“江西省药品检验检测研究院”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果93个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]连钱草中的酚酸类化合物及其提取分离方法与应用-CN202311125988.X在审
发明人：袁铭铭;吴西;郑洋滨;袁惠;周雷罡;陈伟康;周国平;喻何云 -专利权人： 江西省药品检验检测研究院
申请日： 2023-09-04 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： C07D319/20 文献下载
摘要：本发明提供了连钱草中的酚酸类化合物及其提取分离方法与应用，属于中药提取分离、植物化学及医药技术领域。本发明提供了从连钱草中提取的一种酚酸类化合物，其化学结构式如式(I)或式(II)所示，式(I)为右旋体命名为(+)‑连钱草酸A，式(II)为左旋体命名为(‑)‑连钱草酸A，经研究发现该对化合物均具有抗肿瘤活性，且(+)‑连钱草酸A抗肿瘤活性强于(‑)‑连钱草酸A；同时本发明还提供一种针对该对化合物的简便、快速的提取分离方法。本发明提取分离工艺操作简单、易于控制，适合工业化生产；所得对映异构体化合物具有抗肿瘤的作用，在制备治疗胃癌、肝癌、结肠癌、卵巢癌和肺癌的药物中具有良好的应用前景。
连钱草中的酚酸类化合物及其提取分离方法应用

[发明专利]一种黄精甾体皂苷元及其制备方法与应用-CN201910790868.9有效
发明人：吴毅;黄丽萍;袁铭铭;宁火华;殷海霞;邬秋萍;丁银平;潘蕾 -专利权人： 江西省药品检验检测研究院;江西中医药大学
申请日： 2019-08-26 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： A61K31/58 文献下载
摘要：本发明公开了黄精甾体皂苷及黄精甾体皂苷元在制备治疗或预防阿尔茨海默症药物中的应用，黄精甾体皂苷及黄精甾体皂苷元结构如下：#imgabs0#其中，R1代表C1‑C6的烷基或烯基，R2代表H或者单糖或寡聚糖。药理活性研究结果表明，黄精甾体皂苷及黄精甾体皂苷元具有很好的预防、治疗抗老年痴呆的作用。
一种黄精皂苷及其制备方法应用

[发明专利]一种吲哚生物碱化合物及其制备方法-CN202310752319.9有效
发明人：肖小武;杨甲玺;周志强;林凯鹏;王杰;吴旻昱;付辉政 -专利权人： 江西省药品检验检测研究院
申请日： 2023-06-26 - 公布日： 2023-09-08 - 主分类号： C07K7/06 文献下载
摘要：本发明涉及中药提取分离、植物化学及医药技术领域，具体涉及一种吲哚生物碱化合物及其制备方法。本发明提供了从水半夏中提取的一种新化合物：以干燥的水半夏为原料，通过加水煎煮、减压浓缩、萃取、反相C18色谱分离等步骤得到一种新的吲哚生物碱化合物。本发明提取分离工艺操作简单、易于控制，适合工业化生产；所得吲哚生物碱化合物具有抗增殖活性、抗肿瘤的作用，在制备治疗胃癌或肝癌的药物中具有良好的应用前景。
一种吲哚生物碱化合物及其制备方法

[发明专利]一种普卢利沙星对映体的拆分方法-CN202110962036.8有效
发明人：陈希;鄢雷娜;张文婷;周敏;肖小武;段和祥;陈伟康;任琦 -专利权人： 江西省药品检验检测研究院
申请日： 2021-08-20 - 公布日： 2023-08-11 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明属于制药技术领域，具体涉及一种普卢利沙星对映体的拆分方法。本发明拆分方法采用手性配位交换流动相添加剂HLPC法，在流动相中添加手性添加剂，并与所述普卢利沙星对映体配位形成两个非对映体的三元络合物，然后在非手性固定相的色谱柱上进行对映体的拆分；具体步骤如下：(1)样液的配制，(2)拆分步骤及条件。本发明成功建立了利用手性配位交换流动相添加剂HLPC法拆分普卢利沙星对映体的方法，该方法操作简单、经济实用，具有良好的线性关系、精密度和灵敏度，可用于普卢利沙星对映体的拆分和质量控制。
一种普卢利沙星拆分方法

[发明专利]一种烷酸酯化合物及其制备方法与应用-CN202310530092.3有效
发明人：肖小武;杨甲玺;周志强;林凯鹏;王杰;吴旻昱;付辉政 -专利权人： 江西省药品检验检测研究院
申请日： 2023-05-12 - 公布日： 2023-08-04 - 主分类号： C07C69/612 文献下载
摘要：本发明涉及中药提取分离、植物化学及医药技术领域，具体涉及一种烷酸酯化合物及其制备方法与应用。本发明提供了从水半夏中提取的一种新化合物：以干燥的水半夏为原料，通过加水煎煮、减压浓缩、萃取、反相C18色谱分离等步骤得到一种新的烷酸酯化合物。本发明提取分离工艺操作简单、易于控制，适合工业化生产；所得烷酸酯化合物具有抗增殖活性、抗肿瘤的作用，在制备治疗非小细胞肺癌的药物中具有良好的应用前景。
一种酯化及其制备方法应用

[发明专利]一种降碳半日花烷型二萜苷化合物及其制备方法-CN202310255827.6在审
发明人：任琦;王建雄;周年;周志强;龚玮;游媛;肖小武;蔡靖波;付辉政 -专利权人： 江西省药品检验检测研究院
申请日： 2023-03-16 - 公布日： 2023-07-28 - 主分类号： C07H15/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种降碳半日花烷型二萜苷化合物及其制备方法，所述化合物是从蔷薇科植物华东覆盆子叶经水煎煮提取物中分离得到，称为覆盆子苷J9，覆盆子苷J9经超导核磁共振波谱，质谱等多种手段检测，确定其分子式为C25H40O7，分子量为475.2667，化学结构式为式(Ⅰ)，本发明对覆盆子苷J9进行了体外活性筛选，结果表明该化合物对人胃癌细胞和人肝癌细胞有明显的抑制作用，可作为抗肿瘤药物应用。
一种半日花烷型二萜苷化合物及其制备方法

[发明专利]一种半日花烷型二萜苷化合物及其制备方法-CN202310255571.9在审
发明人：任琦;王建雄;周年;肖小武;游媛;周志强;龚玮;蔡靖波;付辉政 -专利权人： 江西省药品检验检测研究院
申请日： 2023-03-16 - 公布日： 2023-07-28 - 主分类号： C07H15/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种半日花烷型二萜苷化合物及其制备方法，所述化合物是从蔷薇科植物华东覆盆子叶经水煎煮提取物中分离得到，称为覆盆子苷J1，覆盆子苷J1经超导核磁共振波谱，质谱等多种手段检测，确定其分子式为C26H42O8，分子量为505.2771，化学结构式为式(Ⅰ)，本发明对覆盆子苷J1进行了体外活性筛选，结果表明该化合物对人宫颈癌细胞和人卵巢癌细胞有明显的抑制作用，可作为抗肿瘤药物应用。
一种半日花烷型二萜苷化合物及其制备方法

[发明专利]一种藿香正气水中生半夏的鉴别方法-CN202310388751.4有效
发明人：肖小武;周志强;许妍;杨甲玺;任琦;付辉政 -专利权人： 江西省药品检验检测研究院
申请日： 2023-04-13 - 公布日： 2023-07-28 - 主分类号： G01N30/88 文献下载
摘要：本发明涉及中成药检测分析技术领域，具体涉及一种藿香正气水中生半夏的鉴别方法，包括以下步骤：1）将藿香正气水采用稀酸调节pH 5～6，加入乙醚萃取，静置分层后收集水层，水层加入甲醇定容，滤过，取续滤液，得供试品溶液；2）取生半夏作为对照药材，用冷水浸泡至透心后，加入干姜，加水煎煮，滤过，取续滤液，得对照药材溶液；3）采用UPLC‑MS/MS法测定供试品溶液和对照药材溶液，比较供试品溶液和对照药材溶液的提取离子色谱图，对藿香正气水中生半夏进行鉴别；该方法用于鉴别不按规定投料生半夏或者生半夏掺伪的情况，具有专属性强、检测稳定可靠，检测限和定量限低的优势。
一种藿香正气水中半夏鉴别方法

[发明专利]一种乳酸左氧氟沙星中乳酸的鉴别与含量测定方法-CN202110873000.2有效
发明人：陈希;张文婷;任琦;鄢雷娜;段和祥;陈伟康 -专利权人： 江西省药品检验检测研究院
申请日： 2021-07-30 - 公布日： 2023-07-21 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明属于分析检测技术领域，具体涉及一种乳酸左氧氟沙星中乳酸的鉴别与含量测定方法。本发明测定方法括供试品制备和HPLC测定，以乳酸锂作为对照品，采用HPLC法对供试品溶液进行鉴别和含量测定，其中，HPLC测定采用月旭OAA有机酸专用色谱柱，并用流动A液和流动相B液进行梯度洗脱，所述流动相A液为0.01mol/L磷酸二氢钾；所述流动相B液为甲醇。本发明测定方法以乳酸锂为对照品，采用HPLC法，用有机酸专用色谱柱进行梯度洗脱分析，能有效鉴别乳酸左氧氟沙星中的乳酸并测定乳酸含量，具有专属性好、前处理方法简单、分析时间短、精密度好、准确度高、重复性好的优点，适用于乳酸左氧氟沙星原料中乳酸的鉴别和含量测定。
一种乳酸氧氟沙星鉴别含量测定方法

[发明专利]用于藿香正气水中掺伪成分的检测方法-CN202310240334.5在审
发明人：许妍;周志强;刘文武;肖小武;邬秋萍;李丹;任琦;洪挺;丁银萍;刘桂凤;杨园珍 -专利权人： 江西省药品检验检测研究院;四川依科制药有限公司
申请日： 2023-03-14 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明属于中医药检测技术领域，具体涉及用于藿香正气水中掺伪成分的检测方法。目前并未有专门针对藿香正气水中掺伪肉桂油的紫苏叶油的检测标准，也未有可以有效提高样品的准确性和稳定性的检测方法。因此，本发明的检测方法是基于与肉桂油相比，紫苏叶油中不含有化学成分桂皮醛而设计的检测方法，是一种准确、快速的检测藿香正气水中的紫苏叶油掺伪肉桂油的鉴别方法，可以为药品质量监管提供有力的技术保障。
用于藿香正气水中成分检测方法

[实用新型]一种制备鲜竹沥的干馏装备-CN202223098259.3有效
发明人：谭荣凯;付辉政;郭贤民;李代生;肖小武;罗跃华;赵江海 -专利权人： 江西省药品检验检测研究院
申请日： 2022-11-22 - 公布日： 2023-06-09 - 主分类号： A61J3/00 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种制备鲜竹沥的干馏装备，属于制备鲜竹沥技术领域,包括干馏炉，干馏炉一侧设有封闭门，干馏炉顶部分别设有进气口、温度传感器、压力传感器一、氧溶度传感器和蒸汽出口，干馏炉底部设有竹沥出口，干馏炉内部设有一转动装置，转动装置上放置有竹筒，转动装置上方均匀设有若干电磁加热管，蒸汽出口和竹沥出口均通过连接管道连接有一冷凝收集系统，解决了亟待实现干馏室内烤炙温度的阶梯型分布与控制，进一步促使生产工艺与传统直火烤工艺相近，进而提升产品质量的问题。
一种制备竹沥干馏装备

[发明专利]一种检测聚氯乙烯固体药用硬片中添加剂的方法-CN202310280223.7在审
发明人：饶艳春;常亮;陈希;熊马剑;汪元亮 -专利权人： 江西省药品检验检测研究院
申请日： 2023-03-21 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明属于分析检测技术领域，具体涉及一种检测聚氯乙烯固体药用硬片中添加剂的方法。本发明检测方法包括以下步骤：配制供试品溶液和含添加剂的混合标准溶液，采用HPLC法进行检测，其中，色谱柱为C18色谱柱；流动相中A为0.1％甲酸水溶液，B为甲醇；添加剂包括9种紫外吸收剂、3种抗氧剂和5种塑化剂。本发明通过优化提取方法和色谱分离条件，建立了HPLC法同时检测聚氯乙烯固体药用硬片中17种添加剂(包括9种紫外吸收剂、3种抗氧剂和5种塑化剂)的方法，并将其用于实际样品的检测中，不仅降低了分析成本，同时提高了检测效率，为大批量样品分析提供了方便，可为塑料硬片中添加剂的分析提供技术支持。
一种检测聚氯乙烯固体药用片中添加剂方法

[发明专利]同时检测枸橼酸苹果酸钙中枸橼酸、L-苹果酸和D-苹果酸的方法-CN202211502990.X在审
发明人：陈希;刘荷英;姜军华;郑洋滨;丁银平;胡兴;张鹏;李欣;章红;段和祥 -专利权人： 江西省药品检验检测研究院
申请日： 2022-11-28 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明属于分析检测技术领域，具体涉及一种同时检测枸橼酸苹果酸钙中枸橼酸、L‑苹果酸和D‑苹果酸的方法。本发明测定方法包括以下步骤：配制枸橼酸、L‑苹果酸和D‑苹果酸检的混合对照品溶液，采用HPLC法进行检测，其中，色谱柱为Phenomenex3126(D)手性色谱柱；流动相为含醋酸铵的硫酸铜溶液‑异丙醇的混合液。本发明通过优化HPLC色谱条件，采用手性色谱柱不仅实现了L‑苹果酸和D‑苹果酸的拆分，还能同时检测枸橼酸苹果酸钙中枸橼酸、L‑苹果酸和D‑苹果酸含量，填补了现有技术的空白，同时可通过检测枸橼酸苹果酸钙中D‑苹果酸的含量来判断枸橼酸苹果酸钙的质量，为枸橼酸苹果酸钙的质量控制提供依据。
同时检测枸橼酸苹果酸方法

[发明专利]复方薄樟桉油溶液的微生物限度检查方法-CN202211277122.6在审
发明人：涂明珠;鄢雷娜;张文婷;李丹;熊蔚 -专利权人： 江西省药品检验检测研究院
申请日： 2022-10-18 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： C12Q1/06 文献下载
摘要：本发明提供一种复方薄樟桉油溶液的微生物限度检查方法，该方法包括：通过菌液制备分别得到金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、铜绿假单胞菌、白色念珠菌以及黑曲霉的菌液；提取复方薄樟桉油溶液，加入含1％聚山梨酯80的pH7.0无菌氯化钠‑蛋白胨缓冲液，并保温振摇及混匀，得到1：10的供试液：通过回收测定分别计算出需氧菌、霉菌和酵母菌的试验组的加菌回收比值；通过控制菌检查得到对应的结果。本发明通过加入聚山梨酯，有效消除复方薄樟桉油溶液中干扰物(处方中抗菌成分)对于微生物限度检查结果的影响，进而保证方法的实施更加精准，进而保证产品的质量，利用聚山梨酯即可实现复方薄樟桉油溶液的微生物限度检查的要求，进而使得试验过程更加简便。
复方桉油溶液微生物限度检查方法

[发明专利]一种桂利嗪氮氧化物杂质及其制备方法和应用-CN202211613655.7在审
发明人：刘荷英;刘贞;陈希;郑洋滨;林凯鹏;程奇珍;钟振华;刘宁;夏红英;裴昆;郑双双 -专利权人： 江西省药品检验检测研究院
申请日： 2022-12-15 - 公布日： 2023-03-07 - 主分类号： C07D295/24 文献下载
摘要：本发明属于药物杂质测定技术领域，具体涉及一种桂利嗪氮氧化物杂质及其制备方法和应用，该桂利嗪氮氧化物杂质为1‑二苯甲基‑4‑氧‑(3‑苯基‑2‑丙烯基)哌嗪。本发明首次成功确证了桂利嗪中的氮氧化物杂质的结构，并利用简便、经济的方法制备得到了该杂质纯品，得到的桂利嗪氮氧化物杂质用HPLC检测纯度高，可用作桂利嗪杂质1‑二苯甲基‑4‑氧‑(3‑苯基‑2‑丙烯基)哌嗪的对照品，为桂利嗪制剂的质量控制提供依据。
一种桂利嗪氮氧化物杂质及其制备方法应用

1
2
3
4
5
6
7
下一页»
尾页
共 93 条