专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种培养坐骨神经许旺细胞的方法-CN201110216913.3无效
  • 王晓盼;沈尊理;秦金保;金羽青 - 上海市第一人民医院
  • 2011-07-29 - 2013-01-30 - C12N5/079
  • 本发明属于细胞生物学领域,涉及一种培养成年小鼠坐骨神经许旺细胞的方法。本发明还包括经过纯化过程获得更高的纯度的许旺细胞的方法。获得的许旺细胞纯度达到91%,再纯化后其纯度高达98%,结果表明,由于体外的预变性促进了许旺细胞的增殖从而抑制了成纤维的增值,能获得有较高的纯度的许旺细胞。本发明方法通过体外预变性的坐骨神经培养及纯化步骤,能简单、有效的获取大量、高纯度的许旺细胞,为损伤神经修复提供了丰富、优质的许旺细胞,可用于在组织工程中作为神经种子细胞。
  • 一种培养坐骨神经细胞方法
  • [发明专利]一种从脂肪组织中分离纯化许旺细胞的方法-CN201010124579.4无效
  • 秦金保;沈尊理;祝加学 - 上海市第一人民医院
  • 2010-03-12 - 2011-09-21 - C12N5/079
  • 本发明属于细胞生物学领域,涉及一种从利用脂肪组织分离、纯化许旺细胞的方法及其应用。该方法步骤包括:(1)无菌情况下剥离脂肪组织,切碎并清洗;(2)用3-20倍组织量的消化酶溶液消化脂肪组织碎块;所述的消化酶是酵素酶、胶原酶NB4或者两者的混合液;(3)将得到的混悬液用吸管反复吹打3~5分钟;(4)对解离的细胞在600-1500g离心3-10分钟,得到细胞团块;(5)用许旺细胞培养液重悬步骤(4)得到的细胞接种于纤维粘连蛋白包被的培养皿。许旺细胞的纯度就可以接近95%。利用本发明能够低成本、高效率的获得大量高纯度的优质许旺细胞。
  • 一种脂肪组织分离纯化细胞方法
  • [发明专利]一种分离、纯化许旺细胞的方法-CN200910195923.6无效
  • 祝加学;沈尊理;秦金保;沈华;张兆峰 - 上海市第一人民医院
  • 2009-09-18 - 2011-04-20 - C12N5/06
  • 本发明属于细胞生物学领域,涉及一种分离、纯化许旺细胞的方法。该方法依次由下述步骤组成:首先,无菌情况下取神经段,去除神经外膜;然后用复合胶原酶NB4和dispase混合消化酶溶液消化神经束,弃溶液;再置于胰蛋白酶和EDTA中作用5~10分钟,得到去除神经束膜的神经纤维;随后将得到的神经纤维置于混合酶溶液中,振荡得到细胞混悬液;最后离心,重悬。利用本发明能够低成本、高效率的获得大量高纯度的许旺细胞,为损伤神经修复提供丰富优质许旺细胞。
  • 一种分离纯化细胞方法
  • [发明专利]一种分离脐带间充质干细胞的方法-CN200910195922.1无效
  • 祝加学;沈尊理;秦金保;沈华;张兆峰 - 上海市第一人民医院
  • 2009-09-18 - 2011-04-20 - C12N5/08
  • 本发明属于细胞生物学领域,涉及一种快速充分获得脐带间充质干细胞的方法。本发明将在无菌情况下获得的脐带去除动、静脉,制成组织碎块,再加入含有青霉素和链霉素的磷酸盐缓冲液清洗,离心弃上清;随后用胶原酶NB4和透明质酸酶消化脐带碎块,并在乙二胺四乙酸磷酸盐溶液中置于摇床振荡;用100-200目滤网过滤,收集滤过液;最后以600g离心5-10分钟,弃去上清液,用DMEM培养基清洗2-3次,即获得脐带间充质干细胞。本发明可以在短时间内获得大量脐带间充质干细胞。且经过实验证实,获得的脐带干细胞表达干细胞的特异性标记,能够向脂肪、骨、软骨等诱导分化。
  • 一种分离脐带间充质干细胞方法
  • [发明专利]利用胶原酶和酵素酶分离、纯化许旺细胞的方法-CN200910195924.0无效
  • 祝加学;沈尊理;秦金保;沈华;张兆峰 - 上海市第一人民医院
  • 2009-09-18 - 2011-04-20 - C12N5/06
  • 本发明属于细胞生物学领域,涉及一种利用胶原酶和酵素酶分离、纯化许旺细胞的方法及其应用。首先,在无菌情况下剥离神经段的神经外膜,切碎、清洗,离心弃上清;然后用酵素酶、胶原酶NB4或者两者的混合液消化神经碎块30~60分钟,反复吹打,然后离心、弃上清,得到细胞团块;最后用许旺细胞培养液重悬,即可。本发明使用复合胶原酶和酵素酶分离纯化许旺细胞,经过第一次纯化后,许旺细胞的纯度就可达到98%。再次纯化扩增后,许旺细胞的纯度就可以接近100%。利用本发明能够低成本、高效率的获得大量高纯度的许旺细胞,为损伤神经修复提供丰富优质许旺细胞。
  • 利用胶原酶酵素分离纯化细胞方法
  • [发明专利]一种双层编织神经导管及其制备方法-CN200810200386.5有效
  • 陈南梁;孙丹丹;张佩华;王文祖;沈尊理;郯志清 - 东华大学
  • 2008-09-24 - 2009-02-18 - A61L29/12
  • 本发明提供了一种双层编织神经导管,其特征在于,由聚乙交酯-丙交酯编织成的外层管壁和聚乙交酯-丙交酯粘合平行纱构成的内层管壁组成。本发明还提供了上述双层编织神经导管的制备方法,其特征在于,具体步骤为:制备聚乙交酯-丙交酯粘合平行纱;将聚乙交酯-丙交酯粘合平行纱附于芯棒上,将聚乙交酯-丙交酯纱线编织于其外层;在90~105℃定型2~5min,用无水乙醇清洗,在90~100℃定型1~2min;将聚乙交酯-丙交酯编织层和聚乙交酯-丙交酯粘合平行纱层从芯棒上退下,在2.5-3wt%壳聚糖浆液中浸渍30-40分钟,自然晾干,在-50--40℃冷冻干燥2-3小时。本发明的优点是可桥接缺损距离长,神经再生质量好、速度快,力学性能好。
  • 一种双层编织神经导管及其制备方法
  • [发明专利]一种双层编织神经导管以及其制备方法-CN200810200387.X有效
  • 陈南梁;孙丹丹;张佩华;王文祖;沈尊理;郯志清 - 东华大学
  • 2008-09-24 - 2009-02-18 - A61L29/12
  • 本发明提供了一种双层编织神经导管,其特征在于,由聚乙交酯-丙交酯纱线编织成的外层管壁和甲壳素无纺布构成的内层管壁组成。本发明还提供了上述双层编织神经导管的制备方法,其特征在于,具体步骤为:将甲壳素无纺布附于芯棒上,将聚乙交酯-丙交酯纱线编织于其外层;在90~105℃定型2~5min,用无水乙醇清洗,在90~100℃定型1~2min;将聚乙交酯-丙交酯编织层和甲壳素无纺布层从芯棒上同时退下,在-50--40℃冷冻干燥2-3小时。本发明的优点是可桥接缺损距离长,神经再生质量好、速度快,力学性能好,有利于调节体内的pH值。
  • 一种双层编织神经导管及其制备方法
  • [发明专利]双层编织神经导管及其制备方法-CN200810200385.0有效
  • 陈南梁;孙丹丹;张佩华;王文祖;沈尊理;郯志清 - 东华大学
  • 2008-09-24 - 2009-02-18 - A61L29/12
  • 本发明提供了一种双层编织神经导管,其特征在于,由聚乙交酯-丙交酯编织成的外层管壁和聚乙交酯-丙交酯蓬松平行纱构成的内层管壁组成。本发明还提供了上述双层编织神经导管的制备方法,其特征在于,具体步骤为:将聚乙交酯-丙交酯纱线编织于芯棒上;在90~105℃定型2~5min,用无水乙醇清洗,在90~100℃定型1~2min;将聚乙交酯-丙交酯编织层从芯棒上退下,在2.5-3wt%壳聚糖浆液中浸渍30-40分钟,自然晾干,在-50--40℃冷冻干燥2-3小时;将聚乙交酯-丙交酯蓬松平行纱线穿入到芯棒取出后留下的空隙中。本发明的优点是其可桥接缺损距离长,神经再生质量好、速度快,力学性能好。
  • 双层编织神经导管及其制备方法

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