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[发明专利]多取代四氢吡啶类化合物的合成方法-CN202310443105.3在审
发明人：孙海燕;程斌;汪太民;朱盟;杨德志 -专利权人：深圳职业技术学院
申请日： 2023-04-21 - 公布日： 2023-08-11 - 主分类号： C07D211/78 文献下载
摘要：本发明涉及化学合成领域，具体为多取代四氢吡啶类化合物的合成方法。本发明使用1，3，5‑三嗪烷和全碳双烯作为反应物。本发明涉及的方法可以简单高效制备出多取代的四氢吡啶类化合物，原料易得，操作简单，没有用到金属试剂和催化剂，产率中等，且在制备过程中无需惰性气体保护，反应条件温和。
取代吡啶化合物合成方法

[发明专利]一种硫代磷酰胺类衍生物及其三组分电化学合成方法-CN202310167357.8在审
发明人：李嗣锋;迪丽妮尕尔·艾斯卡尔;程斌;汪太民 -专利权人：深圳职业技术学院
申请日： 2023-02-27 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C07F9/36 文献下载
摘要：本发明涉及化学合成领域，具体为一种硫代磷酰胺类衍生物及其三组分电化学合成方法；本发明通过构建三价膦氢化合物、伯胺或仲胺、硫单质三组分电化学氧化反应体系，经过串联反应一步合成硫代磷酰胺类衍生物。反应操作简便安全，方法简洁高效，原料易得，反应条件温和，无副产物，化合物官能团容忍度高，且后处理方便，产率普遍很高，可避免使用剧毒的三氯硫磷、未商品化的三价磷硫代衍生物，底物适用性广、操作简单、适合大量合成。
一种硫代磷酰胺类衍生物及其组分电化学合成方法

[发明专利]一种萘并氧硫杂卓类衍生物的制备方法-CN202210484931.8有效
发明人：程斌;汪太民;朱雪成;孙海燕;欧阳紫君;翟宏斌 -专利权人：深圳职业技术学院
申请日： 2022-05-06 - 公布日： 2023-06-16 - 主分类号： C07D327/02 文献下载
摘要：本发明涉及化学合成领域，具体为一种萘并氧硫杂卓类衍生物的制备方法。该方法实现了含硫内鎓盐与α‑炔基萘‑2‑醇类化合物在三乙胺做碱，1,2‑二氯乙烷做溶剂，50℃温和条件下萘并氧硫杂卓类衍生物的高效合成。反应操作简单，没有使用贵重金属催化剂，且后处理方便，产率普遍很高，产品在制备过程中无需惰性气体保护，底物适用性广、操作简单、适合大量合成。
一种氧硫杂卓类衍生物制备方法

[发明专利]掺杂的共轭高分子组合物、薄膜及其制备方法和应用-CN202310041044.8在审
发明人：章晨;李选;汪太民 -专利权人：深圳职业技术学院
申请日： 2023-01-12 - 公布日： 2023-05-26 - 主分类号： C08L65/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种掺杂的共轭高分子组合物，所述掺杂的共轭高分子组合物包括共轭高分子聚噻吩溶液、聚合物溶液和掺杂剂，以共轭高分子聚噻吩为基准，所述聚合物的质量比例为0.55～0.65；所述掺杂剂的质量比例为0.4～0.6。通过溶液沉积将聚合物半导体容易且一致地加工成具有高结晶度的半导体薄膜。促进聚合物半导体结晶性和避免溶液制造困难的潜在方法是利用聚合物溶液而不是仅仅溶剂来介导聚合物半导体结晶。这种掺入另一种聚合物以产生更稳定的溶液，这种聚合物溶液为半导体分子提供了一种流体介质，使其在聚合物/溶剂基质中自组装并组织到更高的分子有序度和相分离，载流子迁移率和拉伸性能得到提高。
掺杂共轭高分子组合薄膜及其制备方法应用

[发明专利]阿枯米类生物碱类似物及其在制备治疗类风湿性关节炎的产品中的应用-CN202211190950.6在审
发明人：翟宏斌;魏剑;包信业;陈健;陶成;汪太民 -专利权人：北京大学深圳研究生院
申请日： 2022-09-28 - 公布日： 2023-02-03 - 主分类号： C07D491/048 文献下载
摘要：本发明公开了阿枯米类生物碱类似物及其在制备治疗类风湿性关节炎的产品中的应用。本申请的第一方面，提供一种阿枯米类生物碱类似物或其药学上可接受的盐。本申请中基于阿枯米类生物碱的核心四环骨架进行修饰，得到了一系列阿枯米类生物碱的类似物，生物活性实验表明，这些类似物具有良好的抗类风湿关节炎作用。
阿枯米类生物碱类似物及其制备治疗类风湿性关节炎产品中的应用

[发明专利]一种4-(三氟甲基)-2,3-二氢噻唑衍生物的合成方法-CN202211155203.9在审
发明人： 汪太民;程斌;王岩;杨德志;翟宏斌 -专利权人：深圳职业技术学院
申请日： 2022-09-22 - 公布日： 2023-01-06 - 主分类号： C07D277/24 文献下载
摘要：本发明涉及化学合成领域，具体为一种4‑(三氟甲基)‑2,3‑二氢噻唑衍生物的合成方法。本发明的主要目的在于利用α‑烯醇二硫酯和β‑三氟甲基亚氨亚砜叶立德这两种廉价、易得、安全的原料，以甲醇为溶剂，在温度为80℃的条件下通过一步反应简单高效地合成4‑(三氟甲基)‑2,3‑二氢噻唑类化合物。本发明属于无金属无催化剂条件下制备4‑(三氟甲基)‑2,3‑二氢噻唑类化合物的新方法。
一种甲基噻唑衍生物合成方法

[发明专利]一种有机半导体薄膜的高速退火设备及退火方法-CN202211179092.5在审
发明人：章晨;罗少川;汪太民;滕超;王勇;李林玲 -专利权人：深圳职业技术学院;北京大学深圳研究生院
申请日： 2022-09-27 - 公布日： 2023-01-03 - 主分类号： H10K71/40 文献下载
摘要：本发明公开了一种有机半导体薄膜的高速退火设备及退火方法，涉及有机半导体薄膜技术领域。其中，该有机半导体薄膜的高速退火设备，包括：密封腔体，用于有机半导体薄膜退火；加热板，设置于所述密封腔体内；测温元件，设置于所述加热板表面，且位于薄膜下方；液氮喷口，与所述密封腔体顶部内壁相连，且位于所述薄膜正上方；电源，与所述加热板电性连接；及PID控制器，分别与所述加热板、所述测温元件和所述电源电性连接。本发明，解决目前的热退火方法难以做到高速精确的温度控制，这使得针对有机半导体薄膜的退火设备及退火方法并不成熟的问题。
一种有机半导体薄膜高速退火设备方法

[发明专利]一种柔性有机半导体纳米线的制备方法-CN202211179101.0在审
发明人：章晨;罗少川;汪太民;滕超;李林玲;王勇 -专利权人：深圳职业技术学院;北京大学深圳研究生院
申请日： 2022-09-27 - 公布日： 2022-12-23 - 主分类号： H01L51/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种柔性有机半导体纳米线的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：S1)将一定质量的有机半导体材料与弹性体和溶剂混合后得到共混溶液；S2)将掩膜版覆盖在基底表面，通过刻蚀对基底进行表面修饰，在基底上形成凹槽；S3)将基底固定于旋转台一侧，在基底上滴加所述共混溶液后开启旋转台，溶液沿着基底凹槽固化形成纳米线。使用有机半导体与弹性体的共混溶液，在离心旋涂过程中，使得半导体材料在弹性体内部形成相分离连续网络，并同时在基底凹槽内固化形成纳米线，可以高效制备宽度窄，长度长，高柔性抗拉伸，并且载流子迁移率高的有机半导体纳米线。
一种柔性有机半导体纳米制备方法

[发明专利]一种3-胺甲基咪唑并[1,2-a]吡啶类衍生物的合成方法-CN202210972445.0在审
发明人：李嗣锋;程斌;汪太民;李蓬 -专利权人：深圳职业技术学院
申请日： 2022-08-15 - 公布日： 2022-11-22 - 主分类号： C25B3/05 文献下载
摘要：本发明涉及化学合成领域，具体为一种3‑胺甲基咪唑并[1,2‑a]吡啶类衍生物的合成方法；本发明使用咪唑并[1,2‑a]吡啶类衍生物和N‑甲基胺化合物在电化学氧化下高效合成3‑胺甲基咪唑并[1,2‑a]吡啶类衍生物。反应操作简单简便安全，方法简洁高效，原料易得，反应条件温和，无副产物，化合物官能团容忍度高，且后处理方便，产率普遍很高，产品在制备过程中无需惰性气体保护，底物适用性广、操作简单、适合大量合成。通过Discovery Studio的分子对接技术可助力快速虚拟筛选具有潜在抗癌活性的产物，经细胞实验验证发现有几个产物具有较好的抗乳腺癌、结直肠癌活性。
一种甲基咪唑吡啶衍生物合成方法

[发明专利]一种4’-烷胺基苯甲基-3-咪唑并[1,2-a]吡啶类衍生物的合成方法-CN202210978281.2在审
发明人： 汪太民;李嗣锋;程斌;李蓬;李兴宸 -专利权人：深圳职业技术学院
申请日： 2022-08-16 - 公布日： 2022-11-01 - 主分类号： C25B3/05 文献下载
摘要：本发明涉及化学合成领域，具体为一种4’‑烷胺基苯甲基‑3‑咪唑并[1,2‑a]吡啶类衍生物的合成方法；本发明使用咪唑并[1,2‑a]吡啶类衍生物和N‑甲基N‑烷基苯胺在电化学氧化下高效合成3‑芳甲基咪唑并[1,2‑a]吡啶类衍生物，该反应是通过N‑甲基提供亚甲基连接前述两者实现的。该反应操作简单简便安全，反应条件温和，方法简洁高效，原料易得，无副产物，化合物官能团容忍度高，且后处理方便，产率普遍较高，产品在制备过程中无需惰性气体保护，底物适用性广、操作简单、适合大量合成。通过Discovery Studio的分子对接技术可助力快速虚拟筛选具有潜在抗癌活性的产物，经细胞实验验证发现有几个产物具有较好的抗乳腺癌、结直肠癌活性。
一种胺基苯甲基咪唑吡啶衍生物合成方法

[发明专利]3,4-二氢-2H-1,3-噻嗪类衍生物及其制备方法-CN202010680873.7有效
发明人：程斌;李慧;张昕平;贺一轩;汪太民;翟宏斌;孙海燕 -专利权人：深圳职业技术学院
申请日： 2020-07-15 - 公布日： 2022-09-06 - 主分类号： C07D279/06 文献下载
摘要：本发明属于化学合成领域，具体涉及3,4‑二氢‑2H‑1,3‑噻嗪类衍生物及其制备方法。3,4‑二氢‑2H‑1,3‑噻嗪类衍生物的结构式为其制备方法为：由α‑烯醇二硫代酯和1,3,5‑三嗪作为起始原料，以二氯乙烷做反应溶剂，60℃条件下，便可一步简单高效的合成噻嗪类衍生物。本方法在反应中没有使用贵重金属催化剂，反应操作简单，后处理方便，产率普遍很高，且在制备过程中无需惰性气体保护。
噻嗪类衍生物及其制备方法

[发明专利]Z-2-(2-酰基亚甲基)噻唑烷-4-酮类衍生物及其制备方法和应用-CN202110410331.2有效
发明人：徐伟;孙建国;程斌;汪太民;翟宏斌 -专利权人：深圳职业技术学院
申请日： 2021-04-16 - 公布日： 2022-07-08 - 主分类号： C07D277/34 文献下载
摘要：本发明涉及化学合成领域，具体为Z‑2‑(2‑酰基亚甲基)噻唑烷‑4‑酮类衍生物及其制备方法和应用。Z‑2‑(2‑酰基亚甲基)噻唑烷‑4‑酮类衍生物结构式如下式化合物Ⅰ所示采用α‑烯醇二硫酯和α‑卤代酰胺在碳酸钠的促进下高效合成Z‑2‑(2‑酰基亚甲基)噻唑烷‑4‑酮类衍生物。该反应条件温和，操作简单，无过渡金属污染，可以一步构造包含硫和氮原子的五元环产物，且专一性地产生Z‑式环外双键，无E‑式异构体产生，方法简洁高效，反应过程耗时短(多数底物仅需0.5小时)，环境污染小，反应结束时后处理方便，所需产物产率普遍较高，反应在进行过程中对空气不敏感，无需惰性气体保护，而且反应规模可以适当扩大而产率基本不降低。
酰基亚甲基噻唑酮类衍生物及其制备方法应用

[发明专利]3氢-1,2-二硫代2,2-二氧化物及其制备方法-CN202010285458.1有效
发明人：程斌;张昕平;李慧;李运通;汪太民;翟宏斌 -专利权人：深圳职业技术学院
申请日： 2020-04-13 - 公布日： 2021-06-22 - 主分类号： C07D339/04 文献下载
摘要：本发明属于化学合成领域，具体涉及3氢‑1,2‑二硫代2,2‑二氧化物的制备方法。该方法实现了含硫内鎓盐与烷基磺酰氯在N,N‑二异丙基乙胺作碱，二氯甲烷作为溶剂的条件下，经过几分钟的反应时间，就可高效的通过形成硫‑硫键合成3氢‑1,2‑二硫代2,2‑二氧化物，制备过程中无需惰性气体保护，反应条件温和，可在室温(25℃)条件下快速进行反应，易于大量制备。
二硫代二氧化物及其制备方法

[发明专利]1,4,2-氧杂噻唑类衍生物及其制备方法-CN202011203006.0在审
发明人：程斌;李慧;刘豆;汪太民;孙海燕;翟宏斌 -专利权人：深圳职业技术学院
申请日： 2020-11-02 - 公布日： 2021-03-19 - 主分类号： C07D291/04 文献下载
摘要：本发明涉及化学合成领域，具体为1,4,2‑氧杂噻唑类衍生物及其制备方法；本发明涉及的方法是由α‑烯醇二硫代酯和肟氯类化合物为起始原料，原料易于制备，反应采用不同的反应溶剂，可在室温条件反应制备合成1,4,2‑氧杂噻唑类衍生物。反应中没有使用贵重金属催化剂，反应条件温和，操作简单，后处理方便，产率高，且在制备过程中无需惰性气体保护。
噻唑衍生物及其制备方法

[发明专利]1,3,4-噻二唑类衍生物及其制备方法-CN202011203000.3在审
发明人：程斌;李慧;刘豆;汪太民;孙海燕;翟宏斌 -专利权人：深圳职业技术学院
申请日： 2020-11-02 - 公布日： 2021-03-16 - 主分类号： C07D285/12 文献下载
摘要：本发明涉及化学合成领域，具体为1,3,4‑噻二唑类衍生物及其制备方法；本发明涉及的方法是由α‑烯醇二硫代酯和腙氯类化合物为起始原料，原料易于制备，反应以二氯甲烷做反应溶剂，室温条件反应制备合成1,3,4‑噻二唑类衍生物。反应中没有使用贵重金属催化剂，反应条件温和，操作简单，后处理方便，产率很高，且在制备过程中无需惰性气体保护。
噻二唑类衍生物及其制备方法

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