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[发明专利] 2,2:5,2-三噻吩-5-羧酸在制备降脂减肥药物中的应用 -CN202310184358.3 在审
发明人：
沈月毛 鲁春华 ;张晓春
- 专利权人：
山东大学
申请日：
2023-03-01
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公布日：
2023-07-28
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主分类号：
A61K31/381 文献下载
摘要： 本发明涉及2,2':5',2”‑三噻吩‑5‑羧酸在制备降脂减肥药物中的应用。本发明利用小鼠来源的原代脂肪细胞分化技术建立抗肥胖药物的细胞筛选模型进行筛选，首次发现2,2':5',2”‑三噻吩‑5‑羧酸具备显著的降脂减肥、抗肥胖活性。体内外实验表明，2,2':5',2”‑三噻吩‑5‑羧酸可以有效促进白色脂肪细胞棕色化，提高细胞产热程序关键基因的表达，提升小鼠的呼吸能力，显著降低小鼠体重，减少小鼠脂肪组织含量，增强小鼠适应性产热和能量消耗，从而改善小鼠肥胖。并且2,2':5',2”‑三噻吩‑5‑羧酸还能够缓解预防肥胖引发的肝脂肪变性，为临床提供了新的降脂减肥药物，具有较好的临床应用价值和广阔的应用前景。噻吩 羧酸 制备 减肥 药物 中的 应用
[发明专利] 一株多效产酶溶杆菌基因工程菌及其构建方法与应用 -CN202211280993.3 在审
发明人：
李瑶瑶 ;李雪 ;王浩鑫 ;沈月毛
- 专利权人：
山东大学
申请日：
2022-10-19
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公布日：
2023-05-05
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主分类号：
C12N1/21 文献下载
摘要： 本发明涉及一株多效产酶溶杆菌基因工程菌及其构建方法与应用。所述基因工程菌C3‑phz包含重组质粒pILG‑phz和表达宿主；所述重组质粒pILG‑phz包括启动子、目的基因和整合载体；所述目的基因为phzS‑phzNO1，phzM，phzC，phzD‑phzE和phzG‑phzF‑phzB，其核苷酸序列分别如SED ID NO.1～5所示；所述启动子为P1 、P3 、P6 、P7 和P8 ，其核苷酸序列分别如SED ID NO.6～10。本发明的多效产酶溶杆菌基因工程菌C3‑phz实现了吩嗪类化合物在产酶溶杆菌C3的异源合成，显著提高了产酶溶杆菌对植物致病细菌的拮抗活性，并且保留了产酶溶杆菌野生型对植物致病真菌的拮抗活性，大幅拓展了产酶溶杆菌的生防范围，有效提升了其开发利用价值。一株多效产酶溶 杆菌 基因工程 及其 构建 方法 应用
[发明专利] 一种白藜芦醇衍生物及其制备方法和应用 -CN202210780934.6 在审
发明人：
沈月毛 鲁春华 ;徐广森 ;宋禹良
- 专利权人：
山东大学
申请日：
2022-07-04
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公布日：
2022-09-27
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主分类号：
C07D231/12 文献下载
摘要： 本发明涉及一种白藜芦醇衍生物及其制备方法和应用。所述白藜芦醇衍生物为SS‑A6、SS‑A13和SS‑A14。本发明还提供该白藜芦醇衍生物SS‑A6、SS‑A13和SS‑A14的制备方法，以及该白藜芦醇衍生物在制备预防或治疗细菌感染药物和作为沙门菌T3SS毒力蛋白抑制剂的应用。本发明提供的白藜芦醇衍生物SS‑A6、SS‑A13和SS‑A14能够有效抑制沙门菌T3SS毒力蛋白的分泌，且能显著降低沙门菌对宿主细胞的侵袭，对发现广谱高效低毒的新型抗细菌毒力药物具有重要意义，可以用于制备预防或治疗细菌感染药物。并且白藜芦醇衍生物SS‑A6、SS‑A13和SS‑A14对沙门菌T3SS毒力蛋白SipA/B/C/D的分泌具有浓度梯度依赖性，SS‑A6为活性最优的T3SS抑制剂。一种 藜芦 衍生物 及其 制备 方法 应用
[发明专利] 一种丙氨酰美登醇及其合成方法和应用 -CN202210598105.6 在审
发明人：
沈月毛 李小曼 ;赵生亮
- 专利权人：
山东大学
申请日：
2022-05-30
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公布日：
2022-08-09
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主分类号：
C12P17/18 文献下载
摘要： 本发明涉及一种丙氨酰美登醇及其合成方法和应用。本发明截取了基因astC中编码A‑T结构域的DNA片段和基因contig_44136中编码TE结构域的DNA片段，插入到整合型表达载体pSBT11上形成杂合基因nrps，构建表达载体pSBT11‑nrps，实现了在珍贵橙色束丝放线菌突变株中异源表达非核糖体多肽合酶基因，进而制备丙氨酰美登醇的目的，并且还通过TE结构域替换，使杂合非核糖体多肽合酶可以更高效地识别细菌美登木素作为氨基受体，使得丙氨酰美登醇的产量达到了0.5mg/L，有效克服了现有技术中存在的产量低的问题，降低了成本，可以用于并促进美登木素抗体偶联物药物的研究、生产和临床应用。一种 丙氨酰美登醇 及其 合成 方法 应用
