达唑纳米晶固体分散体稳定性较好，放置30天后沉降容积比大于0.95。
一种用于饮水芬苯达唑纳米固体散体及其制备方法

[发明专利]一种枸橼酸托法替布压制包衣缓释片及其制备方法-CN202210921132.2在审
发明人：唐星;刘备;黄浩 -专利权人： 沈阳信康药物研究有限公司
申请日： 2022-08-02 - 公布日： 2022-09-20 - 主分类号： A61K9/22 文献下载
摘要：本发明属于药物制备技术领域，尤其涉及一种枸橼酸托法替布压制包衣缓释片及其制备方法。本发明采用有机酸作为pH调节剂，有pH缓冲能力，能保持制剂微环境稳定，可以显著改变制剂周围以及制剂内部的pH微环境，使制剂微环境保持在相对较低的pH，让枸橼酸托法替布在胃肠道中溶解度增加，释放更完全，达到其体内外释放情况免于受到外界条件的影响的目的。同时，本发明的制剂依靠骨架材料控制释放，药物缓释效果良好，而且为不对称双贮库，不易发生突释，安全性好，可靠性高，即使有意外破损，药物释放也可以保持不变。本发明的制备方法通过压制颗粒和粉末对片芯进行包裹，生产工艺更合理、操作更简便、成本更低、环境友好、适用于工业化生产。
一种枸橼酸托法替布压制包衣缓释片及其制备方法

[发明专利]一种可用于肌肉注射的20(S)-PPD白蛋白纳米囊及其制备方法和应用-CN202111361530.5在审
发明人：唐星;杨冰;刘珂;黄浩;于叶玲 -专利权人： 沈阳信康药物研究有限公司;山东铂源生物医药有限公司
申请日： 2021-11-17 - 公布日： 2022-05-10 - 主分类号： A61K9/51 文献下载
摘要：本发明涉及一种可用于肌肉注射的20(S)‑PPD白蛋白纳米囊及其制备方法和应用，属于医药技术领域。本发明所述纳米囊以20(S)‑PPD作为纳米囊囊心，白蛋白作为纳米囊囊材，采用乳化法制备而成，具体制备方法为：在无菌条件下，将囊心溶于有机溶剂制成油相，将囊材分散于灭菌注射用水中制成水相，将油相与水相混合乳化后，去除有机溶剂，制得20(S)‑PPD白蛋白纳米囊，将其进一步冷冻干燥，制得20(S)‑PPD白蛋白纳米囊冻干制剂。本发明所述纳米囊组成简单，载药量高，稳定性好，药效显著，能有效解决20(S)‑PPD的体内吸收利用度低的问题。
一种用于肌肉注射 20 ppd 白蛋白纳米及其制备方法应用

[发明专利]一种含有黑豆馏油纳米氧化锌皮克林乳剂的外用温敏型凝胶剂及其制备方法和应用-CN202111370813.6在审
发明人：唐星;赵蕾;黄浩;于叶玲 -专利权人： 沈阳信康药物研究有限公司
申请日： 2021-11-18 - 公布日： 2022-02-08 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种含有黑豆馏油纳米氧化锌皮克林乳剂的外用温敏型凝胶剂及其制备方法和应用，属于医药技术领域。本发明以黑豆馏油为主药，以磷脂和纳米氧化锌为乳化剂，采用高剪切法先制备O/W型黑豆馏油乳剂，再通过控制氧化锌粒径，使乳剂形成皮克林乳结构，最后将皮克林乳与温敏性水性凝胶基质及促渗剂等混合，制备得到含有黑豆馏油氧化锌皮克林乳剂的外用温敏型凝胶剂，解决了普通凝胶剂中氧化锌易沉降的问题，降低皮肤刺激性弱化黑豆馏油颜色及刺激性气味且易清洗，增加患者依从性，提高药物疗效。
一种含有黑豆纳米氧化锌皮克林乳剂外用温敏型凝胶及其制备方法应用

[发明专利]一种顺铂-聚谷氨酸络合胶束及其制备方法-CN201910676324.X有效
发明人：于叶玲;唐星;黄浩;陈秋月;薛莹燕 -专利权人： 沈阳信康药物研究有限公司
申请日： 2019-07-25 - 公布日： 2021-12-07 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明涉及一种顺铂‑聚谷氨酸络合胶束及其制备方法，属于药物制剂技术领域。本发明采用高分子材料聚谷氨酸接枝聚乙二醇共聚物包载药物(顺铂)，制备络合胶束，并采用喷雾干燥或冷冻干燥进行固化。本发明所述制备方法得到的顺铂‑聚谷氨酸络合胶束能够提高其放置过程中的稳定性，具有pH敏感性和缓慢释放药物能力，血液稳定性增加，进而提高血液循环时间，提高肿瘤靶向能力。
一种谷氨酸络合胶束及其制备方法

[发明专利]一种6-（3-氯丙基）氨基-1,3-二甲基脲嘧啶的制备方法-CN202110764724.3在审
发明人：唐星;陈国良;黄浩;于叶玲;李腾飞 -专利权人： 沈阳信康药物研究有限公司
申请日： 2021-07-07 - 公布日： 2021-09-17 - 主分类号： C07D239/545 文献下载
摘要：本发明属于药物合成工艺技术领域，提供了一种6‑(3‑氯丙基)氨基‑1,3‑二甲基脲嘧啶的制备方法，以6‑(3‑羟丙基)氨基‑1,3‑二甲基脲嘧啶为原料，用氯化亚砜氯化得到6‑(3‑氯丙基)氨基‑1,3‑二甲基脲嘧啶。本反应直接以氯化亚砜为反应试剂和溶剂，收率可达85％以上，最高达到90％以上，纯度最高可达98％以上。相对于现有技术，不仅收率和纯度明显提高，而且后处理方便，后处理溶剂可以循环使用，更重要的是避免用到了可致癌且对人和环境有害的一类溶剂1,2‑二氯乙烷。在用于合成抗高血压药物乌拉地尔时，不仅减少了溶剂种类，且避免了药物质量分析中1,2‑二氯乙烷残留溶剂分析，是一种绿色、安全且非常适合工业化生产的制备方法。
一种丙基氨基甲基嘧啶制备方法

[发明专利]一种帕利哌酮片剂及其制备方法-CN201910676316.5有效
发明人：黄浩;唐星;陈淑敏 -专利权人： 沈阳信康药物研究有限公司
申请日： 2019-07-25 - 公布日： 2021-07-16 - 主分类号： A61K9/36 文献下载
摘要：本发明涉及一种帕利哌酮片剂及其制备方法，属于医药技术领域。本发明提供了一种具有以递增速率持续释放药物的口服缓释片剂，满足24小时给药一次，提高患者依从性。在空白缓释外层中添加微环境调节剂以确保片剂内部微环境保持相对稳定的pH值并且不受外界环境pH影响情况下实现完全释放。本发明所述片剂不含任何有害的有机溶剂，突破小剂量药物含量均匀度的限制，有利于放大生产；临床上主要用于治疗精神分裂症。
一种帕利哌酮片剂及其制备方法

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