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[发明专利]双(1,2,4-三唑)三氮烯阳离子基富氮含能离子盐及制法和应用-CN202211565105.2在审
发明人：伍波;蒋绣俄;裴重华;李兆乾;段晓惠;刘勋;罗庆平;沈金朋 -专利权人：西南科技大学
申请日： 2022-12-07 - 公布日： 2023-04-21 - 主分类号： C07D249/14 文献下载
摘要：本发明提供了一种双(1,2,4‑三唑)三氮烯阳离子基富氮含能离子盐，其化学结构式如式Ⅰ所示。本发明提供的双(1,2,4‑三唑)三氮烯阳离子基富氮含能硝酸盐作为一种含能化合物，其撞击感度为45J，高氯酸盐的撞击感度为10J，表现出优秀的爆轰性能。硝酸盐化合物的撞击感度接近于TATB，高氯酸盐化合物的撞击感度优于RDX。本发明还提供了制备该双(1,2,4‑三唑)三氮烯阳离子基富氮含能离子盐的方法，其合成方法简单，易于工业化生产。另一方面，该双(1,2,4‑三唑)三氮烯阳离子基富氮含能离子盐在制备含能材料方面具有广阔的应用前景。
三氮烯阳离子基富氮含能离子制法应用

[发明专利]一种3-(3-硝基-1,2,4-三唑-5-基)-氮杂斯德酮的合成方法-CN202211565139.1在审
发明人：伍波;李兆乾;刘勋;裴重华;段晓惠;罗庆平;沈金朋 -专利权人：西南科技大学
申请日： 2022-12-07 - 公布日： 2023-02-24 - 主分类号： C07D413/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种3‑(3‑硝基‑1,2,4‑三唑‑5‑基)‑氮杂斯德酮的合成方法，属于含能材料的制备技术领域。本发明提供的3‑(3‑硝基‑1,2,4‑三唑‑5‑基)‑氮杂斯德酮的合成方法是以5‑(硝基溴亚甲基肼基)‑3‑硝基‑1,2,4‑三唑为原料，经硝酸盐催化环化反应，直接得到目标化合物。本发明提供的合成方法具备反应条件温和，且目标产物总收率高的优点，可大幅度提高反应的总收率和选择性。本发明方法可为该含能化合物在发射药、推进剂及炸药领域的实际应用奠定坚实基础。
一种硝基氮杂斯德酮合成方法

[发明专利]流化床式气流粉碎改性系统及其应用-CN201510574013.4有效
发明人：杨云涛;叶坤;左金;杨光成;王军;谯志强;沈金朋;李瑞;刘有松 -专利权人：中国工程物理研究院化工材料研究所;中国空气动力研究与发展中心高速空气动力研究所
申请日： 2015-09-10 - 公布日： 2017-12-05 - 主分类号： B02C19/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种流化床式气流碎粉改性系统及其应用。本发明的流化床式气流碎粉改性系统包括空压机、加热器、气流粉碎和分级装置、旋风分离器、布袋收集器、引风机和雾化喷嘴。本发明通过热空气携带粉料进行气流粉碎，雾化喷嘴将表面活性剂溶液雾化后喷射入粉碎腔中；热空气在保持干燥物料的同时，给表面活性剂在物料表面的包覆反应提供了一定的环境温度，使得表面活性剂更好的在粉体颗粒表面交联成膜，达到粉碎与改性同时进行的效果。本发明是一种超细粉体粉碎改性一体化工艺，本发明的流化床式气流碎粉改性系统主要用于解决粉体在超细化过程中表面能增大而引起的团聚现象，增加粉体流动性，使其保持较好的使用性能。
流化床气流粉碎改性系统及其应用

[发明专利]含能材料电泳沉积装药方法-CN201610281832.4有效
发明人：杨云涛;杨光成;谯志强;沈金朋;王军;刘有松;李瑞 -专利权人：中国工程物理研究院化工材料研究所;四川省新材料研究中心
申请日： 2016-04-29 - 公布日： 2017-10-24 - 主分类号： C25D13/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种含能材料电泳沉积装药方法，包括以下步骤配制含能材料溶液，制备含能材料胶体溶液，组装电极，搭建电沉积装置，电泳沉积。本方法的装药时采用纵向垂直电泳沉积，利用了颗粒自身的重力，改善了水平沉积过程中对颗粒质量的特定需求，使得沉积颗粒更好进行极配，保证了装药密实度。
材料电泳沉积药方

[实用新型]含能材料电泳沉积装药装置-CN201620384935.9有效
发明人：杨云涛;杨光成;谯志强;沈金朋;王军;刘有松;李瑞 -专利权人：中国工程物理研究院化工材料研究所;四川省新材料研究中心
申请日： 2016-04-29 - 公布日： 2016-09-07 - 主分类号： C25D13/00 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种含能材料电泳沉积装药装置，包括用于容纳含能材料胶体溶液的电沉积槽、电泳沉积用的正电极和负电极、提供电泳沉积驱动力的直流电源，用于调节正电极和负电极位置的升降台，所述的正电极与有机玻璃板紧密结合，所述的有机玻璃板上加工孔作为沉积目标孔，沉积目标孔贯穿有机玻璃板，所述的正电极和负电极完全浸入含能材料胶体溶液中，负电极在上方，正电极在下方，沉积目标孔朝上，正电极和负电极分别与直流电源的正极和负极相连接。本装置首次在装药时采用电极纵向排列，竖直电泳沉积方式，利用了颗粒自身的重力，改善了水平沉积过程中对颗粒质量的特定需求，使得沉积颗粒更好地进行级配，保证了装药密实度。
材料电泳沉积装置

[发明专利]高能微点火芯片及其制备方法和使用方法-CN201510542388.2有效
发明人： 沈金朋;杨光成;谯志强;王军;李瑞;杨云涛 -专利权人：中国工程物理研究院化工材料研究所;四川省新材料研究中心
申请日： 2015-08-28 - 公布日： 2016-01-20 - 主分类号： F42C19/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种高能微点火芯片及其制备方法和使用方法，它是将纳米金属和纳米金属氧化物先MIC材料，并将炸药原料制成超细炸药颗粒，再将MIC材料和超细炸药颗粒制成MIC-炸药复合材料，最后用三维打印机把MIC-炸药复合材料集成到SiO₂/Cr/Pt/Au微加热器上得到的，使用时在高能微点火芯片上的SiO₂/Cr/Pt/Au微加热器两端通5-50V电点火即可。采用本发明的制备方法，可以通过调节炸药的使用量来控制反应速度，最终获得多种不同点火能量的高能微点火芯片，MIC-炸药复合物燃烧效果好，所组成的微点火芯片点火的火焰温度更高、火焰面积更大，从而获得的微点火芯片点火稳定性和成功率高。
高能点火芯片及其制备方法使用方法

[发明专利]掺氮石墨烯量子点的制备方法及其应用-CN201510175000.X有效
发明人：李瑞;刘有松;杨光成;杨云涛;沈金朋 -专利权人：中国工程物理研究院化工材料研究所;四川省新材料研究中心
申请日： 2015-04-14 - 公布日： 2015-08-26 - 主分类号： C09K11/65 文献下载
摘要：本发明公开了一种掺氮石墨烯量子点的制备方法及其应用，该方法选择含氮量高的TATB(三氨基三硝基苯)为原料，经热解制得掺氮石墨烯量子点(N-GQDs)。该掺氮石墨烯量子点的大小为2～10nm，厚度为0.5～1.5nm，含氮量为4％～30％，在水溶液中可以长期稳定存在。此外，通过细胞成像研究发现，该掺氮石墨烯量子点可发出明亮的绿色荧光，具有良好的生物兼容性，对生物细胞几乎没毒性。本发明制备方法简单，原料低廉，对设备要求低，制得的掺氮石墨烯量子点具有优异的发光性能。
石墨量子制备方法及其应用

[发明专利]一种石墨烯量子点的制备方法-CN201410238551.1有效
发明人：杨光成;刘有松;沈金朋;李瑞;杨云涛 -专利权人：中国工程物理研究院化工材料研究所;四川省新材料研究中心
申请日： 2014-05-30 - 公布日： 2014-08-27 - 主分类号： C01B31/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种石墨烯量子点的制备方法，包括以下步骤：步骤一，在室温下将一定质量比的聚四氟乙烯和硅粉加入到环己烷，混匀，干燥后置于密封的爆发器中；步骤二，引发爆燃反应，反应结束后收集反应产物，去除未反应的聚四氟乙烯和硅粉，冷却，将产物洗净，干燥后得石墨烯量子点聚合纳米颗粒；步骤三，将所得石墨烯量子点聚合纳米颗粒剥离，即得到石墨烯量子点。本发明提出的石墨烯量子点的制备方法简便，所用设备简单，耗时短，可实现短时间内的大量制备，便于工业化生产。
一种石墨量子制备方法

[发明专利]一种有序多孔含能晶体材料的制备方法-CN201210519633.4有效
发明人： 沈金朋;杨光成;谯志强;李瑞 -专利权人：中国工程物理研究院化工材料研究所;四川省新材料研究中心
申请日： 2012-12-06 - 公布日： 2013-04-17 - 主分类号： C06B21/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种有序多孔含能晶体材料的制备方法，包括以下步骤：将一定量的含能材料在室温下溶解于良性溶剂中；向上一步的溶液中加入一定量的晶体形貌控制剂，搅拌溶解；将上一步的溶液在磁力搅拌的条件下缓慢的加入到含能材料和晶体形貌控制剂的不良溶剂中；将上一步的溶液继续搅拌一定时间之后，过滤，得到含能材料与晶体形貌控制剂的复合物；将所得的复合物中加入到溶剂中，所述的溶剂为含能材料的不良溶剂，晶体形貌控制剂的良性溶剂；多次洗涤，除去晶体形貌控制剂；干燥，得到纯的有序多孔含能晶体材料。本发明的制备方法工艺流程简单，反应条件温和，反应条件易于控制，适用于多种含能材料，制备的有序多孔含能晶体材料的纯度大于99.5%。
一种有序多孔晶体材料制备方法

[发明专利]静电纺丝制备纳米硝化β-环糊精纤维的方法-CN201210413474.X无效
发明人： 沈金朋;杨光成;谯志强;李瑞;王军 -专利权人：四川省新材料研究中心
申请日： 2012-10-25 - 公布日： 2013-02-13 - 主分类号： D01F9/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种静电纺丝制备纳米硝化β-环糊精纤维的方法，所述静电纺丝制备纳米硝化β-环糊精纤维的方法包括以下步骤：将硝化β-环糊精与混合溶剂混合，配制成硝化β-环糊精质量百分含量为5%至50%的静电纺丝溶液；采用静电纺丝技术，调节电压范围为10千伏至35千伏，调节纺丝温度范围为20摄氏度至30摄氏度，调节静电纺丝装置出液的速度范围为0.5毫升每小时至4毫升每小时，接收距离范围为10厘米至30厘米；在静电场的作用下制备出纳米硝化β-环糊精纤维。本发明的纤维具有直径小、分布均匀等优势，在提高推进剂力学性能、燃烧性能等有很广阔的应用前景。
静电纺丝制备纳米硝化环糊精纤维方法

[发明专利]一种含能微纤维及其制备方法-CN201210112328.3有效
发明人：李瑞;杨光成;徐红梅;沈金朋;谯志强 -专利权人：中国工程物理研究院化工材料研究所
申请日： 2012-04-17 - 公布日： 2012-08-15 - 主分类号： D01F2/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种含能微纤维，利用金属/金属氧化物纳米颗粒(MIC)与硝化棉通过静电纺丝方法制备的微纤维，本发明还公开了制备一种含能微纤维的方法，将金属/金属氧化物纳米颗粒(MIC)与硝化棉加入到混合溶剂中，配制成静电纺丝溶液，再通过静电纺丝装置制备微纤维。本发明在硝化棉的纺丝溶液中加入了含能催化剂——金属/金属氧化物纳米颗粒(MIC)，能有效提高硝化棉的燃烧性能和能量密度；选取有机试剂作为混合溶剂，防止了无机纳米粒子与水分子间的反应；首次将MIC制成微纤维，增加了MIC的存在形式；金属/金属氧化物纳米颗粒(MIC)/硝化棉微纤维直径均匀可控，适合微型器件设计的需求，可用于微推进剂和微起爆器等领域。
一种含能微纤维及其制备方法

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