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[发明专利]固体分散体-CN202280018331.0在审
发明人：代星;王晓梅;刘艳琴;江岳恒;王耀林 -专利权人：益方生物科技（上海）股份有限公司
申请日： 2022-03-11 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本文提供了化合物1的固体分散体和药物组合物。还提供了治疗疾病或病症例如癌症或传染病的方法，其包括向有需要的受试者施用本文所述的固体分散体或组合物。
固体散体

[发明专利]一种长带宽高消光比光子晶体光纤滤波器-CN202310333293.4在审
发明人：陈楠;郭璐豪;徐一鸣;黄炎铭;丁鑫;王璐瑶;孙兴建;史珉;秦秋月;江岳恒 -专利权人：南通大学
申请日： 2023-03-31 - 公布日： 2023-07-14 - 主分类号： G02B6/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种长带宽高消光比光子晶体光纤滤波器，属于光纤滤波技术领域。其技术方案是包括光子晶体光纤，光子晶体光纤包括纤芯和设置在纤芯外围的空气孔，空气孔包括包层空气孔和SPR空气孔，包层空气孔包括三种不同直径的大圆形空气孔、中圆形空气孔和小圆形空气孔，中圆形空气孔呈周期性正六边形分布，四个大圆形空气孔呈菱形对称分布在纤芯的四周，小圆形空气孔靠近纤芯且分布在纤芯的两侧，SPR空气孔为两个对称分布在纤芯两侧的椭圆形空气孔且对其内表面依次设置金层和石墨烯层构成，椭圆形空气孔的长轴与光子晶体光纤的竖直轴平行。本发明滤波器具有长带宽高消光比的优点，带宽超过了800nm，最大的消光比有250dB以上。
一种带宽高消光光子晶体光纤滤波器

[发明专利]一种开环光子晶体光纤折射率传感器-CN202310339723.3在审
发明人：陈楠;黄炎铭;徐一鸣;郭璐豪;王璐瑶;丁鑫;孙兴建;史珉;秦秋月;江岳恒 -专利权人：南通大学
申请日： 2023-03-31 - 公布日： 2023-07-14 - 主分类号： G01N21/41 文献下载
摘要：本发明公开了一种开环光子晶体光纤折射率传感器，属于光纤传感技术领域。本发明采用的技术方案是传感器包括光子晶体光纤，光子晶体光纤包括纤芯和多个设置在所述纤芯外围的空气孔，空气孔设置在光子晶体光纤的径向横截面，多个空气孔排列成多层阵列，外层阵列由大圆形空气孔和小圆形空气孔交错构成，内层阵列由椭圆形空气孔构成，椭圆形空气孔的长轴与光子晶体光纤的水平轴平行，所述光子晶体光纤的一侧设有SPR开环，SPR开环由对一个大圆形空气孔开环依次向其内表面设置银层、石墨烯层构成。本发明的有益效果是传感器制作难度小、机械强度高，同时具有高灵敏度与高分辨率，在近红外波段有着极为重要的价值。
一种开环光子晶体光纤折射率传感器

[发明专利]嘧啶或吡啶类化合物、其制备方法和医药用途-CN201580060134.5有效
发明人： 江岳恒 -专利权人：益方生物科技（上海）股份有限公司;贝达药业股份有限公司
申请日： 2015-11-05 - 公布日： 2023-05-26 - 主分类号： C07D401/02 文献下载
摘要：本发明公开了一类嘧啶或吡啶化合物，及其药学上可接受的盐、立体异构体、前药和溶剂合物，其制备方法、药物组合物以及医药用途。该类所述化合物可以对EGFR蛋白酶的变异形态产生抑制作用，因此能有效地抑制多种肿瘤细胞的生长，可用于制备抗肿瘤药物，用于很多不同的癌症的治疗、联合治疗或预防，并可以克服现有药物吉非替尼、厄洛替尼等第一代EGFR抑制剂诱发的耐药性。更特别地，该类化合物可用于制备用于治疗或预防由某些变异形态的表皮生长因子受体(例如L858R激活突变体、Exon19缺失激活突变体、和T790M抗性突变体)所介导的疾病、障碍、紊乱或病况的药物。
嘧啶吡啶化合物制备方法医药用途

[发明专利]哒嗪酮化合物-CN202080103498.8在审
发明人：代星;刘艳琴;江岳恒 -专利权人：益方生物科技（上海）股份有限公司
申请日： 2020-08-27 - 公布日： 2023-05-02 - 主分类号： A61K31/53 文献下载
摘要：本文提供了化合物和组合物，其可用于治疗或预防由甲状腺激素受体激动剂调节的疾病或病症，如非酒精性脂肪性肝炎(NASH)或非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)。
哒嗪酮化合物

[发明专利]口服制剂及其用途-CN202180043571.1在审
发明人：代星;王晓梅;刘艳琴;江岳恒;王耀林 -专利权人：益方生物科技（上海）股份有限公司
申请日： 2021-06-18 - 公布日： 2023-04-21 - 主分类号： A61K31/4745 文献下载
摘要：本文提供的是与选择性雌激素受体降解物有关的化合物、盐、结晶形式和药物组合物及其制备方法。本文还提供了使用所述化合物、盐、结晶形式和药物组合物来治疗疾病或病症(例如乳腺癌)的方法。
口服制剂及其用途

[发明专利]杂芳基化合物，其制备方法和用途-CN202180051529.4在审
发明人：代星;杨红;黄贤海;牛浩涛;韩自省;王振武;张强;刘艳琴;江岳恒;陶良山;翁吉芳;史喆;王耀林 -专利权人：益方生物科技（上海）股份有限公司;益方生物有限责任公司
申请日： 2021-08-26 - 公布日： 2023-04-14 - 主分类号： A61K31/407 文献下载
摘要：本发明提供了新化合物，例如具有式(I)、式(A)、式(II)、式(III)、式(IV)或式(V)的化合物，或其药学上可接受的盐。本发明还提供了制备所述化合物的方法以及使用所述化合物，例如，抑制癌细胞中的KRASG12D，和/或治疗诸如胰腺癌、结直肠癌、肺癌(例如，非小细胞肺癌)或子宫内膜癌的各种癌症的方法。
芳基化制备方法用途

[发明专利]嘧啶或吡啶类化合物、其制备方法和医药用途-CN201910180890.1有效
发明人： 江岳恒 -专利权人：益方生物科技（上海）股份有限公司;贝达药业股份有限公司
申请日： 2015-04-01 - 公布日： 2023-04-11 - 主分类号： C07D403/04 文献下载
摘要：本发明公开了一类嘧啶或吡啶化合物，及其药学上可接受的盐、立体异构体、前药和溶剂合物，其制备方法、药物组合物以及医药用途。该类所述化合物可以对EGFR蛋白酶的变异形态产生抑制作用，因此能有效地抑制多种肿瘤细胞的生长，可用于制备抗肿瘤药物，用于很多不同的癌症的治疗、联合治疗或预防，并可以克服现有药物吉非替尼、厄洛替尼等第一代EGFR抑制剂诱发的耐药性。更特别地，该类化合物可用于制备用于治疗或预防由某些变异形态的表皮生长因子受体(例如L858R激活突变体、Exon19缺失激活突变体、和T790M抗性突变体)所介导的疾病、障碍、紊乱或病况的药物。
嘧啶吡啶化合物制备方法医药用途

[发明专利]喹唑啉化合物、其制备方法和用途-CN202180046601.4在审
发明人：代星;王耀林;江岳恒;牛浩涛;刘艳琴;杨红;韩自省;王振武;陶良山;张强;史喆;翁吉芳 -专利权人：益方生物科技（上海）股份有限公司
申请日： 2021-06-30 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： C07D239/94 文献下载
摘要：本文提供了新型化合物，例如具有式I、式II或式III的化合物或其药学上可接受的盐。本文还提供了制备所述化合物的方法和使用所述化合物的方法，用于例如，抑制癌细胞中的KRASG12D，和/或治疗各种癌症，例如胰腺癌、结直肠癌、肺癌或子宫内膜癌。
喹唑啉化合物制备方法用途

[发明专利]嘧啶或吡啶类化合物、其制备方法和医药用途-CN202211200422.4在审
发明人： 江岳恒 -专利权人：益方生物科技（上海）股份有限公司;贝达药业股份有限公司
申请日： 2015-11-05 - 公布日： 2022-11-29 - 主分类号： C07D403/04 文献下载
摘要：本发明涉及嘧啶或吡啶类化合物、其制备方法和医药用途。具体地，本发明公开了一类嘧啶或吡啶化合物，及其药学上可接受的盐、立体异构体、前药和溶剂合物，其制备方法、药物组合物以及医药用途。该类所述化合物可以对EGFR蛋白酶的变异形态产生抑制作用，因此能有效地抑制多种肿瘤细胞的生长，可用于制备抗肿瘤药物，用于很多不同的癌症的治疗、联合治疗或预防，并可以克服现有药物吉非替尼、厄洛替尼等第一代EGFR抑制剂诱发的耐药性。
嘧啶吡啶化合物制备方法医药用途

[发明专利]嘧啶或吡啶类化合物、其制备方法和医药用途-CN201910491253.6有效
发明人： 江岳恒 -专利权人：益方生物科技(上海)股份有限公司;贝达药业股份有限公司
申请日： 2015-11-05 - 公布日： 2022-09-20 - 主分类号： C07D403/04 文献下载
摘要：本发明公开了一类嘧啶或吡啶化合物，及其药学上可接受的盐、立体异构体、前药和溶剂合物，其制备方法、药物组合物以及医药用途。该类所述化合物可以对EGFR蛋白酶的变异形态产生抑制作用，因此能有效地抑制多种肿瘤细胞的生长，可用于制备抗肿瘤药物，用于很多不同的癌症的治疗、联合治疗或预防，并可以克服现有药物吉非替尼、厄洛替尼等第一代EGFR抑制剂诱发的耐药性。更特别地，该类化合物可用于制备用于治疗或预防由某些变异形态的表皮生长因子受体(例如L858R激活突变体、Exon19缺失激活突变体、和T790M抗性突变体)所介导的疾病、障碍、紊乱或病况的药物。
嘧啶吡啶化合物制备方法医药用途

[发明专利]杂芳基化合物及其制备方法和用途-CN202180007811.2在审
发明人：代星;黄贤海;杨红;韩自省;牛浩涛;翁吉芳;史喆;刘艳琴;江岳恒;王耀林 -专利权人：益方生物科技（上海）股份有限公司;益方生物有限责任公司
申请日： 2021-12-22 - 公布日： 2022-08-30 - 主分类号： C07D403/14 文献下载
摘要：本文提供了新的化合物，例如具有式I的化合物或其药学上可接受的盐。本文还提供了所述化合物的制备方法和所述化合物的使用方法，例如，抑制TYK2和/或IL‑12、IL‑23和/或INF‑α的功能，和/或治疗各种相关疾病或病症。
芳基化及其制备方法用途

[发明专利]杂环化合物及其制备方法和用途-CN202080086811.1在审
发明人：代星;江岳恒;刘艳琴 -专利权人：益方生物科技（上海）股份有限公司
申请日： 2020-12-17 - 公布日： 2022-08-02 - 主分类号： C07D403/04 文献下载
摘要：公开了化合物1和/或化合物2的化合物、晶型和药物组合物。还公开了治疗疾病或病症(例如癌症或感染性疾病)的方法，该方法包括向有此需要的受试者施用一种或多种本公开的化合物或组合物。
杂环化合物及其制备方法用途

[发明专利]吲哚胺2,3-双加氧酶抑制剂的新型盐-CN202080076720.X在审
发明人：代星;江岳恒;刘艳琴 -专利权人：益方生物科技（上海）股份有限公司
申请日： 2020-11-23 - 公布日： 2022-06-21 - 主分类号： C07D213/74 文献下载
摘要：本公开提供了与IDO抑制剂(特别地，化合物1，1‑(5‑((4‑氯苯基)氨基)‑6‑(乙基(四氢‑2H‑吡喃‑4‑基)氨基)吡啶‑3‑基)环丁烷‑1‑甲酸)相关的化合物、盐、晶型和药物组合物。本公开还提供了治疗例如癌症或传染性疾病的疾病或病症的方法，该方法包括向有需要的受试者施用本公开的一种或多种化合物或组合物。
吲哚双加氧酶抑制剂新型

[发明专利]杂环化合物，其制备方法和用途-CN202210122162.7在审
发明人：代星;王耀林;江岳恒;刘艳琴;史喆;王振武;陶良山;韩自省;牛浩涛;翁吉芳 -专利权人：益方生物科技（上海）股份有限公司
申请日： 2020-05-20 - 公布日： 2022-05-06 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本申请提供了新的化合物，例如，具有式I或式II的化合物，或其药学上可接受的盐。本申请还提供了制备所述化合物的方法和使用所述化合物的方法，例如，抑制细胞中KRAS G12C，和/或治疗各种癌症，如胰腺癌、子宫内膜癌、结肠直肠癌或肺癌(例如，非小细胞肺癌)。
杂环化合物制备方法用途

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