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[发明专利]一种碘普罗胺的制备方法-CN201410157384.8有效
发明人：何镭;任利翔;王丽君;郭飞 -专利权人： 沈阳中海生物技术开发有限公司
申请日： 2014-04-18 - 公布日： 2018-11-20 - 主分类号： C07C237/46 文献下载
摘要：本发明涉及一种X射线造影剂碘普罗胺的制备方法，所述方法引入3‑甲氧乙酰基‑5‑(2，3‑二羟基‑N‑甲基正丙氨基甲酰基)‑2，4，6‑三碘苯甲酸(4)作为中间体，所用原料廉价易得，实验操作相对简单，反应条件温和，产品纯度合格。
一种普罗制备方法

[发明专利]制备碘普罗胺的新方法-CN201410158535.1有效
发明人：黄强;白金英;袁野;何镭 -专利权人： 沈阳中海生物技术开发有限公司
申请日： 2014-04-18 - 公布日： 2018-11-20 - 主分类号： C07C237/46 文献下载
摘要：本发明涉及碘普罗胺的制备方法，提供了三条制备碘普罗胺的新方法：方法一：以式Ⅱ为起始原料，与烯丙胺反应得到式Ⅲ，式Ⅲ与N‑甲基烯丙胺反应得到式Ⅳ，式Ⅳ与甲氧基乙酰氯反应得到式Ⅴ，式Ⅴ经过氧化得到碘普罗胺式Ⅰ；方法二：以式Ⅱ为起始原料，与烯丙胺反应得到式Ⅲ，式Ⅲ与甲氧基乙酰氯反应得到式Ⅳ‑1，式Ⅳ‑1与N‑甲基烯丙胺反应得到式Ⅴ，式Ⅴ经过氧化得到碘普罗胺式Ⅰ；方法三：以式Ⅱ为起始原料，与烯丙胺反应得到式Ⅲ，式Ⅲ与甲氧基乙酰氯反应得到式Ⅳ‑1，式Ⅳ‑1与3‑甲氨基‑1,2‑丙二醇反应得到式Ⅴ‑1，式Ⅴ‑1经过氧化得到碘普罗胺式Ⅰ；方法四：以式Ⅱ为起始原料，与甲氧基乙酰氯反应得到式Ⅲ‑1，式Ⅲ‑1与烯丙基胺反应得到式Ⅳ‑1，式Ⅳ‑1与N‑甲基烯丙基胺反应得到式Ⅴ，式Ⅴ经过氧化得到碘普罗胺式Ⅰ。
碘普罗胺烯丙胺甲氧基乙酰氯起始原料制备甲基烯丙基烯丙基胺胺反应丙二醇甲氨基

[发明专利]制备碘普罗胺的新方法-CN201410155481.3有效
发明人：黄强;袁野;徐卉姝;孙银玲 -专利权人： 沈阳中海生物技术开发有限公司
申请日： 2014-04-18 - 公布日： 2018-11-20 - 主分类号： C07C237/46 文献下载
摘要：本发明涉及碘普罗胺的制备方法，其中引入5‑甲氧基乙酰氨基‑2，4，6‑三碘间苯二甲酸[(2‑氧代‑1，3‑二氧戊环‑4‑基)甲基]酰胺氯化物(式V)与5‑甲氧基乙酰氨基‑2，4，6‑三碘间苯二甲酸{[(2‑氧代‑1，3‑二氧戊环‑4‑基)甲基]‑(2，3‑二羟基‑N‑甲基丙基)}二酰胺(式VI)作为中间体，通过引入的中间体，即使没有另外的纯化步骤，也能除去反应中产生的bismer副产物，可以高收率制备高纯度的碘普罗胺。
碘普罗胺制备间苯二甲酸二氧戊环甲氧基乙酰氨基氯化物甲基丙基二羟基二酰胺副产物高纯度引入收率酰胺

[发明专利]5-氨基-2;4;6-三碘间苯二甲酸衍生物及其盐、水合物或溶剂化物-CN201410155483.2有效
发明人：何镭;徐明;郭飞 -专利权人： 沈阳中海生物技术开发有限公司
申请日： 2014-04-18 - 公布日： 2018-11-20 - 主分类号： C07C237/46 文献下载
摘要：本发明涉及通式I所示的5‑氨基‑2，4，6‑三碘间苯二甲酸衍生物及其盐、水合物或溶剂化物，其中取代基R₁、R₂、R₃、R₄具有在说明书中给出的含义。本发明还涉及通式I所示的化合物并且还涉及该类化合物及其盐、水合物、溶剂化物在制备碘普罗胺中的用途。
水合物溶剂化物间苯二甲酸衍生物氨基通式I 碘普罗胺制备

[发明专利]奥扎格雷葡甲胺盐及其组合物、制备方法和用途-CN201510026648.0有效
发明人：史秀兰 -专利权人： 沈阳中海生物技术开发有限公司
申请日： 2015-01-19 - 公布日： 2017-02-22 - 主分类号： C07D233/60 文献下载
摘要：本发明提供了一种具有抗血小板聚集和解除血管痉挛作用奥扎格雷葡甲胺盐，并将该盐制备成了适合于临床应用的组合物。该组合物长期放置稳定性强，且具有良好的水溶性，所述组合物可制备成注射制剂，该注射制剂包括无菌粉针、小水针、大输液、注射用冻干粉针。
奥扎格雷葡甲胺盐及其组合制备方法用途

[发明专利]含吡咯酰胺的噁唑烷酮类化合物及其应用-CN201410799553.8在审
发明人：史秀兰 -专利权人： 沈阳中海生物技术开发有限公司
申请日： 2014-12-19 - 公布日： 2016-07-13 - 主分类号： C07D413/14 文献下载
摘要：本发明涉及通式I所示的含吡咯酰胺的噁唑烷酮类衍生物及其立体异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物和前药，其中取代基R₁、R₂、R₃、R₄、R₅具有在说明书中给出的含义。本发明还涉及通式I的化合物具有强的抑制Xa因子产生的抗凝作用，并且还涉及该类化合物及其药学上可接受的盐、溶剂化物或前药在制备治疗和/或预防静脉血栓栓塞的药物中的用途。
吡咯噁唑烷酮类化合物及其应用

[发明专利]含噻二唑基的噁唑烷酮化合物及制备方法-CN200610090788.5无效
发明人：史秀兰 -专利权人： 沈阳中海生物技术开发有限公司
申请日： 2006-06-30 - 公布日： 2008-01-02 - 主分类号： C07D417/14 文献下载
摘要：本发明提供式I的含噻二唑基的噁唑烷酮化合物及制备方法，其中R1为H或F，m为1-4之间的整数，本发明还提供式I化合物的制备方法及其在制备治疗微生物特别是细菌感染性疾病上的应用。
含噻二唑基噁唑烷酮化合物制备方法

[发明专利]噻二唑取代的咪唑类抗厌氧菌化合物-CN200610011972.6无效
发明人：史秀兰 -专利权人： 沈阳中海生物技术开发有限公司
申请日： 2006-05-24 - 公布日： 2007-11-28 - 主分类号： C07D417/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种噻二唑取代的咪唑类抗厌氧菌化合物及其制备方法，特别涉及化合物5－[2－(2－甲基－5－硝基－1H－咪唑－1－基)乙基]－1，3，4－噻二唑－2－胺及其药学上可接受的盐；本发明还涉及其制备方法和以该化合物为活性成分的药物组合物；本发明还包括该化合物和药用组合物在制备抗厌氧菌药物、抗滴虫药物和抗阿米巴原虫药物中的应用。
噻二唑取代咪唑厌氧菌化合物

[发明专利]一种抗乙肝病毒化合物的结晶形态以及它的制备方法和用途-CN200710106026.4有效
发明人：史秀兰 -专利权人： 沈阳中海生物技术开发有限公司
申请日： 2007-05-29 - 公布日： 2007-11-14 - 主分类号： C07D403/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种抗乙肝病毒化合物的结晶形态以及它的制备方法和用途，具体是1－甲基－4－[(1－咪唑基)甲基]－2－(苯基亚磺酰甲基)－5－羟基－6－溴－1H－吲哚－3－羧酸乙酯药学上可接受的盐和/或水合物的多种晶体形态，本发明还涉及药物组合物，这些药物组合物可口服给药。
一种乙肝病毒化合物结晶形态以及制备方法用途

[发明专利]三氮唑并嘧啶类衍生物-CN200710080251.5无效
发明人：史秀兰 -专利权人： 沈阳中海生物技术开发有限公司
申请日： 2007-02-15 - 公布日： 2007-08-15 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及通式I所示的三氮唑并嘧啶类衍生物，及其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物，其中取代基R₁、Z、Ar₁、Q、m在说明书中给出含义，式I的衍生物可用于制备治疗和/或预防各种肿瘤疾病的药物。
三氮唑嘧啶衍生物

[发明专利]新的噻吩并吡咯里嗪类衍生物、其制备方法和含有它们的药物组合物-CN200710000952.3无效
发明人：史秀兰 -专利权人： 沈阳中海生物技术开发有限公司
申请日： 2007-01-15 - 公布日： 2007-08-08 - 主分类号： C07D495/14 文献下载
摘要：本发明涉及通式I所示的新的噻吩并吡咯里嗪类衍生物、其制备方法和含有它们的药物组合物，其中取代基Ar、Y、Q具有在说明书中给出的含义，式I的衍生物可用于制备治疗和/或预防各种肿瘤疾病的药物。
噻吩吡咯里嗪类衍生物制备方法含有它们药物组合

[发明专利]奥硝唑光学对映体的制备方法-CN200610086415.0有效
发明人：史秀兰;谢安云 -专利权人： 沈阳中海生物技术开发有限公司;长沙市华美医药研究所
申请日： 2006-06-19 - 公布日： 2007-03-07 - 主分类号： C07D233/94 文献下载
摘要：本发明提供了一种奥硝唑光学对映体的制备方法，所述的制备方法以2－甲基－5－硝基咪唑和S－(+)－环氧氯丙烷或R－(－)－环氧氯丙烷为原料，在有机溶剂中和Lewis酸的催化下反应，得到S－(－)－奥硝唑或R－(+)－奥硝唑，得到的奥硝唑光学对映体光学纯度可达到99.5％，纯化奥硝唑光学对映体的方法简便，整个方法原料易得，适于工业化生产。
硝唑光学制备方法

[发明专利]含有左奥硝唑的药物组合物及其应用-CN200610086416.5无效
发明人：史秀兰;徐燕;谢安云 -专利权人：长沙市华美医药研究所;沈阳中海生物技术开发有限公司
申请日： 2006-06-19 - 公布日： 2007-03-07 - 主分类号： A61K31/4164 文献下载
摘要：本发明提供了一种含有左奥硝唑的药物组合物，该左奥硝唑主要为药剂学上可接受的盐及其溶剂化物；同时提供了上述含有左奥硝唑的药物组合物在制备抗厌氧菌感染药物中的应用。本发明所述的组合物中，左奥硝唑或其药剂学上可接受的盐或其溶剂化物重量含量为0.01－99％，其中优选每单位制剂含有左奥硝唑或其药剂学上可接受的盐或溶剂化物10－1000mg，进一步优选50－750mg，更优选200－250mg。
含有硝唑药物组合及其应用

[发明专利]含有阿比朵尔和牛磺酸的抗病毒感冒复方制剂-CN200610003446.5无效
发明人：史秀兰 -专利权人： 沈阳中海生物技术开发有限公司
申请日： 2006-02-08 - 公布日： 2006-10-04 - 主分类号： A61K31/405 文献下载
摘要：本发明涉及一种含有阿比朵尔和牛磺酸的抗病毒感冒复方制剂及其应用，本发明所述的药物可以制成任何一种药剂学上认可的剂型，特别是口服固体剂型、本发明对流感病毒具有一定的抑制作用，并且具有良好的解热作用。
含有牛磺酸抗病毒感冒复方制剂

[发明专利]抗厌氧菌化合物-CN200610000231.8无效
发明人：史秀兰 -专利权人： 沈阳中海生物技术开发有限公司
申请日： 2006-01-06 - 公布日： 2006-07-12 - 主分类号： C07D233/94 文献下载
摘要：本发明涉及一种抗厌氧菌化合物2－甲基－1－(3－氰基－2－羟基丙基)－5－硝基－1H－咪唑及其制备方法，本发明还涉及以该化合物为活性成分的药物组合物，以及本发明化合物和药用组合物在制备抗厌氧菌药物、抗滴虫药物和抗阿米巴原虫药物中的应用。
厌氧菌化合物

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